【PV プロジェクトマネージャー】完全在宅勤務可/英語力を活かす

職種

• 医薬品PV/安全性情報担当

仕事内容

グローバル治験の安全性情報業務にて、順調に増加しているプロジェクトのマネージャーを担当。 英語力を活かして、グローバル規模のプロジェクトに関わることができます。 ■日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理■クライアント、他社CRO、PPD-SNBLで構成されるグループの良好な関係の維持■プロジェクトの問題解決とプロセス改善■チームの調整および指導(安全性評価と報告がきちんと行われるように管理)■規制要件に準拠するため、医薬品安全性戦略とプロセスを開発および実装■有害事象データを収集、確認し報告■安全管理計画とリスク軽減戦略の実施

求める能力・経験

【必須】■医薬品安全性業務の経験5年以上■日本のPV規制と要件に関する優れた理解■ベンダー監視の経験■CROでICSRハンドリングチーム(中国含む)のリーダー経験■ビジネスレベルの英語力【尚可】■中国語スキル 【当社の特徴】受託案件の多さから、将来的に安定して発展することが期待できます。日系法人として意志決定ができるため、働き方についての意見も通りやすい環境です。右肩上がりの成長で昇格の機会も多く、65歳定年で安定して生涯年収を伸ばせ、キャリアプランを描きやすいのが当社の魅力です。

語学

英語中級

学歴

大学、大学院

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

800万円～1,000万円 月給制 月給 530,000円～660,000円 月給￥530,000～￥660,000 基本給￥530,000～￥660,000を含む/月 ■賞与実績:毎年3月末に業績に応じた業績賞与あり

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

フレックスタイム制

有 コアタイム 有 (コアタイム：有 11:00～16:00)

残業

有

残業手当

無 管理監督者のため支給無

休日・休暇

年間122日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、年末年始5日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数20日 試用期間終了後最大20日付与

その他

その他（夏季/慶弔/産前産後/育児/介護休暇等）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【従事すべき業務の変更の範囲】会社の定める業務全般 【就業場所の変更の範囲】会社の定める場所

配属先

■配属部署:PV ■上長:Director, PV

転勤

当面無

東京オフィス

住所

東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

最寄駅

東京メトロ日比谷線築地駅 徒歩7分 東京メトロ有楽町線新富町駅 徒歩8分

喫煙環境

敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり）

大阪オフィス

住所

大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階

最寄駅

京阪電鉄京阪中之島線渡辺橋駅 徒歩1分 Osaka Metro四つ橋線肥後橋駅 徒歩4分

喫煙環境

敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）

制度

その他

寮・社宅

有 ※借り上げ社宅制度(会社指示の転勤の場合)

退職金

無

制度備考

■65歳定年/定年以降の再雇用制度あり ■確定拠出年金(日本型401K)制度 ■団体保険制度 ■各種慶弔見舞金 ■育児・介護・慶弔・産前産後休暇 ■ベネフィット・ワン