【GMP製造・製造技術】中分子/低分子医薬品（原薬）

職種

• 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

仕事内容

主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。

求める能力・経験

下記いずれかに該当する方 ■医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方 ■合成原薬製造、及び化学品製造に関してコアとなる製造技術（晶析、ろ過、乾燥、粉砕、設備洗浄 等）がある方 ■薬学、有機化学、化学工学関連の知識がある方 〈歓迎〉 ■TOEIC600点以上または同等以上の英語力 ■治験薬の製造経験、スモールスケールでの実験検討等 ■設備導入バリデーションならびにクォリフィケーション ■医薬品の合成原薬製造、製造支援業務の経験がある方 製造支援業務：設備導入および関連文書作成、手順書作成、工程改善、分析機器知識、英語での文書類読み書き、査察(特に海外当局)に関する対応など

雇用形態

給与

年収非公開

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

配属先

転勤

藤枝工場

住所

静岡県藤枝市

制度

その他

制度備考