バイオ医薬品生産工場における生産計画立案担当 #9087_4 c

職種

• その他SCM/生産管理/購買/物流

• 生産管理

仕事内容

バイオ医薬品の工場内生産計画立案と原材料の調達 ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、バイオ医薬品の生産計画立案と原材料の調達実施 ・生産管理システム群(SAPおよびMES等)を用いた原材料および原薬の適正管理 入社後は、生産管理について部署内の研修を受講し、社内の認定試験を受けていただきます。 その後実際の業務を3か月～半年程OJTを通して経験し、一人立ちしていただくことを想定しています。 業界未経験者の方は、医薬品業界についての知識・考え方をしっかり学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。 【期待役割】 自律的に情報収集、発信し、関係部署、サプライヤーなどの他社と協働して、生産管理業務改善をリード・推進し、工場マネジメントをサポートする役割を期待します。 複数年経験後、幹部社員候補、またサプライプランニングのグループマネージャとしてキャリアアップすることを期待します。 また適性、希望によってはシステム運用のスペシャリストとして活躍いただくことも可能です。 【職種の魅力】 グローバルトップレベルのGMP工場で、バイオ医薬品の生産計画立案を通じて幅広い業務を経験することが可能です。 宇都宮工場は製造の自動化に積極的に取り組んでおり、新しい製造ラインを複数同時に建設中です。 また、生産管理システムをアライアンスグループ標準に合わせるプロジェクトを実施中で、グローバルトップレベルの生産管理システムが学べます。 医薬品の提供に携わることで、世界中の患者さんや、新しい治療法を待つ患者さんへの社会貢献も実感でき、仕事のやりがいがあります。 ワークライフバランスを重視しており、在宅勤務も可能です。現在は週2～3回程度の在宅勤務可能で、比較的在宅勤務制度を利用しやすいポジションです。 入社後は同社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするキャリアメンター制度があるため、しっかりと業務に取り組んでいただけます。

求める能力・経験

【求める経験】 ・工場内生産計画経験者(業界を問わず) 〈歓迎〉 ・医薬品製造経験(QC/QA等製造関連業務含む) ・プロジェクトマネジメント経験 【求めるスキル・能力】 ・社内/社外との折衝能力 〈歓迎〉 ・生産管理システム経験者 ・GMP、HACCP、ISO9000 シリーズのいずれかの知識をお持ちの方 ・公的資格(毒劇物管理責任者、APICS、情報処理技術者、SAP認定コンサルタント資格等)をお持ちの方 ・Excelマクロ/RPA/プログラミング作成可能な方 ・TOEIC600以上または同等レベルの英語力 【求める人物像】 ・周囲との良好なコミュニケーション能力、新しいことに積極的にチャレンジする姿勢 生産管理業務では社内外関係者とのコミュニケーションが多く発生するため、状況に応じて適切なコミュニケーションを 率先して行っていただく必要があります。 新たな業務、知識に対し積極的に対応できる方を歓迎しています。 【学歴】 大卒、高専卒以上

雇用形態

給与

550万円〜1,300万円

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

＜本求人は（株）エリートネットワークが掲載している求人です＞ 【応募要件について】 ※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。

配属先

転勤

宇都宮工場

住所

栃木県宇都宮市

制度

その他

制度備考