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エージェント求人

未経験歓迎、営業職

508万~

企業名非公開

神奈川県綾瀬市

職務内容

職種

  • 医薬品メディカルライター

仕事内容

営業職として、新規顧客開拓や既存顧客のフォロー、提案営業、契約締結までの一連の業務を担当していただきます。

求める能力・経験

コミュニケーション能力と論理的思考力をお持ちの方。

勤務条件

雇用形態

契約社員

給与

508万円〜

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

勤務地

配属先

転勤

住所

神奈川県綾瀬市

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日: 

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    • 保険
    • 臨床試験
    • 医療機器
    • 食品
    株式会社村田製作所神奈川県横浜市
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    仕事内容

    【職務概要】 医療機器の薬事業務(国内および海外)を行っていただきます。 【職務詳細】 ・承認申請等の薬事申請業務(国内および海外) ・行政機関等への薬事相談(国内および海外) ・市販後安全管理活動(国内) ・臨床試験への支援(国内および海外) ・保険収載活動(国内) ・社内外との打ち合わせ(国内および海外) ※海外とのTV会議で英語を使用します。 ・連携地域:欧米 ・使用ツール:Teams/Outlook/Word/Excel/PowerPoint/社内システム等 【魅力1】 ・大手電子部品メーカーの新規事業として医療機器の研究開発から製造販売を行っています。医療機器事業の歴史は比較的浅い会社ですが、事業の発展を実感できる職場です。 ・権限を現場に委譲する会社方針もあり、自由度が高くかつダイナミックな仕事ができます。 ・製品開発段階から開発部門と協業して薬事戦略を検討し、薬事申請業務を最初から最後まで担当できます。

    求める能力・経験

    【必須】 ・薬機法に関する基礎知識 ・国内での薬事申請の経験(3年以上)または市販後安全管理活動の経験(3年以上) ・厚労省/PMDA/認証機関/都道府県等との相談経験 ・国内または海外の薬事申請書の作成を主導し承認までリードできること ・英語でのコミュニケーションに抵抗感が無い事(将来的な意欲も歓迎) 【尚可】 ・臨床研究法に関する基礎知識 ・臨床試験に関する基礎知識 ・米国FDCA(連邦食品医薬品化粧品法)に関する基礎知識 ・米国FDAへのPMA/510(k)申請の経験 ・米国における市販後安全管理の知識 ・海外拠点と専門的なやりとりができる英会話力(目安TOEIC700点以上、流暢でなくても可)

    事業内容

    ■電子デバイスの研究開発・生産・販売