【研究開発・管理】研究テーマ・分野選択可!/1800種を超える研修プログラム&社会人博士制度あり!
400~600万
企業名非公開
神奈川県平塚市, 埼玉県さいたま市, 兵庫県神戸市
400~600万
企業名非公開
神奈川県平塚市, 埼玉県さいたま市, 兵庫県神戸市
化学無機研究開発
創薬研究
化学製品開発分析/解析
各分野ごと、下記のような業務を担当いただきます。 【 化学分野 】 ・有機合成及び分析業務 ・プラスチック材料の組成評価試験業務 ・高分子、無機材料などの複合材料開発 ・化成品含有物質の詳細分析、未知構造の解析業務 ・マテリアルズ・インフォマティクス(MI)を使った素材・商品開発 … など 【 バイオ分野 】 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬理試験および解析業務 ・in vitro(セルフリー/セルベース)による薬効薬理試験 ・再生医療等製品の製造プロセス開発 … など
各分野ごとに、下記に関わるような実務経験をお持ちの方 〈化学分野〉 有機化学・高分子化学・無機化学・材料工学 … など 〈バイオ分野〉 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工 … など ※大学機関での研究歴(修士、博士課程)をお持ちの方、歓迎です!
大学院(博士)、6年制大学、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、専門職大学、大学院(MBA/MOT)、4年制大学
正社員
有 試用期間月数: 2ヶ月
400万円〜600万円
一定額まで支給
08時間00分 休憩60分
09:00〜18:00
有 平均残業時間: 20時間
有
122日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過: 10日
※その他:夏季・年末年始・産休・育休・介護休暇あり
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
・試用期間中の待遇の差異なし ・学歴、実務経験、スキルなどを考慮し決定
神奈川県平塚市
屋内全面禁煙
3拠点以外にも、千葉県、京都府、大阪府、奈良県、和歌山県、滋賀県などの自社リサーチセンター、及び国内の各拠点にて希望勤務地の選択可能です!
埼玉県さいたま市
屋内全面禁煙
3拠点以外にも、千葉県、京都府、大阪府、奈良県、和歌山県、滋賀県などの自社リサーチセンター、及び国内の各拠点にて希望勤務地の選択可能です!
兵庫県神戸市
屋内全面禁煙
3拠点以外にも、千葉県、京都府、大阪府、奈良県、和歌山県、滋賀県などの自社リサーチセンター、及び国内の各拠点にて希望勤務地の選択可能です!
出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度
有
有
【その他の福利厚生】 ・引越費用補助/退職金制度(確定拠出年金制度)/財形貯蓄制度 ・社会人博士制度/論文報酬/特許推奨制度/研修制度(キャリア別研修・分野別技術研修・社内セミナー・スペシャリスト制度) ・福利厚生サービス「ベネフィット・ステーション」 ・労働組合有 ・メンタルヘルス ハラスメント相談窓口/EAP(カウンセリングサービス) ・資格取得補助(受験料)/社内外講習補助/技術セミナー受講料補助/通信教育講座受講料補助/技術図書購入補助/学会参加費受講料補助/自己啓発支援 ・1800種類以上の研修プログラム:Excel等のビジネススキル向上の講座から分析機器の取り扱い方法、iPS細胞の培養技術等、独学では習得が難しい最先端技術に関する研修まで、レベルに合わせて受講可能。オンライン受講が可能のため、働きながら学ぶことができます。
確固たる技術力・専門性を基盤に、民間企業、公的機関、大学の研究開発部門における業務支援を展開。カーボンニュートラルや医薬品開発などSDGs達成への貢献が高いプロジェクトを通し、社会課題の解決、豊かな社会の創設に寄与しています。
最終更新日:
700~1300万
株式会社Logomixはゲノム編集技術プラットフォームであるGeno-Writing™をベースに、 ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学ベンチャー企業です。 同社は今後、主に米国の企業に対してAI drug discoveryのためのデータ・細胞提供の事業拡大を見込んでおります。 本ポジションではこの事業に欠かせない自動化プロセスの構築と最適化に携わっていただきます。 これまでマニュアルで行われてきた細胞培養・ゲノム編集プロトコルを、 オートメーションセルカルチャーシステム・リキッドハンドリングシステムへ実装し、 再現性の高いFactoryプロセスへと昇華させ、 AI創薬の基盤となる高品質な細胞データの安定的な創出を実現するプロジェクトをリードいただきます。 【具体的な業務内容】 ・プロセス管理の仕組みづくり: 量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備 ・実験データ管理・解析基盤の設計: 自動化ワークフローから生成される実験データ(画像・シーケンス・QCログ等)のスキーマ設計と、 後段のAI解析パイプラインへの受け渡し設計 ・ラボオートメーション管理システムの開発: 実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス ・オートメーションワークフローの開発: ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化 ・装置運用管理とトラブルシューティング: 日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼・ハンドリング
【必須要件】 ・細胞培養経験: ヒト培養細胞などを自ら手を動かして培養・維持してきた経験。 ゲノム編集を含むプロトコルの再現性や品質のばらつき要因を理解していること。 ・ラボオートメーションの立ち上げ、または運用経験: Hamilton(VENUS)等のリキッドハンドリングシステムについて、 メソッド開発・システム立ち上げ、または日常運用・保守を担当した経験。 ソフトウェア面(メソッド構築・プログラミング)に踏み込んだ経験があること。 【歓迎要件】 ・製造管理・品質管理(QA/QC)の知見: SOP(標準作業手順書)の作成経験や、エラーハンドリングの体系化スキル。 ・外部ベンダーコントロール: サプライヤーと技術的な折衝を行い、納期や仕様の管理をした経験。 ・ITリテラシー: Python等の言語知識、あるいはClaude Code等のAIツールを用いて、定型業務を半自動化・ツール化する意欲。 ・ワークフロー開発の経験: ロボットへの実験移管プロセスの理解
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900~1260万
データセンター向けの冷却技術の高度化に向け、蒸発冷却システムの開発・評価を主に担当します。 次世代AI用途を見据えた高発熱機器に対応するため、企画から実行まで一貫して携わるポジションです。 ・ヒートシンクの設計・開発(内部構造や熱流体制御の検討) ・データセンター向けラックシステムの設計・性能評価 ・廃熱を活用したエネルギー効率向上施策の検討 ・研究部門や事業推進部門との技術連携・検証 ・新規冷却方式に関する技術検討および提案 大部分がプロジェクト業務となり、技術企画から実装まで一連のプロセスに関わりながら、冷却技術の進化に貢献いただきます。 【責任・期待される役割】 入社後は、データセンター向け蒸発冷却システムの開発を主担当として担い、技術検討から改善提案までをリードする役割を想定しています。 ・蒸発冷却システムの設計・評価の主担当としての推進 ・熱流体の知見を活かしたヒートシンクやラック構造の改良提案 ・冷却性能や構造設計に関する関係部署との技術調整 ・事業化に向けたシステム仕様検討および合意形成 ・若手技術者への技術指導やナレッジ共有 ヒートシンク内部形状や熱交換部設計など、専門性の高い領域では自ら判断し提案を行う裁量もあります。研究から実装に近い領域まで関与しながら、チーム全体の技術力向上にも貢献いただくことを想定しています。 【採用背景】 本ポジションは欠員補充としての募集ですが、単なる補強ではなく、立ち上げフェーズにある領域の中核を担う役割です。現在、AI用途のデータセンター開発が急速に進み、従来の空冷や既存技術では対応が難しい高密度・高発熱への対応が求められています。 特に、今後登場する機器では極めて高い熱負荷が想定されており、冷却技術の専門性と開発スピードの両立が重要なテーマとなっています。一方で、専門領域に強みを持つ人材が限られていることが課題となっており、技術基盤の強化と開発推進を担う人材の必要性が高まっています。 そのため、本領域において主体的に開発を進められる方を迎え、組織の立ち上げと技術力の底上げを図っていきます。
【必須】 ・蒸発冷却、廃熱回収を応用した技術開発を行うため熱流体に関する知見を有すること ・大学との共同研究を行っており、専門知識を必要とすることから伝熱工学の分野における博士号を取得しているもしくは取得しようとしている方 いずれかを満たす ・メーカでの立場もしくはメーカと連携して冷却技術を活用した分野で新規サービス開発に携わった経験がある方 ・プロジェクトマネジメントとしての経験がある方(できれば複数回) 【歓迎】 ・ヒートシンクの開発に関わった経験がある方 ・語学力TOEIC800点以上
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450~650万
受入検査、品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務(導入、維持管理、廃棄) *製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験(資材検査、理化学試験、 微生物試験)に使用する機器及びシステムのクオリフィケーション、メンテナンス、 故障修理業者対応およびリタイアメントの関わる業務 *品質管理の機器及びシステムに関わる手順、記録等の作成及び照査 *上司とともに逸脱、トラブルに対する調査及び問題解決の実施 *新規機器及びシステム導入などに拘わる変更管理の起案 *米国本社・海外製造所との協働プロジェクトへ実働メンバーとしての参加 *部内外における業務品質及び生産性・安全性改善活動 *その他、品質管理の機器及びシステムの発注管理業務
*医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて3年以上のラボ機器及び電子ラボシステムの 使用経験。 ・品質管理・分析試験業務(理化学試験・微生物試験)経験がある方 歓迎 *学歴 高等学校卒以上 *英語のreading, Writingができることが望ましい *コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力 *責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 *問題や課題に積極的に挑戦できる ・変化を恐れない ・多様性を受け入れる
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360~470万
次世代半導体パッケージ用レジスト等の新規樹脂液開発を主導。顧客ニーズに基づく樹脂合成や配合検討から、量産化プロセスの構築、重要顧客への技術提案まで、開発の川上から川下まで一貫して携わります。 ■詳細:技術部にて、顧客ニーズに基づいた樹脂合成、配合検討、量産化プロセスの構築。 ■主要領域:次世代半導体パッケージ用レジスト、高機能表面処理剤。 ■役割:単なる実験作業に留まらず、プロジェクトの主担当として「どうすれば顧客の課題を解決できるか」という技術的提案まで深く関与していただきます。
【必須】化学系(特に樹脂、塗料、接着剤、表面処理剤など)の研究開発・合成実験・機器分析いずれかの実務経験をお持ちの方。 ※化学系専攻卒であれば、異業界からのキャリアチェンジも歓迎 【少数精鋭の技術者集団。ニッチ領域で世界レベルの実績あり】 「組織が大きすぎて、自分の担当範囲が限定されている」と感じていませんか。同社では一人の開発者が製品の完成までを見届けます。自分の手がけた製品が、世界の半導体産業や建材市場を支える手応えは格別です。また、残業は月平均10時間程度。高い専門性を発揮しながら、持続可能なキャリアを築けます。
塗料、合成樹脂、各種表面処理剤、機能性樹脂液、その他これらに関する化学製品およびその原料の製造・販売
400~500万
次世代半導体パッケージ用レジストや高機能表面処理剤などの新製品開発(新規表面処理剤・機能性樹脂液)を主導します。既存製品の改良、重要顧客への技術提案など、開発の川上から川下まで一貫して携わります。 【当社の製品の特長】特許技術であるアルミ用電着表面処理剤(建材向けが中心)とフォトレジスト用電着樹脂液(半導体のリードフレームの微細加工)を主力とした表面処理剤として多岐にわたる分野で使用されています。 【自己成長が可能な環境】学会やセミナーなど参加したい外部講習には基本参加できます(全額会社負担)。大学、財団などネットワーク多数、吉田科学技術財団設立。
【必須】化学系(樹脂、塗料、接着剤、表面処理剤等)の研究開発の実務経験をお持ちの方 ※即戦力として開発を主導できる方を求めます。 【歓迎】半導体・電子部品向け材料の開発経験 【職場環境の補足】 残業は月平均10時間程度、年間休日123日(土日祝休み)。一人の開発者が製品の完成まで見届けるため、世界の半導体産業を支える手応えを実感可能。高い専門性を発揮しつつ、持続可能なキャリアを築けます。
塗料、合成樹脂、各種表面処理剤、機能性樹脂液、その他これらに関する化学製品およびその原料の製造・販売
400~550万
官公庁や大手企業など400社超の依頼に対し、サンプリングや測定を行います。売上の5割以上が定期案件という盤石で安定した収益構造が強みです。計量士取得支援もあり、サポートを受けながら働ける環境です。 【業務内容】 ・工場や建設現場等での検体採取(水・土壌・空気) ・騒音や振動の現地測定とデータ収集・社内ラボへの検体引継ぎ 【期待役割】 将来の組織を担う幹部候補/プレイングマネージャーとしての採用です。1年でリーダー等のマネジメント層へ昇格することを期待します。実力主義の評価制度と共に着実な技術習得がキャリアに直結します。
【必須】環境測定の実務経験、または理系卒で分析等の基礎知識がある方【仕事観】専門性を武器に現場裁量を持って働きたい方 【思考性】安定した基盤の上で腰を据えて働きたい方 生物や環境理工など理系出身者が多く、真面目で穏やかな社員が多い職場です。 長く安定して働ける環境ですが、評価は実力主義のため、社歴に関わらず意欲次第で早期に責任あるポジションを任されます。 高い利益率は決算賞与として社員に還元しており、安定した環境で長く腰を据えてキャリアを築けます。
■各種環境調査分析(水質・大気・廃棄物・土壌・騒音・振動・悪臭・放射性物質) ■作業環境測定 ■環境修復コンサルティング(土壌汚染・騒音・水質・悪臭等)
320~550万
官公庁や大手企業など400社超の依頼に対し、現場でのサンプリングや測定を行います。売上の5~6割が定期的案件という盤石な収益構造が強みです。 【業務内容】 ・工場や建設現場等での検体採取(水・土壌・空気) ・騒音や振動の現地測定とデータ収集・社内ラボへの検体引継 【期待役割】 まずは調査員として従事し、3年でサブリーダー、5年でリーダー等のマネジメント層へ昇格することを期待します。実力主義の評価制度と共に着実な技術習得がキャリアに直結します。
【必須】普通自動車免許(AT限定可) 【仕事観】現場を回る能動的な働き方を好む方 【志向性】コツコツと正確な業務を遂行し、専門資格の取得に意欲的な方 生物や環境理工など理系出身者が多く、真面目で穏やかな社員が多い職場です。分からないことは論理的かつ丁寧に教える文化があり、未経験でも安心です。 長く安定して働ける環境ですが、評価は実力主義のため、社歴に関わらず意欲次第で早期に責任あるポジションを任されます
■各種環境調査分析(水質・大気・廃棄物・土壌・騒音・振動・悪臭・放射性物質) ■作業環境測定 ■環境修復コンサルティング(土壌汚染・騒音・水質・悪臭等)
500~700万
派遣先にて日本の構造材料技術に関する情報収集と技術洞察を行い、大学・企業・協会等の協力資源を連携させ、国際的な技術協力を促進する仕事です。金属材料、高分子材料、無機非金属材料などの幅広い分野で、 技術開発プロジェクトの進捗管理と推進を担当します。【詳細】1.日本の構造材料(金属材料、高分子材料、無機非金属材料など)及びCMF効果に関する情報と技術の洞察 2.上記分野について、日本の協力資源(大学、企業、協会等)を連携させ、協力を促進 3.関連技術開発プロジェクトの進捗状況をフォローアップし、関連プロセスを推進 4.その他臨時的な事務処理及び上述付随業務等を担当していただきます。
【必須】■研究開発の仕事経験2年以上、または大学や研究機関の研究サポート業務経験2年以上 【魅力】◎日本の先端構造材料技術と海外を繋ぐ国際的な技術協業の最前線で活躍できるポジション◎大学、企業、協会など多様な組織と連携し、幅広いネットワークを構築できる環境◎金属材料から高分子材料、無機非金属材料まで、多岐にわたる材料分野の知見を深められる◎技術開発プロジェクトの推進を通じて、グローバルな視点でのプロジェクトマネジメントスキルを磨ける
■システムソフトの設計、開発事業 ■パッケージの紹介、販売事業 ■日中ビジネスのコンサルティング業
450~650万
<業務概要> 残留塩素濃度を計測する製品の開発や改良、支援 評価を行っていただきます。 (残留塩素濃度計測機器について) 水の中に消毒用の塩素がどれくらい残っているか 確認するための機械です。 塩素が少なすぎると殺菌効果が足りない、、 多すぎると、人体や設備に悪影響が出る、、 →そのため、適切な濃度管理が必要になる!! そこでこの機器を使います。 <業務詳細> ・営業・顧客からの技術的な問い合わせ対応 ・製品の適用可否に関する社内評価試験 ・特注品の設計および技術資料・書類作成 ・販売中製品に関する社内調査・原因解析 ・現地でのフィールド試験、不具合調査 ・既存センサーの改良設計や、水質データ解析に 基づく製品開発業務 ※入社後、OJT研修あり ※十分な経験を積んだ後は、新製品開発に 関連した設計・評価業務にも携わって いただく予定です。
<マッチする方> ▼工業メーカー(化学・自動車・電機 ・機械など)で実務経験をお持ちの方 例 ・技術営業・技術開発・生産技術 ・品質保証、品質管理など ※職種は不問です! ▼上流の業務に携わり、キャリアを広げたい方 ┗開発や設計等の業務に携われます! ▼業界トップの大手企業で長期就業したい方
★ポンプのデパート★ ケミカルポンプをはじめとする 各種流体制御製品の開発・生産・販売 ┗扱うポンプの種類が非常に多く、 あらゆる業界・用途に対応できます! ◆ケミカルポンプとは 薬品や危険な液体を安全に移送する特殊ポンプ 【他にもこんな製品を取り扱っています】 ◆残留塩素濃度の計測機器 ┗水中の残留塩素を測る測定器。 (プールや温泉等の施設で利用されています)
600~1200万
◆低中分子医薬品の物性・製剤研究 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務 ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・経口吸収改善製剤やDDS技術の検討
【求める経験】 ・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験 ・分子動力学シミュレーションを含む計算科学的手法を活用し、製剤特性や吸収関連特性を分子レベルで解析した経験があるとなおよい ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験 ・製剤の処方・製法設計、安定性評価などの実務経験があるとなおよい 【求めるスキル・知識・能力】 ・医薬品物性研究の知識、物理/生物薬剤学知識、製剤学知識 ・海外関係会社と専門分野について議論できる英語力があること ・分子動力学シミュレーションを用いた分子間相互作用解析を通じて、製剤特性や吸収挙動に関する仮説構築ができるスキルがあるとなおよい 【求める行動特性】 ・チャレンジ精神:新しい業務や未知の領域に果敢に挑戦できる ・革新性と推進力:革新性を追求し、困難な課題に対して主体的に研究を推進できる ・協調性:周囲と円滑にコミュニケーションを取り、協働できる 【必須資格(TOEIC含)】 ・理工系、薬学系修士卒以上 ・TOEIC 700以上が好ましい。
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入