\未経験からITへ/ 手に職つけるエンジニア募集!
413万~
企業名非公開
静岡県下田市
413万~
企業名非公開
静岡県下田市
医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
ITシステムの設計・開発・運用までを担当。研修制度が充実しており、未経験でも安心してスタート可能です。
開発経験不問。IT業界に興味のある方歓迎。
契約社員
413万円〜
静岡県下田市
非公開
最終更新日:
400~600万
静岡エリア担当のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 ●業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます
●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
-
550~800万
【職務内容】 検査解析部において、検査技術の開発から実装化、普及支援をご担当いただきます。研究開発や実務を通じて、検査サービスの開発や改良に貢献していただけるポジションです。 ■がんゲノム関連検査の開発・改良に関するプロジェクトの計画立案および進捗管理、実行 ■検査プロトコルの設計・最適化 ■実験データの解析、技術文書(計画書・報告書等)の作成 ■先行技術の調査・分析、特許関連業務のサポート ■他職種との連携による技術移管、教育・普及支援 具体的には ー開発・改良プロジェクトのマネジメント ー試験計画書、報告書、検討レポート等の作成 ー測定SOP、機器SOP、工程管理表の作成 ー試料・試薬調達、保管、棚卸管理、使用機器のメンテナンス対応 ー検査実施メンバーへの技術指導 ー関係部署・関係組織等への説明資料作成および技術的な説明対応
【必須要件】 ■NGS(次世代シーケンシング)のWet工程に関する実務経験 ■分子生物学、遺伝学、ゲノムに関する基礎知識 ■データに基づき議論を展開し、具体的な改善策を提案するスキル 【歓迎要件】 ■学会発表や論文投稿の経験 ■NGSのDry解析やプログラミング経験 ■複数メンバーを率いたプロジェクトマネジメント経験 ■品質マネジメントシステム(ISO15189、CAP-LAP、CLIA等)に関する経験
-