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企業ダイレクト

【天童市/天童店】薬剤師★月平均残業5時間/調剤薬局にて調剤業務をお任せ

500~600万

株式会社クレア

山形県 天童市

職務内容

職種

  • 薬剤師

仕事内容

薬剤師として、調剤業務全般をお任せいたします。 【具体的な業務】 ■調剤業務　■服薬指導 ■薬歴管理　■その他 【従事すべき業務の変更範囲】変更無し

求める能力・経験

【必須】■薬剤師免許をお持ちの方（取得見込みの方を含む） ■普通自動車運転免許（AT可）■基本的なPC操作ができる方 【キャリアビジョン】 はじめは先輩社員よりOJT形式で業務内容共有、薬剤師の知識を活かし、調剤・監査・服薬指導の業務に従事していただきます。 【募集背景】業務拡大のため

資格

第一種運転免許普通自動車 必須、薬剤師 必須

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

500万円～600万円 年俸制（分割回数12回） 年俸 5,000,000円～6,000,000円 年俸￥5,000,000～￥6,000,000 基本給￥314,667～￥377,000 固定残業代￥102,000～￥123,000を含む/月

通勤手当

会社規定に基づき支給 上限20,000円/月

勤務時間

08時間00分 休憩60分

09:00～18:00 1ヶ月単位の変形労働時間制 週平均労働時間40時間

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有 平均残業時間：5時間

残業手当

有 固定残業代制 超過分別途支給 固定残業代の相当時間：45.0時間/月

休日・休暇

年間75日 内訳：日曜 祝日、夏期3日、年末年始5日

有給休暇

入社半年経過時点10日

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【就業時間】 月～土：9時00分～18時00分（休憩60分）

勤務地

配属先

転勤

無

クレア薬局天童店

住所

山形県天童市芳賀タウン南3丁目7番14号

最寄駅

JR奥羽本線天童南駅 徒歩10分

喫煙環境

敷地内全面禁煙

備考

マイカー通勤可　【就業場所の変更範囲】変更無し

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

無

退職金

無

その他制度

遠方から転居をともなう入社の場合、住宅手当5万/月および引越し代全額会社負担

制度備考

最終更新日： 

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    求める能力・経験

    【必須】■薬剤師免許をお持ちの方（取得見込みの方を含む） ■普通自動車運転免許（AT可）■基本的なPC操作ができる方 【キャリアビジョン】 はじめは先輩社員よりOJT形式で業務内容共有、薬剤師の知識を活かし、調剤・監査・服薬指導の業務に従事していただきます。 【募集背景】業務拡大のため

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    仕事内容

    薬剤師として、調剤業務全般をお任せいたします。 ■勤務時間：月・火・木・金・土は9:00～18:00、水は9:00～17:00になります。■シフト制で週40時間となるよう調整しています。 【具体的な業務】 ■調剤業務　■服薬指導 ■薬歴管理　■その他 【従事すべき業務の変更範囲】変更無し

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    【必須】■薬剤師免許をお持ちの方（取得見込みの方を含む） ■普通自動車運転免許（AT可）■基本的なPC操作ができる方 【キャリアビジョン】 はじめは先輩社員よりOJT形式で業務内容共有、薬剤師の知識を活かし、調剤・監査・服薬指導の業務に従事していただきます。 【募集背景】業務拡大のため

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    • 携帯電話/PC/PC周辺機器
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    • 自動車/輸送機械
    • PC/Web
    • 自動車運転
    • PC
    • 自動車
    • 普通自動車
    株式会社トレーフル山形県山形市
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    仕事内容

    【職務概要】 薬剤師として、調剤業務全般をお任せいたします。 【職務詳細】 ■調剤業務 ■服薬指導 ■薬歴管理 ■その他 【キャリアビジョン】 はじめは先輩社員よりOJT形式で業務内容共有、薬剤師の知識を活かし、調剤・監査・服薬指導の業務に従事していただきます。 【同社について】 落ち着いた店内で季節ごとに飾りなどを行い、来局される皆さんに「小さな幸せ」を感じてもらえるような雰囲気作りにも取り組んでいます。初めて来局される方や、新しく入られるスタッフなど多くの方に「ここに来てよかった」そう思ってもらえたら、同社は幸いです。

    求める能力・経験

    【必須】 ■薬剤師免許をお持ちの方（取得見込みの方を含む） ■普通自動車運転免許（AT可） ■基本的なPC操作ができる方

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    地域密着型の調剤薬局

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    • 製造管理
    • 薬事法
    • 品質保証
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    仕事内容

    東証プライム上場のジェネリック医薬品原薬提供企業において、医薬品製造管理者業務をお任せします。 【具体的には】 医薬分析センターに所属し、医薬品製造管理者として、業務を任せします。 ■医薬品製造管理者としての業務全般、及び品質部門責任者他業務対応 ・入出荷の確認 ・出荷可否判定 ・検体発送 ・ラベル作製など ※取り扱う品目は1品目限定です。 ※定年60歳。60歳以上は契約社員で1年更新となり、65歳までの継続雇用です。 【組織構成】医薬分析センター　本社・大阪メンバー含め29名 ※蔵王倉庫では、1名で勤務予定です。 【同社の特徴】 ■ジェネリック医薬品原薬の輸入専門商社として30年余り事業を展開しており、　トップ商社として輸入原薬の「安心」「安全」を担保しています。 また、海外産地の価格変動などの影響があるなかで海外の原薬メーカーや海外代理店と協力し、改良や製法の短縮などに関わりながら品質の高さを担保しつつ低価格化に調整し続けています。 ■同社は、単に原料を供給するのではなく、品質試験／特許の調査／ドラッグマスターファイル／国内管理人業務（改正薬事法施行後）など製剤製造にあたり幅広いフォローを行っています。 ■業績も順調で、目標にしていた売り上げも170億円となり、更なる拡大が期待できます。

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