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企業ダイレクト

▲【関西/未経験】■研究職 ■正社員 ■教育体制充実 ■月平均残業10H/月

350~600万

株式会社ワールドインテック

大阪府, 京都府, 兵庫県

職務内容

職種

  • 創薬研究

  • 低分子化学/低分子素材研究開発

  • 高分子化学/高分子素材研究開発

仕事内容

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを積むことができる環境です。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務いただきます】 ■製薬・医療業界　■食品・化粧品業界　■化学業界 ■ベンチャー企業　■非メーカー系研究機関 【業務内容】 医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等

求める能力・経験

【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験がある方（営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。） 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

350万円～600万円 月給制 月給 200,000円～ 月給￥200,000～ 基本給￥195,000～を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分（昨年度実績）

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:45～17:45

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有 平均残業時間：10時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間126日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数20日

その他

その他（GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【モデル年収】◇25歳：420万円◇30歳：500万円◇35歳：600万円 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般 （就業場所の変更の範囲）本社および全国の支社、営業所

勤務地

配属先

上記仕事内容はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

転勤

当面無 将来的に全国転勤の可能性有

【顧客先】

住所

大阪府

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

【顧客先】

住所

京都府

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

【顧客先】

住所

兵庫県

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

備考

◎勤務地は希望やスキルに合わせて決定します

制度・福利厚生

制度

副業OK（全従業員利用可） 自転車通勤可（全従業員利用可） 服装自由（一部従業員利用可） 出産・育児支援制度（全従業員利用可） 資格取得支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可） U・Iターン支援（全従業員利用可） ストックオプション（全従業員利用可） 継続雇用制度(再雇用)（全従業員利用可） 継続雇用制度(勤務延長) （全従業員利用可） 社員食堂・食事補助（一部従業員利用可） 従業員専用駐車場あり（一部従業員利用可）

その他

寮・社宅

有 ・入寮制度あり(2～5万円/月) ・転勤に伴う引越費用負担、赴任手当あり

退職金

有

その他制度

福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります

制度備考

【給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ 】 ■精皆勤手当 ■地域手当 2万円／月（上限）■資格手当(例：TOIEC(R)テスト730点→1万5000円、薬剤師など国家資格) ■役職手当 ■超過勤務全額支給/残業・深夜・休日 ■家族手当(5500円～) ■赴任手当 ■住宅補助（6万7000円迄/月） 【費用補助・その他制度】 ■独身・家族寮（借上住宅）■転勤に伴う引越費用、赴任旅費全額、支度金支給 ■実家帰省旅費 ■資格受験料補助 ■職務発明報奨金 ■学会参加費補助 ■通信教育受講料補助 ■英会話スクール補助（10万円）■慶弔見舞金制度 ■結婚・出産祝金制度 【就業前の主な研修のカリキュラム】 ■医薬品開発の仕組み ■製造販売後の使用成績調査等について ■関連法規 ■有害事象（副作用）について ■MedDRA-J（医学用語集）に関する研修（英語研修）■医療・医薬用語の解説

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • 企業ダイレクト

    【研究職】量子関連技術（SQBM+）を用いた次世代アロステリック創薬の推進

    500~780万

    ＡＯＩ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ株式会社大阪府吹田市
    もっと見る

    仕事内容

    東芝デジタルソリューションズ（TDSL）と共同開発した量子関連技術SQBM+を活用し、従来の手法では困難であった「アロステリックサイト」を標的とした革新的な創薬に計算科学の観点から携わっていただきます。 ・当社独自技術を用いたアロステリックサイト予測及びタンパク質表面の創薬ポケット探索 ・Schorodinger社「Maestro」等を用いたin silicoスクリーニングやタンパク質ー低分子相互作用解析 ・自社プログラムの改良および新規アルゴリズムの検討 ・Wet研究者と連携し、自社創薬研究の方針決定をサポート

