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エージェント求人

エンジニア

403~

企業名非公開

千葉県多古町

職務内容

職種

  • 医薬品学術

仕事内容

エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。

求める能力・経験

IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。

勤務条件

雇用形態

正社員

給与

403万円〜

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

勤務地

配属先

転勤

住所

千葉県多古町

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日: 

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  • エージェント求人

    メディカルシステム事業/薬事申請業務 #4114_199 c

    500~1000

    大手精密機器、医療機器メーカー千葉県柏市
    もっと見る

    仕事内容

    メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置(内視鏡、CT/MRI、超音波診断装置、AIを搭載した各種装置等)の薬事申請業務を担っていただきます。 同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウに、AI技術等の最新技術を組合せ、医療のさまざまなニーズにこたえるソリューションの創出を目指しています。 【担当職務】 画像診断装置(内視鏡、CT/MRI、超音波診断装置等、主にクラス2の医療機器)の薬事スペシャリストとして、以下を担っていただきます。 ・薬事戦略立案から、申請までの推進及び実施(承認申請、認証申請) ・米国FDA、欧州MDR対応などの各国海外申請

    求める能力・経験

    【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・医療機器の薬事申請の実務経験を有する方(開発部門としての経験でも可) ・医療機器規制(日本の薬機法等)の基本的な知識を有する方 ・ビジネス英語の読み書きが可能な方(TOEIC:600以上) 【歓迎(WANT)】 ・画像診断機器の薬事申請経験を有する方 ・審査機関と協議し、問題解決に取り組んだ経験を有する方 ・海外薬事(欧州MDR、米国FDA等)の申請経験を有する方 【求める人物像】 ・リーダーとして、対外コミュニケーションをいとわず、関係部門との調整を実施して薬事申請を推進できる方 ・新たな医療機器関連規制・規格、AI技術等、多様な知識を自ら学ぶ姿勢がある知的好奇心の豊富な方

    事業内容

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