つくば工場/筑西市【医薬品の品質管理】マイカー通勤可/東証上場G/手当充実
410~700万
日本薬品工業株式会社
茨城県筑西市
410~700万
日本薬品工業株式会社
茨城県筑西市
医薬品QC
医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般をお任せします。 ■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務・データ取りまとめ、報告書作成■分析機器、試薬・試液類の維持・管理■製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定■GMP関連文書等の新規作成・改訂■バリデーション業務(バルク製造、包装、洗浄等)■技術移転(新製品立ち上げ、工場間の生産移転等)
【必須】■理化学的な知識■医薬品、化粧品、化学品等の製造業において、品質管理業務或いは生産技術業務のご経験※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等あれば、派遣のご経験での応募も可能 【歓迎】■固形製剤のご経験■薬剤師免許■HPLC以外(GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等)のオペレーション業務【魅力】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファグループの一員としての利点を活かしながら、徹底した法令順守のもと、ユーザー要望により誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。
第一種運転免許普通自動車 必須
大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
410万円~700万円 月給制 月給 225,300円~396,000円 月給¥225,300~¥396,000 基本給¥215,300~ 諸手当¥10,000~¥75,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 ( 直近実績: 4.5ヶ月 )
会社規定に基づき支給 ガソリン代支給有
07時間45分 休憩60分
08:45~17:30
無 コアタイム 無
有 平均残業時間:20時間
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、夏期5日、年末年始5日
入社直後10日 最高付与日数20日 入社初年度は入社日に応じて付与
その他(創立記念日休暇/慶弔休暇 等)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
※上記年収に残業手当は含めず ※基本給について:基本給は年齢給と職能給で構成されています ●資格手当:防火管理者、衛生管理者、公害防止管理者(正、副2名まで手当支給)、ボイラー取扱主任者、消防設備点検者、危険物保安監督者、電気主任技術者、特別管理産業廃棄物管理責任者、作業環境測定士、乾燥設備作業主任者 ※会社が認めた場合 ●休暇補足:慶弔休暇、災害休暇、育児休業、介護休業、子の看護休暇、生理休暇、褒賞休暇、リフレッシュ休暇 、裁判員休暇、ボランティア休暇、介護休暇等、産前産後休暇、パパ・クオータ制度(2 歳未満の子を持つ全男性社員に対し、5 日間以上の取得を推奨、うち5 日間は有休扱い) ●有給休暇補足:入社時から付与(入社月に応じて4~10日) ・時間単位取得可(1時間単位、上限40時間) ・年次有給休暇5日間取得の事前登録制度 ※長期休暇の推奨の為
品質管理課は現在31名(課長2名、係長2名、メンバークラス24名、臨時・嘱託1名、派遣2名)体制です。
当面無 総合職のため転勤が発生する可能性はございます。
茨城県筑西市藤ケ谷799-1
関東鉄道常総線騰波ノ江駅
敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり)
※マイカー通勤可(駐車場完備)
時短制度(全従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 服装自由(全従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) U・Iターン支援(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(一部従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(全従業員利用可)
有
有
財形貯蓄、総合医療保険、退職年金(確定給付企業年金、確定拠出年金)、LTD制度(団体長期障害所得補償保険)
●手当:単身赴任手当・テレワーク手当(3,000円)・家族手当:配偶者(15,000円)、子(3人目まで5,000円)・家賃補助:独身者(10,000円)、既婚者(30,000円)・住宅手当(10,000円)※独身寮対象の場合は支給無し・インフレ手当(2024年度現在)・ライフプラン手当・役職手当:課長代行(20,000円)/係長 (10,000円)/主任(5,000円)/チームリーダー(3,000円)・夜勤交替勤務手当:2,500円(1日) ●退職金:2年以上在籍の場合支給 ●教育制度・資格補助補足:OJT研修・階層別集合研修・外部講習会、研修会・公的資格取得支援・通信教育補助制度あり ■従事すべき業務の変更の範囲:当社業務全般 ■就業場所の変更の範囲:会社の定める場所 ●選考フローについて 書類選考 → 1次面接(対面) → 2次面接(対面・工場見学) → 内定 ※遠方の場合は1次のみオンライン面接相談可
2名
2回
筆記試験:無
スタンダード市場上場の日本ケミファグループの一員です。国内2か所・ベトナム1箇所の工場を保有しています。政府より推進されているジェネリック医薬品の数量シェア80%目標のもと、需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます
【筑西市について】茨城県の西北部に位置し、鬼怒川や小貝川などが市の南北に流れる自然豊かな都市です。東京駅や秋葉原駅などの首都圏にも守谷駅・下館駅経由で電車で1時間10分程度と、非常にアクセスが良いです。宮山ふるさとふれあい公園や母子島遊水地などの自然を生かしたレジャー施設や充実しています。またお子様が一人生まれたら筑西市から20万円の誕生祝金の給付金などもございます。自然に囲まれゆったりとした時間の流れる環境で、WLB良く安定的に長く働きたい方におススメの都市です。【当社の特徴】当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。現在政策によりジェネリック医薬品のシェアを増やそうと強く追い風が吹く状態であるため、今後の成長が期待できます。また、医療業界の安定した成長性は不況にも強く、長く働く環境を求める方にはお勧めでございます。今後に向けては、製造拠点を増設するなど、増える需要やコストカットに向け、設備投資が着々と進んでおります。2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。社風としては、落ち着きがあり、和やかな雰囲気となっております。
〒101-0032 東京都千代田区岩本町2-2-3日本ケミファビル
工場:■茨城工場/茨城県稲敷市■つくば工場/茨城県筑西市
【事業内容】日本ケミファ株式会社のグループ企業としてジェネリック医薬品の生産・販売と体外診断用医薬品の製造【競合】後発医薬品メーカー各社【販売先】医薬品卸各社【商品】後発(ジェネリック)医薬品
日本ケミファ株式会社
非公開
日本ケミファ株式会社 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2023年03月 | 16,985百万円 | - |
| 前期 | 2024年03月 | 15,072百万円 | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
700~1000万
工場にて医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 【具体的には】 ・工場での品質管理業務 (医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等) ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成 【その他】 ・今後、生産量増加に伴う更なる増員を見込んでおり、 後輩育成やマネジメントにも携わっていただきます。 【採用背景】 ・品質部門の強化に伴う増員募集になります。
▼医薬品生産現場での品質管理業務 ┗マネジメントのご経験をお持ちの方
ジェネリック医薬品の製造販売
420~550万
※すべての経験がなくても構いません。 徐々にお任せしていきますのでご安心ください。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 ・分析機器を使った各種分析業務 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 ・Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など 【使用機器】 HPLC、GC、分光光度計等 【入社後のイメージ】 入社後は、半年程度研修を行います。 先輩が付きっきりで業務の指導をしてくれますので、 困ったことがあった際にはすぐに質問できる環境です。 ※異業界から入社された方が多数活躍されております。
●品質管理や化学分析のご経験をお持ちの方 ┗医薬品、化粧品、日用品、食品に関わる方は親和性が高いです! ┗HPLC、GC、光度計の使用経験があればOK ※学生時代に使用した経験も歓迎!
ジェネリック医薬品の製造販売
400~650万
当社国内工場(茨城県神栖市)での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。
(必須) ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(2年以上) (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ・大卒または高専卒以上 (歓迎) ・マネジメント経験(リーダー格含む) ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム(LIMS)の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 (その他要件) ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
事業内容:医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目:生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目
398万~
コンサルタントとして、クライアントの課題を分析し、最適なソリューションを提案・実行していただきます。
論理的思考力と問題解決能力、クライアントとの折衝経験をお持ちの方。
-
420~550万
※すべての経験がなくても構いません。 徐々にお任せしていきますのでご安心ください。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 ・分析機器を使った各種分析業務 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 ・Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など 【使用機器】 HPLC、GC、分光光度計等 【入社後のイメージ】 入社後は、半年程度研修を行います。 先輩が付きっきりで業務の指導をしてくれますので、 困ったことがあった際にはすぐに質問できる環境です。 ※異業界から入社された方が多数活躍されております。
●品質管理や化学分析のご経験をお持ちの方 ┗医薬品、化粧品、日用品、食品に関わる方は親和性が高いです! ┗HPLC、GC、光度計の使用経験があればOK ※学生時代に使用した経験も歓迎!
ジェネリック医薬品の製造販売