▲【関西/経験者】研究職/年間休日120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可
400~600万
株式会社ワールドインテック
大阪府, 京都府, 兵庫県
400~600万
株式会社ワールドインテック
大阪府, 京都府, 兵庫県
創薬研究
化学品質保証
高分子化学/高分子素材研究開発
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。また、毎年昇給を実施しているため年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【生涯・研究者として勤務頂き、キャリアを構築できます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発、有機合成、素材開発、化粧品開発、分析、動物実験等 【取引先について】大手企業が9割、チームでの業務が基本です。 研修や教育体制が充実しています。
【必須】■理系学部学科ご出身の方 ■研究関連職(バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等)のご経験をお持ちの方 ◎当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】 ■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業月10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制◎
大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
400万円~600万円 月給制 月給 250,000円~ 月給¥250,000~ 基本給¥195,000~を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分(昨年度実績)
会社規定に基づき支給
(例1)650万円 入社8年目 シニアマネージャー(月給37万円+賞与+残業代(10時間/月)) (例2)630万円 入社6年目 エリアマネージャー(月給35万円+賞与+残業代(10時間/月))
08時間00分 休憩60分
08:45~17:45
無 コアタイム 無
有 平均残業時間:10時間
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【モデル年収】◇25歳:420万円◇30歳:500万円◇35歳:600万円 (業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
当面無 将来的に全国転勤の可能性有
大阪府
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
京都府
屋内全面禁煙
兵庫県
屋内全面禁煙
副業OK(全従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 服装自由(一部従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) U・Iターン支援(全従業員利用可) ストックオプション(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (全従業員利用可) 社員食堂・食事補助(一部従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(一部従業員利用可)
有 ・入寮制度あり(2~5万円/月) ・転勤に伴う引越費用負担、赴任手当あり
有
福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります
【給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ 】 ■地域手当 2万円/月(上限)■資格手当(例:TOEIC(R)テスト730点→1万5000円、薬剤師など国家資格) ■役職手当 ■超過勤務全額支給/残業・深夜・休日 ■赴任手当 ■住宅補助(6万7000円迄/月) 【費用補助・その他制度】 ■独身・家族寮(借上住宅)■転勤に伴う引越費用、赴任旅費全額、支度金支給 ■実家帰省旅費 ■資格受験料補助 ■職務発明報奨金 ■学会参加費補助 ■通信教育受講料補助 ■英会話スクール補助(10万円まで補助)■慶弔見舞金制度 ■結婚・出産祝金制度 【就業前の主な研修のカリキュラム】 ■医薬品開発の仕組み ■製造販売後の使用成績調査等について ■関連法規 ■有害事象(副作用)について ■MedDRA-J(医学用語集)に関する研修(英語研修)■医療・医薬用語の解説
10名
2回
筆記試験:無 ★土曜/平日夜遅面接可能★ ★人物重視の面接です★
■有機合成(材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです ■土曜・平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ。★人物重視採用★
【★ゼロベースからでもプロの研究者に育てます。ワールドインテックの充実した教育体制の紹介★】 キャリア採用で入社された方は2日間の教育研修の他、オフィス研修会、階層別研修など教育研修が充実しています。当社では、技術研修はもちろん、パーソルラーニング株式会社と共同開発した人間力研修にも力を入れています。そのため当社では、研究者として将来のありたい姿を明確にイメージできる社員、自分を磨いて理想の自分になろうと前向きに仕事に取り組んでいる社員が多いです。現場配属されてからも、当社営業担当との面談(1~2ヶ月に1回)、社員の懇親を含めたエリア会(月1回程度、随時開催)などと入社後フォローもかかしません。営業担当や人事担当者は、研究者のバックグラウンドを持つものも多く、いま抱えている悩みや問題を相談しやすいのも魅力です。技術力研修では、京都大学化学研究所、東京都立大学、その他バイオ施設などの共同研究先もあり、他社にはない魅力となっています。
〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
・国内204拠点 ・海外20拠点(中国、台湾、インドネシア、フランス、アメリカ)
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
東証プライム市場上場(株)ワールドホールディングス/他50社
非公開
(株)ワールドホールディングス 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2024年12月 | 242,226百万円 | 8,551百万円 |
| 前期 | 2025年12月 | 284,350百万円 | 10,867百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
0.0%
最終更新日:
350~500万
【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興味を最大限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究・開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝子の抽出、増幅、シークエンス など ※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアッププランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め方など、基礎から学べる入社時研修からスタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にスキルアップをサポートしていきます。 ・カウンセリングサービスやキャリアサポート、資格取得支援も充実しているため、年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です。 【仕事内容の変更の範囲】 全業務(全ての業務において変更の可能性あり)
【MUST】以下に当てはまる方。 ・建築・土木以外の理系学科の出身者の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役立つスキルを手に入れたい方。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。
リクルートグループの一員として、クライアント企業のさまざまな技術開発の現場で、エンジニア一人ひとりが技術力を発揮し貢献しています。常時600件のプロジェクトを保有し、入社時研修・スキル研修・キャリアサポートを通じて、エンジニアの継続的な成長を支援しています。
1200~5000万
LMC(液状半導体液状封止材)の材料開発の指導。 【勤務地・働き方】 日本での在宅ワークベースとしながら、オンラインでの中国側プロジェクトメンバーとのWeb会議と、中国現地での技術指導を組み合わせたハイブリッド型の働き方を想定しています。 中国現地滞在の目安は月1~2週間程度です。 日本国内の居住地は問いません 中国現地では日本語通訳スタッフがつきますので、外国語レベルは不問です 【契約形態】 技術コンサルタント 契約条件・報酬については、ご経験・ご専門性を踏まえて柔軟にご相談します。
LMC(液状半導体液状封止材)の開発経験
新材料・新エネルギー分野を中心に、企業の技術開発や事業化を支援する技術コンサルティング企業。世界トップクラスの材料メーカー等で豊富な経験を積んだシニア技術エキスパートとのネットワークを有し、海外の先端技術と中国市場・製造基盤を結び付けています。高機能フィルム、繊維、複合材料、シリコーン、エンジニアリングプラスチックなど幅広い先端材料領域を対象に、新製品開発、製造技術の高度化、品質改善などを支援。
665~830万
プライム上場の当社にて、化成品事業における品質保証担当として、硬質ウレタンフォーム断熱材や合成木材などの品質保証業務をお任せします。JIS・ISO9001事務局として品質マネジメントシステムを運用し、 品質に関するお客様からのご指摘・ご要望への対応、原因調査、是正・再発防止策の推進、関係事業所・協力会社への品質監査・改善支援を担当いただきます。現在は発生した問題への対応が中心ですが、今後は統計的手法やDXを活用し、開発・製造部門と連携した「先手の品質保証」へ進化させる方針です。将来的には管理職候補として、品質保証体制の整備・強化を牽引いただくことを期待しています。
【いずれも必須】■BtoBメーカーでの品質保証、品質管理業務経験5年以上 ■Excel中級レベル以上(表計算、グラフ作成、関数等) 【歓迎】■JIS品質管理責任者、品質マネジメント審査員補等の経験者 【働き方について】 ■出張:月2~3回程度(化成品関連事業所、協力会社、客先等) ■休日出勤:基本的にはなし ■残業:月15時間程度 ■キャリアモデル:駐在員を経験し、将来的には管理職を目指していただきたいと考えています。
■繊維事業 ■化成品事業 ■環境メカトロニクス事業 ■食品・サービス事業 ■不動産事業
600~750万
創薬支援事業を展開するバイオベンチャー企業である当社にて、経理業務をお任せします。日常・決算業務をはじめ、税理士・監査法人対応の補助や、業務フローの改善・マニュアル化まで幅広くお任せします。 上長のOJTのもと、段階的に業務の幅を広げていただきます。 ・入社~3ヶ月:freeeでの日常仕訳、経費精算、請求・入金消込等の日常経理を通じ、取引や業務フローを把握 ・半年~1年:月次・四半期決算、予実管理資料の作成補助、税理士・監査法人対応の窓口補助を担当 ・将来的に:年次決算・税務申告の中心メンバーとして、管理体制の強化や業務フローの改善・マニュアル化を推進
【いずれも必須】・日商簿記2級以上の資格をお持ちの方 ・企業での経理実務経験(目安 2~3年以上) ・月次決算の一連の流れを理解できる方 【歓迎】・freeeなどクラウド会計の使用経験 ・管理体制強化の経験・監査法人対応の経験 【魅力】 ・月初の締め期間は集中して業務に取り組み、それ以外の期間は早めに退勤するなど、 業務の繁閑に合わせて働く時間を調整できます ・クラウド会計(freee)で申請・承認フローを電子化しており、紙中心の作業はほとんどありません
・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業
500~690万
創薬支援事業を展開するバイオベンチャー企業である当社にて、経理業務をお任せします。日常・決算業務をはじめ、税理士・監査法人対応の補助や、業務フローの改善・マニュアル化まで幅広くお任せします。 上長のOJTのもと、段階的に業務の幅を広げていただきます。 ・入社~3ヶ月:freeeでの日常仕訳、経費精算、請求・入金消込等の日常経理を通じ、取引や業務フローを把握 ・半年~1年:月次・四半期決算、予実管理資料の作成補助、税理士・監査法人対応の窓口補助を担当 ・将来的に:年次決算・税務申告の中心メンバーとして、管理体制の強化や業務フローの改善・マニュアル化を推進
【いずれも必須】・日商簿記2級以上の資格をお持ちの方 ・企業での経理実務経験(目安 2~3年以上) ・月次決算の一連の流れを理解できる方 【歓迎】・freeeなどクラウド会計の使用経験 ・管理体制強化の経験・監査法人対応の経験 【魅力】 ・月初の締め期間は集中して業務に取り組み、それ以外の期間は早めに退勤するなど、 業務の繁閑に合わせて働く時間を調整できます ・クラウド会計(freee)で申請・承認フローを電子化しており、紙中心の作業はほとんどありません
・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業
688~720万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーー 業務内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーー シャンプー・リンスのポンプやトリガー スプレー等の製造企業の品質保証室にて、 管理職(課長代理・課長クラス)として 全社的な品質保証体制の統括・推進業務を お任せします。 ・社内外のトラブル対応 万が一のクレーム発生時における原因究明、 顧客・関係部署への社内外対応および 再発防止策の策定・推進。 ・各工場への品質維持支援 製造拠点(名張工場など)における 品質維持活動・改善支援。 ・ISO管理・全社取りまとめ ISO本部責任者としての統括業務、 規格適合および監査対応の推進。 ・品質会議の運営 品質に関する月例会議のファシリテーション・ 進捗管理。 これまでの知見とリーダーシップを活かし、 会社全体の品質向上を支える中核メンバーとして 大きな裁量を持って活躍していただけます。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーー お仕事・企業の魅力 ーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1. 想定年収688万円〜!経験に応じた高待遇 「月給43万円〜」でお迎え! 昨年度賞与実績4ヶ月分や昇給年2回など、 管理職としての実績と手腕を正当に評価する 給与体系です。 2. ISO責任者や全社品質向上を担う重要ポスト 一拠点の管理にとどまらず、ISO本部責任者や 各工場への改善支援を統括! 会社の信頼を根本から支える司令塔として 大きなやりがいを実感できます。 3. 生活に密着した製品で半世紀以上の盤石な歴史 コスメティックポンプのパイオニア企業! クラス1万のクリーンルームを備えるなど 高度な技術力を誇り、大手日用品・食品 メーカーと厚い信頼関係を築いています。 4. 年間休日121日&土日祝休みでメリハリ勤務 土日祝休みメインで長期休暇も完備! 退職金制度や会員制リゾート利用、 認可外保育園手当など福利厚生も万全です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーー 求めている人物像 ーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1. プラスチック製品の品質保証経験と 管理職経験をお持ちの方 成形品等の品質保証実務に精通し、 これまでにチームや部門のマネジメント、 メンバー育成を統括してきた経験を 存分に発揮したい方を求めています。 2. 社内外との調整・折衝を円滑に進められる人 クレームや品質トラブルが発生した際にも 冷静に関係者と連携し、状況を的確に把握して 適切な折衝や再発防止に向けた取り組みを 推進できる方に適しています。 3. 全社的な品質向上を自らリードできる人 各工場の品質維持活動の支援をはじめ、 ISO推進や品質月例会議の運営を通じ、 組織全体の品質管理レベルの底上げに主体的に 取り組めるリーダーシップを期待します。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーー 企業情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーー 株式会社ライフプラテック シャンプー・リンスのポンプ、掃除用洗剤の トリガースプレー、コスメ容器用キャップ等の 製造において半世紀以上の歴史を誇る 大手プラスチック製品メーカー。 名張工場にはクラス1万のクリーンルームを完備し、 高品質な製品を大手消費財メーカーへ提供。 安定した経営基盤と先進的な設備管理体制を 強みとしています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーー お気軽にお問い合わせください ーーーーーーーーーーーーーーーーーー 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
【必須】 ・普通自動車免許(AT限定可) ・プラスチック製品の品質保証に関する業務および管理職経験
シャンプー・リンスのポンプ、お掃除用洗剤のトリガースプレー、キャップやボトルなど、コスメティックポンプの製造
800~1000万
経口固形製剤の製剤研究開発業務 ・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応 ・国内外の治験及び新薬申請の対応 ・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CDMOの委託管理 ・グローバル開発への治験薬製造・供給業務 ・新規製剤技術の開発 ・製剤研究開発の取りまとめ役、若手研究員の育成や指導 R&D本部 製剤研究ユニットでは、新規医薬品候補化合物について、その物理化学的、生物学的性質や、疾患特性・臨床開発戦略を考慮して、将来グローバル市場で使用される製剤の開発を実施しており、経口固形製剤の製剤研究開発全般をご担当いただきます。 主な業務内容は、開発化合物のプレフォーミュレーション、製剤処方設計、製法開発、治験薬製造対応、スケールアップ、工業化、治験薬或いは商用製剤の製造サイトへの技術移転、そして製造販売承認申請対応となります。業務を細分化しておらず、幅広く経験していただくことが可能です。 また、製剤研究開発へのシミュレーション技術適用や難溶性化合物の吸収改善など、新規製剤技術の開発にも注力し、製剤技術による価値最大化を志向しています。ボトムアップの技術開発提案・LCM提案も奨励しています。 当社では、グローバル開発を基本路線としておりますが、製剤研究開発部門は日本のみであることから、常に米国子会社や海外CMO/CDMO等とコミュニケーションを取り、協力連携して、グローバルに提供する製剤の開発を進めています。年齢や性別に関係なく、グローバルに活躍するチャンスがあり、世界に新薬を届ける気概と積極性を持ち、ステークホルダーを巻き込んで自ら変化を起こせる人材を希望しています。
・経口固形製剤の開発業務に4~5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力
研究開発型ファーマ
500~900万
私たちMonotaRO(モノタロウ)は、間接資材(オフィス用品、工具、消耗品など)を取り扱うBtoBオンラインストアを運営しています。 商品点数は2800万点超、間接資材販売のEC(電子商取引)として日本最大規模のWebサービスへと成長しています。 本ポジションでは、プライベートブランド商品の品質保証業務をお任せします。登録ユーザー数は1000万を突破し、製造業事業者の3~4割にご利用いただいている当社にて、品質保証は更なる顧客の信頼獲得、ブランド価値の向上のためにも重要な位置付けを持ちます。今後もプライベートブランド商品の拡大を計画しており、新規商品の設計開発に携わっていただくことを期待しています。 ■当社で働くメリット ①全23カテゴリーの商品展開。プライベートブランド商品も34万点以上取り揃えており、幅広い商品ジャンルの品質保証に携わることができます。 ②少数精鋭でプロジェクトを進めており、商品開発全体のプロセス(企画~仕入~販売)を俯瞰して品質の問題点を発見するような経験を積むことができます。ECという特性上、販売実績やユーザーの声が見えやすいため、PDCAを回しやすく、主体的に設計開発に関われる環境です。 ③商品の生産は外部委託しているため、様々な製造委託先工場と関わる機会が多く、渉外スキルの向上も期待できます。 ▼主な役割 ・製品分野ごとの品質基準・評価方法の確立 ・製造委託先工場(OEM先)の工場監査・品質指導 ・不具合品(市場クレーム)の分析と対策立案 ・関連法令に関する調査及び関連省庁へのヒアリング ・品質管理運営に関するルール作り・作業標準化
■以下の経験・スキルを全てお持ちの方 ・複数ジャンルの製品で品質基準や評価方法を確立させた経験 ・製造委託先工場における工場監査や品質指導の経験 ・不具合品(市場クレーム)に対して、分析や対策立案を行った経験 ▼あると望ましいスキル・経験 ・当社製品群の商品知識 ・品質保証における各種法令の知識 ・品質管理運営に関するルール作り及び標準化の経験
間接資材(オフィス用品、工具、消耗品など)を取り扱うBtoBオンラインストアの運営。2026年時点で商品点数は2,800万点超、ご登録ユーザー数は1,100万件に達し、間接資材販売のEC(電子商取引)としては日本最大規模のサービスへと成長しています。
500~550万
日本市場向け製品の品質保証を担う専門職です。神戸の倉庫拠点にて、海外から入庫するヘアケアやシェーブケア製品の品質評価データを確認し、国内への輸入および出荷可否の最終判断などをお任せいたします。 具体的な業務として、海外生産サイトの検査結果の確認による輸入・出荷判定や、関連法規に基づく責任技術者業務を行います。さらに、協力会社である倉庫会社への品質管理監査や作業指導、新製品導入時の品質評価も関連部署と連携して実施します。日々の品質保証業務にとどまらず、業務プロセスの簡素化や標準化といった改善活動を主体的に推進し、P&Gの品質基準や関連法規の深い専門知識を習得していただきます。
【必須】■TOEIC 600点程度以上かつ英語を学ぶ意欲の高い方 ■薬学もしくは化学を専攻し学位を取得された方 or 化粧品・医薬部外品・医薬品の製造管理・品質管理業務に5年以上従事した経験(備考欄に補足説明有) 総合職のようなジョブローテーションがなく、専門職として一つの分野で長期的にキャリアを築ける点が最大の魅力。マネジメント業務は発生しないため、現場の最前線で品質保証のスペシャリストとして専門性を極めることができます。薬機法に関わる出荷判定という事業に不可欠な役割を担い、ご自身の成長に合わせて将来は他製品群へ領域を広げることも可能です。英語を学びながらグローバルな品質管理スキルを磨ける環境です。
■日本における洗濯洗浄関連製品・紙製品・医薬部外品・化粧品・小型家電製品などの 販売、輸出入
720~813万
プライム上場の当社にて、化成品事業における品質保証担当として、硬質ウレタンフォーム断熱材や合成木材などの品質保証業務をお任せいたします。JIS・ISO9001事務局として品質マネジメントシステムを運用し、 品質に関するお客様からのご指摘・ご要望への対応、原因調査、是正・再発防止策の推進、関係事業所・協力会社への品質監査・改善支援を担当いただきます。現在は発生した問題への対応が中心ですが、今後は統計的手法やDXを活用し、開発・製造部門と連携した「先手の品質保証」へ進化させる方針です。将来的には管理職候補として、品質保証体制の整備・強化を牽引いただくことを期待しています。
【いずれも必須】■BtoBメーカーでの品質保証、品質管理業務経験5年以上 ■Excel中級レベル以上(表計算、グラフ作成、関数等) 【歓迎】■JIS品質管理責任者、品質マネジメント審査員補等の経験者 【働き方について】 ■出張:月2~3回程度(化成品関連事業所、協力会社、客先等) ■休日出勤:基本的にはなし ■残業:月15時間程度 ■キャリアモデル:駐在員を経験し、将来的には管理職を目指していただきたいと考えています。
■繊維事業 ■化成品事業 ■環境メカトロニクス事業 ■食品・サービス事業 ■不動産事業