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企業ダイレクト

▲【関西/経験者】研究職/年間休日120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可

400~600万

株式会社ワールドインテック

大阪府

職務内容

職種

  • 創薬研究

  • 化学品質保証

  • 高分子化学/高分子素材研究開発

仕事内容

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。また、毎年昇給を実施しているため年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【生涯・研究者として勤務頂き、キャリアを構築できます】 ■製薬・医療業界　■食品・化粧品業界　■化学業界 ■ベンチャー企業　■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【取引先について】大手企業が9割、チームでの業務が基本です。 研修や教育体制が充実しています。

求める能力・経験

【必須】■理系学部学科ご出身の方 ■研究関連職（バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等）のご経験をお持ちの方 ◎当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】 ■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能！ ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制◎

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

400万円～600万円 月給制 月給 250,000円～ 月給￥250,000～ 基本給￥195,000～を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分(昨年度実績）

通勤手当

会社規定に基づき支給

モデル年収例

（例1）650万円 入社8年目 シニアマネージャー(月給37万円＋賞与+残業代（10時間/月）) （例2）630万円 入社6年目 エリアマネージャー(月給35万円＋賞与+残業代(10時間/月))

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:45～17:45

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有 平均残業時間：10時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間126日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数20日

その他

その他（GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【モデル年収】◇25歳：420万円◇30歳：500万円◇35歳：600万円 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般 （就業場所の変更の範囲）本社および全国の支社、営業所

勤務地

配属先

経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

転勤

当面無 将来的に全国転勤の可能性有

【顧客先】

住所

大阪府

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

制度・福利厚生

制度

副業OK（全従業員利用可） 自転車通勤可（全従業員利用可） 服装自由（一部従業員利用可） 出産・育児支援制度（全従業員利用可） 資格取得支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可） U・Iターン支援（全従業員利用可） ストックオプション（全従業員利用可） 継続雇用制度(再雇用)（全従業員利用可） 継続雇用制度(勤務延長) （全従業員利用可） 社員食堂・食事補助（一部従業員利用可） 従業員専用駐車場あり（一部従業員利用可）

その他

寮・社宅

有 ・入寮制度あり(2～5万円/月) ・転勤に伴う引越費用負担、赴任手当あり

退職金

有

その他制度

福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります

制度備考

【給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ 】 ■精皆勤手当 ■地域手当 2万円／月（上限）■資格手当(例：TOIEC(R)テスト730点→1万5000円、薬剤師など国家資格) ■役職手当 ■超過勤務全額支給/残業・深夜・休日 ■家族手当(5500円～) ■赴任手当 ■住宅補助（6万7000円迄/月） 【費用補助・その他制度】 ■独身・家族寮（借上住宅）■転勤に伴う引越費用、赴任旅費全額、支度金支給 ■実家帰省旅費 ■資格受験料補助 ■職務発明報奨金 ■学会参加費補助 ■通信教育受講料補助 ■英会話スクール補助（10万円）■慶弔見舞金制度 ■結婚・出産祝金制度 【就業前の主な研修のカリキュラム】 ■医薬品開発の仕組み ■製造販売後の使用成績調査等について ■関連法規 ■有害事象（副作用）について ■MedDRA-J（医学用語集）に関する研修（英語研修）■医療・医薬用語の解説

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【大阪】研究開発（有機または無機材料）／東証プライム上場・歴史ある化学中間体メーカー

    500~700万

    堺化学工業株式会社大阪府堺市
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    仕事内容

    【業務内容】 同社の研究開発本部は、時代のニーズに合わせて開発テーマを見極め、タイムリーな新製品の上市や自社製品の品質向上のために新規テーマ探索と研究開発に取組んでいます。 配属先となるR&D推進部にて、市場調査から有機または無機の新規テーマを探索、実験・分析・検証、開発部門テーマのステージアップ推進を軸に活動いただきます。社外との連携も重要であることから産官学共同研究の芽を見つける役割も担っていただきます。 ※これまでの学術専攻や経験・知見をもとに有機または無機何れかのチームへ配属となります。 【具体的には】 ・情報収集・協業による新規開発案件の可能性検討を目的とした学会・研究会・大学・スタートアップ企業などへの出席・出張・プレゼン実施 ・有望な有機または無機材料の合成による実現可能性の検証 ・市場調査による新規テーマ事業化可能性の検証 ・自身による測定または評価解析グループとの連携による分析評価 ・分析結果を踏まえた考察をもとにした報告書の作成 ・利益が出るテーマかを検証するための原価計算 ・有機・無機材料開発品の工場移管のための技術・製造支援 ・量産設備の運転指導 ・製造・技術マニュアルなどの文書作成 ・品質安定化のための製造条件最適化 ・製品検定・品質管理 ・社内外関連部署との連携など

    求める能力・経験

    【必須】 ■有機または無機に関する研究開発経験 【歓迎】 ・マネジメント経験 ・右記資格：危険物取扱者、有機溶剤作業主任者

    事業内容

    酸化チタン・バリウム・ストロンチウム製品・亜鉛製品・樹脂添加剤・触媒製品・電子材料・化粧品材料・有機硫黄化合物などの製造・販売

  • エージェント求人

    ミツワ　品質　タイ

    400~700万

    ミツワ電機工業大阪府羽曳野市
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    仕事内容

    【主な業務内容】 ■成形部品(有形商材)の品質管理、検査業務　■顧客対応　 ■現地スタッフの指導　など　 ★プレイングマネージャーとして活躍していただきます タイ語・英語について、勤務中は通訳いるのでご安心ください。 ご自身が現地スタッフとコミュニケーションが取れる範囲で構いません！

    求める能力・経験

    【必須】■品質管理経験者【歓迎】■東南アジア勤務経験者 ■形状検査業務経験者(デジタルノギス/マイクロメータの経験) ■【尚可】■英語・タイ語で会話できる方■射出成形のご経験者

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    デジタル技術活用

    600~1100万

    • ロボット/ロボティクス
    • 製品開発
    • 製品
    • 化学分野
    • 課題設定
    • 研究開発
    • 開発
    • シミュレーション
    • データ取得
    • プログラミング
    • Python
    住友化学株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    ＜部署のミッション＞ ICT＆モビリティソリューション研究所での、DXを推進するポジションです。液晶・有機EL向け光学機能性フィルム、カラーレジスト、フォトレジスト、化合物半導体材料など、多様なテーマが並走する研究環境において、データとデジタル技術を軸に「研究の再現性・スピード・品質」を高める仕組みを構築します。研究所内の推進体制と共通基盤を整備し、開発グループと協働しながら各テーマの課題解決に伴走。顧客ニーズに即応し、高機能・高付加価値製品をタイムリーに届ける研究開発力の強化に貢献していただきます。 ＜部署のミッションにおけるポジションの位置づけ＞ 実務担当者として、個々の課題対策検討、所内施策の提案にあたる。 ＜募集の背景＞ 化学系研究開発領域では、AI・データ解析・ロボティクス等のデジタル技術活用が急速に進展しています。一方で当研究所では、技術展開・実装の面でさらなる加速が必要な状況です。 デジタル活用を本格的に推進するためには、化学・材料などのドメイン知識を踏まえつつ、課題解決に最適なデジタル技術を選定し、現場実装までリードできる人材の強化が急務となっています。 外部で培われた知見・成功事例を取り込み、当研究所におけるデジタル活用を次のステージへ引き上げることを目的に、経験者採用を実施します。 ＜職務内容＞ ICT＆モビリティソリューション研究所 技術室（春日出）に於いて以下の業務を担当いただきます。 ・デジタル技術(※)を活用した開発課題解決の支援 　 ※機械学習/統計解析（MI）、画像解析、計算科学（第一原理計算/分子動力学/力学シミュレーション）など ・化学分野でのデジタル技術活用に関する先進技術の調査と導入検討 ＜仕事のやりがい＞ 製品開発研究員が顧客と協業しながら進める研究開発を、DXの観点から横断的に支え、加速させるポジションです。AI・データ解析・ロボティクス等のデジタル技術を、化学・材料のドメイン知識と組み合わせることで、研究テーマの課題設定から実験計画、データ取得・解析、ナレッジ化までの一連のプロセスを高度化します。研究員や関連部門と伴走しながら、現場で「使える仕組み」として定着させ、開発スピード向上、品質・再現性の強化、意思決定の迅速化といった形で、製品を世の中に届ける取り組みに貢献できる点が大きなやりがいです。 ＜キャリアパス（例）＞ ・当研究所の開発グループに異動し、テーマを推進する実務者・リーダー ・当研究所にとどまらず、デジタル活用推進を進める部署の実務者・リーダー

    求める能力・経験

    【必須（MUST）】 ◆業務経験 ・デジタル技術、特にMIを活用して材料分野での製品開発に取り組んだ経験 ・Python等のプログラミング言語で自らコードをかけるスキル ◆人物像 ・研究者同士の協働を前提に、相手の専門性や立場を尊重しながら円滑に連携できる方 ◆学歴：理系学士卒以上 【歓迎（WANT）】 ◆業務経験 ・計算科学を習得されている方（企業実務、または大学院博士課程の経験） ・本ポジションと近似のミッションを持つ部署での業務経験がある方 ◆人物像 ・新たな分野・技術に対する好奇心・挑戦心がある方 【条件・諸制度】

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【研究職】量子関連技術（SQBM+）を用いた次世代アロステリック創薬の推進

    500~780万

    ＡＯＩ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ株式会社大阪府吹田市
    もっと見る

    仕事内容

    東芝デジタルソリューションズと共同開発した量子関連技術SQBM+を活用し、従来の手法では困難であった「アロステリックサイト」を標的とした革新的な創薬に計算科学の観点から携わっていただきます。 ・当社独自技術を用いたアロステリックサイト予測及びタンパク質表面の創薬ポケット探索 ・Schorodinger社「Maestro」等を用いたin silicoスクリーニングやタンパク質ー低分子相互作用解析 ・自社プログラムの改良および新規アルゴリズムの検討 ・Wet研究者と連携し、自社創薬研究の方針決定をサポート

    求める能力・経験

    【必須】・製薬企業またはバイオベンチャーでの計算創薬の実務経験 ・ドッキングシミュレーションやバーチャルスクリーニングの経験 ・Pythonを用いたスクリプト作成、データ解析経験 【歓迎】・低分子創薬におけるタンパク質ー低分子相互作用の解析経験 ・Schrodinger社「Maestro」等の分子モデリング・解析ソフトの使用経験 ・低分子創薬におけるハイスループットスクリーニング（HTS）の経験 ・MDシミュレーションの経験 ・WET研究の実績をベースに、計算科学への強い関心と学習意欲をお持ちの方 ・未知の技術領域（量子関連技術×創薬）に対し、高い探究心を持てる方

    事業内容

    ・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業

  • 企業ダイレクト

    【研究職】高分子の重合経験を活かす/年休127日/住宅手当有/即戦力募集

    600~760万

    ＭＰ五協フード＆ケミカル株式会社大阪府吹田市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品・化粧品・電子材料等の多岐にわたる分野で、同社の成長を牽引する機能性高分子材料の次世代研究開発および新規用途開発を通じ、社会へ「役に立つ」価値を創出する研究開発・即戦力採用のミッションです。 ■機能性高分子材料の研究開発（有機重合、製造立ち合い、既存品の改良）■新製品の上市に向けた新規用途開発の推進■市場調査および有望物質の探索、企画立案■サプライヤーとの情報交換、技術協力 メーカー機能と商社機能を併せ持つ強みを活かし、顧客ニーズをダイレクトに製品へ反映できる環境です。自身が手掛けた素材が世の中のあらゆる場面で貢献する実感を得られる、裁量の大きなポジションです。

    求める能力・経験

    【必須】■有機化合物（高分子）の重合経験があること（3年以上目安）■法規制（化審法、安衛法等）に関する知識を有していること 【歓迎】■フィルム、樹脂の研究開発から上市までのご経験 【魅力・やりがい】メーカーの技術力と商社の情報力を併せ持ち、食品から化学品まで幅広い領域で価値を提供。自身の研究が多種多様な最終製品に採用される手応えは格別です。また、年休127日、住宅手当やカフェテリアプランなど、生活を支える福利厚生が極めて充実。残業も少なく、研究に没頭しながらも私生活を大切にできる環境です。即戦力として、あなたの知見を1万品目の製品へ活かしませんか。

    事業内容

    食品素材・食品添加物、医薬品原料、化粧品原料、コーティング材料、工業薬品、電子薬剤、その他の製品の製造、加工、売買および輸出入

  • エージェント求人

    化学メーカーの品質保証（管理職／係長級／GMP・ISO）

    600~800万

    • 品質管理
    • 品質改善
    • GMP
    • 監査対応
    • サプライヤー監査
    • 監査
    • 査察
    • 品質保証
    • 分析
    • 管理職
    ステラケミファ株式会社大阪府泉大津市
    もっと見る

    仕事内容

    同社の品質保証業務の中核として、組織運営・監査対応を含めた幅広い業務を担当いただきます。 現場の品質を守るだけでなく、対外的な品質責任も担うポジションです。 ・GMP／ISOに準拠した品質管理・品質保証業務の統括 ・手順書・記録書など文書の作成、レビュー、承認業務 ・顧客監査、行政査察への対応（準備・当日対応・是正対応） ・サプライヤー監査の実施および管理 ・品質トラブル発生時の原因分析および是正・予防対応 ・製造部門・関連部門との連携による品質改善推進 品質の最前線に立ちつつ、組織としての品質レベルを引き上げる役割を担います。

    求める能力・経験

    理系大卒以上　製造業での品質保証または品質管理職経験をお持ちの方 ■求める人物像 ・品質管理または品質保証の実務経験をお持ちの方 ・GMPまたはISO環境での業務経験をお持ちの方 ・監査対応（顧客・行政・サプライヤー）の経験がある方 ・周囲を巻き込みながら業務を推進できる方 ・プレイングマネージャーとして現場と組織双方に関われる方

    事業内容

    他の元素と結びつくことで、驚くほど多彩な特徴を発揮するフッ素。同社はこのフッ素の可能性を追求し続けることで、オンリーワンの技術を生み出してきたフッ素化合物のリーディングカンパニーです。 高純度薬品事業では、1930年以降一貫してフッ素化学をメインテーマとし、高純度、高品質のフッ素化合物の開発に取り組んできた結果、最先端技術に関わる分野で高いマーケットシェアを誇っています。

  • エージェント求人

    ＜上場企業/世界シェア70％＞【大阪/品質保証管理職/最大990万】不良原因分析～改善を主導頂きます

    800~990万

    • 品質保証
    • 品質管理
    • GMP
    • 品質改善
    • 監査対応
    • サプライヤー監査
    • 不具合分析
    • 不具合要因分析
    ステラケミファ株式会社　～品質レベル国内トップクラス （「99.9999999999%」の純度を誇る薬剤を製造）～大阪府泉大津市
    もっと見る

    仕事内容

    【おすすめポイント】 ・高純度フッ素化合物（高純度薬品）世界シェア70％のグローバルメーカー →半導体製造に必要不可欠な薬剤で、品質レベル国内トップクラス ※「99.9999999999%」の純度を誇る薬剤を製造しています ・プライム上場企業 ・残業月10時間程度/フレックス有 ・年間休日128日、完全週休二日制（土日祝） ・マイカー通勤可/転勤無し ・再雇用制度：70歳まで ■募集背景：欠員 ■雇用形態：正社員 ■配属部署：品質保証部(男性5名/女性4名) 泉工場配属(構成:60代男性部長、50代男性1名、30代男性1名、30代女性1名) ■業務内容： (雇入れ直後) GMPまたはISOに準拠した品質管理業務全般 ・品質保証業務 ・品質トラブル発生時の原因分析および是正・予防措置の推進 ・製造部門と連携した品質改善活動のリード ・文書類の作成、承認 ・顧客監査、行政査察の対応 ・サプライヤー監査対応 等 ◆職場環境／企業PR 【働き方】 ・残業月10時間程度 ・完全週休二日制（土日祝） ・フレックス 【製品イメージ】 フッ素化合物を中心とした高純度薬品※世界で約70％シェア 使用イメージ： 半導体製造に必要不可欠となる薬剤で、 国内トップクラスの品質レベルを誇ります。 最終製品：テレビや携帯電話などの電子機器 【同社について】 半導体製造には、技術力の進歩に応じて高い純度のフッ化水素が求められます。 当社は国内トップクラスの「99.9999999999%」という純度を誇る薬剤を製造しており、 これは国内で当社を含めた3社のみ製造が可能です。 この技術者の背景には、私たちが100年という長い歴史において、 多くの時間をフッ素化学と共に歩んできた積み重ねがあります。 そして様々な用途開発に努めてきた結果、現在は 半導体・液晶ディスプレイ製造用フッ化水素酸、 リチウムイオン二次電池用電解質などの高品質製品を主軸に、 生産、流通体制を確固たるものとし、 国内外のお客様のニーズにお応えする体制を整えてまいりました。

    求める能力・経験

    ■経験 ＜必須スキル/経験＞ ※全て満たす方 ・製造業における品質管理／品質保証の実務経験 ・品質トラブルに対する原因分析および改善対応を主導した経験 ・顧客監査・外部監査対応 ・製造部門と連携した品質改善の推進 ＜歓迎スキル/経験＞ ・製薬関連業界での品質管理業務経験 ・マネジメントまたはリーダー経験 ・化学、素材、半導体業界での品質保証経験 ・ISO・GMP等の規格を現場に落とし込んだ経験 ・サプライヤー監査の経験 ・英語文献の読解 ■学歴：大卒（理系）以上

    事業内容

    ■資本金：48億2,978万2,512円 ■企業概要 ： 同社はフッ素化合物を中心とした高純度薬品で、 世界トップレベルのシェアを誇るグローバルメーカーです。 当グループの高純度薬品事業では、半導体・液晶・リチウム電池などの 製造に欠かすことのできない高純度フッ素化合物のトップメーカーとして、 国内の製造拠点に加え、シンガポール、中国、韓国など 海外の製造拠点の稼動により、世界の先端産業に向けて高品質製品を供給しています。

  • エージェント求人

    研究開発部長候補（役員候補）

    1000~1500万

    • 研究開発
    • 予算計画
    • 予算管理
    • マネジメント
    • 規制当局対応
    • 戦略立案
    • 非臨床試験
    • ベンダー選定
    • プロジェクト
    • 開発
    • プロジェクトマネジメント
    サーブ・バイオファーマ株式会社東京都中央区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市
    もっと見る

    仕事内容

    1. 研究開発戦略・マネジメント ●全社研究開発戦略の立案および実行、複数パイプライン（臨床後期・初期開発）の進捗管理・優先順位付け、研究開発予算・リソース配分の最適化 ●社内研究開発チームおよび外部委託先（CDMO、CRO、コンサル各社等）の統括 2. パイプラインマネジメント ●腫瘍溶解性ウイルスタイプ1：第Ⅲ相臨床試験の推進・管理、適応症拡大のための第Ⅱ相試験の戦略立案・実施、臨床データの解釈、開発方針への反映 ●腫瘍溶解性ウイルスタイプ2：治験薬製造（CSO・外部コンサルと連携のうえ、CDMO管理、品質・供給戦略）、非臨床試験の計画・実行、国内・海外第Ⅰ相臨床試験の準備（治験 計画、規制対応を含む） 3. CSO（最高科学責任者）との連携 ●CSOと連携した新規研究テーマの推進、基礎研究成果の開発パイプラインへの橋渡し、アカデミアとの共同研究・知財戦略への関与 4. 規制・対外対応 ●規制当局対応（治験関連の科学的・技術的対応）、国内外製薬企業とのアライアンス、投資家対応における技術・開発面での質疑応答、社外プレゼンテーション用資料の作成

    求める能力・経験

    ・製薬企業またはバイオテック企業における20年以上の研究開発業務の実務経験 ・トランスレーショナル・リサーチに関する実務経験 ・非臨床試験、治験薬製造、CRO/CDMOマネジメント、等に関する実務経験 ・部門横断的なプロジェクトマネジメント能力 ・日本語での高度なコミュニケーション能力 ・ビジネスレベルの英語力（サイエンスのプレゼンの作成ができ、海外のライセンス候補先やCDMO、CRO等と対等に交渉・ハンドリングできる英語力） ・職務経験　要 20 年以上 ・業界経験　要

    事業内容

    ☆治療用ウイルスを用いた遺伝子治療 医薬品、診断薬、動物用医薬品の研究開発及び仕入・製造・販売・輸出入 医薬品、診断薬、動物用医薬品の研究開発、臨床応用に対する総合的支援及びコンサルタント事業

  • エージェント求人

    （経験必須）プラスチェック成形品の品質管理／住宅手当あり・残業少なめ・日祝休み[4807]

    377~463万

    • 品質改善
    • 品質管理
    • 樹脂/プラスティック
    下田工業茨木株式会社大阪府茨木市
    もっと見る

    仕事内容

    自動車の内装品や家電製品のカバーなど、 私たちの暮らしを支えるプラスチック製品の「品質」を守る要（かなめ）となるポジションです。 主任〜係長クラスとして、品質改善活動の推進や組織のマネジメントをお任せします。 ［　業務の内容　］ 自社工場で製造されるプラスチック成形品の 品質管理及び、品質保証体制の構築・運用全般を担当します。 １：現場現物での’’品質状況の把握’’ 毎日決まった時間に現場を巡回して、成形品が基準通りに 仕上がっているかを確認します。 わずかな異変も見逃さない【品質の番人】としての役割です。 ２：数値とデータに基づく’’品質改善活動’’ 不適合が発生した際の原因分析、未然に防ぐ為の改善提案を行います。 【どうすれば確実に良品が作れるか】を議論し、工程を最適化していきます。 ３：ISO管理体制・コンプライアンスの強化 現在の管理体制や時代、顧客ニーズに即しているかを検討 ISO9001等の管理体制の見直し・ブラッシュアップを主導。 ４：顧客対応・テクニカルサポート 大手メーカー（お客様）からの品質に関する問い合わせや、 万が一のクレーム発生時の原因調査、是正処理報告書の作成。 ［　1日のスケジュール（例）　］ 8：15／朝礼・ミーティング（夜勤帯の状況確認など） 8：30／現場巡回・品質基準チェック（現場現物での確認） 10：00／会議（品質改善活動や新製品の立ち上げ検討） 13：00／現場巡回・各種分析（抜き取り検査、測定業務） 15：00／資料作成（巡回報告書、是正報告、ISO関連書類の作成） 17：15／退社（定時退社が基本です） ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ［　こんな経験を活かせる　］ ・品質管理の経験 ・品質改善活動の経験 ・品質部門責任者の経験 ・顧客クレーム対応のご経験 ・ISO監査の知見をお持ちの方 ［　こんな方にオススメ　］ ・将来的にキャリアUPしたい方 ・管理職として責任ある仕事に就きたい方 ・コミュニケーションを取り、チームで連携して業務をこなしたい方 ・品質管理の実務経験、品質改善・クレーム対応経験を活かしたい方 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ［　企業紹介　］ 設立： 1988年（グループ創業は大正13年） 従業員数： 企業全体96名（就業場所89名） 事業内容： 合板樹脂板成形加工（真空成形など）や 　　　　　冷蔵庫内装品、自動車内装、住宅用収納パネル、食品トレー等の一貫生産 業績：年商約35,5億円（令和5年） 右肩上がりで安定して成長を続けている当社で、 共に働きませんか？ 皆さまからのご応募、心よりお待ちしております。

    求める能力・経験

    【下記いずれかの経験必須】 ・品質管理の経験 ・品質改善活動の経験 ・品質部門責任者の経験 ・顧客クレーム対応のご経験 ・ISO監査の知見をお持ちの方 （あれば尚良し） 普通自動車第一種運転免許（AT限定可）

    事業内容

    合板樹脂板成形加工 業務用冷蔵庫内装品・自動車内装加飾・住宅用収納パネル・食品トレー

  • エージェント求人

    モダリティ研究職（がん領域）

    500~1000万

    精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務内容】 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング ・プレフォーミュレーション研究、物性評価 ・研究テーマ推進 【この仕事の魅力】 化学・薬理・薬物動態・CMCなど多様な分野の研究員と連携しながら、創薬の上流から下流まで一貫して関わることができます。製剤技術を核に、他分野の知見を融合させてテーマを推進し、革新的な製剤設計やDDS/モダリティ技術の創出に挑戦できる環境です。またテーマリーダーとして主体的に活躍できるだけでなく、新しい研究テーマを自ら発案し、創薬の未来を切り拓くチャンスがあります。多様な専門性を結集し、アイデアを形にする醍醐味を存分に味わえるポジションです。 挑戦を歓迎する風土のなか、意欲的に新しい課題に取り組む研究者が多く、互いを尊重しながら活発な意見交換や議論を行い、チームで協力しながら日々研究を進めています。

    求める能力・経験

    【必須（MUST）】 ・モダリティ・DDSに関する研究経験 （企業・国内外のアカデミアを問わない） 【歓迎（WANT）】 ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） ・製剤技術や物性評価を通じた初期創薬研究の経験

    事業内容

    精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。