▲【関西/経験者】研究職/年間休日120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可
400~600万
株式会社ワールドインテック
大阪府
400~600万
株式会社ワールドインテック
大阪府
創薬研究
化学品質保証
高分子化学/高分子素材研究開発
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。また、毎年昇給を実施しているため年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【生涯・研究者として勤務頂き、キャリアを構築できます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【取引先について】大手企業が9割、チームでの業務が基本です。 研修や教育体制が充実しています。
【必須】■理系学部学科ご出身の方 ■研究関連職(バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等)のご経験をお持ちの方 ◎当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】 ■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制◎
大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
400万円~600万円 月給制 月給 250,000円~ 月給¥250,000~ 基本給¥195,000~を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分(昨年度実績)
会社規定に基づき支給
(例1)650万円 入社8年目 シニアマネージャー(月給37万円+賞与+残業代(10時間/月)) (例2)630万円 入社6年目 エリアマネージャー(月給35万円+賞与+残業代(10時間/月))
08時間00分 休憩60分
08:45~17:45
無 コアタイム 無
有 平均残業時間:10時間
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【モデル年収】◇25歳:420万円◇30歳:500万円◇35歳:600万円 (業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
当面無 将来的に全国転勤の可能性有
大阪府
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
副業OK(全従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 服装自由(一部従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) U・Iターン支援(全従業員利用可) ストックオプション(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (全従業員利用可) 社員食堂・食事補助(一部従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(一部従業員利用可)
有 ・入寮制度あり(2~5万円/月) ・転勤に伴う引越費用負担、赴任手当あり
有
福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります
【給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ 】 ■精皆勤手当 ■地域手当 2万円/月(上限)■資格手当(例:TOIEC(R)テスト730点→1万5000円、薬剤師など国家資格) ■役職手当 ■超過勤務全額支給/残業・深夜・休日 ■家族手当(5500円~) ■赴任手当 ■住宅補助(6万7000円迄/月) 【費用補助・その他制度】 ■独身・家族寮(借上住宅)■転勤に伴う引越費用、赴任旅費全額、支度金支給 ■実家帰省旅費 ■資格受験料補助 ■職務発明報奨金 ■学会参加費補助 ■通信教育受講料補助 ■英会話スクール補助(10万円)■慶弔見舞金制度 ■結婚・出産祝金制度 【就業前の主な研修のカリキュラム】 ■医薬品開発の仕組み ■製造販売後の使用成績調査等について ■関連法規 ■有害事象(副作用)について ■MedDRA-J(医学用語集)に関する研修(英語研修)■医療・医薬用語の解説
10名
2回
筆記試験:無 ★土曜/平日夜遅面接可能★ ★人物重視の面接です★
■有機合成(材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです ■土曜・平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ。★人物重視採用★
【★ゼロベースからでもプロの研究者に育てます。ワールドインテックの充実した教育体制の紹介★】 キャリア採用で入社された方は2日間の教育研修の他、オフィス研修会、階層別研修など教育研修が充実しています。当社では、技術研修はもちろん、パーソルラーニング株式会社と共同開発した人間力研修にも力を入れています。そのため当社では、研究者として将来のありたい姿を明確にイメージできる社員、自分を磨いて理想の自分になろうと前向きに仕事に取り組んでいる社員が多いです。現場配属されてからも、当社営業担当との面談(1~2ヶ月に1回)、社員の懇親を含めたエリア会(月1回程度、随時開催)などと入社後フォローもかかしません。営業担当や人事担当者は、研究者のバックグラウンドを持つものも多く、いま抱えている悩みや問題を相談しやすいのも魅力です。技術力研修では、京都大学化学研究所、東京都立大学、その他バイオ施設などの共同研究先もあり、他社にはない魅力となっています。
〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
・国内204拠点 ・海外20拠点(中国、台湾、インドネシア、フランス、アメリカ)
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
東証プライム市場上場(株)ワールドホールディングス/他50社
非公開
(株)ワールドホールディングス 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2023年12月 | 213,742百万円 | 10,251百万円 |
| 前期 | 2024年12月 | 242,226百万円 | 8,551百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
0.0%
最終更新日:
600~1000万
研究開発段階にある再生医療等製品(特に細胞加工製品)のCMC研究および製品化研究 ・製剤化検討(剤型設計、保存法の開発) ・投与デバイス開発 ・製法検討(主に下流工程) ・その他周辺技術(製造機器、容器施栓系、輸送法等)の開発 ・治験施設への調製手技移転 ・日米における治験届・承認申請/IND・BLA業務 上記に限らず、細胞加工製品の開発において初期から後期まで幅広い分野で活躍いただきます。 【この仕事の魅力】 ■仕事の魅力 新たな医療ソリューションの社会実装・事業拡大の最中にある革新的な再生医療等製品の開発においては、CMCの貢献できる範囲は広く、意欲さえあれば、セクションの垣根を越えて、未知の領域に幅広く挑戦していただくことができます。また米国子会社や海外医療機関との連携によるグローバル開発を進めており、国際感覚やダイバーシティを感じることができる環境です。 ■入社後のキャリアパス 業務に必要な専門知識を磨いて頂くため、国内外の学会や研修に積極的に参加することを奨励しています。また海外子会社と協働して医薬品の研究開発を効率的に進め、且つグローバルな視点で考動できる人材を育成するために、海外子会社への短期或いは長期派遣の機会もつくっています。更に、立候補制による海外留学公募制度や他部門への短期派遣制度を設けています。これらに限らず、自ら挑戦する人には様々な成長の機会を提供しています。 長期的なキャリアパスとしては、専門性をより高め個人の力で成果を出すスペシャリスト人材、あるいは組織力を最大限に活かして成果を出すマネジメント人材に分かれ、各人の資質や希望を踏まえて、上司と相談しながらキャリアパスを描いて頂く事が可能です。 製剤研究ユニットには他社で活躍後キャリア入社した社員も多く、皆さんすぐに職場に馴染み、前職でのご経験を活かして活躍されています。入社後早期にマネジメント職に着任頂いた方もおり、能力次第で様々な成長の機会を掴んでいただける可能性があります。 ■職場の雰囲気など 40歳未満が6割を占め、若く活気のある職場です。専門性の高いベテランのバックアップの下、若い時から重要な業務にアサインされ、グローバル開発に挑戦することが出来ます。高い心理的安全性が担保されており、若手から年長までが、垣根なく意見し合い、チームで難題を超えて、革新的な製品を世に届けようとアジャイルに取り組んでいます。また、リモートワークの活用が定着しており、数多くの方が、ライフイベントを充実させながら、仕事で高い成果を上げています。
【必須の能力・資格・経験】 ・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養 ・医療機器、コンビネーション製品の開発 ・無菌製剤の処方・製法設計、治験薬製造、CMOへの技術移転、工業化検討、製造販売承認申請 ・プロジェクトマネジメント ・特許出願
日系新薬メーカー
580~1000万
【配属部門】 トランスレーショナル研究・初期臨床開発部 臨床薬理グループ 【職務内容】 ・臨床開発プログラムにおけるバイオアナリシス戦略の立案・実行 ・臨床試験における生体試料中の薬物濃度ならびにバイオマーカーの分析法確立およびバリデーション ・臨床試験における測定計画書、測定報告書の作成、測定結果の確認 ・バイオアナリシス業務の委託管理 ・医薬品の承認申請資料(CTD)の作成 ・英語での資料作成、会議 【この仕事の魅力】 ・バイオアナリシスの専門家として測定法に求められる特性を判断し、分析法構築並びに実試料測定業務を通じて、臨床試験の考察の基盤となるデータの取得に貢献することができます。 ・幅広い疾患領域(オンコロジー、CNSなど)かつ、初期臨床段階から承認申請まで様々な開発ステージで医薬品開発に貢献することができます。 ・海外会社(住友ファーマ・アメリカ)にもバイオアナリシスのグループがあり、住友ファーマからの駐在員がいます。海外での臨床試験や測定委託先との業務も多く、バイオアナリシスの専門家としてグローバルに活躍できる環境が整っています。
【必須】 ・理系修士修了以上:薬学(6年制含む)、化学、生命科学、農学、工学など関連分野 ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関でのバイオアナリシス実務経験(3年以上) ・分析法の確立、バリデーション、測定に必要な知識・技術 ・英語での資料作成や会議対応スキル(TOEIC 600点以上が目安) 【望ましい】 ・LC-MS/MS、免疫学的測定法、Flow Cytometry、Cell-based assay等の経験 ・医薬品の治験/承認申請業務の経験 ・GLPや信頼性基準下での業務経験 【求める人物像】 ・専門性を活かし、主体的に課題解決に取り組める方 ・グローバルな環境での業務に前向きな方 ・新しい技術や知識の習得に積極的な方 ・チームワークを重視し、周囲と協力して成果を出せる方
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403~500万
紙管関連、樹脂製品を中心に様々なパッケージ/包装資材を開発・製造する当社にて、新製品開発、既存品の品質改善をお任せします。開発~量産化まで一貫して携わるため創意工夫して業務を進めることができます。 【具体的には】 ■新規製品の企画・設計:顧客要望に基づき市場ニーズ(環境対応等)を反映した新製品企画、試作→検証→量産立上げ→製造現場のフォロー ■既存製品の品質改善:材料・製品設計・生産条件の見直しにより、顧客に満足いただける製品、かつ現場の生産効率UPを図ります。
【必須】製造業における技術系職種のご経験 ★第二新卒歓迎★ 開発職へチャレンジしたい方もお待ちしております ご入社後は、先輩社員によるOJT研修で、製品知識をつけながら業務に慣れていただいた後、ご担当の製品カテゴリを持っていただきます。 ■主な商材:フィルム用や繊維用の「紙管」、電子部品用の「樹脂リール」や「トレイ」、食品・薬品用の「樹脂ブロー容器」、工場間輸送用の「プラスチック段ボールケース」や「パレット」など、専門性の高い工業用・業務用の製品群
■プラスチックコア/紙管等巻芯事業 ■精密樹脂成形事業 ■容器他紙製品事業 ■輸送包装材事業
530~920万
当社グループは、研究開発の加速、効率化、高度化を目的としたデジタル技術の獲得・活用を推進しています。今回募集では、AI分野の専門技術を有する人材を複数名募集いたします。 シミュレーションデータや実験データを用いた機械学習モデルの構築や、それを応用した新材料の提案に取り組んでいただきます。また、これに加え、研究開発の加速・効率化および高度化の目的の下、AI技術の導入、様々な視点からの活用提案、および、開発現場での実践に取り組んでいただける方を歓迎いたします。AI技術の導入に関しては、大学・研究機関とのコラボレーションを積極的に推進しており、これに参画いただく業務もございます(ご本人のレベルや必要性に応じて上長と要相談)。 配属部署名:研究開発本部 デジタルソリューション部
・化学系企業あるいは化学系研究機関での研究職 ・シミュレーション等なんらかのデジタル系技術経験 ・大学院修士課程修了、専攻 科学系 【なお可(WANT)】 ・化学系専攻 ・博士課程研究相当の研究業務において、マテリアルズ・インフォマティクス、又は、AI技術の活用に専門的に従事した経験 ・博士課程研究相当の研究業務において、材料開発分野のマテリアルズ・インフォマティクス、又は、AI技術活用に専門的に従事した経験 ・大学もしくは企業において、3年以上のマテリアルズ・インフォマティクス、又は、AI技術活用経験
樹脂:ポバール樹脂・フィルム、PVB樹脂・フィルム、EVOH樹脂・フィルムの製造、販売 化学品:メタクリル樹脂、イソプレン系化学品、ポリアミド樹脂、メディカル関連製品の製造、販売 繊維:ビニロン、人工皮革、不織布、面ファスナー、ポリエステル
282~421万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 高品質なプラスチック製品を お客様にお届けするための、 品質管理・物流管理業務をお任せします。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 《*製品・部品の検査業務*》 社内で製造した製品や仕入れた部品を、 専用の測定機器を使ってチェックします。 寸法や外観などを確認し、 出荷して問題ないかを判断する 大切なポジションです。 《*出荷・物流管理*》 検査に合格した製品の出荷業務を担当します。 「正しい品質の製品を、正確にお届けする」 ための物流管理にも携わります。 《*製造工程の改善・品質向上活動*》 業務に慣れてきた後は、 作業効率の改善や不良品の発生防止に向けた 仕組みづくりにも参加していただきます。 《*キャリアアップについて*》 将来的には、 品質基準の管理、後輩育成、顧客対応など、 部門運営にも関わる ポジションへステップアップ可能です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 創業1943年。 80年以上の歴史を誇る プラスチック成形メーカーです。 大阪本社(茨木市)と 滋賀工場(甲賀市)を拠点に、 家電・自動車・住宅・OA機器など、 幅広い業界の大手メーカーと 直接取引を行っています。 資本金:3,200万円 従業員数:350名(就業場所30名) 所在地:大阪府茨木市南安威1丁目4-38 創業以来、 プラスチック成形のプロフェッショナルとして 実績を積み重ねてきました。 金型設計から成形、 組立までを自社で完結できる 「一貫生産体制」を強みとし、 大手メーカーからも高い評価を獲得。 特定分野に依存しない多角的な事業展開により、 景気に左右されにくい 安定した経営基盤を築いています。 \有給休暇について/ 平均有給取得日数は【12日】。 基本的には 計画的にしっかり取得できる環境です。 ※繁忙期やお客様都合により、 取得時期は相談のうえ調整する場合があります。 \教育体制・キャリアパス/ ①充実の教育制度 入社後は 「ブラザー・シスター制度」を導入。 先輩社員がマンツーマンで業務をサポートし、 仕事の進め方はもちろん、 社内での不安や悩みも 気軽に相談できる環境です。 未経験の方も安心してスタートできます。 ②スキルアップ支援 個々のレベルに合わせたOJTに加え、 外部研修・通信講座・資格取得支援制度も完備。 基礎から専門知識まで、 着実にスキルアップできる環境です。 ③選べるキャリアパス 将来は ・組織をまとめる「管理職」 ・専門性を高める「エキスパート職」 のいずれかを、 本人の希望や適性に応じて選択可能。 長期的にキャリアを築いていける制度を 整えています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
・普通自動車運転免許(必須) ・フォークリフト運転技能(あれば尚良し) ・経験不問 ・三次元測定の経験がある方は優遇(業界問わず、待遇面の優遇も検討) ・パソコン(Word・Excel・電子メール等)基本操作が可能な方
プラスチック製品の金型製作から成形、組み立てまでを 一貫して手掛ける総合メーカー。幅広い産業分野へ製品を提供しています。 * 主要5事業による多角的な展開 PCモニター等の「映像機器」 住宅用分電盤などの「住宅用電材」電気掃除機等の「家電」そして「自動車部品」の4つの製品分野に加え、それらの製造に不可欠な「金型」の設計・製作を行っています。 * 一貫生産体制によるモノづくり 製品の設計段階から関わり、金型製作から最終的な製品の組み立てまでを自社内で完結できる体制が強み。
500~1100万
【期待する役割】 UBEのパーパスである「希望ある化学で、難題を打ち破る。」の実現に向けて、研究開発本部において新たなコアコンピタンスを2030年までに獲得していくため、環境貢献型新素材の開発・改良を行っていただきます。 【職務内容例】 高機能ウレタン事業、コンポジット事業、ファインケミカル事業における次世代製品の企画、研究、開発を行います。研究開発分野はポリアミド、ポリウレタンなどのポリマー材料、ポリマー原料や高純度薬液等のファインケミカルです。 1) 新製品の企画:顧客面談、展示会・学会・セミナー等での情報収集、知財調査、市場動向の調査を行い、顧客ニーズとそれに応える製品候補を設定する。 2) 試作品の開発:化学合成、配合、混練、成形加工、化学分析、高分子材料の物性評価の技術を使い、企画した試作品を開発する。顧客評価に合わせて試作品の性能を上げる。 3) スケールアップ検討:顧客評価に合わせて製造のスケールアップを推進する。 ※製品の企画から、ラボスケールの実験、中量試作、製造移管に至るまで、製品開発のすべての工程に関わることができます。 【組織構成】 大阪研究開発センター/約60名程度 ・機能性ポリマーグループ ・コンポジット開発グループ ・サステナブルマテリアルグループの3グループに分かれております。 ※ご経験・スキル等の適性を鑑み、配属決定を致します。 ※研究所での開発例※ ・耐久性の高いウレタン原料であるPCD、環境負荷低減した乾燥工程で製膜可能なPUD、高い成形性を有するオキセタン含有3D造形樹脂の開発 ・射出成形用途、ブロー成形用途、チューブ成形用途を中心に、コンパウンド技術を核として様々な樹脂を用いた新規複合材料の開発 ・環境負荷低減のために既存資源のリサイクルやバイオ材料を活用し、機能性を付与した環境貢献材料・製品の開発 等 (※バイオマス由来の素材を混合させることで、CO2排出を抑制した素材開発等) 【募集背景】 スペシャリティ製品、環境貢献型製品の上市に向けた研究開発を加速するための人員増強を計画しています。新製品開発に必要不可欠な新しい発想を取り入れるため、多様な専門性を持つ技術者を募集します。 【魅力】 ・2025年4月より堺工場内に大阪研究開発センターを新設・運営開始しております ・海外を含めた顧客や営業拠点とのアクセス強化、情報共有や開発速度促進から、時代に合った製品開発を速やかに提供することを目的としています。 ・顧客と密に連携を取りつつ、課題解決や新製品開発に取り組むことができます。 ・25年4月に新社長が就任し、研究開発型企業へのシフトを加速しております。 (売上高研究開発費:2.5%→4%へ等) ・2024年に独化学大手ランクセスからウレタン事業を買収しグローバル展開を加速 ・DMCアメリカ工場新設など積極的な投資 ・バイオマスやリサイクル素材の品質安定や量産化、社会動向・規制の変化などチャレンジングな技術課題に挑戦し、柔軟な発想力と対応力を伸ばすことができる ・企画部門や研究所、グローバルの新技術・新事業と連携しながら、0→1の新しい価値創出や、事業化までリードできる経験を積めること 【働き方】 ・残業時間:10~20時間程度/月 ・フレックス勤務制度:有(コアタイムなし) ・リモートワーク:有 (出社とリモート勤務を併用しております) ・担当業務にもよりますが、出張が多くて2-3回/月発生する可能性があります。 ・社用通勤用バスあり、マイカー通勤等も可能となります。
・バイオ系素材開発、サステナブル材料に関心・経験がある方 ・ケミカルリサイクル・分解・ポリマー化等の技術経験がある方 ・有機・無機両方の知見、触媒・分解技術の応用経験ある方 ・新しい発想・企画力、事業化までリードした経験がある方
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480~780万
画期的な計算科学技術を有する当社にて、独自のアロステリックサイト予測技術を基盤とした新薬創出を目指す研究に携わっていただきます。 【詳細】 ・アロステリックサイトの予測計算(自社開発プログラム使用) ・予測されたアロステリックサイトに対する創薬の実践 ・野生型、変異型組換えタンパク質の設計と作製、それを用いたスクリーニング ・スクリーニングヒット化合物の活性・作用機序評価
★カジュアル面談OK!まずは詳しい仕事内容や気になることを質問するだけでも可★ 【必須】・大学院修士課程修了以上 ・タンパク質、酵素を対象とした研究、解析経験(仕事の内容【詳細】に記載の経験など) 【歓迎】・製薬企業での創薬研究経験 ・分子生物学や創薬、医学分野における研究開発に興味がある方 ・タンパク工学、タンパク質研究、あるいは薬剤の作用機作研究での学位 ・タンパク質構造解析ソフト、タンパク質-化合物相互作用解析ソフトの使用経験(Schrodinger等) ・低分子の構造活性相関の知識と研究経験
・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業
480~700万
『ネオセルフ抗体検査事業』を展開する当社にて、自己免疫疾患の根幹を説明する『ネオセルフ理論』に基づいた画期的な医薬・診断薬の開発に向けて、研究開発を行っていただきます。 【詳細】 ・抗体の抗原探索・抗体取得 ・細胞安定発現株の取得の基礎実験等 【魅力】 当社独自の技術であり最先端の医療に携わることが可能です。不育症・不妊症の治療は社会的にも重要でやりがいを感じられます。最新の医療や最先端の科学技術の社会実装に興味関心がある方にはピッタリなお仕事です。
★少しでも当てはまるご経験がある方はお気軽にご応募ください!★ 【必須】・大学院修士課程修了以上 ・免疫学/分子生物学など検査診断技術の開発に必要な基礎専門知識 ・研究開発経験 【歓迎】 ・企業において診断薬または医薬品または医療機器の研究,開発経験
・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業
500~950万
全社コーポレートスタッフとして、俯瞰的に事業基盤である品質の向上に向けてQMS構築を行う。特に品質向上に関する施策の企画、推進、トレーサビリティの調査など。 太陽電池事業の品質改善活動を推進し、その知見を他のBtoC事業に展開する。その他、製品安全に関する企画、実施。 (変更の範囲)限定しない ポジション・やりがい ポジション:コーポレートの品質保証部門。コーポレートの視点から事業部・関係会社の品質保証を俯瞰し、課題点を抽出、関係部門をリードし、改善につなげる。 やりがい:様々な事業を経験でき、また社内外の関係者と協業することで幅広い知見習得と人脈が形成できる。また品質保証の立場から事業をサポート、安心できる製品を世の中に提供し、事業の拡大に貢献する。 キャリアパスプラン コーポレートの品質保証のスタッフ部門のリーダー (製品の品質保証、品質安全の全社戦略を立案していく立場を目指していきます。) 募集背景 当社は「環境・エネルギー」「食糧」「健康」を重点分野とし、ユニークな製品やサービスを通じて社会に価値を届けています。当該部署においては、コーポレートの視点から安全・安心な製品の品質確保のためにトレーサビリティを推進してまいります。今後のさらなる事業拡大と組織強化のために人材の募集を開始いたします。
・必須 製造メーカーで品質管理、品質保証、製造、製品開発、技術サービスなどの業務に携わってきた方。(目安:3年以上)
化成品、機能性樹脂、発泡樹脂製品、食品、医薬品、医療機器、電子材料、合成繊維等の製造及び販売メーカー。化学メーカーとして、高付加価値なスペシャリティケミカル製品を多様なマーケットで展開する一方で、化学の枠を超え、エレクトロニクスや医療機器、
600~1100万
【業務内容】 <職務内容> ・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ・テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ・当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価 <この仕事の魅力> 当部門では、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究を行っています。初期段階から臨床開発段階まで様々なステージのテーマ/プロジェクトを扱っており、化学、薬物動態、安全性、CMC、開発部門など多様な専門領域さらには海外子会社と密接に連携し、各テーマ/プロジェクトの推進に携わっています。30代前半の若手研究者にも早期からテーマ/プロジェクトリーダーとして活躍する機会があり、薬理研究を通じて、創薬の上流から下流まで幅広く関与・創薬をリードする経験を積むことことができ、また、造血器腫瘍特有の新規評価系構築、外部機関との共同研究などの活動を通じ、本領域における高い専門性を獲得することもできます。 <職場の雰囲気> 当部門では、挑戦意欲の高い研究員が多く、研究員同士が互いに尊重しあい活発なコミュニケーション・議論を通じ、自ら様々なことに挑戦し、試行錯誤しながら日々の研究活動を行っています。若手研究員が多いことから、職場の雰囲気は活発で明るく、それぞれが刺激しあいながら日々業務に取り組んでいます。また、各個人の業務状況について周囲がそれぞれ理解・協力することにより、働きやすい環境が整っています。
【必須の能力・資格・経験】 ・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ・英語力(メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・リーダー経験 ・当局申請用試験実施経験
【事業内容】 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売