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エージェント求人

ノイエス株式会社[郡山エリア]治験コーディネーター（CRC）※未経験歓迎2024-1125-3

415~554万

ノイエス株式会社

福島県郡山市

職務内容

職種

  • 医薬品CRC

仕事内容

■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。 ●業務詳細： ・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験（治験）に携わるチームの調整など ※業務内容の変更の範囲：会社の定める業務に変更になる場合があります。 ●CRCの魅力： ・患者様の近くで就業ができる点。まだ世に出る前の薬にはなりますが、新薬を使用した患者さんの症状が良くなるという現場に立ち会えるので、病院にて勤務されている対患者様に対しての貢献度に非常に近しいやりがいを感じることができます。 ※医療行為はできないですが、患者様との近い距離で業務ができる点は魅力です。 ●教育制度充実： CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修（所属先での医療機関見学）フォローアップ研修など手厚いサポートもあります。 ●同社の特徴： ・社員の8割が女性のため、女性が長期的に働きやすい環境が整っています。育休から復職後の短時間勤務制度、出産祝い金支給、社員からパートへ切替えて復職するケースもあります。また、女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。

求める能力・経験

□資格・経験 ■必須条件：以下いずれかに該当する方　※職種未経験歓迎します。 ・MR・MS経験者（医療関連資格不問） ・以下の資格をお持ちの方（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士

学歴

その他

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

415万円〜554万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

休憩60分

＜労働時間区分＞フレックスタイム制（コアタイム：11:00～15:00） ＜標準的な勤務時間帯＞9:00～17:30　　　 ※月間の所定労働時間：所定日数（毎月の稼働日）×7.5時間　

フレックスタイム制

有 コアタイム (11:00〜15:00)

残業

有 平均残業時間： 13時間

残業手当

有

休日・休暇

125日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過： 10日 最高: 20日

その他

年末年始（12/30～1/4）、特別休暇、慶弔休暇　等 ※休日出勤の場合振休あり

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

□給与 ■月給：278,303円～400,485円　(月給は固定手当を含めた表記)　　　　　 ・基本給：203,400円～293,400円　　　 ・その他固定手当:35,145円～49,873円 ・固定残業手当:39,758円～57,212円(固定残業時間20時間0分/月)　※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 ・手当：残業手当 ■賞与：あり　 ■昇給：あり ※賞与・昇給は、会社の業績、個人の評価による ■予定年収：415万円～554万円 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、ご経験・スキルを鑑みて最終決定致します。

勤務地

配属先

転勤

当面無

郡山ブランチオフィス

住所

福島県郡山市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

【郡山ブランチオフィス】福島県郡山市八山田7-126-105号室　 ◎実際の勤務先(担当先)は郡山エリア内にある医療機関となります。ご自宅からの通勤時間も考慮し決定します。 ※就業場所の変更範囲：会社の定める勤務場所に変更になる場合あり

制度・福利厚生

制度

時短制度 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度

その他

その他制度

□その他 ＜教育制度・資格補助補足＞：座学、集合研修、OJTを手厚く実施（長期的）、日本SMO協会公認CRC資格取得が可能　等 ＜その他補足＞：産前産後休暇・育児休業制度、介護休業制度、健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用　等

制度備考

最終更新日： 

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    仕事内容

    SMO業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、医療業界での経験を活かし、医師の指示のもと治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。CRC未経験の方も活躍中！ ・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席　・院内スタッフへの連絡、調整 ・症例報告書の作成支援など　※業務の6～7割は事務業務となります。【働きやすさ】コアタイム無のフレックスタイム制のためプライベートと仕事の両立もしやすい環境。育休からの復帰率は90%以上、育児補助支援金等もあります。

    求める能力・経験

    【必須】看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、MS、CRA、臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士のうち、いずれかの資格・経験を有する方　■CRCのご経験 ※管理栄養士資格保有者の方は、病院での栄養指導経験を必須とします。 【魅力】医療従事者として培った院内スタッフや患者とのコミュニケーション能力、カルテを読む力、治験で行う検査内容や薬剤について補足説明ができる点などを活かして、更なるスキルアップを目指せます。 【研修制度】約2週間のe-learning受講後に導入研修を5日間受けていただき、テストに合格後、個人の成長に合わせてOJTでサポートいたします。

    事業内容

    ■治験事務局業務　■CRC業務　■医療機関(臨床研究・市販後調査など)の支援業務 ■セントラルIRB事務局業務　■臨床心理士業務

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    • スタッフ
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    ノイエス株式会社福島県郡山市
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    【職務概要】 福島県郡山・会津若松エリア所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守ってもらえるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができます。 【職務詳細】 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力してくれる患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

    求める能力・経験

    【必須】※下記いずれかの経験または資格をお持ちの方 ・CRC（治験コーディネーター）の経験をお持ちの方（資格不要） ・CRC未経験の方は以下の医療関連資格が必須 ・薬剤師 ・看護師 ・准看護師 ・保健師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・理学療法士 ・診療放射線技師 ・臨床心理士 ・管理栄養士 ・MR

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    407806971／【福島】CRC※治験コーディネーター（会津若松市）〈U・I ターン歓迎〉

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    • 事務
    • スタッフ
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    求める能力・経験

    【必須】※下記いずれかの経験または資格をお持ちの方 ・CRC（治験コーディネーター）の経験をお持ちの方（資格不要） ・CRC未経験の方は以下の医療関連資格が必須 ・薬剤師 ・看護師 ・准看護師 ・保健師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・理学療法士 ・診療放射線技師 ・臨床心理士 ・管理栄養士 ・MR

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    ■SMO事業（新薬開発のための臨床試験を行う医療機関のサポート事業）

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    407325810／【福島】CRC※治験コーディネーター（福島市）〈土日祝日休み〉

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    • 検査機器調整/検査
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    • 病院
    株式会社クリニカルサポート福島県福島市
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    仕事内容

    【職務概要】 同社のCRCとして、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験のスムーズな進行を支援していただきます。 【職務詳細】 ◆患者様に対して 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問、相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行っていただきます。 ◆医師に対して 繁忙な日常診療の中で、スムーズに治験を実施できるよう支援。 症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に関わる業務全般を行っていただきます。 ◆院内の他スタッフに対して 院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行っていただきます。 ◆製薬会社担当者に対して 医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進むように調整をはかっていただきます。

    求める能力・経験

    【必須】 ※下記いずれかの経験必須 ・大規模病院にて看護師 ・臨床検査技師 ・ 薬剤師 【尚可】 ・治験コーディネーターの経験者

    事業内容

    SMO（Site Management Organization）事業