【湘南/センサー・試薬の製品開発】チームで企画から開発まで担当◆福利厚生◎
500~800万
株式会社エイアンドティー
神奈川県 藤沢市
500~800万
株式会社エイアンドティー
神奈川県 藤沢市
医療機器研究開発
その他医薬品研究開発
血液検査装置(電解質・グルコース・凝固)の設計開発として業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■測定系の構築 ■データ評価 ■試液類/センサーの開発 ■既存製品の設計変更対応 プロジェクトは1人につき2つ前後お持ちいただくことを想定しております。
【いずれか必須】■電気化学・生化学・有機合成・分析化学など、いずれかの実験経験3年以上 ■臨床検査技師の資格をお持ちの方 【ポジションの魅力】 1,異なる専門分野の社員とチームとなって企画、開発、設計できます (機械・電気・ソフトの開発者と4名~10名で1つの製品を担当するため、チームで協働して、設計デザインやコンセプトを提案しながらものづくりができます) 2,完成品まで責任を持って開発するため、担当製品が世に出た時に医療貢献を実感できます
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
500万円~800万円 月給制 月給 262,900円~ 月給日給制 月給¥262,900~ 基本給¥262,900~を含む/月 ■賞与実績:年2回(6月・12月) ■昇給:年1回(4月)
会社規定に基づき支給 上限5万円
07時間35分 休憩60分
有 コアタイム 無 (コアタイム:無)
有 平均残業時間:25時間
有 残業時間に応じて別途支給
年間123日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、年末年始6日
入社直後3日 最高付与日数20日 シーズン休暇(任意の時期に5連休)
その他(慶弔、特別、育児、介護など)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
<待遇・福利厚生補足> 通勤手当:実費または定期代支給(上限50,000円/月) 家族手当:配偶者扶養17,000円、他扶養6,000円/人 住居手当:22,000円~44,000円(扶養等条件による) 寮社宅:借上社宅制度(転居を伴う異動は家賃8割会社負担) 社会保険:社会保険完備 <教育制度・資格補助補足> OJT、昇格者研修、管理者研修、部門別研修、外部セミナー、動画セミナー、自己啓発支援、資格取得褒賞金 <変更範囲> 仕事内容:当社の定める業務 勤務地:当社の定める場所
17名(正社員11名、地域限定正社員2名、派遣2名、パート2名)のメンバーで構成されています。 50代2名、30代4名、20代5名。
当面無 5~10年に1度転勤が発生する可能性がございます
神奈川県藤沢市遠藤2023-1
横浜市営地下鉄ブルーライン湘南台駅 JR東海道本線辻堂駅
敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
バスで10~20分ほどとなります。
在宅勤務(一部従業員利用可) 時短制度(全従業員利用可) 自転車通勤可(一部従業員利用可) 服装自由(一部従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) U・Iターン支援(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 社員食堂・食事補助(一部従業員利用可)
有 借り上げ(転居を伴う異動の場合のみ適用) ※家賃8割を会社が負担(上限44,000円)
有
<その他補足> ■社員持株会、財形貯蓄 ■産前産後休業、育児休業、介護休業 ■短時間勤務・時差出勤(子が小学校3年生まで) ■積立年休(最大保有日数50日) ■休日手当(移動時間も含む) ■GW/年末年始手当(休日手当と別に支給) ■GLTD(休業所得補償保険) ■東急ハーヴェストクラブ ■宿泊補助金、クラブ活動補助金、社員旅行補助金 他
1名
2~3回
筆記試験:無
■検体検査装置や臨床検査情報システムの分野で国内トップクラスのシェアを誇る、総合技術メーカー ■自社製品/自社内開発/各種手当/福利厚生充実で長く勤務可能です。
<当社について>■血液検査事業:様々な病気を診断するには「検査」が必要です。弊社の検査機器は血液や尿に含まれる成分を、正確かつ迅速に分析し、検体検査の根幹を支えます。検査に必要な試薬やセンサーなどの消耗品も自社で開発・製造・販売しており、お客様と永いお付き合いができる強固なビジネスモデルを構築しています。また、高い技術力は海外でも評価を得ており、欧米・アジア等世 界に向け広く販売されています。■検査室IT化・自動化支援事業:高度化する検査室のニーズに対応するため、ソフトとハードの両面から製品・サービスを提供し、検査室をトータルで支援。国公立や大学附属病院に多くの導入実績があり、トップブランドとして信頼を得 ています。IT化・自動化支援事業においても海外の優良企業とのアライアンスで海外展開を加速しています。
〒252-0816 神奈川県藤沢市遠藤2023番地1
■営業:札幌、仙台、さいたま、横浜、名古屋、大阪、広島、福岡 ■開発:≪湘南サイト≫藤沢 ■生産:≪湘南工場≫藤沢、≪江刺工場≫奥州
■臨床検査試薬・血液分析装置・臨床検査情報システム・検体搬送システムの4分野において、 開発・製造・販売・カスタマーサポートを一貫体制で行う数少ない総合技術メーカーです。
非公開
