PV監査担当者／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！ #2872_183 c

職種

• 医療機器監査/QC

• 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

仕事内容

● 国内外のPV監査実施 ・社内システム監査 ・ベンダー監査 ・ライセンスパートナー監査 ● CSV(Computerized System Validation)監査の実施 ● Global SOPの管理運営業務 ● PV活動に関する国内外の査察・監査の対応業務

求める能力・経験

【必須要件】 ● 監査／自己点検の経験、PV活動に対する品質管理の経験又はPV実務経験 ● 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションができる方 【歓迎要件】 ● PV監査経験 ● CAPA構築を支援できるスキル ● 海外PV規制に関する知識 ● ビジネスレベルの英語スキル ● 海外関連会社との業務経験があればなおよい 【求める人物像】 ・社内外の関係者と良好な関係構築ができる方 ・優先順位をつけながら、状況に応じて柔軟に対応できる方 ・お互いの立場を尊重し、関係者の意見に耳を傾け、解決策を導ける方 ・論理的思考力のある方 ・大局的・俯瞰的な視点で物事を捉えることができる方 ・新たな業務へのチャレンジ意欲がある方

雇用形態

給与

600万円〜1,000万円

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

＜本求人は（株）エリートネットワークが掲載している求人です＞ 【応募要件について】 ※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。

配属先

転勤

本社

住所

東京都千代田区

制度

その他

制度備考