【札幌】【臨床開発モニター(CRA)】【WEB面接可】
480~600万
株式会社化合物安全性研究所
北海道 札幌市清田区
480~600万
株式会社化合物安全性研究所
北海道 札幌市清田区
医薬品QC
医薬品CRA
医薬品CRC
■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■GE医薬品のBE試験、医師主導治験のみ。(新薬の企業治験、グローバル治験は当面なし) 【具体的な業務内容】 ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定■治験責任医師への治験 実施計画の説明・依頼および合意書作成■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問■モニタリング業務■人材育成■その他 PMDA治験相談業務、プロトコール・総括報告書案の作成等、臨床開発の幅広い業務に携わることが可能です。
【必須】■CRA職のご経験者(治験モニタリング経験3年以上。PMS経験のみは不可) ■出張、外勤が可能な方(出張は月2~3回程度発生) ★UIターン歓迎★当社規定により入社者転居費支援あり 【事業状況】ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【当社について】1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)として事業を拡大。
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
480万円~600万円 月給制 月給 300,000円~405,000円 月給¥300,000~ 基本給¥220,000~ 諸手当¥80,000~を含む/月 ■賞与実績:年2回(7,12月) 標準3.6ヵ月
会社規定に基づき支給
(例1)450万円 入社1年目 メンバー(月給30万+賞与90万見込) (例2)520万円 入社3年目 リーダー(月給34万+賞与105万見込)
07時間30分 休憩60分
有 コアタイム 有 (コアタイム:有 10:00~15:00)
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間124日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、夏期3日、年末年始5日
入社半年経過時点10日 入社月から付与。付与日数は入社月に規定。
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【平均残業時間】平均10時間/月繁忙期(7~8月、1~2月)は40時間程度の可能性有。少ない月は0~5時間程度。 【諸手当】■住宅手当 ・札幌本社勤務者:配偶者または扶養家族を有するもので主たる生計維持者 月額16,000円/独立生計維持者 月額13,800円/上記以外 月額2,100円 ■家族手当 以下の家族を扶養している場合に支給 配偶者 月額13,000 円・第1子 月額3,000 円・第2子 月額2,500 円 【採用事例】前職:看護師/勤続年数:4年/入社後の資格取得有無、資格名:無/現在のポジション:マネージャー 【昇給・評価制度】昇給1回 7月 【面接】遠隔地在住者は基本WEB面接。都度ご相談の場合あり 【有給休暇取得率】前年度実績 38.91%(年度途中で入退社した者を除く) 【採用背景】臨床事業部の組織強化を目的とした募集、かつ受注増加の対応のためのキャパシティ拡大のため
臨床事業部 19名 男女比:4:6 年齢層:平均年齢40歳 マネジメント職、試験責任者、CRA、監査担当者、統計解析担当者 等
無
北海道札幌市清田区真栄363番24
札幌市営地下鉄東西線大谷地駅 札幌市営地下鉄東豊線福住駅
屋内全面禁煙
(バス)真栄4条2丁目徒歩13分
(業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所
在宅勤務(一部従業員利用可) 時短制度(一部従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(一部従業員利用可)
無
有
リロクラブ/薬業健康保険組合加入/退職金制度(勤続1年以上)/福利厚生倶楽部/さぽーとさっぽろ/在宅勤務制度
■社内・外部研修(補助制度有)■当社規定により入社者転居費支援有:10万円+(本人除く家族人数×2.5万円) ■定年制度:有 60歳(全従業員対象)■継続雇用制度(再雇用):上限65歳 【資格取得支援制度】■日本毒性学会 認定トキシコロジスト■日本毒性病理学会認定 毒性病理学専門家■日本CRO協会 CRA認定制度 等 【補足】※時短勤務:育児中社員のみ※在宅勤務:CRAの場合は経験者のみ※親会社持株会は加入可能※服装:スーツもしくはオフィスカジュアル 【入社後の割り振り】入社後~1ヶ月:社内制度説明・各種手続き・モニター教育・OJT・QC業務等/1~2カ月後以降:モニター認定、先輩社員からの案件引継ぎ、BE試験のモニタリング業務担当/治験経験者の方、入社後1~2か月程度でモニター認定を取得し、実務を担当予定※医師主導治験の経験者は、医師主導治験をご担当の可能性有。担当試験は前職での経験を考慮して決定
1名
2回
筆記試験:無
■スタンダード市場上場製薬企業 100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。■非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を実施。
《当社について~医薬品の開発段階で必要となる非臨床試験及び臨床試験を受託~》 ■医薬品をはじめとする化学物質の安全性研究と、医薬品開発の臨床研究を支援する医薬品開発受託機関。1970年の創業以来、総合的な 安全性評価をテーマに、様々な臨床試験の受託研究を展開してきました。2001年より着手している臨床試験の受託では、医薬品の誕生を 支援することで社会に貢献しています。 ■国内でいち早く牛摘出角膜を用いた「眼刺激性試験代替法」を立ち上げるなど、新しい取り組みにも挑戦。更に、ジェネリック医薬品 の承認申請に関わる計画立案から治験の実施までをフルサポートしています。
〒004-0839 北海道札幌市清田区真栄363番24ハイテクヒル真栄
■東京事務所(東京都墨田区)
■非臨床試験:医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価 ■臨床試験:医薬品、医療機器、再生医療等製品、健康食品の臨床試験、臨床研究
非公開
決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
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前々期 | - | - | - |
前期 | - | - | - |
今期予測 | - | - | - |
将来予測 | - | - | - |
営業実績非公開
最終更新日: