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エージェント求人

Head of Technical Product Support <Top Med-Tech>

1500~2000

企業名非公開

千葉県松戸市

職務内容

職種

  • 品質管理責任者/CQO/Chief Quality Officer

仕事内容

  • 体外診断薬
  • 検査機器研究開発
  • テクニカルマネジメント
  • 検査機器品質管理
  • 検査機器

1. Quality/Safety: ・Demonstrate an understanding of the application of the Quality Policy through daily activities. ・ Maintain vigilance to ensure adherence to the Quality Policy and system procedures by promptly reporting non-compliance issues to management. 2. Safety: ・Work in a safe and environmentally responsible manner. 3. Technical Knowledge: Develop and apply operations/ product/ process knowledge to areas of support. Use sound judgment, appropriate scientific methods, and thorough data analysis. 4. Accurately documents work. 5. Planning/Project Management: ・ Conceive, plan, design, execute, and document projects/activities efficiently and in conformance with applicable OPs. 6. Patient Focus: ・Anticipates, identifies, and resolves internal and external customer issues through an understanding of processes, product performance, and clinical utility. 7. Communication/Leadership: ・Demonstrates effective verbal and written communication skills within and outside the immediate area. 8. Shares and enhances own knowledge by mentoring and training others. 9. Business Focus/Alignment: ・ Demonstrates fiscal responsibility through actionable recommendations and accomplishments such as maintaining product availability and improvements in product sustainability. 10. Align resources with strategic business priorities. 11.Translates organizational goals into team goals and establishes systems to meet goals. 12. Identifies personal and professional development objectives and plans to achieve them. 13. Accountable for a product or product family, delivery technology(s), and/or processes at one or more sites. 14. Provide any needed support to Operations and Quality.

求める能力・経験

  • バイオ関連機器
  • テクニカルマネジメント
  • バイオ医薬品
  • バイオ医薬品生産

Work Experience or Professional Background: - In a bioengineering/pharmaceutical-related discipline and a minimum of 10 years of management experience in a related technical field - Major in biomedicine and at least 10 years of management experience in related technical field Education Background: ・Master's Degree in Science, bio-engineering, and medical field Others: ・Product issue Trouble shooting experience is required. Familiar with products, regulations, and processes  Language ・Japanese and English business level

語学

英語でビジネス会話が可能、英語でネイティブレベルで会話可能

学歴

大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学

勤務条件

雇用形態

給与

1,500万円〜2,000万円

勤務時間

休日・休暇

内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

別途、手厚い家賃補助あります(関東圏在住の方も含む)

勤務地

配属先

転勤

住所

千葉県松戸市

備考

千葉県松戸市

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    <市原市>品質管理/タンク・変圧器等の製作品検査★想定年収500~600万円

    500~600

    • Microsoft Excel
    • 検査機器調整/検査
    • 製品
    • 課長
    • 品質管理
    • 翻訳
    • 製品検査
    • 非破壊検査作業者
    • 検査立ち合い
    • 立会い
    赤星工業株式会社千葉県市原市
    もっと見る

    仕事内容

    ◎品質管理(課長候補) タンク類・変圧器等の当社製作品に対し、 各種検査の実施や検査記録の作成、立会検査対応、 不適合管理、ISO9001維持など品質管理業務全般を 担います。現場に入りながら仕組みづくりも進める プレーイングマネージャーとしての活躍を 期待しています。 【具体的な仕事内容】 ・寸法検査、非破壊検査、圧力検査(耐圧/漏えい等)などの製品検査 ・検査記録の作成(Excel等) ・顧客等の立会検査対応 ・不適合管理(原因確認、是正対応の推進) ・ISO9001の維持に関する業務 ・規格の読解、必要に応じた翻訳 ・検査要領書、検査手順書などの作成・整備 【お仕事の魅力・やりがい】 品質の良し悪しは、製品の信頼そのもの。 検査の精度や記録の整備、手順の標準化が進むほど、 現場は強くなり、顧客からの信頼も積み上がります。 検査の実務だけでなく、ISO維持や手順書作成まで 担えるため、「品質管理を“作業”で終わらせず、 仕組みとして根付かせる」手応えを得られる仕事です。

    求める能力・経験

    【必須条件】 ◎品質管理業務の経験3年以上 ◎Excel・メールの基本操作ができる方 ◎普通自動車免許(第一種) 【歓迎条件】 ○寸法検査・非破壊検査・耐圧/漏えい検査などの経験 ○検査記録の作成経験 ○ISO9001管理責任者の経験

    事業内容

    アルミ・ステンレス・チタン等の非鉄金属製品の溶接・製缶加工 核融合実験用設備、サイロ、リチウムイオン電池製造設備など、大型・特殊製品に対応 ■受賞・表彰・栄誉 ・全国溶接技術競技会(軽金属溶接協会主催)  ┗優勝5回、準優勝7回、優秀賞4回、優良賞1回 ・科学技術庁長官賞:4件 ・現代の名工:2008年、2025年 ・千葉の名工:2003年、2010年、2019年、2023年、2025年 ・高度熟練技能者:2005年 ・元気なもの作り300社:2008年 ・日本チタン協会

  • エージェント求人

    【工場】品質管理部長

    1100~1200

    • 部長/総括審議官
    • 医療/ヘルスケア
    • マネジメント
    • 点検
    • 進捗管理
    • 医療用医薬品
    • 品質管理
    • 部長
    • 工場
    • 分析
    • 物性分析研究
    企業名非公開千葉県茂原市
    もっと見る

    仕事内容

    工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 ・医療用医薬品工場における医薬品の品質管理部門の統括、マネジメント業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成・承認 ・使用機器の保守点検 ・グループメンバーの進捗管理、指導、育成等

    求める能力・経験

    (必須) ・医薬品工場の経験(5年以上) ・マネジメント経験(5年以上) ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(5年以上) (歓迎) ・医薬品製造業における品質部門長経験(5年以上)

    事業内容

    医薬品、医療機器の製造販売および輸出入