RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
エージェント求人

【熊本】薬効薬理試験の担当者～試験責任者

450~700万

メディフォード株式会社

熊本県宇土市

職務内容

職種

  • その他医薬品研究開発

  • 前臨床研究

仕事内容

  • 検査機器調整/検査
  • 薬効薬理試験
  • QC工程表作成
  • 開発
  • 非臨床試験
  • SOP作成
  • 品質管理
  • 担当者

製薬会社などから受託した医薬品開発において、 特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいはその候補者、担当者として 以下の業務を担当していただきます。 ■主な業務内容： ・薬効薬理試験（各担当疾患領域を対象として実施していただきます） ・in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製，動物モデルの作製，動物への投与，観察，検査，各種評価，データ整理） ・試験データの確認・整理・記録 ・試験の進捗管理、あるいはその補助 ・試験責任者の補佐（計画書や報告書作成，QC業務，スケジュール管理など） ・試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 ■配属部署： 非臨床事業部　創薬イノベーションセンター　研究第１ユニット　 　免疫・感染薬理グループ、中枢・循環薬理グループ、がん・細胞アッセイグループ 　（ご経験や部署のご状況により配属グループを決定いたします） ■ポジションの魅力： ・総合受託研究機関として業界トップクラスの幅広い試験実績があり、試験責任者もしくは担当者としての経験実績が高まります。 ・研究職と営業職の連携力が高く、現場の意向を尊重した営業活動を行っており、 　研究職として地に足を着けた研究をし易い環境があります。 ・熊本研究所は既存の創薬支援だけでなく、再生医療やPDX（抗がん剤開発）など 　新たな試験技術の開発に注力しています。 　試験責任者もしくは担当者として幅広い試験実績を作り、社会貢献を実感して頂きやすい環境です。 ■競合優位性： 老舗の受託研究機関として扱う研究の幅が広く深いことが業界内でも認知されています。 各種学会での論文発表件数は業界トップクラスです。 また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を行っています。 このことから各研究知見がきちんと蓄積・引き継がれ、研究機関としての質を高めています。

求める能力・経験

  • 薬効薬理試験
  • 臨床試験
  • 薬効薬理研究
  • 非臨床試験
  • SOP作成
  • 薬理

【必須】 ・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、あるいは大学在籍中に同試験の経験者 ・コミュニケーションスキルとチームワークを発揮できる方

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

450万円〜700万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

07時間30分 休憩60分

08:30〜17:15 フレックスタイム制（フルフレックス） 休憩時間：60分 時間外労働有無：有 ＜標準的な勤務時間＞ 8:30～17:15

フレックスタイム制

有

残業

有 平均残業時間： 8時間

残業手当

有

休日・休暇

125日 内訳：完全週休2日制、日曜 祝日、夏季3日、年末年始5日

有給休暇

※年間有給休暇：7日～22日（下限日数は入社直後の付与日数）

その他

土曜日出勤となる場合、平日で代休を取得 特別休暇、年次有給休暇、リフレッシュ休暇

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

年収450万～700万円（手当・賞与を含む）　※条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。 月給28万円～40万円　※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

勤務地

配属先

転勤

当面無

熊本研究所

住所

熊本県宇土市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

熊本研究所 非臨床事業部　創薬イノベーションセンター　研究第２ユニット　創薬モダリティ分析グループ 最寄駅：JR鹿児島本線／宇土駅　車で10分

制度・福利厚生

制度

資格取得支援制度

その他

その他制度

＜福利厚生＞ 退職金制度（規約型確定給付企業年金、企業型確定拠出年金）、在宅勤務制度 階層別研修（新入社員・中堅社員・管理職・他）、各種職能別研修、OJT、通信教育、 社内勉強会、外部講習会、テーマ別研修、キャリア面談、財形など ・通勤手当（上限月10万円）・在宅勤務手当 以下は条件に該当する方に支給 ・試験責任者手当（上限最高3万円）・特別勤務手当　・家族手当　・借家手当（上限最高5万円） ・単身赴任手当　など

制度備考

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    化学・バイオ系エンジニア／実務経験3年未満の方／リクルートグループ正社員求人

    350~500万

    • 工程設計
    • 解析結果評価
    • 医療/ヘルスケア
    • プロセス設計
    • HPLC
    • TEM
    • 医療用医薬品
    • 構造解析
    • GC
    • IR
    • NMR
    • 研究開発
    • 開発
    • SEM
    • 基礎化粧品
    • 基礎化粧品研究開発
    • 医薬
    • 医薬研究開発
    • 医薬部外品研究開発
    • 食品
    • 医薬/バイオ素材
    • 細胞/バイオ関連
    • 化学分野
    • 化学開発
    • バイオ医薬品
    • 化学工学研究
    • 医薬部外品
    • 化学薬品
    株式会社リクルートＲ＆Ｄスタッフィン グ福岡県福岡市, 熊本県熊本市, 長崎県長崎市
    もっと見る