    求める能力・経験

    【必須】・製薬企業またはバイオベンチャーでの計算創薬の実務経験 ・ドッキングシミュレーションやバーチャルスクリーニングの経験 ・Pythonを用いたスクリプト作成、データ解析経験 【歓迎】・低分子創薬におけるタンパク質ー低分子相互作用の解析経験 ・Schrodinger社「Maestro」等の分子モデリング・解析ソフトの使用経験 ・低分子創薬におけるハイスループットスクリーニング（HTS）の経験 ・MDシミュレーションの経験 ・WET研究の実績をベースに、計算科学への強い関心と学習意欲をお持ちの方 ・未知の技術領域（量子関連技術×創薬）に対し、高い探究心を持てる方

    事業内容

    ・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業

  • エージェント求人

    【大阪/モダリティ研究職（がん領域）】580～1000万/住友化学GP/大手製薬メーカー

    580~1000万

    • がん
    • 開発
    • 薬理
    • スクリーニング
    • 技術開発
    • 資料作成
    • 企画立案
    • リーダー
    • テーマ企画
    住友ファーマ株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務内容】 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング ・プレフォーミュレーション研究、物性評価 ・研究テーマ推進 【この仕事の魅力】 化学・薬理・薬物動態・CMCなど多様な分野の研究員と連携しながら、創薬の上流から下流まで一貫して関わることができます。製剤技術を核に、他分野の知見を融合させてテーマを推進し、革新的な製剤設計やDDS/モダリティ技術の創出に挑戦できる環境です。またテーマリーダーとして主体的に活躍できるだけでなく、新しい研究テーマを自ら発案し、創薬の未来を切り拓くチャンスがあります。多様な専門性を結集し、アイデアを形にする醍醐味を存分に味わえるポジションです。 挑戦を歓迎する風土のなか、意欲的に新しい課題に取り組む研究者が多く、互いを尊重しながら活発な意見交換や議論を行い、チームで協力しながら日々研究を進めています。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・モダリティ・DDSに関する研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） 【歓迎要件】 ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） ・製剤技術や物性評価を通じた初期創薬研究の経験

