【HG】【大阪/茨木市】ライセンス導出・共同研究推進（核酸企画)

職種

• 医薬品ライセンシング

仕事内容

核酸医薬品のプラットフォーム技術を活用したライセンス導出や共同開発の推進を担当。グローバル市場を視野に、研究開発チームや米国BDメンバーと連携し、事業を推進します。 【具体業務】核酸医薬品のプラットフォーム技術を活用し、ライセンス導出や共同開発を推進するビジネスデベロップメント業務を担当します。日米の研究開発チームや米国BDメンバーと連携し、外部企業との交渉や企画を行い、主に欧米市場を対象にした事業展開を進めます。入社後は技術導出活動を主軸に、外部企業との共同開発・技術連携の企画推進も担当。責任と裁量が大きい環境で、主体的にプロジェクトを進めていただきます。

求める能力・経験

【必須】・バイオロジクスや医科学のバックグラウンド・ビジネスレベルの英語力・製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアで欧米企業向けのライセンス導出（共同研究含む）経験 【魅力】最先端の核酸デリバリー技術を用い、グローバルな医薬品開発に携わる経験を積むことができます。欧米メガファーマへの技術導出や共同開発を通じて、専門性とビジネススキルを高めることが可能です。また、製薬業界の中心である米国市場での活動を経験し、国際的なキャリア形成が期待できます。さらに、安定的な事業基盤を持つ企業環境で、長期的な成長を目指しながら挑戦的なプロジェクトに取り組むことができます。

語学

英語中級

学歴

大学、大学院

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：有

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

800万円～1,200万円 月給制 月給 400,000円～ 月給￥400,000～ 基本給￥400,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

07時間55分 休憩50分

フレックスタイム制

有 コアタイム 有 (コアタイム：有 10:45～15:30)

残業

有 平均残業時間：20時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間125日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点16日 最高付与日数20日 入社日による

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

就業場所の変更範囲：国内・海外含め会社の定める場所(テレワークを行う場所を含む) 従事すべき業務の変更範囲：会社の定める業務 【出張(国内/海外)】 ■海外出張：月１回程度　アメリカ(サンディエゴ、ボストン)　滞在は１週間/回

配属先

全社技術部門 企画部　企画グループ

転勤

当面無

茨木事業所

住所

大阪府茨木市下穂積1丁目1番2号

最寄駅

JR東海道本線茨木駅 徒歩8分

喫煙環境

屋内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）

制度

在宅勤務（一部従業員利用可） リモートワーク可（一部従業員利用可） 出産・育児支援制度（全従業員利用可） 資格取得支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可） 社員食堂・食事補助（全従業員利用可） 従業員専用駐車場あり（全従業員利用可）

その他

寮・社宅

有 独身寮～35歳/一部会社負担有り 既婚社宅～44歳/一部会社負担有り

退職金

有

その他制度

企業年金・社員持株会・家族手当(子1人目1万円 2人目1万円)

制度備考

★引っ越し費用　全額負担(指定業者あり) ★単身寮/家族社宅等の手当も充実しております ※引っ越し費用と寮/社宅に関しては適応条件がありますので、 　面接時や応募時にお問い合わせください ■有給休暇 ◎初年度 4～9月入社の方：16日 10～3月入社の方：8日 ◎2年目以降 弊社就業規則に則り、年次有給休暇を付与する。(62日～/年) ◎時間単位年休：有