社会福祉士/容雅会
315~330万
容雅会
福島県いわき市
315~330万
容雅会
福島県いわき市
生活相談員/生活支援員
その他医療機関
医療/福祉専門職その他
患者様の入院から退院までの相談や支援、他の医療機関との連携など、電子カルテ対応です。 見学できます。また系列施設での社会福祉士のお仕事もございます。こちらは、ショート・デイの生活相談員のおしごとです。病院、施設のいずれかの希望にて勤務いたします。
社会福祉士の資格
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
315万円〜330万円
一定額まで支給
07時間30分 休憩90分
08:30〜17:30 就業時間他、8時30分~12時00分
無
有 平均残業時間: 3時間
83日 内訳:祝日 日曜、夏季3日、年末年始5日
入社半年経過: 10日 病院の場合/3か月で5日付与6ヶ月経過で5日付与となります 施設6ヶ月10日付与
法人カレンダーによる(水曜半休)
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
基本給/180,000円 手当/資格手当30,000円/月、扶養手当2,000円~、住宅手当10,000円、通勤手当 昇給/1月あたり1%(前年度実績) 賞与/年2回、2.70ヶ月(病院の場合の前年度実績) 施設での勤務の場合、給与条件が変わりますので、お問い合せください。
無
福島県いわき市
敷地内全面禁煙
無
有
最終更新日:
284~377万
社会福祉士、患者様等が地域や家庭において自立した生活を送ることができるよう、患者様や家族の抱える心理的・社会的な問題の解決、調整、事務業務になります。
社会福祉士
-
367~513万
社会福祉士の方に下記の業務をお願いいたします。 総合相談業務、介護予防ケアマネジメント業務、権利擁護業務(虐待対応、成年後見制度支援等)、関係機関との連携、調整業務・その他付随する業務になります。
社会福祉士
-
280~300万
特別養護老人ホーム内での支援業務 ・長期入所、短期入所のケアプランの作成、担当者会議の運営、利用者家族との連携等 ※メインは生活相談員ですが、介護支援専門員も兼任していただきます。 【変更範囲:変更なし】
■介護支援専門員(ケアマネジャー)必須 ■介護福祉士必須 ■普通自動車運転免許必須
-
300~400万
社会福祉士免許に基づく業務を担当していただきます。 ・医療相談室での生活指導や医療相談 ・各病院間での入退院連携 ・社会福祉関係機関及び関係行政機関との連絡に関する業務 【変更の範囲:変更なし】
■専修学校以上必須 ■社会福祉士必須 ■社会福祉士としての勤務経験あれば尚可 ■普通自動車運転免許あれば尚可
-
200~200万
利用者様が施設内において、快適な生活を送れるように、ご本人やその家族の相談を受けながら、快適な生活プランを考えたり、入所手続き等の事務処理を行います。 リハビリテーション・ケアセンター内介護業務、その他介助等を行います。 <ベッド数:100床> 【変更の範囲:法人内でのすべての業務】
■学歴・経験不問 ■その他の福祉・介護関係資格必須 ■社会福祉主事任用資格者
-
427~553万
【職務概要】 福島県郡山・会津若松エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守ってもらえるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができます。 【職務詳細】 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力してくれる患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます
【必須】※下記いずれかの経験または資格をお持ちの方 ・CRC(治験コーディネーター)の経験をお持ちの方(資格不要) ・CRC未経験の方は以下の医療関連資格が必須 ・薬剤師 ・看護師 ・准看護師 ・保健師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・理学療法士 ・診療放射線技師 ・臨床心理士 ・管理栄養士 ・MR
■SMO事業(新薬開発のための臨床試験を行う医療機関のサポート事業)
427~553万
【職務概要】 福島県郡山・会津若松エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守ってもらえるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができます。 【職務詳細】 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力してくれる患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます
【必須】※下記いずれかの経験または資格をお持ちの方 ・CRC(治験コーディネーター)の経験をお持ちの方(資格不要) ・CRC未経験の方は以下の医療関連資格が必須 ・薬剤師 ・看護師 ・准看護師 ・保健師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・理学療法士 ・診療放射線技師 ・臨床心理士 ・管理栄養士 ・MR
■SMO事業(新薬開発のための臨床試験を行う医療機関のサポート事業)