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エージェント求人

406896878/【山形】医薬品研究開発 (山形市)〈従業員1000名以上〉

258~600

株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部

山形県山形市

職務内容

職種

  • その他医薬品専門職

  • 製剤技術研究

仕事内容

  • 工場
  • プロジェクト
  • デザイン
  • 製品

【職務概要】 山形市内の製薬メーカー様にて下記業務をご担当いただきます。 ※選考によって変更の可能性あり 【職務詳細】 ・医薬品の試験 ・資料作り ・新製品作り ・工場とのやり取り ・受託製造に関する安定性などの試験 ・新たな試験方法の確立 ・外部とのやり取り 等 ★キャリアサポートシステム★ ・同社独自の育成制度で「キャリアデザイン制度」「360°フィードバック制度」「スキルアップ支援制度」の3つで構成されています。 └「キャリアデザイン制度」の中の「キャリア自己申告」の運用では、一人ひとりが実現したいキャリア(業種、職種、就業場所など)を自ら申告できます。 ※配属先ニーズと候補者様のご希望がマッチした場合にプロジェクト異動の希望が実現します。 └「スキルアップ支援制度」では、資格取得に関する奨励金制度もあります。  最大30万円、対象資格数:300件!

求める能力・経験

  • 化学分野

【必須】 ・化学分野の知識がある方(業界不問) └化学分野での実務経験のある方 └化学系の高校・専門学校・高等専門学校・大学卒の方など 【尚可】 ・医薬品メーカーでの研究経験 ・医薬品メーカーでの実験機器操作経験(液体クロマトグラフィなど)

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

給与

258万円〜600万円

勤務時間

■勤務時間 08:30~17:30 ※配属先によってフレックスタイム制あり ■休憩時間 60分

残業手当

休日・休暇

125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

その他

有給、夏期、年末年始、産休、育休

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:3か月 ■給与 年収:258万円~600万円 賃金形態:月給制 月額:215000円~ 賞与:無 昇給:有り

勤務地

配属先

転勤

山形県勤務

住所

山形県山形市

備考

山形県山形市内 ※案件先による ※案件先による

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

その他制度

交通費(全額支給)、残業手当(全額支給)、役職手当、就業手当、地域/住宅手当、単身赴任手当、資格取得奨励金制度:5千円~30万円、通信教育講座(300講座)、eラーニング講座(350講座)受験料補助2万円、定年制度(満60歳)※再雇用制度あり、転任旅費(実費支給)、引越補助、社宅制度

制度備考

最終更新日: 

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    【山形】電気エンジニア(製薬)

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    PQE Japan株式会社山形県内
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    製薬製造施設に常駐し、電気システムの設計、保守、トラブルシューティングを担当いただきます。 *フルタイムオンサイト、または週3/5オンサイト 【主には】 Class C無菌環境、HVACシステム、充填ラインのサポートに従事し、GMPや業界標準に準拠した運用を確保します。部門横断的に協働し、電気システムの運用信頼性、品質、継続的改善に貢献いただきます。

    求める能力・経験

    【必須要件】■日本語能力不要、英語スキル(ビジネスレベル) ■製薬業界での無菌製造環境における電気工学実務経験 7~10年 ■業界規制に準拠した電気システムの設計・保守経験 ■Class C設備およびHVACシステムに関する専門知識 ■AutoCADを使用した部門・プロセスレイアウト作成能力 【求める人物像】 ◆高い技術力とトラブルシューティング能力を持つ方 ◆部門横断的に協働し、品質・安全・効率向上に積極的に取り組める方 ◆GMPや業界規格を理解し、遵守できる方

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    クライアント先の製薬会社に常駐し、プロジェクトスケジューラーとしてご活躍いただきます。 *最低1~2年(クライアントのニーズおよびプロジェクト範囲による) 【具体的には】 設計、建設、調達、試運転、ならびにデザインビルドおよびEPCMプロジェクトにおける、サマリーレベルおよび詳細レベルのCPMスケジュールを作成・維持します。使用ツールはMS ProjectまたはPrimavera P6です。 また、KPIの策定や進捗報告を行い、すべてのスケジューリング業務が企業基準および契約要件に準拠していることを確保します。

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    【必須要件】■建設、エンジニアリング、または関連分野の学士号 ■業界経験10年以上(うちスケジューリング経験5年以上) ■Primavera P6およびMicrosoft Projectに関する高度な知識 ■日本語流暢、英語スキル(ビジネスレベル) 【歓迎要件】◆プロジェクトチームから最小限の情報で初期スケジュールを独立して作成できる能力 ◆1億ドル以上の複数フェーズ(設計・調達・建設・試運転)プロジェクトのスケジューリング経験(特に製薬業界) ◆プルプランニングやLPSセッションのリード経験 ◆スケジューラーの指導・育成経験 ◆優れた口頭・文書・図解によるコミュニケーション能力

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    グリーンフィールド(新設)経口固形製剤(OSD)製造施設に常駐し、 CQVマネージャーとしてご活躍いただきます。 *プロジェクト期間: 1~2年 ■プロジェクト統括・マネジメント:プロジェクト全体の体制構築から実行計画の策定・運用、進捗・コスト・リスク・変更管理、報告および関係者間のコミュニケーション統制までを含む、プロジェクト運営全般の統括。■エンジニアリング・契約・実行管理:EPC契約戦略の立案および設計・調達・建設・試運転に至るまでの技術・契約・品質・コスト・安全面の統合管理と、変更・逸脱対応を含む実行プロセス全体の監督。

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    【必須要件】*経験レベル: 関連業務7年以上 ◆製薬分野における設備・据付適格性評価の経験7年以上 ◆英語上級必須(ビジネスレベル)、日本語は流暢であれば尚可 ◆技術系学位(工学、化学、バイオ、情報、物理、数学など)

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    大規模製薬オートメーションプロジェクトのエンドツーエンド技術実装を担当するオートメーションアーキテクトを募集します。 *フルタイムオンサイト、週5日勤務 【主には】 オートメーションアーキテクチャと標準の定義、OT/IT間のシステム統合のリード、cGMP環境内での準拠を重視します。また、ライフサイクル管理、ステークホルダー調整、プロセス・建物インフラシステムにおけるオートメーションソリューションの継続的改善を推進します。

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    【必須要件】■日本語能力不要、英語スキル(ビジネスレベル) ■製薬業界における10年以上の大規模CapExプロジェクト(5,000万ユーロ超)のアーキテクト経験 ■各種オートメーションシステム(Siemens PCS7, WinCC, DesigoCC, Neo, Beckhoff, Schneider Aveva WW, Mitsubishi)とのインターフェース・統合経験 ■Building & Infrastructure(クリーン&ブラックユーティリティ、HVA、AHU)およびProcess & Factory Automationフレームワークの実務経験   ※その他労働条件備考欄記載

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    グリーンフィールド経口固形製剤(OSD)製造施設に常駐し、 リード・プロセス設備エンジニアとしてご活躍いただきます。 *プロジェクト期間: 1~2年 【具体的には】 ・プロセス設計およびアドバイザリー ・設備戦略およびベンダーサポート ・グリーンフィールドプロジェクトサポート ・OSDプロセスリードとしてのその他の責任

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    【必須要件】*経験レベル: 関連業務10年以上 ■日本語能力不要、英語スキル(ビジネスレベル) ■Glatt URS、技術文書、図面、および成果物のレビューおよび検証 ■設計開発中のGlattエンジニアリングチームとの直接技術インターフェース ■GlattシステムのFAT/SATへの参加 ■GMP準拠のOSD施設へのGlatt設備統合経験 【歓迎要件/Glatt設備に関する特定経験】 ■Glatt OSDプロセス設備を直接扱った経験が強く望ましい。 Glatt技術はプロジェクト内のOSDプロセス設備範囲の重要部分を占める。

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