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企業ダイレクト

高萩【医薬品の製剤オペレーター】プライム上場の製薬会社/安定経営/働き方◎

400~800万

生化学工業株式会社

茨城県高萩市

職務内容

職種

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

仕事内容

医薬品製造指図に従い、◆国内外医薬品、医療機器の製造作業　◆設備オペレーター　◆製造設備の日常、定期点検　◆作業手順書の作成、改訂作業をお任せいたします。 【具体的には】 ◆医薬品の製造、設備機器の操作・保守点検・整備：80％ ◆文書類の作成：20％ ※従事すべき業務の変更の範囲：但し、会社の定める業務の範囲で変更がある。

求める能力・経験

【必須】◆最終学歴：高校卒業以上（工業高校卒業なら尚可）　◆Excel、Wordの基本スキル 【歓迎】医薬品業界での製造オペレーターとしてのご経験 【魅力】★自己資本比率は約90％と安定した経営★研究開発比率は業界平均12%前後に対し約24％と、創薬も非常に注力しており、 医療現場で長年愛用される製品から近年注目度も高い製品を開発してきました。★盤石な財務基盤と画期的な創薬に加え、社員を大切にする風土が根付いており、全社的な早期退職勧奨等の前例なく、現在は新中計達成に向けた組織強化に向けて採用中です！

学歴

高校、専修、短大、高専、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 6ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

400万円～800万円 月給制 月給 258,000円～ 月給￥258,000～ 基本給￥258,000～ を含む/月 ■賞与実績:約5か月（年2回に分け支給）

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

07時間30分 休憩60分

フレックスタイム制

有 コアタイム 有 (コアタイム：有 10:00～15:00)

残業

有

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間125日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、年末年始6日

有給休暇

入社直後5日 初年度5or10日/次年度20日付与

その他

その他（メーデー(5/1）/積立休暇制度もあり）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【モデル年収例】 30歳(残業手当,昇給等の変動に応じる)550～650万円程度 35歳(残業手当,昇給等の変動に応じる)650～750万円程度 40歳(残業手当,昇給,役職等の変動に応じる)750～1,000万円程度 45歳(残業手当,昇給,役職等の変動に応じる)900～1,100万円程度 50歳(残業手当,昇給,役職等の変動に応じる)900～1,300万円程度

勤務地

配属先

高萩工場　製剤部製剤1～3課

転勤

有

高萩工場

住所

茨城県高萩市大字赤浜字松久保258-5

喫煙環境

屋内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）

備考

自転車/自動車での通勤可

備考

※就業場所の変更の範囲：但し、会社の定める場所（テレワークを行う場所も含む）の範囲で変更がある。

制度・福利厚生

制度

時短制度（一部従業員利用可） 自転車通勤可（全従業員利用可） 出産・育児支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可） 継続雇用制度(再雇用)（全従業員利用可） 社員食堂・食事補助（全従業員利用可） 従業員専用駐車場あり（全従業員利用可）

その他

寮・社宅

無 転勤者、引越しを伴う転職の場合には、補助金の支給あり（※社内規定に基づく）

退職金

有

その他制度

東京薬業健康保険組合保養所、退職年金(確定給付企業年金・確定拠出年金)、財形貯蓄、転勤者家賃補助

制度備考

【家族手当】満22歳未満の1親等の子女1名あたり月20,000円 ※別途、お祝い金制度（結婚、出産）もございます。 【次世代育成支援】第2子以降の子が小学校未就学の者に対し1名あたり月30,000円 ※次世代育成支援は第1子には適用されません。 【採用時の引越し補助】現住所から高萩工場まで片道2時間以上かかる方は、以下の補助対象となります。 ・賃貸契約における初期費用負担 ・引越し費用負担 ・現居より転居先への移動費負担(ご家族分含む) 【カフェテリアプラン】当社指定の中から毎年3万円分自由に活用いただけます。 ※旅費・映画代・スポーツ観戦・スポーツジムの会費・生命保険など自由にお選びいただけます。

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【千葉or茨城／転勤なし】製造管理職（夜勤なし土日祝休み）×年収800～1000万／借上社宅引越代

    800~1000万

    沢井製薬株式会社千葉県茂原市, 茨城県神栖市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的に】 ・製造工程責任者（造粒、打錠、検査工程） ┗メンバーの管理、育成、シフト管理 ・各部門との折衝業務 ・職場改善業務 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成の推進 ・新入社員の育成、OJT教育 ・逸脱管理 ＜ポイント＞ 工場増設に伴う、担当者増加に伴う増員募集になります。 入社後は工場の流れなどを把握いただいたのたのち、 製造メンバーの管理をご担当いただきます。

    求める能力・経験

    ▼医薬品、食品、化粧品の製造経験をお持ちの方 ┗後輩育成やシフト管理などのマネジメント経験お持ちの方歓迎

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    ＜茨城・転勤なし＞医薬品製造職×420～600万円／土日祝休み／借上社宅＋引越代全額補助

    420~600万

    • ジェネリック医薬品
    • 洗浄
    • メンテナンス
    沢井製薬株式会社茨城県神栖市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品（ジェネリック医薬品）の製造ラインで以下の業務を担当いただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗材料投入、機械操作、機械洗浄 ■使用機器の設備保全業務 ┗メンテナンス、備品管理・購入、日常点検、オーバーホール等 【将来性に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアルなどの管理文書の改訂及び作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案と管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 入社後は半年程度研修を行い、先輩が付きっきりで業務指導をしてくれるため安心してスタートできます。 ※異業界から転職された方も多数活躍中です！

    求める能力・経験

    ●工場での勤務経験がある方 ┗入社後半年間研修を行いますので、医薬品の経験がなくても安心です！

    事業内容

    ジェネリック医薬品の製造、販売

  • 企業ダイレクト

    茨城県神栖市【医薬品製造】未経験歓迎★ジェネリック医薬品製造／社会貢献◎

    360~500万

    沢井製薬株式会社茨城県神栖市
    もっと見る

    仕事内容

    手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方のご応募をお待ちしております。

    求める能力・経験

    ★未経験歓迎 【歓迎】■医薬品の製造、製剤研究、工業化、生産技術等のご経験 ■食品、化粧品等他業界の製造経験も活かせます ※社内ルール：非喫煙、もしくは入社と同時に禁煙宣言し実行すること 【魅力】◆口腔内崩壊錠でありかつ徐放性と強度も持ち合わせた錠剤の発売や水なしでも飲める睡眠導入剤(OD錠)の開発など付加価値の高い製品展開と特許戦略に長け、高利益率を維持。全国6工場・業界最大規模の総敷地面積で万全の安定供給体制を確立。約800品目もの製品を供給。 ◆149種の通信教育(会社補助最大85%)を受講可能

    事業内容

    ★親会社・サワイグループホールディングスはプライム市場上場。後発医薬品大手メーカー。●抗がん剤、抗生物質、循環器用剤など医療用医薬品約800品目及び一般用医薬品、ジェネリック医薬品メーカー

  • エージェント求人

    【茨城／稲敷】医薬品製造オペレーター

    380~610万

    • 清掃
    • ジェネリック医薬品
    • マスキング/コーティング
    • 造粒/微粉砕
    • 医療/ヘルスケア
    • 乾燥/造粒
    • フィルム
    • 医療用医薬品
    • 混合
    • 打錠
    • 医薬品包装
    • ジェネリック/後発医薬品製造
    • 化学品
    • 飲料
    • 食品
    • 梱包/包装
    • オペレーター
    • 包装機
    • 製造職担当
    • 製造オペレーション
    • 一般用医薬品製造
    • 新薬/先発医薬品製造
    • 食品製造
    • 基礎化粧品製造
    日本薬品工業株式会社茨城県稲敷市
    もっと見る

    仕事内容

    医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社において、 医薬品の安定供給に貢献していただきます。 製造設備（機械）を操作しての医薬品製造業務をご担当いただきます。 ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング 及び製造業務 ・工程レポート 作成 ・手順書等の見直し業務 各種工程と工程検査に従事していただきます。 ・原料（主に粉体）の計量 ・調剤工程（計量した原料を機械に投入し混合する） ・造粒工程（混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする） ・打錠工程（圧力をかけ成形する） ・フィルムコーティング工程（成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする） □業務の魅力・やりがい ・ジェネリック医薬品の製造を行っています。 ・国内の大手ジェネリック医薬品メーカの受託製造も行っています。 ・ご自分で製造した医薬品がご家族で使用されていることを見かける事が出来ます。 ・ベテラン・中堅・若手と世代が多士にわたり風通しも良く相談や質問がしやすい風土です。 ・スキルマップを用いるなど教育体制が整っておりスキル熟達しやすい環境です。

    求める能力・経験

    ■必須条件： ・普通自動車第一種運転免許 ・医薬品（歓迎）、食品、飲料、化学品などの製造経験 ■歓迎条件： ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験

    事業内容

    医療用医薬品の製造販売 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造

  • エージェント求人

    【茨城／つくば】つくば原液製造（管理職）＜国内大手動物薬メーカー＞

    900万~

    • 製造管理
    • 製造職担当
    • 製造部門連携
    • 生産計画
    • 生産計画管理
    • GMP
    • 薬事法
    • 承認後薬事変更手続き対応
    • 開発薬事
    • 在庫管理
    • 予算管理
    • マネジメント
    • 生物分野
    共立製薬株式会社茨城県つくば市
    もっと見る

    仕事内容

    つくば工場の動物用医薬品製造工程（ワクチン原液製造、バルク調製等）の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般 【具体的には】 製造管理全般 ■ 生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■ GMP関連書類（製造手順書、製造用株台帳及び製造・試験記録等）の確認 ■ 薬事申請業務（国家検定申請書、製造販売承認事項変更申請書等の確認） ■ 製造上の各課題案件の検討、開発品の工場への製造技術移管業務 ■ 工場内各課及び開発部門等関連部署との調整、決裁申請業務 ■ 資材、原材料、仕掛品、中間品の在庫管理 ■ 製造設備・機器の維持管理、日常点検確認 ■ 設備投資・修繕費予算の取り纏めおよび編成、予算執行管理

    求める能力・経験

    ■必須条件： ・薬機法全般（特にGMP省令）の理解 ・動物用医薬製造プロセスの理解力 ・生物学系（ウイルス、細胞培養、細菌）の基礎能力・知識 ・マネジメント力（複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理） ・折衝力、交渉力、統率力、明るさ、機動力、協調性 ・Excel,Word,PowerPointの基礎スキル ■歓迎条件： ・動物用医薬品（ワクチン）製造経験者 ・製薬（生物学的製剤=ワクチン）部門在籍経験者 ・微生物（ウイルスまたは細菌）取扱いの経験者、生物工学系（培養）出身者 ・組織マネジメント力が高い ・GMP組織に有効な国家資格保有者（例：薬剤師、獣医師、公害防止管理者etc.）

    事業内容

    同社は「動物と人の進む道を創る」をミッションに掲げ、動物医療事業において大きく2つの領域でさまざまな製品・サービスを展開しています。

  • 企業ダイレクト

    つくば工場/筑西市【臨床検査薬の製造】マイカー通勤可/スタンダード市場上場G

    410~700万

    日本薬品工業株式会社茨城県筑西市
    もっと見る

    仕事内容

    スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、臨床検査薬の製造をお任せします。 【詳細】原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応なども実施していただきます。【採用背景】体外診断用医薬品は増産が計画されており、2025年には現在の2倍の製造が予定されているため増員採用となります。【キャリアプラン】ご経験にもよりますが、2～3年で製造のスペシャリスト、5年後にチームリーダーをお任せしたいと考えています

    求める能力・経験

    【いずれか必須】■医薬品、医療機器、臨床検査薬、化粧品、食品の製造経験（経験年数不問）■もしくは臨床検査の実務経験【歓迎】■実験器具を使用したご経験■問題解決手法を使用した経験がある方 【当社概要】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を活かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。また、それぞれに特徴のある二ヵ所の生産拠点を国内に持ち、本社と二工場の情報交換を積極的に図っています。現在、ベトナムに工場を建設し、さらなる増産体制を目指しています。

    事業内容

    【事業内容】日本ケミファ株式会社のグループ企業としてジェネリック医薬品の生産・販売と体外診断用医薬品の製造【競合】後発医薬品メーカー各社【販売先】医薬品卸各社【商品】後発（ジェネリック）医薬品

  • エージェント求人

    【茨城・鹿島工場】医薬品の製造担当者

    360~500万

    • 研修実施
    • 工場
    • チームリーダー
    • 進捗管理
    • 梱包/包装
    • 製造職担当
    • 医薬品包装
    • ジェネリック/後発医薬品製造
    • GMP
    • 食品
    • 一般用医薬品製造
    • 新薬/先発医薬品製造
    • 夜勤
    • 昼勤/日勤
    沢井製薬株式会社茨城県神栖市
    もっと見る

    仕事内容

    鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品製造業務をご担当いただきます。 ※経験等によりお任せする担当業務を検討します 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 また、未経験の方も安心して業務に取り組めるように、入社後は約半年にわたり研修を実施します。 入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！

    求める能力・経験

    【必須】 ・製造職業務経験（2年以上） ・高卒以上 【歓迎】 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 ・交替勤務経験者 ・クリーンルームでの製造経験者 （その他要件） ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。

    事業内容

    医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ

  • エージェント求人

    【茨城/稲敷】生産課（製造）※年休126日/完全週休二日〜異業種・技術派遣出身の方も歓迎〜

    390~610万

    • 医療/ヘルスケア
    • 造粒/微粉砕
    • 乾燥/造粒
    • 検査機器調整/検査
    • リーダー
    • 製品
    • チームリーダー
    • ジェネリック医薬品
    • 医療用医薬品
    • 課長
    • フィルム
    • 係長
    • 担当者
    • 教育
    • 混合
    • 工場
    • 販売
    • 主任
    • 打錠
    • 清掃
    • 自動車/輸送機械
    • 自動車/輸送機器
    • 梱包/包装
    • オペレーター
    • 自動車
    • 普通自動車
    • 包装機
    日本薬品工業株式会社茨城県稲敷市
    もっと見る

    仕事内容

    製造設備（機械）を操作しての医療用医薬品の製造 ＜固形製剤製造＞ ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング 及び製造業務 ・工程レポート 作成 ・手順書等の見直し業務 【具体的な業務内容】 医薬品製造業務 ・原料（主に粉体）の計量 ・調剤工程（計量した原料を機械に投入し混合する） ・造粒工程（混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする） ・打錠工程（圧力をかけ成形する） ・フィルムコーティング工程（成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする） 各工程における工程検査 ■業務の魅力・やりがい ・ジェネリック医薬品の製造を行っています。 ・国内の大手ジェネリック医薬品メーカの受託製造も行っています。 ・ご自分で製造した医薬品がご家族で使用されていることを見かける事が出来ます。 ・ベテラン・中堅・若手と世代が多士にわたり風通しも良く相談や質問がしやすい風土です。 ・スキルマップを用いるなど教育体制が整っておりスキル熟達しやすい環境です。 ■今後の職務内容 入社時：教育終了後、手順書を確認しながら製造作業担当者として従事して頂きます。 将来的：組織拡大中につき、経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。 ■組織構成 38名（課長1名、係長4名、主任3名、メンバークラス30名） 男22名　女16名 ■強みや特性 ・医薬品製造において、多品種を扱っており、多くの製品や機械の情報を取得できる。 ・若くしてリーダーとして経験し、スキルアップできる。 ■設備投資 製造能力向上を目的とした機器導入 ■当社の特徴 当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。 ■変更の範囲：会社の定める業務

    求める能力・経験

    【必須経験】 経験職種：製造オペレーター（製剤） 経験業種：医薬品の製造現場 【必須資格】 ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎条件】 経験業務： ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験

    事業内容

    ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造

  • エージェント求人

    【つくば】製造オペレーター(製造/包装工程)＊日勤/年休126日/土日祝休/福利厚生充実/上場企業G

    360~610万

    • GMP
    • 点検
    • PC
    • 製品
    • チームリーダー
    • 係長
    • フィルム
    • 夜勤
    • 担当者
    • ジェネリック医薬品
    • 医療用医薬品
    • 課長
    • 工程改善
    • 生産計画
    • 教育
    • 工場
    • 販売
    • 主任
    • 品質保証
    • 打錠
    • 梱包/包装
    • 自動車/輸送機械
    • 自動車/輸送機器
    • オペレーター
    • 自動車
    • 普通自動車
    • 食品
    • 包装機
    日本薬品工業株式会社茨城県筑西市
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    仕事内容

    医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。 ・製剤製造オペレーター 各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業 ・包装オペレーター ブリスター包装、ピロー包装、バラ充填包装、散剤分包包装、カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業 ・共通業務 製造機器の点検、GMP文書（作業手順書、製造指図記録書）の作成及び改訂など ※製剤ラインか包装ラインのいずれかへの配属となります 【変更の範囲：有】 ■業務の魅力・やりがい ・ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。 ・頑張りが評価されやすい環境にあります。 ・ベテラン社員が多く、スキル習熟にうってつけな環境です。 ・教育体制が整っており、風通しも良く相談や質問がしやすい風土です。 ■二交代制の有無 有：配属される一部の工程、または生産計画状況により2交代勤務、3交代による夜勤対応有り ■組織構成 製剤課：課長1名、係長2名、主任2名、メンバークラス45名、派遣1名(男48名、女3名) 包装課：課長1名、係長1名、主任4名、メンバークラス26名、臨時・嘱託14名、派遣4名(男13名、女37名) 製剤課　男48名　女3名 包装課　男13名　女37名 ■当社の特徴 当社はジェネリック医薬品メーカーです。製造業者としても、本社・国内工場だけではなく、今後は海外生産拠点であるベトナム工場とも密に連携を図り、品質情報等提供などに貢献してゆきます。 ■職場の雰囲気 作業者間のみならず、管理職ともコミュニケーションが取りやすい雰囲気です。 ■活かせる経験 ・医薬品経験者によるGMP知識 ・製造作業者による機械操作のご経験 ・書類の作成や改訂作業のためのPC操作 ■今後の職務内容 ・入社時：教育終了後、手順書を確認しながら製造作業担当者として従事して頂きます。 ・将来的：組織拡大中につき、オペレーターとして経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。 ・期待すること：定められた手順で作業を実施し、ミスなく業務を遂行する。 ・キャリアパス：製造業務を習得後、工程責任者などの管理業務への昇進。 ■当社について 茨城県西部に位置し、水と緑の公園工場として1977年に操業を開始しました。約13万平方メートルの広大な敷地の中で、先発医薬品企業としてのノウハウを取り入れたジェネリック医薬品の製造を行うほか、品質保証の国際標準規格であるISO13485の認証取得による体外診断用医薬品の製造を行い、高品質な製品づくりに励んでいます。 また、2014年にはジェネリック医薬品の需要拡大に備え、医薬品工場としてはあまり例のない、圧空装置や精製水装置などのユーティリティーも組み入れた全面免震構造の製造棟を増設し、生産体制を整えました。

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・第一種運転免許普通自動車 ・医薬品/食品/化粧品/化学製品などの製造オペレーターのご経験 【歓迎条件】 ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験

    事業内容

    ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造

  • エージェント求人

    【常陸大宮】プラスチック塗装◆地元で有名な安定企業/年間休日120日

    350~500万

    • 検査機器調整/検査
    • 医療/ヘルスケア
    • 部品/原料品質監査
    • 塗装
    • 製品
    • 部品
    • 家電製品
    • 家電
    • 医療機器
    株式会社栗田製作所茨城県常陸大宮市
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    仕事内容

    ■創業50年と地元での知名度も高く取引先等の基盤があり安定経営。 ■家電製品をはじめ医療機器部品、ＯＡ機器などのプラチック塗装、シルク印刷などを行っています。 ・新規塗装案件（医療用機器のプラスチック塗装 ）の獲得により即戦力となる方を募集いたします。 ・これまで培ってきた能力・スキルを弊社で活かしてみませんか。 ※仕事状況、受注量により、納品、目視検査、配送の仕事を行っていただくことがあります。 （業務内容の変更の範囲）なし

    求める能力・経験

    【必須】 何らかの塗装経験 【歓迎】 プラスチック製品の塗装経験

    事業内容

    プラスチック塗装を主に手塗り、自動機にてさまざまな塗装を行っ ています。 ・プラスチック射出成形 ・プラスチック塗装 ・シルク印刷 ・水圧転写