    仕事内容

    〇技術や研究の仕事を続けたい、チャレンジしたい、とお考えなら、是非、ご応募ください。 ・リクルートR&Dスタッフィングには機会があります。 ・機会をご自身の変化のきっかけとして、大いに変化を楽しんでください。 【仕事内容】 化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興味を最大限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究･開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝子の抽出、増幅、シークエンス　など ※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアッププランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め方など、基礎から学べる入社時研修からスタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にスキルアップをサポートしていきます。 ・カウンセリングサービスやキャリアサポート、資格取得支援も充実しているため、年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です。

    求める能力・経験

    【必須】 以下に当てはまる方。 ・化学、バイオ関連の実務経験あり、実務経験が3年未満の方。 【歓迎】 下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 【期待する人物像】 ・化学に興味があり、実験や研究を仕事にしたい方。 ・携わりたい分野の研究をしたい方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。

    事業内容

    〇下記の分野における「労働者派遣事業」・「アウトソーシング事業」 ・機械・メカトロニクス ・電子・電気・エレクトロニクス・ソフトウェア ・ケミストリー・サイエンス ・バイオテクノロジー

  • 企業ダイレクト

    ≪スカウト専用B≫【九州/研究職】研究に専念し専門スキルを磨ける環境/残業10H

    400~700万

    株式会社ワールドインテック福岡県内, 熊本県内
    もっと見る

    仕事内容

    化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社にて、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品研究開発,食品研究開発,化粧品研究開発,動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】バイオの研究関連職のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ≪スカウト専用≫【九州/研究職】研究に専念し専門スキルを磨ける環境/残業10H

    400~700万

    株式会社ワールドインテック福岡県内, 熊本県内
    もっと見る

    仕事内容

    化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品研究開発,食品研究開発,化粧品研究開発,動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】バイオの研究関連職のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ≪スカウト専用≫【九州/研究職】ベテラン多数活躍/専門知見を活かす/残業10H

    400~700万

    株式会社ワールドインテック福岡県内, 熊本県内
    もっと見る

    仕事内容

    化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品研究開発,食品研究開発,化粧品研究開発,動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】バイオの研究関連職のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。ベテラン社員も多数活躍しており、これまでの知見やご経験を活かし、ワークライフバランスを保ちながら働くことが可能な環境です。

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ≪スカウト専用B≫【九州/研究職】ワークライフバランス・教育体制充実/残業10H

    400~600万

    株式会社ワールドインテック福岡県内, 熊本県内
    もっと見る

    仕事内容

    化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社にて、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修 【業務内容例】医薬品研究開発,食品研究開発,化粧品研究開発,動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】バイオの研究関連職のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。ワークライフバランスを取りながら働くことが可能な環境です。

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ≪スカウト専用B≫【九州/研究職】ベテラン多数活躍/専門知見を活かす/残業10H

    400~700万

    株式会社ワールドインテック福岡県内, 熊本県内
    もっと見る

    仕事内容

    化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有する当社にて、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品研究開発,食品研究開発,化粧品研究開発,動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】バイオの研究関連職のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。ベテラン社員も多数活躍しており、これまでの知見やご経験を活かし、ワークライフバランスを保ちながら働くことが可能な環境です。

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ≪スカウト専用≫【九州/研究職】ワークライフバランス・教育体制充実/残業10H

    400~600万

    株式会社ワールドインテック福岡県内, 熊本県内
    もっと見る

    仕事内容

    化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修 【業務内容例】医薬品研究開発,食品研究開発,化粧品研究開発,動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】バイオの研究関連職のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。ワークライフバランスを取りながら働くことが可能な環境です。

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • エージェント求人

    【熊本】薬効薬理試験の試験責任者あるいはその候補者

    500~700万

    • 非臨床試験
    • 薬効薬理試験
    • 薬効薬理研究
    • 薬理
    • SOP作成
    メディフォード株式会社熊本県宇土市
    もっと見る

    仕事内容

    製薬会社などから受託した医薬品開発において、 特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいは その候補者として以下の業務を担当していただきます。 主な業務内容： ・薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ・試験データの確認・整理・記録 ・試験の進捗管理、あるいはその補助 ・試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 配属部署： 非臨床事業部　創薬イノベーションセンター　研究第１ユニット　免疫・感染薬理グループ

    求める能力・経験

    【必須】大学院、大学卒以上 ・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【歓迎】 ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方

    事業内容

    ・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス