【新潟市】バイオ医薬品の製造における品質保証業務／年収320万～730万円 (17847)

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• エージェント求人

  【和平フレイズMS株式会社】品質保証／品質管理

  373~530万

  • 品質管理
  • 監査
  • 開発
  • 品質保証
  • 検査機器調整/検査
  • 製品
  • マネジメント
  • 海外出張
  • 調理
  • 検証
  • 自動車/輸送機械
  • 自動車
  • 普通自動車
  • 自動車/輸送機器

  和平フレイズMS株式会社新潟県燕市

  【和平フレイズMS株式会社】品質保証／品質管理気になる

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  仕事内容

  調理製品やキッチン製品、雑貨製品等の品質管理・品質保証業務を担当していただきます。 将来的には品質保証部門のマネジメントを担っていただきます。 ■商品の受入検査作業 ■新規開発商品の事前検証 ■不具合商品の原因調査、改善 ■海外メーカーへの監査訪問 ※海外は主に中国、韓国に年3～4回、1週間程度の出張になります。 ※経験が浅い方でもきちんとフォローいたします。 【品質保証部門】 品質保証部はお客様へ安心、安全な商品を提供するために様々な活動を行っており、今後の市場での競争力を維持するための基盤となる重要な部門になります。 ◆おすすめポイント◆ ■安定した経営基盤と信頼あるブランドで腰を据えて働ける環境があります。 ■残業少なめ（月平均5時間）でワークライフバランスを大切にすることができます。 ■品質保証のプロとして信頼性の高い製品づくりに携わることができます。 ■中国をはじめとする海外出張を通じて、国際的な視点で品質管理に取り組む経験が得られます。 ■将来的には品質保証部門のマネジメントを担うポジションを目指せます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■普通自動車免許 ■品質管理または品質保証の経験をお持ちの方 【歓迎要件】※必須ではございません。 ■家庭用品業界経験者 ■製造現場経験者 ■語学スキル（中国語、韓国語）

  事業内容

  家庭用品・調理用品・インテリア用品・生活雑貨の企画・販売

• エージェント求人

  品質保証・品質管理／プライム上場／自己資本比率89.9％／セラミック電子部品メーカー／MARUWA

  570~1100万

  • 部品/原料品質監査
  • 監査対応
  • 顧客対応
  • ガラス
  • 品質管理
  • 品質保証
  • 電子部品
  • セラミック
  • 開発
  • 生産技術

  株式会社MARUWA新潟県上越市, 愛知県瀬戸市, 岐阜県土岐市

  品質保証・品質管理／プライム上場／自己資本比率89.9％／セラミック電子部品メーカー／MARUWA気になる

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  仕事内容

  【当社のセラミック電子部品、石英ガラスの品質保証・品質管理】 新商品の開発や量産プロセスにおける品質問題にかかわる製造工程の技術的改善業務など 品質に関して責任を持って取り組んでいただきます。 ・品質向上のための改善活動、仕組みづくり ・品質クレーム撲滅活動（社内、社外・顧客対応含む） ・新製品立ち上げにともなう、工程品質の確立 ・顧客監査対応 【担当製品／勤務地】 ◇セラミック厚膜・薄膜基板、粉末成型部品、モジュール製品（高周波・アンテナ）等／土岐工場（岐阜）、山の田工場（愛知） ◇EMC対策部品（コンデンサ・インダクタ）、NFCアンテナ、セラミック端子等／直江津工場・春日山工場（新潟） ※適性やご希望を考慮して勤務地を検討いたします。 ※ご経験のある方はマネジメント業務をお任せする可能性があります。 【この仕事の面白さ・魅力】 製品数や顧客の広がりに伴い、現状よりも更なる製品品質の向上、品質保証体制の強化に貢献いただくことができます。

  求める能力・経験

  ■必須 いずれかご経験をお持ちの方 ・品質保証、品質管理、生産技術、製造技術などを経験されており、品質の知識・経験をお持ちの方 ・開発に関わる業務を経験されており、品質に対する知見をお持ちの方 ■歓迎 ・マネジメント業務の経験がある方 ・セラミック部品、基板業界のご経験者 ・金属（粉末治金）プレス、加工技術の知識がある方 ・スパッタ、フォトリソ、蒸着等の成膜関連の製品の品質業務経験 ・メッキ、ダイシング、研磨加工、外観検査工程の品質業務経験 ・英語を用いた海外ユーザーとの業務経験 ・大ロット生産における品質業務のご経験 ・半導体業界・電子部品業界の知見をお持ちの方

  事業内容

  半導体・車載・情報通信等セラミックスの開発・製造・販売

• エージェント求人

  化学製品（一般化学品、電子材料）の品質保証業務（新潟県）

  400~900万

  • 最終製品試験/出荷判定
  • 電池/電子材料
  • 電池/電子材料製造
  • 電池/電子材料品質管理
  • 検査機器調整/検査
  • 品質管理
  • 品質検査
  • 製品
  • マネジメント
  • 委託先管理
  • 顧客対応
  • 監査対応
  • 監査
  • 工場
  • 開発
  • 製造管理
  • 品質保証
  • SCM/生産管理/購買/物流
  • QC/Quality Cont...
  • 有機合成/無機合成
  • 危険物取扱
  • 衛生管理
  • 生産管理
  • 化学品
  • 開発品質管理
  • 内部監査
  • 分析
  • 分析機器

  株式会社ダイセル新潟県妙高市

  化学製品（一般化学品、電子材料）の品質保証業務（新潟県）気になる

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  仕事内容

  電子材料製品：レジスト材料の品質保証、品質管理業務（開発品の品質設計などのサポートを含む） 顧客対応 品質保証業務（コンプレイン処置、品質不具合対応及び改善、出荷判定、要因変更、調査書対応） 品質保証体制の整備・維持及び工場品質の確保のため、品質マネジメントシステムの継続的改善を、品質管理、製造管理を主導し、ルールや仕組み作り 品質に関わる規程及び標準書類の制定・改訂業務 品質ISO9001を理解し、品質保証体制維持のための規程および標準書類の制定・改訂業務 製造委託先管理（製造委託先の監査対応、変更管理） 品質検査チームのマネジメント（業務管理、人材育成）

  求める能力・経験

  【必須】 転勤可能な方 TOEICスコア500点以上 化学品（一般化学品、機能性材料、電子材料）の開発・品質管理・品質保証等の実務経験が5年以上 化学品の製造（連続系、バッチ系）、生産管理についての知識 有機合成、ポリマー合成についての知識 ISO9001もしくはIATF16949に関する知識と業務経験 他社監査または内部監査の経験 化学品の検査（分析機器、測定方法）に関する知識 統計的管理手法についての知識 マネジメントスキル（部門やチームにおけるマネジメントと人財育成） 【歓迎】 危険物取扱責任者（甲種等） 衛生管理者 QC検定2級以上 外部や内部の監査経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【新潟市】バイオ医薬品の製造における品質保証業務／年収465万～730万円 (17847)

  465~730万

  • 逸脱管理
  • 試験検査
  • 品質保証
  • バイオ医薬品
  • 工場
  • 監査
  • 教育
  • 設備点検
  • 文書管理
  • メンテナンス
  • 点検
  • リーダー
  • 介護
  • 金
  • 検査機器調整/検査
  • 校正/校閲
  • 品質管理
  • 査察
  • 開発
  • 研究開発
  • GMP

  詳細は面談時にお伝えします新潟県新潟市

  【新潟市】バイオ医薬品の製造における品質保証業務／年収465万～730万円 (17847)気になる

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  仕事内容

  【職種】 品質保証 【業務内容】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【募集背景】 『信頼できるCDMOとしての地位を国内で確立する』を理念に掲げ、2018年、日米欧3極に対応した製造設備を備え、自家発電・津波にも対応した工場を新潟に設立。積極的な設備整備・実績の獲得を進めながら、受託案件の増加、業務拡大に伴い人材増員を進行しています。 【おすすめポイント】 出産・子育て・介護などのライフステージに合わせた多様な働き方を整えています。 育児休業、子の看護休暇あり、女性はもちろん、男性の育休取得も推奨、介護休業、介護休暇あり、退職金制度あり 産休育休から復帰した社員や、女性リーダーも在籍しています。 【勤務曜日/時間】 就業曜日：月～金曜日 固定休日：土日祝 標準的な勤務時間：8:00～16:30　※製造期間中は業務に応じた勤務となります。 フレックスタイム制（コアタイム　11:00〜15:00） 休憩時間：60分 残業時間：あり（月平均20時間）

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎条件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション 【求める人物像】 ・微経験、ブランクがある、大学で研究をしていた…など、幅広い方を対象としています。 ・チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方.　組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方. ・会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目指してくださる方からのご応募お待ちしています。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【新潟市】バイオ医薬品の製造における品質分析業務／年収465万～730万円 (17848)

  465~730万

  詳細は面談時にお伝えします新潟県新潟市

  【新潟市】バイオ医薬品の製造における品質分析業務／年収465万～730万円 (17848)気になる

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  仕事内容

  【職種】 品質分析 【業務内容】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務に従事する． ●医薬品の品質管理：原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など 　※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ●試験法技術移転：委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． 　※試験例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定 など ●GMP管理上のイベント対応：逸脱管理，変更管理，OOS，各種手順書の制改訂 ●チームメンバーの指導およびトレーニング 【募集背景】 『信頼できるCDMOとしての地位を国内で確立する』を理念に掲げ、2018年、日米欧3極に対応した製造設備を備え、自家発電・津波にも対応した工場を新潟に設立。積極的な設備整備・実績の獲得を進めながら、受託案件の増加、業務拡大に伴い人材増員を進行しています。 【おすすめポイント】 出産・子育て・介護などのライフステージに合わせた多様な働き方を整えています。 育児休業、子の看護休暇あり、女性はもちろん、男性の育休取得も推奨、介護休業、介護休暇あり、退職金制度あり 産休育休から復帰した社員や、女性リーダーも在籍しています。 【勤務曜日/時間】 就業曜日：月～金曜日 固定休日：土日祝 標準的な勤務時間：8:00～16:30　※製造期間中は業務に応じた勤務となります。 フレックスタイム制（コアタイム　11:00〜15:00） 休憩時間：60分 残業時間：あり（月平均20時間）

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GMPおよび規制要件に関する知識 【歓迎条件】 ・医薬品業界での品質管理経験（リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい） ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション（TOEIC600点以上が望ましい） ・査察又は監査への対応経験 【求める人物像】 医薬品工場における実務経験を有する方を対象としています。 チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方.　組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方. 会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目指してくださる方からのご応募お待ちしています。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【新潟市】バイオ医薬品の製造における品質分析業務／年収320万～580万円 (17848)

  320~580万

  詳細は面談時にお伝えします新潟県新潟市

  【新潟市】バイオ医薬品の製造における品質分析業務／年収320万～580万円 (17848)気になる

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  仕事内容

  【職種】 品質分析 【業務内容】 ・バイオ医薬品の開発・製造に関する各種試験の実施（原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど） ※試験例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定　 など ・GMP関連文書類の作成 ・各種試験における試験方法の確立及び検証（バリデーション） 【募集背景】 『信頼できるCDMOとしての地位を国内で確立する』を理念に掲げ、2018年、日米欧3極に対応した製造設備を備え、自家発電・津波にも対応した工場を新潟に設立。積極的な設備整備・実績の獲得を進めながら、受託案件の増加、業務拡大に伴い人材増員を進行しています。 【おすすめポイント】 出産・子育て・介護などのライフステージに合わせた多様な働き方を整えています。 育児休業、子の看護休暇あり、女性はもちろん、男性の育休取得も推奨、介護休業、介護休暇あり、退職金制度あり 産休育休から復帰した社員や、女性リーダーも在籍しています。 【勤務曜日/時間】 就業曜日：月～金曜日 固定休日：土日祝 標準的な勤務時間：8:00～16:30　※製造期間中は業務に応じた勤務となります。 フレックスタイム制（コアタイム　11:00〜15:00） 休憩時間：60分 残業時間：あり（月平均20時間）

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・医薬品の品質管理業務経験 ・分析化学及び生化学の業務経験 ・GMP関連の知識 ・文書作成 微経験、ブランクがある、大学で研究をしていた…など、幅広い方を対象としています。 チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方.　組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方. 会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目指してくださる方からのご応募お待ちしています。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  鉄骨メーカーの品質保証・製品検査（非破壊検査）

  300~500万

  • 品質検査
  • 品質管理
  • 製品検査
  • 品質保証
  • 非破壊検査作業者

  企業名非公開新潟県新潟市

  鉄骨メーカーの品質保証・製品検査（非破壊検査）気になる

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  仕事内容

  建築用鉄骨メーカーの品質管理、品質保証。 超高層ビルや大型商業施設などの建築物の鉄骨製造に関わる製品検査・品質検査を担当いただきます。 建築現場に納品される前の鉄骨製品の外観・寸法検査と、溶接部の非破壊検査（超音波での内部検査など）に対応いただきます。 首都圏を中心とした地図に残る大きな物件に関わることができる、社会貢献度の高い仕事です。 非破壊検査関連の資格取得を目指していただける方を歓迎。資格取得費用は会社が全額負担します。

  求める能力・経験

  【歓迎】 ・品質検査、製品検査の実務経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  品質保証（部長候補）

  300~500万

  • マネジメント
  • 監査
  • 部長
  • 品質保証

  企業名非公開新潟県新潟市

  品質保証（部長候補）気になる

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  仕事内容

  金属加工メーカーの品質保証。部長候補として活躍いただきます。 【具体的には】 ・お客様の製品の要望を満たしているか ・不適合製品の原因分析 ・各種認証取得、更新 ・顧客先の監査立ち会い ・その他、製品品質の維持向上に関わるマネジメント業務全般

  求める能力・経験

  【必須】 ・品質保証の実務経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  品質保証

  200~400万

  • 監査
  • 工場
  • トラブル対応
  • 品質保証
  • マネジメント
  • 調査報告

  企業名非公開新潟県燕市

  品質保証気になる

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  仕事内容

  品質保証体制の構築および推進、工場監査、品質トラブル対応、品質クレーム社内対応/仕入先への指導等の業務を担当していただきます。

  求める能力・経験

  【必須】 ・メーカーでの品質保証経験のある方 ・マネジメント経験のある方 ・調査報告書/是正対策書類を作製できる方

  事業内容

  自動車、建築、厨房及び航空機部品の設計開発、プレスおよび溶接加工

• エージェント求人

  【新潟市】バイオ医薬品の製造における品質保証業務／年収320万～730万円 (17847)

  320~730万

  詳細は面談時にお伝えします新潟県新潟市

  【新潟市】バイオ医薬品の製造における品質保証業務／年収320万～730万円 (17847)気になる

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  仕事内容

  【職種】 品質保証 【業務内容】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【募集背景】 『信頼できるCDMOとしての地位を国内で確立する』を理念に掲げ、2018年、日米欧3極に対応した製造設備を備え、自家発電・津波にも対応した工場を新潟に設立。積極的な設備整備・実績の獲得を進めながら、受託案件の増加、業務拡大に伴い人材増員を進行しています。 【おすすめポイント】 出産・子育て・介護などのライフステージに合わせた多様な働き方を整えています。 育児休業、子の看護休暇あり、女性はもちろん、男性の育休取得も推奨、介護休業、介護休暇あり、退職金制度あり 産休育休から復帰した社員や、女性リーダーも在籍しています。 【勤務曜日/時間】 就業曜日：月～金曜日 固定休日：土日祝 標準的な勤務時間：8:00～16:30　※製造期間中は業務に応じた勤務となります。 フレックスタイム制（コアタイム　11:00〜15:00） 休憩時間：60分 残業時間：あり（月平均20時間）

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎条件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション 微経験、ブランクがある、大学で研究をしていた…など、幅広い方を対象としています。 チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方.　組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方. 会社の成長、社会発展への貢献を一緒に目指してくださる方からのご応募お待ちしています。

  事業内容

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