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企業ダイレクト

▲【関西/経験者】研究職/年間休日120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可

400~600万

株式会社ワールドインテック

大阪府

職務内容

職種

  • 創薬研究

  • 化学品質保証

  • 高分子化学/高分子素材研究開発

仕事内容

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。また、毎年昇給を実施しているため年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【生涯・研究者として勤務頂き、キャリアを構築できます】 ■製薬・医療業界　■食品・化粧品業界　■化学業界 ■ベンチャー企業　■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【取引先について】大手企業が9割、チームでの業務が基本です。 研修や教育体制が充実しています。

求める能力・経験

【必須】■理系学部学科ご出身の方 ■研究関連職（バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等）のご経験をお持ちの方 ◎当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】 ■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能！ ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制◎

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

400万円～600万円 月給制 月給 250,000円～ 月給￥250,000～ 基本給￥195,000～を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分(昨年度実績）

通勤手当

会社規定に基づき支給

モデル年収例

（例1）650万円 入社8年目 シニアマネージャー(月給37万円＋賞与+残業代（10時間/月）) （例2）630万円 入社6年目 エリアマネージャー(月給35万円＋賞与+残業代(10時間/月))

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:45～17:45

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有 平均残業時間：10時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間126日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数20日

その他

その他（GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【モデル年収】◇25歳：420万円◇30歳：500万円◇35歳：600万円 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般 （就業場所の変更の範囲）本社および全国の支社、営業所

勤務地

配属先

経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

転勤

当面無 将来的に全国転勤の可能性有

【顧客先】

住所

大阪府

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

制度・福利厚生

制度

副業OK（全従業員利用可） 自転車通勤可（全従業員利用可） 服装自由（一部従業員利用可） 出産・育児支援制度（全従業員利用可） 資格取得支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可） U・Iターン支援（全従業員利用可） ストックオプション（全従業員利用可） 継続雇用制度(再雇用)（全従業員利用可） 継続雇用制度(勤務延長) （全従業員利用可） 社員食堂・食事補助（一部従業員利用可） 従業員専用駐車場あり（一部従業員利用可）

その他

寮・社宅

有 ・入寮制度あり(2～5万円/月) ・転勤に伴う引越費用負担、赴任手当あり

退職金

有

その他制度

福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります

制度備考

【給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ 】 ■精皆勤手当 ■地域手当 2万円／月（上限）■資格手当(例：TOIEC(R)テスト730点→1万5000円、薬剤師など国家資格) ■役職手当 ■超過勤務全額支給/残業・深夜・休日 ■家族手当(5500円～) ■赴任手当 ■住宅補助（6万7000円迄/月） 【費用補助・その他制度】 ■独身・家族寮（借上住宅）■転勤に伴う引越費用、赴任旅費全額、支度金支給 ■実家帰省旅費 ■資格受験料補助 ■職務発明報奨金 ■学会参加費補助 ■通信教育受講料補助 ■英会話スクール補助（10万円）■慶弔見舞金制度 ■結婚・出産祝金制度 【就業前の主な研修のカリキュラム】 ■医薬品開発の仕組み ■製造販売後の使用成績調査等について ■関連法規 ■有害事象（副作用）について ■MedDRA-J（医学用語集）に関する研修（英語研修）■医療・医薬用語の解説

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【大阪市】品質管理（責任者）◆エレクトロニクス関連商社／シモダグループ◆年間休日122日

    540~820万

    • PC/Web
    • 部品/原料品質監査
    • 資料作成
    • 営業支援
    • 樹脂/プラスティック
    • 電子部品
    • 監査対応
    • 営業
    • 監査
    • 製品
    • ゴム
    • 部品
    • 品質管理
    • 工場
    • 体制構築
    • 樹脂成型品
    • 品質体制企画
    • 品質改善
    • 品質保証
    • 品質分析
    • マニュアル作成
    • 品質担保
    • 品質検査
    • 品質監査
    • 品質体制構築
    • 化学分野
    • 化学指導
    • 化学薬品
    • 化学開発
    シモダＬ＆Ｃ株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    経験を活かし即戦力として化学物質管理を中心とした営業支援およびグループ責任者として業務に従事していただきます。 ■具体的には ・営業からの支援依頼の窓口としての管理をしていただきます。 ・依頼に対して、グループメンバーへの指示またはご自身でも業務を進めていただきます。 ・支援依頼を進めるための依頼部門とのすり合わせを行っていただきます。さらに、未然防止活動の計画策定と実務も担っていただきます。 ■入社後 当社の業務を理解していただくために環境管理Ｇでの定期ミーティングを通じて、内容を把握していただきます。 ■業務詳細： ◎含有化学物質調査（環境負荷物質調査） ・営業（顧客）からの調査依頼については担当が行います。 ・顧客要求と仕入先からの回答に乖離があった際に関係部門と調整・連携して解決に当たっていただきます。 ◎仕入先への監査対応 ・現地訪問やWEBによる事前監査、指摘事項の改善フォロー ・仕入先への顧客による監査への同行 ◎当社への化学物質管理体制の監査対応 ◎未然防止活動を目的とした自主活動の遂行 ・年間計画を立てて当社チェックシートによる仕入先への監査および改善活動、仕入先の管理体制構築等の業務を実行していただきます。 ◎文書や資料類の作成 ・化学物質管理に必要な当社の仕組み（文書や運用）の構築・社内への啓蒙活動、部内会議資料（品質月報）の作成 ■取引先： ・当社の取引先（顧客・仕入先）は、大手のお客様から中小のお客様まで様々です。 取り扱い商品は業界を問わず、電気・電子部品、金属加工品、樹脂成型品、ゴム製品、ワイヤーハーネス等々、多岐にわたります。 ■仕事の特徴： ◎当社は商社のため、製造工場を持ちません。 従って、営業からの支援要請を受けて、様々な品質管理・化学物質管理の支援対応を行っています。 ◎化学物質管理に関する業務を中心として、品質管理Ｇとも連携して仕入先の品質および化学物質管理体制のレベルアップを図っていただきます。品質と化学物質管理への顧客要求事項は重なる部分が多いため、品質と環境はセットでの対応が多くなると考えています。

    求める能力・経験

    ■必須条件： ◎化学物質管理経験および品質管理の知識 ・不具合報告書の作成や不備の指摘ができ、修正案が提示できる ・報告書に基づいて顧客への報告経験がある ・仕入先への監査（システム・工程）経験がある ・自社工場、仕入先の改善活動の経験がある ・3現主義が実行できる ◎情報伝達シートの作成または管理責任者経験 ・chemSHERPA、不使用保証書（電気・電子業界） ・IMDS（車載業界の情報伝達シート） ・顧客からの化学物質管理に関するマニュアルやガイドラインが理解できる

    事業内容

    大手自動車関連、家電関連等のメーカー様に対して、企業別・部署別の問題解決策を提供する商社です。日本を代表するような大手メーカー多数と古くからのお付き合いがあり、長年にわたってものづくりを支えてきました。

  • エージェント求人

    研究開発部長候補（役員候補）

    1000~1500万

    • 研究開発
    • 予算計画
    • 予算管理
    • マネジメント
    • 規制当局対応
    • 戦略立案
    • 非臨床試験
    • ベンダー選定
    • プロジェクト
    • 開発
    • プロジェクトマネジメント
    サーブ・バイオファーマ株式会社東京都中央区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市
    もっと見る

    仕事内容

    1. 研究開発戦略・マネジメント ●全社研究開発戦略の立案および実行、複数パイプライン（臨床後期・初期開発）の進捗管理・優先順位付け、研究開発予算・リソース配分の最適化 ●社内研究開発チームおよび外部委託先（CDMO、CRO、コンサル各社等）の統括 2. パイプラインマネジメント ●腫瘍溶解性ウイルスタイプ1：第Ⅲ相臨床試験の推進・管理、適応症拡大のための第Ⅱ相試験の戦略立案・実施、臨床データの解釈、開発方針への反映 ●腫瘍溶解性ウイルスタイプ2：治験薬製造（CSO・外部コンサルと連携のうえ、CDMO管理、品質・供給戦略）、非臨床試験の計画・実行、国内・海外第Ⅰ相臨床試験の準備（治験 計画、規制対応を含む） 3. CSO（最高科学責任者）との連携 ●CSOと連携した新規研究テーマの推進、基礎研究成果の開発パイプラインへの橋渡し、アカデミアとの共同研究・知財戦略への関与 4. 規制・対外対応 ●規制当局対応（治験関連の科学的・技術的対応）、国内外製薬企業とのアライアンス、投資家対応における技術・開発面での質疑応答、社外プレゼンテーション用資料の作成

    求める能力・経験

    ・製薬企業またはバイオテック企業における20年以上の研究開発業務の実務経験 ・トランスレーショナル・リサーチに関する実務経験 ・非臨床試験、治験薬製造、CRO/CDMOマネジメント、等に関する実務経験 ・部門横断的なプロジェクトマネジメント能力 ・日本語での高度なコミュニケーション能力 ・ビジネスレベルの英語力（サイエンスのプレゼンの作成ができ、海外のライセンス候補先やCDMO、CRO等と対等に交渉・ハンドリングできる英語力） ・職務経験　要 20 年以上 ・業界経験　要

    事業内容

    ☆治療用ウイルスを用いた遺伝子治療 医薬品、診断薬、動物用医薬品の研究開発及び仕入・製造・販売・輸出入 医薬品、診断薬、動物用医薬品の研究開発、臨床応用に対する総合的支援及びコンサルタント事業

  • 企業ダイレクト

    【研究職】量子関連技術（SQBM+）を用いた次世代アロステリック創薬の推進

    500~780万

    ＡＯＩ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ株式会社大阪府吹田市
    もっと見る

    仕事内容

    東芝デジタルソリューションズ（TDSL）と共同開発した量子関連技術SQBM+を活用し、従来の手法では困難であった「アロステリックサイト」を標的とした革新的な創薬に計算科学の観点から携わっていただきます。 ・当社独自技術を用いたアロステリックサイト予測及びタンパク質表面の創薬ポケット探索 ・Schorodinger社「Maestro」等を用いたin silicoスクリーニングやタンパク質ー低分子相互作用解析 ・自社プログラムの改良および新規アルゴリズムの検討 ・Wet研究者と連携し、自社創薬研究の方針決定をサポート

    求める能力・経験

    【必須】・製薬企業またはバイオベンチャーでの計算創薬の実務経験 ・ドッキングシミュレーションやバーチャルスクリーニングの経験 ・Pythonを用いたスクリプト作成、データ解析経験 【歓迎】・低分子創薬におけるタンパク質ー低分子相互作用の解析経験 ・Schrodinger社「Maestro」等の分子モデリング・解析ソフトの使用経験 ・低分子創薬におけるハイスループットスクリーニング（HTS）の経験 ・MDシミュレーションの経験 ・WET研究の実績をベースに、計算科学への強い関心と学習意欲をお持ちの方 ・未知の技術領域（量子関連技術×創薬）に対し、高い探究心を持てる方

    事業内容

    ・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業

  • エージェント求人

    （経験必須）プラスチェック成形品の品質管理／住宅手当あり・残業少なめ・日祝休み[4807]

    377~463万

    • 品質改善
    • 品質管理
    • 樹脂/プラスティック
    下田工業茨木株式会社大阪府茨木市
    もっと見る

    仕事内容

    自動車の内装品や家電製品のカバーなど、 私たちの暮らしを支えるプラスチック製品の「品質」を守る要（かなめ）となるポジションです。 主任〜係長クラスとして、品質改善活動の推進や組織のマネジメントをお任せします。 ［　業務の内容　］ 自社工場で製造されるプラスチック成形品の 品質管理及び、品質保証体制の構築・運用全般を担当します。 １：現場現物での’’品質状況の把握’’ 毎日決まった時間に現場を巡回して、成形品が基準通りに 仕上がっているかを確認します。 わずかな異変も見逃さない【品質の番人】としての役割です。 ２：数値とデータに基づく’’品質改善活動’’ 不適合が発生した際の原因分析、未然に防ぐ為の改善提案を行います。 【どうすれば確実に良品が作れるか】を議論し、工程を最適化していきます。 ３：ISO管理体制・コンプライアンスの強化 現在の管理体制や時代、顧客ニーズに即しているかを検討 ISO9001等の管理体制の見直し・ブラッシュアップを主導。 ４：顧客対応・テクニカルサポート 大手メーカー（お客様）からの品質に関する問い合わせや、 万が一のクレーム発生時の原因調査、是正処理報告書の作成。 ［　1日のスケジュール（例）　］ 8：15／朝礼・ミーティング（夜勤帯の状況確認など） 8：30／現場巡回・品質基準チェック（現場現物での確認） 10：00／会議（品質改善活動や新製品の立ち上げ検討） 13：00／現場巡回・各種分析（抜き取り検査、測定業務） 15：00／資料作成（巡回報告書、是正報告、ISO関連書類の作成） 17：15／退社（定時退社が基本です） ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ［　こんな経験を活かせる　］ ・品質管理の経験 ・品質改善活動の経験 ・品質部門責任者の経験 ・顧客クレーム対応のご経験 ・ISO監査の知見をお持ちの方 ［　こんな方にオススメ　］ ・将来的にキャリアUPしたい方 ・管理職として責任ある仕事に就きたい方 ・コミュニケーションを取り、チームで連携して業務をこなしたい方 ・品質管理の実務経験、品質改善・クレーム対応経験を活かしたい方 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ［　企業紹介　］ 設立： 1988年（グループ創業は大正13年） 従業員数： 企業全体96名（就業場所89名） 事業内容： 合板樹脂板成形加工（真空成形など）や 　　　　　冷蔵庫内装品、自動車内装、住宅用収納パネル、食品トレー等の一貫生産 業績：年商約35,5億円（令和5年） 右肩上がりで安定して成長を続けている当社で、 共に働きませんか？ 皆さまからのご応募、心よりお待ちしております。

    求める能力・経験

    【下記いずれかの経験必須】 ・品質管理の経験 ・品質改善活動の経験 ・品質部門責任者の経験 ・顧客クレーム対応のご経験 ・ISO監査の知見をお持ちの方 （あれば尚良し） 普通自動車第一種運転免許（AT限定可）

    事業内容

    合板樹脂板成形加工 業務用冷蔵庫内装品・自動車内装加飾・住宅用収納パネル・食品トレー

  • エージェント求人

    【大阪/モダリティ研究職（がん領域）】580～1000万/住友化学GP/大手製薬メーカー

    580~1000万

    • がん
    • 開発
    • 薬理
    • スクリーニング
    • 技術開発
    • 資料作成
    • 企画立案
    • リーダー
    • テーマ企画
    住友ファーマ株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務内容】 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング ・プレフォーミュレーション研究、物性評価 ・研究テーマ推進 【この仕事の魅力】 化学・薬理・薬物動態・CMCなど多様な分野の研究員と連携しながら、創薬の上流から下流まで一貫して関わることができます。製剤技術を核に、他分野の知見を融合させてテーマを推進し、革新的な製剤設計やDDS/モダリティ技術の創出に挑戦できる環境です。またテーマリーダーとして主体的に活躍できるだけでなく、新しい研究テーマを自ら発案し、創薬の未来を切り拓くチャンスがあります。多様な専門性を結集し、アイデアを形にする醍醐味を存分に味わえるポジションです。 挑戦を歓迎する風土のなか、意欲的に新しい課題に取り組む研究者が多く、互いを尊重しながら活発な意見交換や議論を行い、チームで協力しながら日々研究を進めています。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・モダリティ・DDSに関する研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） 【歓迎要件】 ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） ・製剤技術や物性評価を通じた初期創薬研究の経験

    事業内容

    【事業内容】 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売

  • 企業ダイレクト

    【大阪】アロステリック阻害薬の研究開発/最先端の医療・サイエンスに携われる

    500~780万

    ＡＯＩ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ株式会社大阪府吹田市
    もっと見る

    仕事内容

    東芝と共同研究開発した独自のアロステリックサイト予測技術を用いた新薬創出の研究に携わっていただきます。PPI阻害剤の開発も担当していただきます。 【詳細】 予測されたアロステリックサイトに対する創薬 ・タンパク質工学を応用したアロステリック調節機構解析 ・タンパク質工学的手法による化合物スクリーニングに使用するタンパク質のデザイン ・スクリーニングヒット化合物の活性・作用機序評価

    求める能力・経験

    ★カジュアル面談OK！まずは詳しい仕事内容や気になることを質問するだけでも可★ 【必須】・大学院修士課程修了以上　・創薬研究経験のある方 【歓迎】 ・製薬企業での創薬研究経験 ・分子生物学や創薬、医学分野における研究開発に興味がある方 ・タンパク工学、タンパク質研究、あるいは薬剤の作用機作研究での学位取得またはタンパク質構造解析ソフト、タンパク質-化合物相互作用解析ソフトの使用経験（Schrodinger等）

    事業内容

    ・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業

  • 企業ダイレクト

    【大阪】研究開発/アロステリック阻害薬の研究開発/創薬研究経験者歓迎！

    500~780万

    ＡＯＩ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ株式会社大阪府吹田市
    もっと見る

    仕事内容

    東芝と共同研究開発した独自のアロステリックサイト予測技術を用いた創薬研究に携わっていただきます。 【詳細】 ・予測されたアロステリックサイトに対する創薬 ・化合物スクリーニング ・スクリーニングヒット化合物の活性・作用機序評価 ・予測アロステリック部位の活性調節機構解析

    求める能力・経験

    ★カジュアル面談OK！まずは詳しい仕事内容や気になることを質問するだけでも可★ 【必須】・大学院修士課程修了以上　・創薬研究経験のある方 【歓迎】 ・製薬企業での創薬研究経験 ・分子生物学や創薬、医学分野における研究開発に興味がある方 ・低分子の構造活性相関の知識と研究経験

    事業内容

    ・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業

  • エージェント求人

    モダリティ研究職（がん領域）

    500~1000万

    精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務内容】 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング ・プレフォーミュレーション研究、物性評価 ・研究テーマ推進 【この仕事の魅力】 化学・薬理・薬物動態・CMCなど多様な分野の研究員と連携しながら、創薬の上流から下流まで一貫して関わることができます。製剤技術を核に、他分野の知見を融合させてテーマを推進し、革新的な製剤設計やDDS/モダリティ技術の創出に挑戦できる環境です。またテーマリーダーとして主体的に活躍できるだけでなく、新しい研究テーマを自ら発案し、創薬の未来を切り拓くチャンスがあります。多様な専門性を結集し、アイデアを形にする醍醐味を存分に味わえるポジションです。 挑戦を歓迎する風土のなか、意欲的に新しい課題に取り組む研究者が多く、互いを尊重しながら活発な意見交換や議論を行い、チームで協力しながら日々研究を進めています。

    求める能力・経験

    【必須（MUST）】 ・モダリティ・DDSに関する研究経験 （企業・国内外のアカデミアを問わない） 【歓迎（WANT）】 ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） ・製剤技術や物性評価を通じた初期創薬研究の経験

    事業内容

    精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。

  • エージェント求人

    🔶【大阪】再生医療等製品のCMC研究および製品化検討（研究員またはリーダー候補）

    600~1000万

    • 製品
    • 承認申請
    • 製剤研究
    • CMC
    • 医療/ヘルスケア
    • 研究開発
    • IPS
    • 細胞工学研究開発
    • 細胞/バイオ関連
    • 無菌操作
    • 医薬
    • 注射剤研究開発
    • 微生物研究開発
    • 液体製剤研究開発
    • 合成/分離/精製研究開発
    • 遺伝子工学研究開発
    • 医薬品処方設計
    • 工業化学研究
    • 製剤工業化
    • 再生医薬品
    • 医療機器
    • 製剤開発
    • 製剤技術試験
    • 製剤プロセス開発
    • 製剤スケールアップ
    • 製剤技術研究
    • 固形製剤研究開発
    住友ファーマ株式会社大阪府吹田市
    もっと見る

    仕事内容

    研究開発段階にある再生医療等製品（特に細胞加工製品）のCMC研究および製品化研究 ・製剤化検討（剤型設計、保存法の開発） ・投与デバイス開発 ・製法検討（主に下流工程） ・その他周辺技術（製造機器、容器施栓系、輸送法等）の開発 ・治験施設への調製手技移転 ・日米における治験届・承認申請／IND・BLA業務 上記に限らず、細胞加工製品の開発において初期から後期まで幅広い分野で活躍いただきます。 【この仕事の魅力】 ■仕事の魅力 新たな医療ソリューションの社会実装・事業拡大の最中にある革新的な再生医療等製品の開発においては、CMCの貢献できる範囲は広く、意欲さえあれば、セクションの垣根を越えて、未知の領域に幅広く挑戦していただくことができます。また米国子会社や海外医療機関との連携によるグローバル開発を進めており、国際感覚やダイバーシティを感じることができる環境です。 ■入社後のキャリアパス 業務に必要な専門知識を磨いて頂くため、国内外の学会や研修に積極的に参加することを奨励しています。また海外子会社と協働して医薬品の研究開発を効率的に進め、且つグローバルな視点で考動できる人材を育成するために、海外子会社への短期或いは長期派遣の機会もつくっています。更に、立候補制による海外留学公募制度や他部門への短期派遣制度を設けています。これらに限らず、自ら挑戦する人には様々な成長の機会を提供しています。 長期的なキャリアパスとしては、専門性をより高め個人の力で成果を出すスペシャリスト人材、あるいは組織力を最大限に活かして成果を出すマネジメント人材に分かれ、各人の資質や希望を踏まえて、上司と相談しながらキャリアパスを描いて頂く事が可能です。 製剤研究ユニットには他社で活躍後キャリア入社した社員も多く、皆さんすぐに職場に馴染み、前職でのご経験を活かして活躍されています。入社後早期にマネジメント職に着任頂いた方もおり、能力次第で様々な成長の機会を掴んでいただける可能性があります。 ■職場の雰囲気など 40歳未満が6割を占め、若く活気のある職場です。専門性の高いベテランのバックアップの下、若い時から重要な業務にアサインされ、グローバル開発に挑戦することが出来ます。高い心理的安全性が担保されており、若手から年長までが、垣根なく意見し合い、チームで難題を超えて、革新的な製品を世に届けようとアジャイルに取り組んでいます。また、リモートワークの活用が定着しており、数多くの方が、ライフイベントを充実させながら、仕事で高い成果を上げています。

    求める能力・経験

    【必須の能力・資格・経験】 ・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養 ・医療機器、コンビネーション製品の開発 ・無菌製剤の処方・製法設計、治験薬製造、CMOへの技術移転、工業化検討、製造販売承認申請 ・プロジェクトマネジメント ・特許出願

    事業内容

    日系新薬メーカー

  • エージェント求人

    🟠【オンコロジー・CNS領域】バイオアナリシス担当者｜日系大手製薬メーカー

    580~1000万

    • 戦略立案
    • 資料作成
    • 承認申請
    • 薬理
    • 開発
    • 臨床試験
    • 分析
    • GLP
    • LC
    • LC-MS/MS
    • LC-MS
    住友ファーマ株式会社東京都中央区, 大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【配属部門】 トランスレーショナル研究・初期臨床開発部　臨床薬理グループ 【職務内容】 ・臨床開発プログラムにおけるバイオアナリシス戦略の立案・実行 ・臨床試験における生体試料中の薬物濃度ならびにバイオマーカーの分析法確立およびバリデーション ・臨床試験における測定計画書、測定報告書の作成、測定結果の確認 ・バイオアナリシス業務の委託管理 ・医薬品の承認申請資料（CTD）の作成 ・英語での資料作成、会議 【この仕事の魅力】 ・バイオアナリシスの専門家として測定法に求められる特性を判断し、分析法構築並びに実試料測定業務を通じて、臨床試験の考察の基盤となるデータの取得に貢献することができます。 ・幅広い疾患領域（オンコロジー、CNSなど）かつ、初期臨床段階から承認申請まで様々な開発ステージで医薬品開発に貢献することができます。 ・海外会社（住友ファーマ・アメリカ）にもバイオアナリシスのグループがあり、住友ファーマからの駐在員がいます。海外での臨床試験や測定委託先との業務も多く、バイオアナリシスの専門家としてグローバルに活躍できる環境が整っています。

    求める能力・経験

    【必須】 ・理系修士修了以上：薬学（6年制含む）、化学、生命科学、農学、工学など関連分野 ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関でのバイオアナリシス実務経験（3年以上） ・分析法の確立、バリデーション、測定に必要な知識・技術 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） 【望ましい】 ・LC-MS/MS、免疫学的測定法、Flow Cytometry、Cell-based assay等の経験 ・医薬品の治験/承認申請業務の経験 ・GLPや信頼性基準下での業務経験 【求める人物像】 ・専門性を活かし、主体的に課題解決に取り組める方 ・グローバルな環境での業務に前向きな方 ・新しい技術や知識の習得に積極的な方 ・チームワークを重視し、周囲と協力して成果を出せる方

    事業内容

    -