医薬業界向け製造管理パッケージ・再生医療製品向け統合管理プラットフォーム導入のプロジェクトマネージャ

職種

• プロダクトマネージャー

• web/オープンプロジェクトマネージャー

• パッケージ開発

仕事内容

【配属組織について（概要・ミッション）】 医薬品／医療機器業界の製造・品質保証業務領域向けのシステムパッケージ「HITPHAMS」を中心に、 国内外の医薬品／医療機器メーカのお客様の運用システム化を支援しています。 また、再生医療領域にもソリューションを展開しており、再生医療等製品バリューチェーン統合管理 プラットフォーム「HVCT RM」を用い、国内外の再生医療医薬品流通に携わられる ステークホルダの医薬品トレース管理を支援しています。 【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】 ■医薬品製造パッケージ「HITPHAMS」 「HITPHAMS」は、医薬品製造にかかわる各種システムとの連携や高度なデジタル技術、 ビッグデータ利活用に対応した多様で柔軟性の高いMES・LIMSパッケージです。 日立は、医薬品・医療機器の研究・開発、市販後、製造、営業・物流・販売などの さまざまな段階における製品やシステム、サービスの提供を通じて、尊い命をつなぎ、 世界のどこにいても一人ひとりが健康で安心して暮らせる社会の実現をめざしています。 ■再生医療等製品バリューチェーン統合管理プラットフォーム Hitachi Value Chain Traceability service for Regenerative Medicine(HVCT RM) 「HVCT RM」はバリューチェーンに関わる全てのステークホルダー (医療機関、製薬・物流・製造企業など)が利用可能な国内初の再生医療等製品に関する 共通サービス基盤です。 再生医療等製品の流通においては、患者や細胞提供者から採取した細胞を培養して患者に投与する 特徴から、全工程にわたる細胞・製品の個体管理や情報トレースが必要とされます。 このような特徴を有する再生医療等製品に対して、日立の各種生産設備・機器やITシステムの 提供実績と技術・ノウハウを活用しサプライチェーン全体の最適化実現をサポートする 標準プラットフォームを提供します。 【募集背景】 これまで日立は、医薬の製造プラントをはじめ研究開発のシステムに1940年代から携わってきました。 この間、さまざまな技術を蓄積しながら、GMPやGCPなどの法規制(レギュレーション)の進化に お客様とともに取り組んできました。 こうした実績と知見に基づくコンサルテーションと、ニーズにあった豊富なソリューションを 提供しています。 特に本領域では、国内随一の実績を獲得しており、お客様との協創を通じて、 事業、新サービスの創生も目指しております。 お客様の業務改革、デジタル化の推進支援とそのデータ利活用に関する 新たな価値創出を共に推進いただける人材を募集しております。 【職務概要】 システム導入案件のプロジェクトマネージャを中心に、受注活動にも担当いただきます。 医薬品および医療機器メーカは、コロナ拡大を契機に工場のデジタル化や安全かつ 迅速な品質保証プロセスが求められています。 日立のソリューションやコンサルテーションにより、お客様の業務をデジタル化・スマート化し、 身近な医薬品および医療機器を通して、患者の健康、QoLを向上に貢献できます。 【職務詳細】 ・「HITPHAMS」、「HVCT RM」の拡販活動(プレゼンテーション、見積) ・担当ソリューションの顧客説明とFit/Gapの把握 ・導入案件のプロジェクト管理、プロトタイプ製作(Gr会社連携)のプロセス管理 ・「HVCT RM」の標準機能エンハンスの企画、開発プロジェクトのプロジェクト管理、サービス運用 はじめに「HITPHAMS」、「HVCT RM」の製品教育を受講いただきます。 次に経験者の指導の下、実際の導入案件を通じて、業務および製品への理解を進めていただきます。 その後、提案活動や導入PJを主導いただき本事業の更なる発展に活躍いただきます。 【ポジションの魅力・やりがい・キャリアパス】 対象ソリューションは日立製パッケージ製品であり、グローバルでも展開中／展開計画中ですので、 北米、東南アジアなど事業計画/グローバル展開プロジェクトに参画いただく事も可能です。 国内外においてこれらのパッケージ製品やビジネスを、ご自身のアイデアで更に成長させる経験を いただけます。 日立が有しているソリューションを活かしながら顧客の期待に答えていける為、 社会を支える身近な医薬品および医療機器の生産効率、品質保証向上に寄与している を臨場感を持ちながら得ることができます。 再生医療分野の開拓者となり、ビジネスをけん引していく経験ができます。

求める能力・経験

【必須条件】 以下いずれかのご経験やスキルをお持ちの方： ・システム導入プロジェクトでのプロジェクト管理(スケジュール、リソース、コスト、課題等)(目安：2年以上) ・お客様ニーズが固まっていない中、課題ヒアリングを行いシステム要件を整理する業務の経験 ・業務アプリケーションの要件整理、設計・テストに携わった経験 ・プロジェクト管理系資格（PMP等） 【歓迎条件】 ・医薬業界向け(または他業種向け)のシステムに関与、構築を経験された方 ・医薬品業界におけるCSV(Computer System Validation)の経験のある方 ・（海外事業参画希望の方は）英語でのコミュニケーション、プロジェクト推進(打合せ、資料/議事録の作成など)に携わった経験(目安：TOEIC800以上)

学歴

大学院（博士）、大学院（法科）、大学院（その他専門職）、大学院（MBA/MOT）、大学院（修士）、4年制大学、6年制大学

雇用形態

正社員

給与

730万円〜1,000万円

勤務時間

休日・休暇

内訳：完全週休2日制

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

配属先

転勤

住所

東京都千代田区

備考

出社と在宅勤務を組み合わせた働き方が可能です。 なお、プロジェクトによっては全国各地に出張が発生する場合もございます。

制度

在宅勤務 リモートワーク可 時短制度

その他

制度備考