🔵【日系大手製薬会社/～1,100万円/大阪】医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務

職種

• 医薬品QC

• 医薬品監査/QA

仕事内容

【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡る医薬品品質保証業務を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内他部署との連携に加え、監査や勉強会参加を通じた他社との連携もあり、人脈を増やすことができる ・英語での議論が必要な場面が多く、ライティングのみならず会話の能力も獲得できる 【主な業務内容】 ・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査 ・GQP業務の社内内部監査 その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています

求める能力・経験

【必須】 ・大卒以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方または海外法令や通知を熟知した方

語学

英語で日常会話が可能、英語でビジネス会話が可能、英語でネイティブレベルで会話可能、英語で簡単な会話が可能

学歴

大学院（博士）、大学院（法科）、6年制大学、大学院（その他専門職）、大学院（修士）、大学院（MBA/MOT）、4年制大学

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有

給与

600万円〜1,100万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

07時間50分 休憩45分

スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイム無し）

フレックスタイム制

有

残業

有

残業手当

有

休日・休暇

126日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

その他

積立休暇、生理休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、永年勤続休暇

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

※報酬は当社規定に則り、職務、スキル、年齢、経験、現職での年収などを基に総合的に決定する。 昇給：年1回（7月） 賞与：年2回（7月、12月） 残業手当：別途支給

配属先

転勤

当面無

大阪本社

住所

大阪府大阪市

喫煙環境

屋内全面禁煙

制度

その他

退職金

有

その他制度

【諸手当】 健康診断・人間ドック、疾病予防・早期発見・早期治療サポート、インフルエンザ予防接種の補助、子宮頸がんワクチン接種の補助、ロタウイルスワクチン接種の補助、成人用肺炎球菌ワクチン接種の補助、禁煙外来補助

制度備考