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エージェント求人

43473-1　株式会社DNAチップ研究所【ラボリーダー/(主任クラス)】

550~720万

企業名非公開

神奈川県川崎市

職務内容

職種

  • 臨床検査技師

  • 創薬研究

  • その他医薬品研究開発

仕事内容

  • 遺伝子工学研究開発
  • 次世代シーケンサー

遺伝子受託解析事業や肺がんのコンパクトパネル診断事業を展開する企業にて、診断の受注件数増に伴い、ラボリーダー人材を補強します(主任クラス)。 【具体的には】 ■遺伝子検査業務全般およびラボ運営管理 ■衛生検査所(国際規格)に準拠した検査プロセスの監督および品質管理 ■ラボスタッフの指導およびトレーニング ■機器メンテナンスおよびトラブルシューティング ■新しい検査技術の導入計画および最適化 ■品質向上およびコスト削減等の立案計画実行 ※検査数増加のための増員募集です。当社は長年、医療や生命科学の分野で最先端の遺伝子解析を行ってきた企業であり、そこで培った経験とノウハウを活かし、がん遺伝子検査を中心に臨床検査事業(診断事業)を推進しています。 ※フレックスタイム制(コアタイム:有　11:00～15:00) フレキシブルタイム:有　6:15～11:00、15:00～19:45 【部署構成】診断事業部　15～16人 現在、部長、主任2名で現場リードを行っていますが、人員も増えていることから、現場リーダークラス(プレイングリーダー・マネージャー)をお任せしたい。 【同社の遺伝子パネル診断ラインアップと受託解析サービスの特徴】 ■合計7遺伝子のコンパニオン診断対象とするパネル検査として、全国医療機関向けに展開。1%の変異率でも検出できる検出感度と変異のタイプ(バリアント)に幅広く対応しています。 ■多様化するサンプルに対応したDNA/RNA抽出実績とサンプルクオリティの提案(微量、FFPE等各種特殊サンプルの提案)が可能。顧客ごとの目的に合わせた次世代シークエンス実験系の提案と、バイオインフォマティクス解析のサポートが好評です。 【当社について】 ■「研究受託事業」と「診断事業」があり、研究受託事業では大学や研究機関、製薬企業などにDNAチップの提供、遺伝子解析の受託をして、結果報告を行っています。診断事業では肺がん、リウマチ薬剤効果予測、うつ病などの診断サービスも展開しています。 ■独自技術開発により最先端の研究開発ができる体制を整えております。特に、バイオインフォマティクスに関する知識の集約とそれを活用した研究開発、自動化や微量化技術開発に力を注いでいます。

求める能力・経験

  • 遺伝子工学研究開発
  • 次世代シーケンサー

【必須】 ■医学、薬学、分子生物学、等の生命科学分野の博士号、もしくはそれに相当する実務経験 ■ラボリーダーの経験(最低3年以上) ■遺伝子検査ラボでの実務経験 ■優れたコミュニケーション能力およびリーダーシップスキル ■ISO 15189またはCAP認証に関する知識 ■専門分野の論文読解・メールのやり取りに支障のない英語力 【尚可】 ・ラボマネジメントの経験 ・新規事業/戦略立案、等類似する業務3年以上の経験 ・遺伝子検査技術に関する深い知識 ・NGSを用いた遺伝子解析の経験 ・ISO 15189またはCAP/CLIA認証の経験

学歴

大学院（博士）、6年制大学、大学院（その他専門職）、大学院（修士）、専門職大学、大学院（MBA/MOT）

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

550万円〜720万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

07時間45分 休憩60分

09:00〜17:45

フレックスタイム制

有 コアタイム (11:00〜15:00)

残業

有

残業手当

有

休日・休暇

125日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

その他

慶弔休暇　年末年始　有給休暇　産前産後休暇　育児休暇等

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

正社員

勤務地

配属先

転勤

無

住所

神奈川県川崎市

喫煙環境

屋内全面禁煙

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

無

制度備考

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    株式会社Logomix/ 創薬研究員（iPS細胞・ゲノム編集）_567

    600~1300万

    • プロジェクト
    • パートナー
    • 技術開発
    • IPS
    • プロジェクト推進
    • プロジェクト企画提案
    • 遺伝子工学研究開発
    • リーダー
    • マネジメント
    • 編集
    • 提案
    • プロジェクトリーダー
    • プロジェクトマネジメント
    • プロジェクト統括/責任者
    株式会社Logomix神奈川県横浜市
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    仕事内容

    ■ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、 iPS細胞×ゲノム編集担当者の募集 ■業務詳細 ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進 創薬チームは、細胞を用いた創薬における革新的な技術開発を目指し、国内外の多様なパートナーと協力しながら、既存の製品を凌駕する高機能な製品の開発を通じて、社会に貢献することをミッションとしています。

    求める能力・経験

    ■必須 ・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 　（修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK。ジュニアクラスのポジションについては企業での経験なしでも応募可） ・以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術を用いた研究 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 ■歓迎 ・PJリーダーなどの研究統括経験 ・数名程度のチームマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・新規プロダクト・研究プロジェクトの提案から研究遂行経験

    事業内容

    大規模ゲノム改変技術プラットフォームであるGeno-Writing(TM)ををベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです。

  • エージェント求人

    株式会社Logomix/ 合成生物学・培養プロセス研究員_569

    500~1100万

    • プロジェクト
    • スケジュール管理
    • デザイン
    • プロジェクト推進
    • マイクロ
    • パートナー
    • 研究開発
    • 開発
    • プロセス設計
    • プロセス設計研究
    • マネジメント
    • 微生物研究開発
    • バイオエンジニアリング研究開発
    • 修士採用
    • 博士採用
    • 細胞/バイオ関連
    • 細胞工学研究開発
    株式会社Logomix神奈川県横浜市
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    仕事内容

    同社は大学発の大規模ゲノム構築技術を持つ細胞エンジニアリングスタートアップです。経産省推進のJ-Startupに選出され、多数の受賞歴があります。 2025年に総額28億円の資金調達を完了し、長期的な視点で研究に専念できる環境です。 同ポジションでは培養プロセスの研究開発により、微生物の力を最大限に引き出し、事業化を加速させる役割を担っていただきます。 1. 培養計画の設計 ・社内メンバー（CTOや他の研究員）と議論を重ね、生育速度や物質生産性を最大化するための培養戦略を設計 ・ご経験や意欲に応じて、上流の代謝経路設計・ゲノムデザインに携わることも可能 2．培養プロセスの開発・最適化 ・作製された微生物株の培養評価および物質生産性向上のための培養条件検討 ・各種培養装置（試験管、マイクロバイオリアクター、ジャーファメンター等）を用いて、スケールアップを見据えたプロセス開発 3．事業化を牽引するプロジェクト推進 ・パートナー企業との共同研究において、研究成果の報告およびディスカッション ・プロジェクト全体のスケジュール管理および推進 ・欧州のパイロットスケール設備を持つBio Base Europe Pilot Plant（BBEPP）社と密に連携し、研究成果をスムーズに事業化へと繋げる

    求める能力・経験

    【必須】 ・修士または博士学位修了者 ・ジャーファメンターを用いた微生物または動物細胞の培養経験 ※特に、物質生産を目的とした培養プロセスの開発・最適化のご経験を重視します。 【歓迎】 ・微生物を用いた物質生産に関する研究開発経験 ・研究プロジェクトやチームのマネジメント経験 ・企業やアカデミアなど、外部組織との共同研究経験【当社で研究する魅力】 ・ビジネスレベル英語力 意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます 。 合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。

    事業内容

    大規模ゲノム改変技術プラットフォームであるGeno-Writing(TM)ををベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです。

  • エージェント求人

    株式会社Logomix/ 分子生物学・合成生物学研究員_568

    500~1100万

    • カーボン/炭素
    • プロジェクト
    • スケジュール管理
    • パートナー
    • 研究開発
    • スクリーニング
    • 開発
    • 分析
    • 技術開発
    • 遺伝子工学研究開発
    • 微生物研究開発
    • バイオエンジニアリング研究開発
    • バイオエンジニアリング
    • 生産性改善
    • マネジメント
    • 修士採用
    • 博士採用
    • プロジェクトマネジメント
    株式会社Logomix神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    同社は、国立大学発の大規模ゲノム構築技術を持つ細胞エンジニアリングスタートアップです。 産省推進のJ-Startupに選出され、多数の受賞歴があります。 2025年に総額28億円の資金調達を完了し、長期的な視点で研究に専念できる環境です。 同ポジションでは微生物を用いた物質生産プロジェクトの研究開発をリードしていただきます。 1. プロジェクトの企画・設計 ・社内メンバー（CTOや他の研究員）と議論を重ね、研究開発の方向性の決定 ・微生物代謝経路の設計を含むゲノムデザインや、具体的な研究計画の立案 2．研究開発の実務 ・計画に基づき、微生物株のゲノム改変および培養、生産性の評価、成分分析 ・ご経験や意欲に応じて、ジャーファメンターでのスケールアップ培養評価に携わることも可能 ・物質生産性を向上させるための技術開発（スクリーニングなど） ・新たなゲノム改変法の開発 3．共同研究の推進 ・パートナー企業への研究成果の報告およびディスカッション ・プロジェクト全体のスケジュール管理および推進 ＜入社後のキャリア＞ バイオものづくりチームの事業について ・パートナー企業（主に大企業・スタートアップ）が望む機能を細胞に付与することを目的とし、共同研究開発を担います。 ・特に、空気中のCO2を利用する水素酸化細菌を用いた研究は、低炭素社会を実現するキーテクノロジーとして注力しています。 ・大量培養技術を持つ企業「Bio Base Europe Pilot Plant」とのMOUを締結し、ガス発酵のスケールアップおよび事業化を目指しています。 対象となる産業領域が広いことから少し業務が分かりにくい部分もあるかもしれませんが、まずはお気軽にご応募いただければ幸いです。

    求める能力・経験

    合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。 ■必須 ・修士または博士学位修了者 ・プラスミド設計・構築をはじめとする、一連の遺伝子工学実験のご経験 ■歓迎スキル ・微生物を用いた物質生産に関する研究開発経験 ・ジャーファメンターでの培養経験 ・研究プロジェクトやチームのマネジメント経験 ・企業やアカデミアなど、外部組織との共同研究経験 ・ビジネスレベル英語力 意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます。

    事業内容

    大規模ゲノム改変技術プラットフォームであるGeno-Writing(TM)ををベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです。

  • 企業ダイレクト

    【川崎/バイオインフォマティクス】グロース上場企業/正社員/月残業10h

    400~800万

    オンコセラピー・サイエンス株式会社神奈川県川崎市
    もっと見る

    仕事内容

    ショートリードおよびロングリード等のNGSデータ解析、自動解析パイプラインの開発・最適化、ゲノムデータセットやサーバーの管理・運用を担当します。再生医療や創薬に直結する重要なデータ解析を主導します。 (1)次世代シーケンスデータ（WES、WGS、RNA-seq等）のバイオインフォマティクス解析 (2)データ処理の自動化に向けた解析パイプラインの開発・最適化およびソフト改修 (3)大規模ゲノムデータセットの構築・管理 (4)データサーバー・ストレージの管理・障害対応 ※PythonやLinux環境を用いて膨大なゲノムデータを解析。自立性とスピード感を持って主体的に業務を進められるポジションです。

    求める能力・経験

    【いずれか必須】■バイオインフォマティクスの知識 ■次世代シーケンス（NGS）データ解析経験 ■PythonまたはPerlを用いたスクリプト作成力■Linux（Ubuntu/CentOS）使用経験 【歓迎】 ■ゲノム受託解析会社・受託バイオベンチャーのデータ解析担当者 【サービス】医療機関で行われる遺伝子分析・臨床検査を、専門機関である弊社にて受託・提供しています。遺伝子分析の”個別化”に特化したサービスであり、国やアカデミアの大規模プロジェクトにも採択されるような高い評価を受けている点が特徴です◎

    事業内容

    ■遺伝子及び遺伝子産物が関与する疾患の研究。その治療法の開発、並びに研究成果の販売 ■販売先：製薬会社等　■競合：製薬会社、新薬開発機関等

  • エージェント求人

    病理標本作製　高度技術者

    930~1050万

    中外製薬株式会社神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    病理解剖、病理解剖補助、病理標本作製、HE染色、特殊染色、免疫染色、in situ hybridization (ISH)、組織透明化、空間トランスクリプトミックス用標本作製

    求める能力・経験

    求める経験： ・10年以上の試験病理標本作製（げっ歯類） ・免疫染色、特殊染色およびISH技術（用手法、自動染色装置） 求めるスキル・知識・能力 ・病理標本作製全般の流れを俯瞰し、課題を見抜き、適正な標本作製室運営を維持する能力 ・標本作製に関する試験信頼性上のクリティカルポイントを理解し、運営に落とし込める能力 ・鏡検者のニーズを自ら把握し、それに合わせた品質の標本を提供できる知識・能力 求める行動特性： ・常に患者さんへの貢献を最優先に考え、科学に対して誠実である。 ・関係者とコミュニケーションをとって、良好な協業体制を構築する。 ・これまで経験や報告のないことに対しても、失敗を恐れず積極的に挑戦する。 求める資格： ・一定以上の英語力（目安：英語でコミュニケーションが取れるレベル、英語論文を適切に理解できるレベル） ・実験病理組織技術認定士があればなおよい(資格取得の後の維持状況は問わない)

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    創薬/開発研究マネジメント（外部委託戦略担当）

    700~1200万

    中外製薬株式会社神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    適切な研究資源配分の観点から、研究活動における全体戦略と整合性のある外部委託戦略を立案・実行する。 ・外部環境の変化を的確に捉えて、自社の外部委託戦略に反映する。 ・コンプライアンスを徹底しながら、試験委託業務の効率化と高度化を図る。 ・研究員と連携しながら、CROとの適切かつ良好な関係を構築・維持する。

    求める能力・経験

    求める経験： ・医薬品の研究開発における非臨床試験（in vivo試験） ・非臨床CROへの業務委託担当者（試験モニタリング） 【さらに以下の経験や実績があると尚可】 　・GLP試験の試験責任者 　・新薬臨床試験申請業務 　・治験薬概要書作成業務 求めるスキル・知識・能力： ・CROの効果的な活用と協働に関する実践的かつ体系的な理解 ・実務経験に基づく各種非臨床試験の理解と問題解決力 ・薬事規制（GLP等）や医薬品開発における薬事要件（ICH等）の正しい理解 ・非臨床試験の実施に関連した動物福祉関連の知識 求める行動特性： ・社内外ステークホルダーとの信頼関係を構築し、相互にwin-winとなる提案ならびに問題解決を行う ・高い倫理性とコンプライアンス意識を持ち、研究員とCROのコミュニケーションをサポートしながら研究活動のアウトプットを最大化する ・社内外の環境変化を感度よく捉え、受け身の姿勢ではなく、プロアクティブかつ自律的に行動する 必須資格： ・TOEIC730以上、または同等の英語力 ・日常的な場面で使われる語の理解に加え、より幅広い場面で使われる日本語をある程度理解することができる能力（日本語能力試験N2保有あるいは同等の能力）

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    中外製薬　創薬/開発研究マネジメント（外部委託戦略担当）（研究本部）

    年収非公開

    中外製薬株式会社神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    仕事内容： 適切な研究資源配分の観点から、研究活動における全体戦略と整合性のある外部委託戦略を立案・実行する。 ・外部環境の変化を的確に捉えて、自社の外部委託戦略に反映する。 ・コンプライアンスを徹底しながら、試験委託業務の効率化と高度化を図る。 ・研究員と連携しながら、CROとの適切かつ良好な関係を構築・維持する。

    求める能力・経験

    求める経験： ・医薬品の研究開発における非臨床試験（in vivo試験） ・非臨床CROへの業務委託担当者（試験モニタリング） 【さらに以下の経験や実績があると尚可】 　・GLP試験の試験責任者 　・新薬臨床試験申請業務 　・治験薬概要書作成業務 求めるスキル・知識・能力： ・CROの効果的な活用と協働に関する実践的かつ体系的な理解 ・実務経験に基づく各種非臨床試験の理解と問題解決力 ・薬事規制（GLP等）や医薬品開発における薬事要件（ICH等）の正しい理解 ・非臨床試験の実施に関連した動物福祉関連の知識 求める行動特性： ・社内外ステークホルダーとの信頼関係を構築し、相互にwin-winとなる提案ならびに問題解決を行う ・高い倫理性とコンプライアンス意識を持ち、研究員とCROのコミュニケーションをサポートしながら研究活動のアウトプットを最大化する ・社内外の環境変化を感度よく捉え、受け身の姿勢ではなく、プロアクティブかつ自律的に行動する 必須資格： ・TOEIC730以上、または同等の英語力 ・日常的な場面で使われる語の理解に加え、より幅広い場面で使われる日本語をある程度理解することができる能力（日本語能力試験N2保有あるいは同等の能力）

    事業内容

    医療用医薬品の研究開発、製造販売および輸出入

  • エージェント求人

    株式会社Logomix/ バイオインフォマティクス・AI創薬エンジニア_565

    600~1200万

    • 編集
    • プロジェクト
    • QC/Quality Cont...
    • インシデント対応
    • DB設計
    • マニュアル整備
    • データベース
    • メンテナンス
    • 品質管理
    • 開発
    • 分析
    • 解析結果評価
    • Gemini
    • IPS
    • プログラミング
    • Airflow
    株式会社Logomix神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    ◇同社では今後、AI drug discoveryのためのデータ・細胞提供の事業拡大を見込んでおります。本ポジションでは、この事業に欠かせない自動化プロセスの構築と最適化に携わり、そこから生まれるデータの構造化まで担うことで、モデル活用の質を左右するデータの信頼性に責任を持ちます。これまでマニュアルで行われてきた細胞培養・ゲノム編集プロトコルを、オートメーションセルカルチャーシステム・リキッドハンドリングシステムへ実装し、再現性の高いFactoryプロセスへと昇華させるプロジェクトに参画していただきます。 ■具体的な業務内容 ・実験データ管理・解析基盤の設計：自動化ワークフローから生成される実験データ（画像・シーケンス・QCログ等）のスキーマ設計と、後段のAI解析パイプラインへの受け渡しツールの実装。 ・オートメーションワークフローの開発：ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化。 ・ラボオートメーション管理システムの開発：実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス ・装置運用管理とトラブルシューティング：日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼・ハンドリング。 ・プロセス管理の仕組みづくり：量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備。

    求める能力・経験

    ■必須スキル ・プログラミングスキル：言語不問。研究・実務でデータ処理や解析のロジックを組んだ経験 ・培養細胞での実験経験︰実際に手を動かして細胞培養やゲノム編集の経験 ■歓迎スキル ・ラボオートメーション装置の使用経験：Hamilton、Tecan、Opentrons、Thermo Fisher Scientific、Beckman Coulter、Agilent、PerkinElmer（Revvity）、Eppendorf、SPT Labtech、Formulatrix、Andrew Alliance、Gilson等のリキッドハンドリングシステム・オートメーション機器の使用経験があれば尚可。 ・iPS細胞の培養・ゲノム編集経験：より専門性の高いプロトコル開発への早期参画が可能になります。 ・AI Agentを用いたプログラミング経験：Claude Code、Codex、gemini-cli、Kiro、Antigravity等のAI Agentを用いた開発経験があれば歓迎します。 ・バイオインフォマティクス経験：single-cell / bulk RNA-seq解析、ゲノム編集効率評価、画像解析パイプライン構築等。 ・データパイプライン構築経験：Snakemake、Nextflow、Airflow等のworkflow managerを用いた再現性ある解析基盤の設計・運用

    事業内容

    Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。

  • エージェント求人

    株式会社Logomix/ ラボオートメーション・AI創薬マネージャー_566

    600~1300万

    • DB設計
    • インシデント対応
    • QC/Quality Cont...
    • プロジェクト
    • 編集
    • マニュアル整備
    • 品質管理
    • メンテナンス
    • データベース
    • 開発
    • 分析
    • QA/Quality Assu...
    • ロボット/ロボティクス
    • 運用保守
    • プログラミング
    • 製造管理
    • ソフトウェア
    • Python
    • ロボット
    株式会社Logomix神奈川県横浜市
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    仕事内容

    ◇同社では今後、主に米国の企業に対してAI drug discoveryのためのデータ・細胞提供の事業拡大を見込んでおります。本ポジションではこの事業に欠かせない自動化プロセスの構築と最適化に携わっていただきます。これまでマニュアルで行われてきた細胞培養・ゲノム編集プロトコルを、オートメーションセルカルチャーシステム・リキッドハンドリングシステムへ実装し、再現性の高いFactoryプロセスへと昇華させ、AI創薬の基盤となる高品質な細胞データの安定的な創出を実現するプロジェクトをリードいただきます。 ■具体的な業務内容 ・プロセス管理の仕組みづくり：量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備。 ・実験データ管理・解析基盤の設計：自動化ワークフローから生成される実験データ（画像・シーケンス・QCログ等）のスキーマ設計と、後段のAI解析パイプラインへの受け渡し設計。 ・ラボオートメーション管理システムの開発：実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス ・オートメーションワークフローの開発：ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化。 ・装置運用管理とトラブルシューティング：日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼・ハンドリング。

    求める能力・経験

    ■必須 ・細胞培養経験：ヒト培養細胞などを自ら手を動かして培養・維持してきた経験。ゲノム編集を含むプロトコルの再現性や品質のばらつき要因を理解していること。 ・ラボオートメーションの立ち上げ、または運用経験：Hamilton（VENUS）等のリキッドハンドリングシステムについて、メソッド開発・システム立ち上げ、または日常運用・保守を担当した経験。ソフトウェア面（メソッド構築・プログラミング）に踏み込んだ経験があること。 ■歓迎 ・製造管理・品質管理（QA/QC）の知見：SOP（標準作業手順書）の作成経験や、エラーハンドリングの体系化スキル。 ・外部ベンダーコントロール：サプライヤーと技術的な折衝を行い、納期や仕様の管理をした経験。 ・ITリテラシー：Python等の言語知識、あるいはClaude Code等のAIツールを用いて、定型業務を半自動化・ツール化する意欲。 ・ワークフロー開発の経験：ロボットへの実験移管プロセスの理解

    事業内容

    Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。

  • エージェント求人

    タンパク質科学に関連する質量分析の専門性を有する研究員

    700~1200万

    中外製薬株式会社神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ・化学構造解析：高分解能LC-MS/MS, Intact Protein MS, Peptide mapping等を活用したタンパク質やリガンドの詳細な化学構造解析 ・分子間相互作用解析：Affinity selection MS等を活用した標的タンパク質に対するリガンドの結合能評価 ・立体構造解析・作用機序解析：HDX-MS, XL-MS, Native MS等を活用した標的タンパク質－リガンド複合体や、タンパク質－タンパク質複合体の相互作用解析に基づく立体構造解析および作用機序解析 ・革新的分析法開発：最先端の質量分析技術を基盤とした新規分析法の構築と応用

    求める能力・経験

    求める経験 ・質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験を3年以上程度 ・独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験 以下の経験があれば望ましい： ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験 ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験 求めるスキル・知識・能力 ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる。 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる。 ・複数の実験を並行して進めることができる。 ・他者の意見や考えを尊重しつつ、自身の描く未来も作り上げるバランス感覚を発揮できる。 求める行動特性： ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる。 ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる。 ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる。 求める資格： ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

    事業内容

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