    事業内容

    【事業内容】 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売

  • エージェント求人

    次世代高周波・光デバイスに向けた化合物半導体基盤技術の開発【高周波光デバイス製作所】

    600~1200万

    • シミュレーション
    • 研究開発
    • 半導体
    三菱電機株式会社 高周波光デバイス製作所兵庫県伊丹市
    もっと見る

    仕事内容

    【募集背景】 ・1960年代より積み重ねてきた研究開発の歴史を継承し、今もなお進化を続ける同社の化合物半導体技術。その技術から生み出される高周波・光デバイスは、AIの普及で大量の情報を処理するデータセンター、5Gなどの通信インフラ、センシング等に使用されており、性能面で他社の追随を許さず、国内外でトップクラスのシェアを誇ります。近年、通信トラフィックは急速に増大しており、お客様からの期待に応えるため、この度生産能力を大きく引き上げる「増産」へと踏み出すことになりました。 ・お客様からの期待は現行製品にとどまらず、同社が保有する化合物半導体コア技術を拡張した次世代デバイスにも向けられています。これに応えるため、半導体デバイスの物理特性の設計、半導体デバイスの試作評価、の実務経験を持つエンジニアを募集します。 【職務内容】 ・化合物半導体高周波・光デバイスの開発を担当していただきます。材料はIII－V族を想定しています。シミュレーション技術を活用したデバイス物理性能設計、デバイス試作評価、デバイス計測評価技術開発、パッケージ開発、信頼性評価等、を行い、次世代デバイスを市場投入できる製品に仕上げるための基盤技術開発を行います。 ■業務内容例　※一部業務を外部（所内、社内、社外）に委託し、連携して推進することを含みます ①開発構想（技術・文献調査、市場・顧客調査） ②物理設計（性能シミュレーション） ③工程設計（フォトマスクパターン、工程フロー、工程別処理条件の設定） ④新規要素技術導入（新規プロセス、新規材料）　 ⑤試作工程管理　（試作品の各工程の出来映え確認、進捗管理） ⑥試作品評価　（性能評価、信頼性試験、不良解析） ⑦パッケージ　（半導体チップを固定し配線するパッケージの開発） ⑧評価技術開発　（特性評価技術、信頼性試験技術） ※将来的には、新規基盤技術開発のリーダー/マネージャーとしてグループの牽引。 （環境/使用ツールなど） ・デバイス設計シミュレーター（自社作（C＋＋, Python, Fortran等）、購入品） ・CADソフト ・各種社内共通ツール　等 【組織について】 ●本部・事業部 国内・海外顧客並びに社内部門に対する高周波デバイス製品・光デバイス製品の販売・開発 ●先進技術開発センター 新規基盤技術開発推進およびその調査、戦略立案、設計、試作評価 【やりがい/魅力】 ・先進技術開発センターの開発は難度の高い業務ですが、以下の5点を両立できるやりがいの大きい業務です。 （1）将来の市場規模の大幅拡大が見込まれる、（2）基盤技術開発・製品開発の初期段階から参画できる、（3）自分の戦略、アイディアを開発計画、新製品の強みに生かすことが出来、戦略立案・推進に長けた製作所各部門との議論を通じてブラッシュアップできる、（4）開発の基となる競争力の高いコア技術が利用でき、量産にも反映できる、（5）きちんと成果が出る。 【職場環境】 ・平均時間外就業：25時間／月 ・出張：有 （年数回） ・リモートワーク：有（週3日程度利用可能） ・コアタイムレスフレックス制度 【勤務地詳細】 ・兵庫県伊丹市内の同社事業所（JR北伊丹駅からバスで約10分）

    求める能力・経験

    【必須（MUST）】 ・理工学系修士課程以上出身の方で半導体材料・デバイスの研究開発従事経験のある方。 【歓迎（WANT）】 ・物理シミュレーションの経験のある方。（プログラム自作経験があれば尚可） ・IEEE、応用物理学会、電子情報通信学会、等の会員資格を維持している方。 【求める人物像】 ・情報を幅広く収集し、「仮説を立てて検証」を根気強く繰り返せる方。 ・論理的に考えて課題克服のアプローチを共有できる方。 ・戦略立案に意欲を持つ方。

    事業内容

    ・電機機器の開発・製造・販売 ・高周波デバイス （GaN HEMT、GaAs HEMT、シリコンRF素子）、光デバイス（光通信用デバイス、産業・ディスプレイ用発光素子）、赤外線センサ開発・製造・販売

  • 企業ダイレクト

    【大阪】アロステリック阻害薬の研究開発/最先端の医療・サイエンスに携われる

    500~780万

    ＡＯＩ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ株式会社大阪府吹田市
    もっと見る

    仕事内容

    東芝と共同研究開発した独自のアロステリックサイト予測技術を用いた新薬創出の研究に携わっていただきます。PPI阻害剤の開発も担当していただきます。 【詳細】 予測されたアロステリックサイトに対する創薬 ・タンパク質工学を応用したアロステリック調節機構解析 ・タンパク質工学的手法による化合物スクリーニングに使用するタンパク質のデザイン ・スクリーニングヒット化合物の活性・作用機序評価

    求める能力・経験

    ★カジュアル面談OK！まずは詳しい仕事内容や気になることを質問するだけでも可★ 【必須】・大学院修士課程修了以上　・創薬研究経験のある方 【歓迎】 ・製薬企業での創薬研究経験 ・分子生物学や創薬、医学分野における研究開発に興味がある方 ・タンパク工学、タンパク質研究、あるいは薬剤の作用機作研究での学位取得またはタンパク質構造解析ソフト、タンパク質-化合物相互作用解析ソフトの使用経験（Schrodinger等）

    事業内容

    ・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業

  • 企業ダイレクト

    【大阪】研究開発/アロステリック阻害薬の研究開発/創薬研究経験者歓迎！

    500~780万

    ＡＯＩ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ株式会社大阪府吹田市
    もっと見る

    仕事内容

    東芝と共同研究開発した独自のアロステリックサイト予測技術を用いた創薬研究に携わっていただきます。 【詳細】 ・予測されたアロステリックサイトに対する創薬 ・化合物スクリーニング ・スクリーニングヒット化合物の活性・作用機序評価 ・予測アロステリック部位の活性調節機構解析

    求める能力・経験

    ★カジュアル面談OK！まずは詳しい仕事内容や気になることを質問するだけでも可★ 【必須】・大学院修士課程修了以上　・創薬研究経験のある方 【歓迎】 ・製薬企業での創薬研究経験 ・分子生物学や創薬、医学分野における研究開発に興味がある方 ・低分子の構造活性相関の知識と研究経験

    事業内容

    ・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業

  • エージェント求人

    モダリティ研究職（がん領域）

    500~1000万

    精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務内容】 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング ・プレフォーミュレーション研究、物性評価 ・研究テーマ推進 【この仕事の魅力】 化学・薬理・薬物動態・CMCなど多様な分野の研究員と連携しながら、創薬の上流から下流まで一貫して関わることができます。製剤技術を核に、他分野の知見を融合させてテーマを推進し、革新的な製剤設計やDDS/モダリティ技術の創出に挑戦できる環境です。またテーマリーダーとして主体的に活躍できるだけでなく、新しい研究テーマを自ら発案し、創薬の未来を切り拓くチャンスがあります。多様な専門性を結集し、アイデアを形にする醍醐味を存分に味わえるポジションです。 挑戦を歓迎する風土のなか、意欲的に新しい課題に取り組む研究者が多く、互いを尊重しながら活発な意見交換や議論を行い、チームで協力しながら日々研究を進めています。

    求める能力・経験

    【必須（MUST）】 ・モダリティ・DDSに関する研究経験 （企業・国内外のアカデミアを問わない） 【歓迎（WANT）】 ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） ・製剤技術や物性評価を通じた初期創薬研究の経験

    事業内容

    精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。

  • エージェント求人

    🔶【大阪】再生医療等製品のCMC研究および製品化検討（研究員またはリーダー候補）

    600~1000万

    • 製品
    • 承認申請
    • 製剤研究
    • CMC
    • 医療/ヘルスケア
    • 研究開発
    • IPS
    • 細胞工学研究開発
    • 細胞/バイオ関連
    • 無菌操作
    • 医薬
    • 注射剤研究開発
    • 微生物研究開発
    • 液体製剤研究開発
    • 合成/分離/精製研究開発
    • 遺伝子工学研究開発
    • 医薬品処方設計
    • 工業化学研究
    • 製剤工業化
    • 再生医薬品
    • 医療機器
    • 製剤開発
    • 製剤技術試験
    • 製剤プロセス開発
    • 製剤スケールアップ
    • 製剤技術研究
    • 固形製剤研究開発
    住友ファーマ株式会社大阪府吹田市
    もっと見る

    仕事内容

    研究開発段階にある再生医療等製品（特に細胞加工製品）のCMC研究および製品化研究 ・製剤化検討（剤型設計、保存法の開発） ・投与デバイス開発 ・製法検討（主に下流工程） ・その他周辺技術（製造機器、容器施栓系、輸送法等）の開発 ・治験施設への調製手技移転 ・日米における治験届・承認申請／IND・BLA業務 上記に限らず、細胞加工製品の開発において初期から後期まで幅広い分野で活躍いただきます。 【この仕事の魅力】 ■仕事の魅力 新たな医療ソリューションの社会実装・事業拡大の最中にある革新的な再生医療等製品の開発においては、CMCの貢献できる範囲は広く、意欲さえあれば、セクションの垣根を越えて、未知の領域に幅広く挑戦していただくことができます。また米国子会社や海外医療機関との連携によるグローバル開発を進めており、国際感覚やダイバーシティを感じることができる環境です。 ■入社後のキャリアパス 業務に必要な専門知識を磨いて頂くため、国内外の学会や研修に積極的に参加することを奨励しています。また海外子会社と協働して医薬品の研究開発を効率的に進め、且つグローバルな視点で考動できる人材を育成するために、海外子会社への短期或いは長期派遣の機会もつくっています。更に、立候補制による海外留学公募制度や他部門への短期派遣制度を設けています。これらに限らず、自ら挑戦する人には様々な成長の機会を提供しています。 長期的なキャリアパスとしては、専門性をより高め個人の力で成果を出すスペシャリスト人材、あるいは組織力を最大限に活かして成果を出すマネジメント人材に分かれ、各人の資質や希望を踏まえて、上司と相談しながらキャリアパスを描いて頂く事が可能です。 製剤研究ユニットには他社で活躍後キャリア入社した社員も多く、皆さんすぐに職場に馴染み、前職でのご経験を活かして活躍されています。入社後早期にマネジメント職に着任頂いた方もおり、能力次第で様々な成長の機会を掴んでいただける可能性があります。 ■職場の雰囲気など 40歳未満が6割を占め、若く活気のある職場です。専門性の高いベテランのバックアップの下、若い時から重要な業務にアサインされ、グローバル開発に挑戦することが出来ます。高い心理的安全性が担保されており、若手から年長までが、垣根なく意見し合い、チームで難題を超えて、革新的な製品を世に届けようとアジャイルに取り組んでいます。また、リモートワークの活用が定着しており、数多くの方が、ライフイベントを充実させながら、仕事で高い成果を上げています。

    求める能力・経験

    【必須の能力・資格・経験】 ・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養 ・医療機器、コンビネーション製品の開発 ・無菌製剤の処方・製法設計、治験薬製造、CMOへの技術移転、工業化検討、製造販売承認申請 ・プロジェクトマネジメント ・特許出願

    事業内容

    日系新薬メーカー

  • エージェント求人

    長瀬産業株式会社 / 微生物を用いた物質生産技術開発の補助業務_387

    500~600万

    • 食品
    • 研究開発
    • 開発
    • 発注
    • 分析
    • 生産技術
    • 書類作成
    • 技術開発
    • 微生物研究開発
    • 研究補佐
    • データ取得
    • データ集計
    • データ/文字入力
    • 発注管理
    • 機材発注
    • 材料発注
    • 原材料発注
    • 遺伝子工学研究開発
    • 発酵工学研究開発
    • Microsoft Excel
    • Microsoft Power...
    • Microsoft Word
    長瀬産業株式会社兵庫県神戸市
    もっと見る

    仕事内容

    ■微生物を用いた物質生産技術開発の補助業務 <研究補助業務> ・微生物の取り扱い全般（培地調製、遺伝子組換え、フラスコ・ジャー培養など） ・分析業務（各種クロマトグラフィーなど） ・実験データの整理および報告書類作成 <その他> ・研究開発用資材の発注、実験室の整理整頓等、付随業務 ・研究所内の管理庶務（産業廃棄物対応、排水規制対応など） ーーーーーー ■配属先詳細 微生物を使って有用物質を大量生産する技術を開発することがミッションとなります。現在は化粧品素材や食品素材を扱うチームに分かれております。 ■採用について ・総合職ではなく、事務職としての採用となります。 ・ナガセバイオイノベーションセンター神戸は2027年以降に神戸市ポートアイランドに移転予定となります。

    求める能力・経験

    ■経験・スキル ・微生物の培養に関する業務経験 ・Microsoft Office（Excelなど）の使用 ■語学 ・英語：読み書きレベル ■学歴 ・大学卒業以上

    事業内容

    化学品、合成樹脂、電子材料、化粧品、健康食品等の輸出・輸入及び国内販売

  • エージェント求人

    🟠【オンコロジー・CNS領域】バイオアナリシス担当者｜日系大手製薬メーカー

    580~1000万

    • 戦略立案
    • 資料作成
    • 承認申請
    • 薬理
    • 開発
    • 臨床試験
    • 分析
    • GLP
    • LC
    • LC-MS/MS
    • LC-MS
    住友ファーマ株式会社東京都中央区, 大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【配属部門】 トランスレーショナル研究・初期臨床開発部　臨床薬理グループ 【職務内容】 ・臨床開発プログラムにおけるバイオアナリシス戦略の立案・実行 ・臨床試験における生体試料中の薬物濃度ならびにバイオマーカーの分析法確立およびバリデーション ・臨床試験における測定計画書、測定報告書の作成、測定結果の確認 ・バイオアナリシス業務の委託管理 ・医薬品の承認申請資料（CTD）の作成 ・英語での資料作成、会議 【この仕事の魅力】 ・バイオアナリシスの専門家として測定法に求められる特性を判断し、分析法構築並びに実試料測定業務を通じて、臨床試験の考察の基盤となるデータの取得に貢献することができます。 ・幅広い疾患領域（オンコロジー、CNSなど）かつ、初期臨床段階から承認申請まで様々な開発ステージで医薬品開発に貢献することができます。 ・海外会社（住友ファーマ・アメリカ）にもバイオアナリシスのグループがあり、住友ファーマからの駐在員がいます。海外での臨床試験や測定委託先との業務も多く、バイオアナリシスの専門家としてグローバルに活躍できる環境が整っています。

    求める能力・経験

    【必須】 ・理系修士修了以上：薬学（6年制含む）、化学、生命科学、農学、工学など関連分野 ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関でのバイオアナリシス実務経験（3年以上） ・分析法の確立、バリデーション、測定に必要な知識・技術 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） 【望ましい】 ・LC-MS/MS、免疫学的測定法、Flow Cytometry、Cell-based assay等の経験 ・医薬品の治験/承認申請業務の経験 ・GLPや信頼性基準下での業務経験 【求める人物像】 ・専門性を活かし、主体的に課題解決に取り組める方 ・グローバルな環境での業務に前向きな方 ・新しい技術や知識の習得に積極的な方 ・チームワークを重視し、周囲と協力して成果を出せる方

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【淡路島/転勤なし】タイルの研究開発◎伝統技術×新素材開発★残業月3h程度

    315万~

    株式会社淡陶社兵庫県南あわじ市
    もっと見る

    仕事内容

    創業140年のタイルメーカーで、建築仕上げ材として使用されるタイルの原料研究や製品開発をお任せします。伝統的な焼き物の技術を継承しながら、新しい発想で素材や性能を追求できるポジションです。 【詳細】●使用する原料（土・釉薬など）の研究・開発 ●製品性能の試験・分析（耐滑り性・耐汚染性・耐摩耗性など） ●新製品の試作・検証など 【魅力･期待】「ここにガラスの粉を吹きかけると綺麗では？/強度UPのため土はこの量でこう混ぜてみよう！/大量生産のために工場製造ラインどうしよう？」と工夫を凝らして研究開発を行っていただきます◎

    求める能力・経験

    【必須】専修学校卒業以上（専修学校・高専・大学・大学院など） 【歓迎】●大学・高専などで化学、材料、セラミック、無機物質などの基礎を学ばれた方。高専・大学・大学院の理系学部卒の方、歓迎！ 【未経験者の入社後イメージ】◇[約1週間]会社全体や商材知識理解のための研修(現場orオンラインにて各部署から直接研修します◎) →◇[約1～2年]研究所にて先輩方と研究を一緒に進めながらタイルの製品知識や研究開発のやり方を習得 →◇ゆくゆくは自分でテーマをもって製品開発や研究をしていただけます！◎ 【活躍事例】*未経験入社3年目で新製品を開発できるように！◎

    事業内容

    グループ全体の管理業務サービス ●内装・外装・床・モザイクタイル・関連製品（タイル施工用材料等）販売 ●競合：INAXなど