エージェント求人

Pharmacovigilance Line Manager

900~

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

東京都港区, 大阪府大阪市

職務内容

職種

  • 医薬品PV/安全性情報担当

仕事内容

  • 安全性評価
  • マネージャー
  • プロジェクト

■担当業務 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する。 * メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う。 * 他のマネージャーと協力して、プロジェクトのスケジューリング、要員計画、ピーク時のワークロードの予測を行い、プロジェクトの実情を確認・評価・報告する。 * チームの作業プロセス、手順、およびインフラが継続的に改善されるようリードする。 * 成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性をモニタリングし、改善をリードする。 * メンバーのトレーニングニーズを特定し、トレーニングプランを策定・展開する。

求める能力・経験

  • マネジメント
  • リーダー
  • 安全性評価
  • マネージャー
  • プロジェクト

■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験 * マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者 * ビジネスレベルの日本語能力(読み書き・会話すべて) * ビジネスレベルの英語能力(読み書き) * MS Officeをビジネスレベルで使用できること。特にExcelを利用して、簡単なデータの集計、計算ができること * 顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。 ■尚可 * ビジネスレベルの英語能力(読み書き・会話すべて) * 治験もしくは市販後のPVプロジェクトにおけるリーダーシップもしくはラインマネージメント * 複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。

語学

英語で日常会話が可能、英語でビジネス会話が可能

学歴

大学院(博士)、6年制大学、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

試用期間

有 試用期間月数: 6ヶ月

給与

900万円〜

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

休憩60分

09:00〜17:30

フレックスタイム制

残業

休日・休暇

120日 内訳:完全週休2日制、祝日 日曜 土曜

有給休暇

年間有給休暇12日~20日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

勤務地

配属先

転勤

当面無

品川本社

住所

東京都港区

喫煙環境

屋内全面禁煙

大阪オフィス

住所

大阪府大阪市

喫煙環境

屋内全面禁煙

制度・福利厚生

制度

在宅勤務 リモートワーク可

その他

制度備考

最終更新日: