▲【関西/未経験】■研究職 ■正社員 ■教育体制充実 ■月平均残業10H/月
350~600万
株式会社ワールドインテック
大阪府, 京都府, 兵庫県
350~600万
株式会社ワールドインテック
大阪府, 京都府, 兵庫県
創薬研究
低分子化学/低分子素材研究開発
高分子化学/高分子素材研究開発
研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを積むことができる環境です。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務いただきます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】 医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等
【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験がある方(営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。) 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3~5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載) ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下
大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
350万円~600万円 月給制 月給 200,000円~ 月給¥200,000~ 基本給¥195,000~を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分(昨年度実績)
会社規定に基づき支給
08時間00分 休憩60分
08:45~17:45
無 コアタイム 無
有 平均残業時間:10時間
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【モデル年収】◇25歳:420万円◇30歳:500万円◇35歳:600万円 (業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所
上記仕事内容はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
当面無 将来的に全国転勤の可能性有
大阪府
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
京都府
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
兵庫県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
◎勤務地は希望やスキルに合わせて決定します
副業OK(全従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 服装自由(一部従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) U・Iターン支援(全従業員利用可) ストックオプション(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (全従業員利用可) 社員食堂・食事補助(一部従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(一部従業員利用可)
有 ・入寮制度あり(2~5万円/月) ・転勤に伴う引越費用負担、赴任手当あり
有
福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります
【給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ 】 ■精皆勤手当 ■地域手当 2万円/月(上限)■資格手当(例:TOIEC(R)テスト730点→1万5000円、薬剤師など国家資格) ■役職手当 ■超過勤務全額支給/残業・深夜・休日 ■家族手当(5500円~) ■赴任手当 ■住宅補助(6万7000円迄/月) 【費用補助・その他制度】 ■独身・家族寮(借上住宅)■転勤に伴う引越費用、赴任旅費全額、支度金支給 ■実家帰省旅費 ■資格受験料補助 ■職務発明報奨金 ■学会参加費補助 ■通信教育受講料補助 ■英会話スクール補助(10万円)■慶弔見舞金制度 ■結婚・出産祝金制度 【就業前の主な研修のカリキュラム】 ■医薬品開発の仕組み ■製造販売後の使用成績調査等について ■関連法規 ■有害事象(副作用)について ■MedDRA-J(医学用語集)に関する研修(英語研修)■医療・医薬用語の解説
20名
2回
筆記試験:無 ★土曜/平日夜遅面接可能★ ★人物重視の面接です★
■東証プライム場企業のグループ会社で未経験から研究職に!!19時以降、土曜も面接可能(最終面接までWebで実施) ■福利厚生充実・土日祝休み・年間休日120日以上・平均残業10時間/月・教育体制充実・大手配属メイン・高年収
【★ゼロベースからでもプロの研究者に育てます。ワールドインテックの充実した教育体制の紹介★】 キャリア採用で入社された方は2日間の教育研修の他、オフィス研修会、階層別研修など教育研修が充実しています。当社では、技術研修はもちろん、パーソルラーニング株式会社と共同開発した人間力研修にも力を入れています。そのため当社では、研究者として将来のありたい姿を明確にイメージできる社員、自分を磨いて理想の自分になろうと前向きに仕事に取り組んでいる社員が多いです。現場配属されてからも、当社営業担当との面談(1~2ヶ月に1回)、社員の懇親を含めたエリア会(月1回程度、随時開催)などと入社後フォローもかかしません。営業担当や人事担当者は、研究者のバックグラウンドを持つものも多く、いま抱えている悩みや問題を相談しやすいのも魅力です。技術力研修では、京都大学化学研究所、東京都立大学、その他バイオ施設などの共同研究先もあり、他社にはない魅力となっています。
〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
・国内204拠点 ・海外20拠点(中国、台湾、インドネシア、フランス、アメリカ)
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
東証プライム市場上場(株)ワールドホールディングス/他50社
非公開
(株)ワールドホールディングス 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2023年12月 | 213,742百万円 | 10,251百万円 |
| 前期 | 2024年12月 | 242,226百万円 | 8,551百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
0.0%
最終更新日:
500~1100万
【期待する役割】 UBEのパーパスである「希望ある化学で、難題を打ち破る。」の実現に向けて、研究開発本部において新たなコアコンピタンスを2030年までに獲得していくため、環境貢献型新素材の開発・改良を行っていただきます。 【職務内容例】 高機能ウレタン事業、コンポジット事業、ファインケミカル事業における次世代製品の企画、研究、開発を行います。研究開発分野はポリアミド、ポリウレタンなどのポリマー材料、ポリマー原料や高純度薬液等のファインケミカルです。 1) 新製品の企画:顧客面談、展示会・学会・セミナー等での情報収集、知財調査、市場動向の調査を行い、顧客ニーズとそれに応える製品候補を設定する。 2) 試作品の開発:化学合成、配合、混練、成形加工、化学分析、高分子材料の物性評価の技術を使い、企画した試作品を開発する。顧客評価に合わせて試作品の性能を上げる。 3) スケールアップ検討:顧客評価に合わせて製造のスケールアップを推進する。 ※製品の企画から、ラボスケールの実験、中量試作、製造移管に至るまで、製品開発のすべての工程に関わることができます。 【組織構成】 大阪研究開発センター/約60名程度 ・機能性ポリマーグループ ・コンポジット開発グループ ・サステナブルマテリアルグループの3グループに分かれております。 ※ご経験・スキル等の適性を鑑み、配属決定を致します。 ※研究所での開発例※ ・耐久性の高いウレタン原料であるPCD、環境負荷低減した乾燥工程で製膜可能なPUD、高い成形性を有するオキセタン含有3D造形樹脂の開発 ・射出成形用途、ブロー成形用途、チューブ成形用途を中心に、コンパウンド技術を核として様々な樹脂を用いた新規複合材料の開発 ・環境負荷低減のために既存資源のリサイクルやバイオ材料を活用し、機能性を付与した環境貢献材料・製品の開発 等 (※バイオマス由来の素材を混合させることで、CO2排出を抑制した素材開発等) 【募集背景】 スペシャリティ製品、環境貢献型製品の上市に向けた研究開発を加速するための人員増強を計画しています。新製品開発に必要不可欠な新しい発想を取り入れるため、多様な専門性を持つ技術者を募集します。 【魅力】 ・2025年4月より堺工場内に大阪研究開発センターを新設・運営開始しております ・海外を含めた顧客や営業拠点とのアクセス強化、情報共有や開発速度促進から、時代に合った製品開発を速やかに提供することを目的としています。 ・顧客と密に連携を取りつつ、課題解決や新製品開発に取り組むことができます。 ・25年4月に新社長が就任し、研究開発型企業へのシフトを加速しております。 (売上高研究開発費:2.5%→4%へ等) ・2024年に独化学大手ランクセスからウレタン事業を買収しグローバル展開を加速 ・DMCアメリカ工場新設など積極的な投資 ・バイオマスやリサイクル素材の品質安定や量産化、社会動向・規制の変化などチャレンジングな技術課題に挑戦し、柔軟な発想力と対応力を伸ばすことができる ・企画部門や研究所、グローバルの新技術・新事業と連携しながら、0→1の新しい価値創出や、事業化までリードできる経験を積めること 【働き方】 ・残業時間:10~20時間程度/月 ・フレックス勤務制度:有(コアタイムなし) ・リモートワーク:有 (出社とリモート勤務を併用しております) ・担当業務にもよりますが、出張が多くて2-3回/月発生する可能性があります。 ・社用通勤用バスあり、マイカー通勤等も可能となります。
・バイオ系素材開発、サステナブル材料に関心・経験がある方 ・ケミカルリサイクル・分解・ポリマー化等の技術経験がある方 ・有機・無機両方の知見、触媒・分解技術の応用経験ある方 ・新しい発想・企画力、事業化までリードした経験がある方
-
313~1400万
◆職務経歴、業務遂行能力、職務適性、勤労意欲などを考慮し、担当業務を決定します。 【変更の範囲】業容の変更などにより、従事する可能性がある業務は当社のすべての業務です。
【必須】何らかの業務を一人前に処理できる業務遂行能力と経験
再生医療等製品の開発、細胞加工物の製造、アンチエイジング関連製品の開発など
480~780万
画期的な計算科学技術を有する当社にて、独自のアロステリックサイト予測技術を基盤とした新薬創出を目指す研究に携わっていただきます。 【詳細】 ・アロステリックサイトの予測計算(自社開発プログラム使用) ・予測されたアロステリックサイトに対する創薬の実践 ・野生型、変異型組換えタンパク質の設計と作製、それを用いたスクリーニング ・スクリーニングヒット化合物の活性・作用機序評価
★カジュアル面談OK!まずは詳しい仕事内容や気になることを質問するだけでも可★ 【必須】・大学院修士課程修了以上 ・タンパク質、酵素を対象とした研究、解析経験(仕事の内容【詳細】に記載の経験など) 【歓迎】・製薬企業での創薬研究経験 ・分子生物学や創薬、医学分野における研究開発に興味がある方 ・タンパク工学、タンパク質研究、あるいは薬剤の作用機作研究での学位 ・タンパク質構造解析ソフト、タンパク質-化合物相互作用解析ソフトの使用経験(Schrodinger等) ・低分子の構造活性相関の知識と研究経験
・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業
480~700万
『ネオセルフ抗体検査事業』を展開する当社にて、自己免疫疾患の根幹を説明する『ネオセルフ理論』に基づいた画期的な医薬・診断薬の開発に向けて、研究開発を行っていただきます。 【詳細】 ・抗体の抗原探索・抗体取得 ・細胞安定発現株の取得の基礎実験等 【魅力】 当社独自の技術であり最先端の医療に携わることが可能です。不育症・不妊症の治療は社会的にも重要でやりがいを感じられます。最新の医療や最先端の科学技術の社会実装に興味関心がある方にはピッタリなお仕事です。
★少しでも当てはまるご経験がある方はお気軽にご応募ください!★ 【必須】・大学院修士課程修了以上 ・免疫学/分子生物学など検査診断技術の開発に必要な基礎専門知識 ・研究開発経験 【歓迎】 ・企業において診断薬または医薬品または医療機器の研究,開発経験
・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業
403~500万
紙管関連、樹脂製品を中心に様々なパッケージ製品を開発・製造する当社にて、新規品の製品開発、既存品の品質改善をお任せします。開発~量産化までお任せしますので、創意工夫して業務を進めていただきます。 顧客要望に沿った、製品設計を幅広くお任せします。 【具体的には】 ■新規製品の企画・設計:顧客要望に基づき市場ニーズ(環境対応等)を反映した新製品企画、試作→検証→量産立上げ→製造現場のフォロー ■既存製品の品質改善:材料・製品設計・生産条件の見直しにより、顧客に満足いただける製品、かつ現場の生産効率UPを図ります。
【必須】製造業での技術系職種のご経験(業界不問) ★第二新卒歓迎★ 開発業務へチャレンジしたい方もお待ちしております ご入社後は、先輩社員によるOJT研修で、製品知識をつけながら業務に慣れていただいた後、ご担当の製品カテゴリを持っていただきます。 ■主な商材:フィルム用や繊維用の「紙管」、電子部品用の「樹脂リール」や「トレイ」、食品・薬品用の「樹脂ブロー容器」、工場間輸送用の「プラスチック段ボールケース」や「パレット」など、専門性の高い工業用・業務用の製品群
■プラスチックコア/紙管等巻芯事業 ■精密樹脂成形事業 ■容器他紙製品事業 ■輸送包装材事業
500~900万
研究開発業務全般(開発・生産技術・分析・品質管理・化学法規など) 【研究テーマ例】 ■蛍光材料の新商品開発 ■吸収材料、近赤外吸収色素 ■有機白顔料 ■「分散」をテーマとした放熱材料、電池材料など次世代成長分野への展開など。 各自またはグループでテーマを持ち、文献等から情報収集をはじめ、 有機合成・物性評価によるフィードバック・問題点の洗い出しや解決を さまざまな視点から行います。 実現化や意思決定のスピードが早く、比較的自由度が高く取り組める環境です。
■大学または大学院卒(有機化学系履修)の方 ■有機合成実験の実務経験がある方 ■基礎的な有機化合物の知識、合成技術、機器分析やデータ解析能力を有する方 ■分析機器(分光光度計、HPLC)を扱える方
蛍光色素・吸収色素・各種合成染料などの開発・製造・販売を行う、 日本国内では数少ない蛍光材料の専業化学メーカーです。 「光」の吸収および発光を利用した発光性材料など機能性有機材料の開発を行ってきました。 有機エレクトロニクス材料やバイオ分野まで多様な分野へ展開し、 新規化合物の設計・合成、物性評価と機能開拓を行っています。 製品は繊維・樹脂・電子材料・化粧品など幅広い分野で使用されています。 独自技術で課題解決に取り組み、研究開発型企業として社会に貢献している企業です
600~1100万
【業務内容】 <職務内容> ・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ・テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ・当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価 <この仕事の魅力> 当部門では、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究を行っています。初期段階から臨床開発段階まで様々なステージのテーマ/プロジェクトを扱っており、化学、薬物動態、安全性、CMC、開発部門など多様な専門領域さらには海外子会社と密接に連携し、各テーマ/プロジェクトの推進に携わっています。30代前半の若手研究者にも早期からテーマ/プロジェクトリーダーとして活躍する機会があり、薬理研究を通じて、創薬の上流から下流まで幅広く関与・創薬をリードする経験を積むことことができ、また、造血器腫瘍特有の新規評価系構築、外部機関との共同研究などの活動を通じ、本領域における高い専門性を獲得することもできます。 <職場の雰囲気> 当部門では、挑戦意欲の高い研究員が多く、研究員同士が互いに尊重しあい活発なコミュニケーション・議論を通じ、自ら様々なことに挑戦し、試行錯誤しながら日々の研究活動を行っています。若手研究員が多いことから、職場の雰囲気は活発で明るく、それぞれが刺激しあいながら日々業務に取り組んでいます。また、各個人の業務状況について周囲がそれぞれ理解・協力することにより、働きやすい環境が整っています。
【必須の能力・資格・経験】 ・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ・英語力(メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・リーダー経験 ・当局申請用試験実施経験
【事業内容】 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売
437~542万
剥離剤などに実績のある化学品メーカーの当社にて製品開発をお任せします。製品開発の全体を見渡して取り組むことができる仕事です。【商材】剥離剤(不要な塗膜や樹脂を除去する化学品。利用例:航空機の保守)他 【業務内容】航空機、自動車他各種製造業、建設業界など幅広い分野の様々な場面で採用されている弊社製品を通じて一歩ずつご経験を積んで頂き、将来は製品設計、テスト、量産化、技術資料整備、製品サポート/改良など、製品の企画から顧客対応・アフターフォローまで幅広くご担当頂きます。(業務に慣れて頂くと、顧客先に営業とともに訪問して打合せする場合もございます) ひとつの案件に深く入り込んだ開発が可能です。
【必須】化学系の学部をご卒業された方 【歓迎】有機合成や高分子合成に関する経験・知見のある方 、塗料やインクに関する経験・知見のある方 【当社について】剥離剤トップクラスのメーカーとして培った信頼を大切にして堅実経営に努めております。弊社製品は航空機、自動車他各種製造業、建設など幅広い業界の民間・公共の両分野で採用され、近年は橋梁等インフラの長寿命化や建設現場でのアスベスト他有害物質の安全除去等に適した製品を開発し、多くの引き合いを頂いております。環境に配慮した化学製品の開発を通じて、持続可能な社会の実現に貢献できる仕事です。
■事業内容:剥離剤、研磨剤・ワックス、特殊塗料等、表面処理用各種メンテナンス化学薬品の開発・製造・販売 ■主な納入先・採用現場:川崎重工業(株)、三菱重工業(株)、ヤマハ(株)、マツダ(株)、東海旅客鉄道(株)、鹿島建設(株)、清水建設(株)
490~900万
【配属先部門の担う役割】 最先端の産業で利用される「高機能フィルム」について、お客様のニーズに応え信頼を向上させることで、シェアの拡大を目指しています。 【入社後の具体的な仕事内容】 機能性フィルムの材料開発を担当していただきます。原材料の選定、調合、実際に成形したフィルムの分析、評価などを行います。 当社内にプラスチック押出成形テスト機、および真空成膜装置などを所有しています。 【仕事の進め方】 引合案件、受注工事、開発テーマなどの担当をグループ内で割り当て、お客様、社内他部門、協力会社との折衝や調整を行いながら業務を遂行していきます。目標達成に向け、進捗状況と次のアクションをグループの定例ミーティングや日々のコミュニケーションで情報共有し進めます。
<必須条件> フィルムの材料設計(原料選定、配合など)、物性、評価方法に関する知見 <歓迎条件> フィルム成形、フィルム上への成膜に関する経験・知見
-
750~1000万
お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬(有効成分)の結晶ビジネス業務全般をお願いします。 具体的には、以下のような業務でチームの中核を担って頂くことを想定しています。 ・ 医薬品原薬・中間体の結晶化とプロセス開発および技術戦略の立案 ・ 結晶多形のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・ 原薬の塩・共結晶のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・ 結晶構造解析および研究開発のマネジメント ・ 若手研究者の指導およびチーム運営 ・ 他部門(製剤、分析)との連携によるCMC開発の推進 ・ 顧客との技術折衝および受託案件のプロジェクトマネジメント ・ 中長期的な技術開発テーマの企画・推進 <出張頻度> 定常での出張は発生しません (顧客との折衝等での出張が発生する可能性はあり)
【必須条件】以下すべて必須 ・ 理系大学卒以上(薬学、化学、材料工学など) ・ 医薬品または化学品の結晶化研究経験(3年以上) ・ リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験 ・ チームでの研究推進経験とコミュニケーション能力 【歓迎条件】 ・ 結晶化の経験と基礎知識 ・ 結晶多形や塩・共結晶の評価・管理経験 ・ 単結晶X線構造解析を用いた構造解析の経験および結晶学の基礎知識 ・ 英語での技術文書の読解・作成経験および海外顧客・関係者との会議を含めた対応経験(TOEIC700点以上目安) ・ 製薬企業やCDMOでの業務経験 ・ マネジメント経験
スペラファーマは、医薬品開発の「CMC領域(Chemistry, Manufacturing & Control)」に特化したCDMO企業です。原薬から製剤、分析、品質管理に至るまで、医薬品開発に必要な一連の技術支援をワンストップで提供しています。 ・原薬プロセス開発・製造法設計 ・製剤開発・製剤化技術支援 ・分析技術・品質試験法開発 ・治験薬製造および商用製造受託 ・MicroED(電子回折)を用いた結晶構造解析サービス