品質保証(メンバークラス)00166845-5cf23
400~800万
日東薬品工業株式会社
京都府向日市
400~800万
日東薬品工業株式会社
京都府向日市
医薬品品質保証
仕事内容 同社のマザー工場となる綾部工場及び長田野工場における医薬品、治験薬等の品質保証業務を行って頂きます。 2022年社長交代も含め、同社は組織構成を大幅に変革することで、更に強固な組織を作ろうとしております。 同社は医薬品・医薬部外品を中心に、他OTC製品や健康食品の製造販売を展開、また化粧品輸入販売などを行っております。 PRポイント 「世界中の人びとの幸せを想い、最良の医薬品を創造する」の企業理念のもと、革新的な製品を創出し続けることを目指しています。その実現のために、さまざまな分野でプロフェッショナルな人材を求めています。 「理念・ビジョン」に関すること 【企業メッセージ】 『つくろう。』 唯一無二の技術力と研究力で、すべての人の生きる力となる生菌製剤を。 医薬品をつくることは、ひとの生命を守ること。 日東薬品工業は、世界に先駆けて微生物のもつ力に注目。 創業から積み重ねた生菌の製剤技術に、最先端の研究を融合させ、他のだれもが到達できない質の高い製品づくりに挑みつづけています。 すべては、患者さまのために、世界中の人々の健康と幸せのために。 私たちは生菌製剤のパイオニア、日東薬品工業です。 【理念】 生菌製剤のパイオニアとして、患者さまのために、最良の医薬品をつくる。 生菌研究における70年以上の歴史、そのなかで継承してきた知見と技術、そして、未知のものづくりに挑む研究開発力があります。 これらの強みを活かし、生菌製剤分野におけるパイオニア企業として、つねに新たな挑戦に邁進。 よりよい薬を待ちのぞむ患者さまのために、さらに高品質で安全な医薬品づくりへと取り組んでまいります。 【ミッション】 1.患者さまのために最善を尽くす 2.革新的な生菌製剤 3.最高水準の製造品質 4.自分の仕事に誇りと責任を持つ 「仕事・事業」に関すること 【事業領域について】 ■OTC医薬品・医薬部外品 ・生菌製剤 ・生薬含有製剤 ■医療用医薬品 ■医薬品原薬 ・アシドフィルス菌 ・ガッセリ菌 ・フェカリス菌 ・酪酸菌 ・ビフィズス菌 ・納豆菌 ■食品 ・キラリスALA ・ヘリオホワイト ■化粧品 ・Derbe/デルベ
応募条件 【必須】 医薬品業界で品質関連のご経験 歓迎条件 【尚可】 薬剤師資格をお持ちの方
大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、専門職大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
400万円〜800万円
一定額まで支給
08時間00分 休憩60分
08:45〜17:30
無
有 平均残業時間: 20時間
有
122日 内訳:土曜 日曜 祝日
産休・育休, リフレッシュ休暇, 介護休暇
年末年始休暇, 夏季休暇, GW休暇, 慶弔休暇, 有給休暇,
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
年収 400万円〜800万円 月給 25万円〜50万円 給与詳細 月給制 年収例 昇給:1回/年(4月) 賞与:2回/年(6月・12月)
無
京都府向日市
屋内全面禁煙
有
福利厚生詳細 社会保険完備, 交通費支給 その他の福利厚生・諸手当 ●社会保険 健康保険、雇用保険、厚生年金、労災保険 ●制度 従業員持株会、退職金制度、確定拠出年金制度、財形貯蓄、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児・介護休業、育児・介護短縮時間勤務、クラブ活動(華道など)、レクリエーション(観劇など) など ●施設 社員食堂(本社、綾部工場、長田野工場) 福利厚生・諸手当に関する補足情報 ●教育制度 新入社員研修、階層別研修、英会話、各種専門研修、通信教育 など
最終更新日:
500~1000万
リードパイプラインであ低分子創薬、細胞創薬の品質保証業務全般(GMP/GCP)をお願いいたします。 品質管理戦略の策定(GMP/GCP) 進行中の臨床試験の治験薬GMP担当 外注製造会社の管理 外注業者との契約業務 外注業者の選定 PMDAやFDAとの品質相談(GMP/GCP)
PMDAやFDAとの品質相談経験 品質管理戦略の策定(GMP/GCP)経験 製薬企業における品質管理、品質保証の経験(GMP)
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800~1200万
当社の品質保証部長としてリードパイプラインであ低分子創薬、細胞創薬の品質保証業務全般(GMP/GCP)をお願いいたします。 品質管理戦略の策定(GMP/GCP) 進行中の臨床試験の治験薬GMP担当 外注製造会社の管理 外注業者との契約業務 外注業者の選定 PMDAやFDAとの品質相談(GMP/GCP)
PMDAやFDAとの品質相談経験 品質管理戦略の策定(GMP/GCP)経験 製薬企業における品質管理、品質保証の経験(GMP)
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800~1100万
当社の品質保証部長としてリードパイプラインである低分子、細胞の品質保証業務全般(GMP/GCP)をお願いいたします。 品質監査(GMP/GCP) 品質管理戦略の策定(GMP/GCP) 進行中の臨床試験の治験薬GMP担当 外注製造会社の管理 外注業者との契約業務 外注業者の選定 PMDAやFDAとの品質相談(GMP/GCP)
製薬企業における品質管理、品質保証の経験(GMP) 歓迎条件 英語を使ったビジネスの経験 低分子もしくは細胞療法の経験 腎臓、肝臓、膵臓領域における経験
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720~1000万
当社の品質保証部長としてリードパイプラインであるRN-014(低分子)、RN-032(細胞)の品質保証業務全般(GMP/GCP)をお願いいたします。
必須条件 製薬企業における品質管理、品質保証の経験(GMP) 歓迎条件 英語を使ったビジネスの経験 低分子もしくは細胞療法の経験 腎臓、肝臓、膵臓領域における経験
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