RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
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企業ダイレクト

≪スカウト専用B≫【東北/研究・分析職】定年65歳・再雇用制度有/プライム上場

400~700万

株式会社ワールドインテック

宮城県, 福島県

職務内容

職種

  • 品質管理（食品/飲料/たばこ）

  • 化学製品開発分析/解析

  • 医薬品品質管理

仕事内容

当社は化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)し、経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8％と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。

求める能力・経験

【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。

学歴

専修、短大、高専、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

400万円～700万円 月給制 月給 210,000円～ 月給￥210,000～ 基本給￥210,000～を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分（昨年度実績）

通勤手当

会社規定に基づき支給

モデル年収例

（例1）650万円 入社8年目 シニアマネージャー(月給37万円＋賞与+残業代（10時間/月）) （例2）630万円 入社6年目 エリアマネージャー(月給35万円＋賞与+残業代(10時間/月))

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:45～17:45

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間126日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数20日

その他

その他（GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【モデル年収】◇25歳：420万円◇30歳：500万円◇35歳：600万円 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般 （就業場所の変更の範囲）本社および全国の支社、営業所

勤務地

配属先

経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

転勤

有 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。

【顧客先】

住所

宮城県

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

【顧客先】

住所

福島県

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

備考

上記以外にも関東や全国に案件を保有しておりますので、相談可能です。

制度・福利厚生

制度

副業OK（全従業員利用可） 自転車通勤可（全従業員利用可） 服装自由（一部従業員利用可） 出産・育児支援制度（全従業員利用可） 資格取得支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可） U・Iターン支援（全従業員利用可） ストックオプション（全従業員利用可） 継続雇用制度(再雇用)（全従業員利用可） 継続雇用制度(勤務延長) （全従業員利用可） 社員食堂・食事補助（一部従業員利用可） 従業員専用駐車場あり（一部従業員利用可）

その他

寮・社宅

有 ・入寮制度あり(2～6.7万円/月)　・転勤に伴う引越費用全額負担、赴任手当あり

退職金

有

その他制度

福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります

制度備考

■住宅補助　■役職手当　■帰省旅費(年2回)　■社員持株会　■産休・育休制度

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    株式会社舞台ファーム/品質管理・品質保証

    400~600万

    • CM/テレビ広告
    • 野菜類栽培
    • 教育
    • 監査対応
    • 監査
    • 安全衛生管理
    • 工場
    • 品質管理
    • 品質保証
    • Google Spreadsh...
    • Microsoft Excel
    • PC
    株式会社舞台ファーム宮城県仙台市
    もっと見る

    仕事内容

    お取引先様の求める品質を維持向上させるための、カイゼン活動が主な業務です。 【具体的な業務内容】 ・品質管理  └水質検査、菌検査、異物同定、各種マニュアル立案 ・安全衛生管理  └社員の安全衛生教育、SDSリスクアセスメント ・ご指摘対応 ・外部監査対応 ・国際規格、環境関連規格の認証取得 変更の範囲：会社の定める業務 ＜企業情報＞ 食の安心、安全、安定を追求し、「未来の美味しいを創る」企業です。 食卓に花のように花瓶に活け、ほしい分だけ摘み取って食べられる「根つきレタス」を栽培しており、テレビやCMなどでも頻繁に取り上げられ今大注目の企業です。 また、植物工場で育てたレタスなどを原料としたカットサラダも、大手コンビニチェーンや有名スーパーに並んでおります。 ＜募集背景＞ 福島県南相馬市にて食肉加工工場の新設を準備中です。 事業規模拡大に伴い、品質保証体制の整備・高度化を図るため、新工場で品質管理責任者をお任せできる人材を募集いたします。

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・品質管理に関わる経験 ・基本的なPCスキル （Excel、スプレッドシート）

    事業内容

    野菜・お米の生産・販売 農産物加工・販売（カット野菜／ホール野菜） 農業経営に関するコンサルティング

  • 企業ダイレクト

    【郡山/品質管理テクニシャン】3年連続「働きがいのある」企業に認定/年休129日

    400万~

    ノボ　ノルディスク　ファーマ株式会社福島県郡山市
    もっと見る

    仕事内容

    多様な医薬品をパイプラインに持つ当社の郡山工場にて、品質管理業務をお任せいたします。 ※フレックスタイム制（コアタイム無）有！ ■製剤及び包装資材の受入試験/出荷試験の実施 ■生産ラインでの最終製品試験の実施 ■関連法規、薬事的要求事項、Novo Nordisk要求事項を理解する。また、GMP Complianceを確実に遵守 ■試験法及び機器導入時のValidation/Qualificationサポート ■部門で設定されたビジネス目標達成への貢献

    求める能力・経験

    【必須】U/HPLCでの分析、または微生物試験の経験(業界不問) 【郡山工場について】社員食堂/ジム/マッサージチェアなどの施設充実！ 【郡山市について】・郡山市は福島県の住みここちランキング1位！ ・人口33万人の中核都市。多くの企業がビジネス進出しています。 ・東京駅から新幹線で約80分。仙台までは40分の好立地。東北自動車道と磐越自動車道が交わり、東西南北へのアクセス良好。 ・医療アクセス良好。人口に対する医療機関数は全国平均を大きく上回ります。 ・子育て支援制度が整っており、子育て世代には安心できる環境。

    事業内容

    ◆糖尿病領域（インスリン）、血友病領域（バイパス製剤）、ホルモン補充療法(成長ホルモン)において、製品シェアNo.1を誇るスペシャリティファーマ◆世界74ヶ国に約5万人の従業員が働いており、現在も成長し続けています。

  • 企業ダイレクト

    【宮城県】品質管理・品質保証／食品関連経験者歓迎★食材の製造に携わる仕事

    450~700万

    株式会社ＧＦＦ宮城県仙台市
    もっと見る

    仕事内容

    「すき家」「ココス」などを展開するゼンショーグループの食品製造工場にて、食品製造工程における品質管理・品質保証業務を担当していただきます。 【主な業務内容】■各種検査業務（微生物／理化学／拭き取り／菌数／照度／PH／粘度／引張り／糖度／塩分検査など） ■品質管理業務　■商品異常対応　■各種報告書の作成　■工場の監査業務■JFS・HACCP・ISO等の認証取得対応　■仕様書作成　■薬品の管理 ※変更の範囲：当社が担う業務全般

    求める能力・経験

    【必須】■品質管理・品質保証に関する業務経験（例：商品異常対応、報告作成、工場監査、薬品管理など） ■全国規模での転勤に対応可能な方 【歓迎】マネジメント経験のある方 【この仕事の魅力】外食業界で国内トップクラス、世界でも第5位を誇るゼンショーホールディングス傘下の企業として、抜群の安定性を誇ります。「すき家」のカットサラダや「ビッグボーイ」のハンバーグ、「ココス」のソースなど、広く親しまれる食品の製造に関わることが可能です。また、災害時には被災地へ食品を供給するなど、社会インフラとしての責任を担う実感とやりがいを持って働くことができます。

    事業内容

    ■すき家やココスなどゼンショーグループの店舗に提供する食材(加工食肉・加工野菜・ 　ソースなど)や、市販されている冷凍食品「すき家の牛丼の具」などを製造している 　工場を運営する会社です。

  • 企業ダイレクト

    【郡山/医薬品製造管理】動物用医薬品/残業月10H程/年休125日/賞与約4か月

    700~900万

    日本全薬工業株式会社福島県郡山市
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    仕事内容

    医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質・安定供給を担保する業務を担っていただきます。医薬品等の製造技術、品質管理、品質保証、飼料関連など多岐に関わっていただく予定です。 【具体的には】 ■医薬品製造管理者としてＧＭＰ組織の統括と適正運営管理　 ■GMPに基づく手順書・基準書等の作成・改訂 ■顧客・行政による監査・査察への対応 ■薬機法に基づく各種届出・申請の実施、自己点検の実施など ■製造管理者候補の育成業務　■改善検討業務ほか

    求める能力・経験

    【必須】 ■薬剤師資格　■医薬品製造管理者または品質管理責任者、品質保証責任者の経験 【働き方の魅力】年間休日125日で土日祝日休み、残業月10時間程度のためメリハリをつけて働くことができます。 賞与実績平均は、4ヶ月程度　(夏期/冬期)で、家族手当や住宅手当など手当も充実しています。

    事業内容

    ■動物用医薬品及び医療機器等の研究開発・製造・輸出入・販売、バイオ原薬受託製造

  • 企業ダイレクト

    【宮城】品質管理・品質保証/食品関連業務経験者活動中/すき家等の食材を製造

    450~700万

    株式会社ＧＦＦ宮城県内
    もっと見る

    仕事内容

    「すき家」「ココス」などを展開するゼンショーグループの食品製造工場にて、食品製造工程における品質管理・品質保証業務を担当していただきます。 【主な業務内容】■各種検査業務（微生物／理化学／拭き取り／菌数／照度／PH／粘度／引張り／糖度／塩分検査など） ■品質管理業務　■商品異常対応　■各種報告書の作成　■工場の監査業務■JFS・HACCP・ISO等の認証取得対応　■仕様書作成　■薬品の管理 ※変更の範囲：当社が担う業務全般

    求める能力・経験

    【必須】■品質管理・品質保証に関する業務経験（例：商品異常対応、報告作成、工場監査、薬品管理など） ■全国規模での転勤に対応可能な方 【歓迎】マネジメント経験のある方 【この仕事の魅力】外食業界で国内トップクラス、世界でも第5位を誇るゼンショーホールディングス傘下の企業として、抜群の安定性を誇ります。「すき家」のカットサラダや「ビッグボーイ」のハンバーグ、「ココス」のソースなど、広く親しまれる食品の製造に関わることが可能です。また、災害時には被災地へ食品を供給するなど、社会インフラとしての責任を担う実感とやりがいを持って働くことができます。

    事業内容

    ■すき家やココスなどゼンショーグループの店舗に提供する食材(加工食肉・加工野菜・ 　ソースなど)や、市販されている冷凍食品「すき家の牛丼の具」などを製造している 　工場を運営する会社です。

  • エージェント求人

    第一三共　GMPスタッフ（小名浜）

    400~700万

    • GMP
    • CAPA
    • 報告書作成
    • Microsoft Word
    • PC
    • PC/Web
    • バイオ医薬品
    • 分析
    第一三共株式会社福島県いわき市
    もっと見る

    仕事内容

    ・試験部門における事象発生時の報告対応、その後の逸脱調査やCAPA対応 ・各種変更対応（変更申請や報告対応） ・標準書類、手順書類、指図記録書類等、各種GMP文書の制定・改訂対応 ・各種検討、バリデーション時の計画書・報告書作成対応 ・試験部門以外の他部署における事象発生時の対応と支援、その後の逸脱調査やCAPA対応（他部署と連携）

    求める能力・経験

    必須（MUST） ・医薬品製造所（GMP）での業務経験 ・GMPに関する知識 ・各種品質試験実務の経験 ・Word、Excelを用いた基本PCスキル ・GMPにおける各種文書（標準書類、手順書類、バリデーション報告書等）の作成経験 歓迎（WANT） ・バイオ原薬・バイオ医薬品の分析経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共　試験担当者（小名浜）

    400~500万

    • 製品
    • 試験検査
    • Microsoft Excel
    • Microsoft Word
    • PC/Web
    • PC
    • GMP
    • バイオ医薬品
    • 分析
    第一三共株式会社福島県いわき市
    もっと見る

    仕事内容

    ・抗体・ADC原薬の製品関連の各種品質試験における試験実務（理化学試験、生化学試験、バイオアッセイ、微生物試験又はエンドトキシン試験） ・各種検討、バリデーションにおける試験実務

    求める能力・経験

    必須（MUST） ・医薬品製造所（GMP）での業務経験 ・GMPに関する知識 ・各種分析・品質試験の経験・スキル（理化学試験、生化学試験、バイオアッセイ、微生物試験又はエンドトキシン試験） ・基本的な統計分析スキル ・Word、Excelを用いた基本PCスキル 歓迎（WANT） ・バイオ原薬・バイオ医薬品の分析経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共　抗体・ADC原薬の原材料試験・環境試験スタッフ（小名浜）

    400~500万

    • 校正/校閲
    • バリューアップ/モニタリング
    • メンテナンス
    • モニタリング
    • トラブル対応
    • サンプリング
    • 分析
    • 分析機器
    • Microsoft Excel
    • Microsoft Word
    • 携帯電話/PC/PC周辺機器
    • PC/Web
    • GMP
    • PC
    • 試験検査
    第一三共株式会社福島県いわき市
    もっと見る

    仕事内容

    ・試験実務担当者として、原材料のサンプリング、試験（生菌数試験含む）及び製造現場等の環境モニタリング。 ・分析機器の管理（校正、メンテナンス、トラブル対応）

    求める能力・経験

    必須（MUST） ・Word、Excelを用いた基本PCスキル 歓迎（WANT） ・医薬品製造所（GMP）での業務経験 ・理化学及び微生物試験業務の経験

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    【福島（いわき）】分析技術者(レアメタル)/リチウムイオン電池再生事業

    356~499万

    株式会社アサカ理研福島県郡山市, 福島県いわき市
    もっと見る

    仕事内容

    リチウムイオン電池再生事業に関する、レアメタルの成分分析をお任せします。 2026年いわき工場の増設と量産設備導入を背景とした、組織人員強化のための募集となります。 【詳細】 当社の分析業務は、金属成分を酸性/アルカリ性の溶液に溶かし、その状態で行います。 ■主な業務：分析に係る前処理/分析作業/分析データのとりまとめ/連携部門へのフィードバック 等 ■使用機器：ICP発行分光分析装置ICP-OES） ■将来的には：分析に係る前処理方法の検討・開発や他メンバーの指導など、キャリアアップによりチャレンジしていただく可能性もございます。

    求める能力・経験

    【必須】■高校/大学/研究機関/民間企業等で、分析機器を用いた実験/業務経験、または化学薬品の取り扱い経験 【歓迎】■分析に係る前処理経験(試料の溶解など) ■ICP発光分光分析装置)ICP-OES/ICP-MS)の使用経験 【求める人物像】 ■チームで物事を進めるのが好きな方 ■新しいことへのチャレンジが好きな方 【学習意欲をサポートする自己啓発支援】 ■業務に関係する各種資格や検定、書籍や通信講座などは会社からの補助を受けることができます。

    事業内容

    ■貴金属事業　■環境事業　■システム事業　■その他事業 ◎新規事業としてリチウムイオンバッテリー（LiB）の再生事業の立上げを全社一丸となって推進しています。

  • 企業ダイレクト

    【福島県/小名浜工場】品質管理／GMP管理スタッフ

    400~700万

    第一三共株式会社福島県いわき市
    もっと見る

    仕事内容

    抗体・ADC原薬の生産品目の増加しており、試験部門における逸脱・変更管理対応、各種GMP文書作成対応をお任せします。抗体・ADC原薬製造所の試験部門の業務推進を支援していただきます。 ・試験部門における事象発生時の報告対応、その後の逸脱調査やCAPA対応 ・各種変更対応（変更申請や報告対応） ・標準書類、手順書類、指図記録書類等、各種GMP文書の制定・改訂対応 ・各種検討、バリデーション時の計画書・報告書作成対応 ・試験部門以外の他部署における事象発生時の対応と支援、その後の逸脱調査やCAPA対応（他部署と連携）

    求める能力・経験

    【必須】 ・医薬品製造所(GMP)での業務経験 ・GMPに関する知識 ・各種品質試験実務の経験 ・Word、Excelを用いた基本PCスキル ・GMPにおける各種文書（標準書類、手順書類、バリデーション報告書等）の作成経験 【歓迎】 ・バイオ原薬・バイオ医薬品の分析経験

    事業内容

    国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血栓症、高血圧、高脂血症、糖尿病、心不全、不整脈、狭心症などに対する治療薬など。癌領域の新薬候補も充実。