株式会社トクヤマ 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2023年03月 | 10,500百万円 | - |
| 前期 | 2024年03月 | 13,320百万円 | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
550~800万
薬剤溶出型ステントなどの新しいコンビネーションデバイスの開発における以下の業務 ・医療現場のニーズ調査 ・ニーズを満たす製品アイデアの創出と具現化 ・製品設計と性能評価 ・薬事申請用データの収集 ・製造工程設計 ・社内関連部署(R&D、生産、薬事、マーケティング、営業など)や 医療従事者、パートナー企業と連携することも求められます。 【担う役割】 ・新製品の開発に関わる業務全般にわたり携わっていただきますが、現在は 新しい薬剤溶出型ステントの開発に力を入れており、製造方法開発と性能評価を 担当して頂く事を想定しております。 ※ご経験やスキルによってはアサインいただく業務は柔軟に検討します。 まずは、製造方法開発と性能評価を担っていただく予定ですが、将来的には医療ニーズ調査など上流工程にも関与いただきます 開発テーマはグローバル向け、国内向けの両方あります 組織としては15名規模で、製品群ごとに概ね2チームに分けられており、その中で業務ごとに担当が分かれています 【仕事の魅力】 ・医療現場の課題を解決する、未だ世の中にはない製品を開発することによって、 医療の進歩に貢献することができます。 ・医療従事者との接点も多く、医療現場からの期待感、医療を通じた社会貢献を 直接感じることができます。 ・スキル向上のために充実した研修機会を得ることができます。 【背景】 ・カテーテルインターベンションは外科手術と比較して低侵襲な治療方法で あることから、近年では広く普及しきております。 近年、薬剤溶出型ステントといった薬とデバイスを組み合わせた コンビネーションデバイスがカテーテル治療の主役となってきています。 今回、この様な治療デバイスの開発体制の強化を図るために募集いたします。 ◎薬剤溶出ステントについて ステントの表面に薬剤を少しずつ放出(溶出)するコーティングが施されていることで、 血管が再狭窄(元の狭さに戻る、詰まる)を抑える手助けをします。 以前は裸の金属ステントが使われましたが、時間がたつと再狭窄の問題があり、 薬剤溶出ステントは再狭窄を減らすために薬剤を放出していきます。 ・表面に特殊な薬剤(細胞増殖抑制剤など)がコーティング ・薬剤が少しずつ血管壁に溶け出すことで、再狭窄の大きな要因となる細胞の過剰な増殖を抑える ⇒これにより、従来型ステントよりも再狭窄率を大きく下げることに成功しています。 薬剤溶出ステントは、狭心症や心筋梗塞のカテーテル治療で広く使われており、 初めての治療だけでなく再発時や高リスク患者にも有効です。 配属予定:心臓血管カンパニー インターベンショナルシステムズ事業 R&D部
【必須条件】 ※異業界、第二新卒歓迎です ・有機溶剤など化学物質を扱った経験 ・大学において化学、生物系、または医学、薬学系の研究活動を行った経験 ・大学院卒以上 【希望スキル等】 ・医療分野における研究開発活動の経験 ・特許出願、学会発表、論文投稿の経験 ・液体クロマトグラフィーなどの分析機器を扱った経験 ・TOEIC600点以上 ※英語の文献は頻繁に読む必要があり、業務によてはパワーポイントなどの資料を 英語で作成することもあります。 頻度は低いですが、メールのやり取りやオンライン会議もあります。 こちらはチームのサポート
~日本発の医療機器グローバルカンパニー~ 【事業内容】各種使い切り医療機器、医薬品・栄養食品、血液バッグ、人工心肺システム、カテーテルシステム、腹膜透析関連、血糖測定システム、ME機器 ・ 電子体温計など医療用機器の製造・販売 【売上
350~550万
バイオマーカー研究や検査系の研究開発業務の実験補助をお任せいたします。 ■業務詳細 DNAおよびRNAを対象とした次世代シーケンサー関連実験の補助
■必須 ・医/薬/農/理/理工/工学部等の分子生物学、生命科学に関連する大学卒以上 ・核酸抽出、クオリティチェック、PCR実験経験、マルチマイクロピペット(8連)使用経験 ・Microsoft Excelを用いたデータ入力経験 ■尚可 ・NGS実験、クリーンベンチ使用経験、臨床検体の取扱経験
研究受託事業: 次世代シークエンサーを用いた遺伝子発現解析、miRNA-Seq/Small RNA-Seq解析、エクソーム解析、メチレーション解析などを提供。 診断事業: 肺がん血中遺伝子変異検査「EGFRリキッド」、肺がん組織遺伝子変異検査「肺がんコンパクトパネル」、関節リウマチ薬剤効果予測、うつ病診断技術開発などのサービスを展開。
700~800万
顧客(主にスタートアップ・大手企業)との受託型共同研究開発を担うチーム(パイプラインチーム)のリーダーポジションをおまかせします。 細胞農業の市場に参入したい顧客のニーズをくみ取りながら協働しながらプロジェクトを進めて技術開発をサポートすることをミッションとしています。 ■業務概要 同社独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。 ■具体的には… 国内外の共同研究先企業からの受託研究開発の設計を実施 ・研究概要/プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成・作成指導 ・チームのプロジェクト進捗管理 ・チームマネジメント ⇒ 役割としてメンバーの育成とプロジェクトの進捗管理の経験を重視
■必須条件: ・大卒以上 ・生命科学の研究に従事している方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 (海外の事業展開もあるため) ■歓迎条件: 下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます。 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・博士号取得者
・細胞培養システムの研究開発 ・細胞培養食品の生産技術開発 ・化粧品・サプリのOEM/ODM ・細胞培養の消耗品・装置の販売 ・細胞農業のコミュニティ運営
400~1100万
◆ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、培養プロセス研究員を募集いたします。 【詳細】 ■微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発・社内メンバーとのディスカッションを通した、培養プロセス開発のための研究計画立案・試験管やジャーを用いた培養や培養液中の成分分析 ・研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート・研究データの取りまとめや資料作成等 ■パートナー企業及びアカデミアとの共同研究の推進・パートナー企業への研究成果の報告と議論・スケジュール管理
【必須】 ・修士学位修了者 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 【歓迎】 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・製品の試作経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・外部組織との協業経験
Geno-Writing™(ゲノム大規模構築技術)は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。
500~600万
顧客(主にスタートアップ・大手企業)との受託型共同研究開発を担うチーム(パイプラインチーム)のプロジェクトのリードをおまかせします。 細胞農業の市場に参入したい顧客の研究開発部門と協働しながらプロジェクトを進め、研究開発をサポートします。 ■業務概要 内外の共同研究先企業からの受託研究開発(動物細胞培養を中心とした生物試験)を中心に同社のCulNetSystem(生体模倣機械)の適合試験を進め、社会実装するプロジェクトを実施していただきます。 ■具体的には… 国内外の共同研究先企業からの受託研究開発の設計と実施 ・研究概要/プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成 ・担当プロジェクトの進捗管理 同社独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。
■必須条件: ・生命科学の研究に従事している方 ・高等専門学校卒業あるいは大学卒業 ■歓迎条件: 下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます。 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 ・細胞培養や観察が好きな方 ・博士号取得者
・細胞培養システムの研究開発 ・細胞培養食品の生産技術開発 ・化粧品・サプリのOEM/ODM ・細胞培養の消耗品・装置の販売 ・細胞農業のコミュニティ運営
400~1100万
◆ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、分子生物学研究員を募集いたします。 現在は創薬とバイオものづくりの2分野で、製薬企業や化学・素材系企業、エネルギー系企業など幅広い業種の企業と、合わせて12件の協業プロジェクトを推進中。 ■微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行 ・社内メンバーとのディスカッションを通した、代謝経路設計を含むゲノムデザインとその実行のための研究計画立案 ・ゲノム改変した微生物株の作製 ・試験管やジャーを用いた培養や培養液中の成分分析 ・研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート ・研究データの取りまとめや資料作成 ・グラントの申請関連業務 等 ■パートナー企業及びアカデミアとの共同研究の推進 ・パートナー企業への研究成果の報告と議論 ・研究スケジュール管理
【必須】 ■修士学位修了者 ■分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 (第二新卒の方につきましては、企業での経験がなくとも、類似研究業務にアカデミアで3年程度従事していれば可) 【歓迎】 ■微生物による物質生産のための培養研究経験 ■プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ■バクテリア人工染色体のクローニング(BACクローニング)経験 ■研究チームのマネジメント経験 ■ビジネスレベル英語力 ■外部組織との協業経験
Geno-Writing™(ゲノム大規模構築技術)は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。
400~1100万
同社ではゲノム大規模構築技術 Geno-Writing™ をコア技術とする、2019年創業の東工大発バイオテックベンチャーです。当社は、Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、合成生物学的ソリューションを提供し、製薬企業、化学系企業、総合電機メーカーなど幅広い業種の企業の皆様と研究開発事業を推進しております。 【業務内容】 ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
【学歴・学位】 博士 / 修士 【必須】 ・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 (修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK) ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 【歓迎】 ・PJリーダーなどの研究統括経験 ・数名程度のチームマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力
Geno-Writing™(ゲノム大規模構築技術)は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。
300~600万
同社では「新規作用機序に基づく医薬品」の開発を進めております。 主な業務内容は、細胞を使用したスクリーニング、動物を使った薬効評価を実施する担当者あるいは補助員を探しております。 (マネジメント業務は不要、WET実験をお願いします) ■業務詳細 ・薬効薬理試験 ・細胞培養での候補化合物スクリーニング ・細胞培養での作用機序解析 ・動物での薬効評価試験
■必須 ・学士以上 ・以下のいずれかのご経験、資格をお持ちの方 L動物実験あるいは細胞培養経験者 L生化学実験の一般的テクニック(WB、qPCR、ELISA等)が可能であること ■歓迎 ・皮膚、脳神経、ガン、免疫分野の経験者 ・創薬ベンチャー経験者 ・製薬企業の基礎研究経験者 ・獣医師資格保有者
医薬品研究開発、医薬部外品・化粧品開発及び販売事業、医薬品基剤・化粧品配合原料販売事業。 独自のDDS(ドラッグデリバリーシステム)技術を中核とし、医薬品開発と化粧品事業の両方を展開している聖マリアンナ医科大学発のベンチャー企業
500~700万
【研究内容について】 CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて2週間ほど培養した後に患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変されたCAR-T細胞は、がん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。 当社では従来のCAR-T細胞と比較しより治療効果を高めた独自の次世代型Prime CAR-T細胞の研究開発をおこなっています。 ■入社後の流れ: まずは免疫細胞の培養や遺伝子改変を含むCAR-T細胞の作製技術を身に着けることを目標に、段階的に一つ一つの技術(実験手技)を覚えていただきます。 これまでの経験やスキルに応じてクローニングなどの分子生物学的実験あるいはマウスを用いた動物実験に携わっていただく可能性もあります。各プロジェクトは研究員が役割分担し、互いに協力しながら進めていきます。
必須条件: ・理系(バイオ、生物系)の大学卒業の博士の方(免疫学の素養があれば尚可) ・細胞培養・継代(免疫細胞などの初代培養の経験があれば尚可) ・Word、Excel、PowerPointを用いた基本的なデータ整理や資料作成スキル 上記に加え、下記いずれか ・ELISAやフローサイトメトリー等の免疫学的解析 ・遺伝子組み換え実験(クローニングやプラスミド精製、遺伝子導入、PCR等) ・マウスを用いた動物実験(薬剤投与や採血、解剖の経験があれば尚可) ・病理組織の免疫染色 <語学力> 必要条件:英語初級
CAR-T細胞療法を中心としたがん免疫療法の開発を行うバイオベンチャーです。山口大学発の「PRIME技術」を独占的に導入し、固形がんに対する新しい治療薬の開発を主な事業としています。また、「自社創薬」と、他社への技術ライセンスや共同開発を進める「共同パイプライン」のハイブリッドビジネスモデルを展開しています。
年収非公開
・医薬品開発の初期ステージにおける、生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・医薬品開発の初期ステージにおける、経口吸収改善製剤やDDS技術の検討
求める経験: ・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験 ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験 ・製剤の処方・製法設計、安定性評価などの実務経験があるとなおよい 求めるスキル・知識・能力: ・医薬品物性研究の知識、物理/生物薬剤学知識、製剤学知識 ・海外関係会社と専門分野について議論できる英語力があること 求める行動特性(期待役割): ・プレフォーミュレーション研究リーダー 求める資格: ・理工系、薬学系修士卒以上 ・TOEIC 700以上が好ましい。
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