≪スカウト専用≫【九州/研究・分析職】生涯研究者/残業10H/プライム上場
400~700万
株式会社ワールドインテック
福岡県, 熊本県
400~700万
株式会社ワールドインテック
福岡県, 熊本県
品質管理(食品/飲料/たばこ)
化学製品開発分析/解析
医薬品品質管理
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方へ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。
専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
400万円~700万円 月給制 月給 210,000円~ 月給¥210,000~ 基本給¥210,000~を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分(昨年度実績)
会社規定に基づき支給
(例1)650万円 入社8年目 シニアマネージャー(月給37万円+賞与+残業代(10時間/月)) (例2)630万円 入社6年目 エリアマネージャー(月給35万円+賞与+残業代(10時間/月))
08時間00分 休憩60分
08:45~17:45
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【モデル年収】◇25歳:420万円◇30歳:500万円◇35歳:600万円 (業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
有 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。
福岡県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
熊本県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
上記以外にも九州や全国に案件を保有しておりますので、相談可能です。
副業OK(全従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 服装自由(一部従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) U・Iターン支援(全従業員利用可) ストックオプション(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (全従業員利用可) 社員食堂・食事補助(一部従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(一部従業員利用可)
有 ・入寮制度あり(2~6.7万円/月) ・転勤に伴う引越費用全額負担、赴任手当あり
有
福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります
■住宅補助 ■役職手当 ■帰省旅費(年2回) ■社員持株会 ■産休・育休制度
10名
2回
筆記試験:無 ★土曜/平日夜遅面接可能★ ★人物重視の面接です★
■品質管理・分析/評価(医薬品・食品・材料系)■様々な業界にて研究経験が積めキャリアアップできます!最先端の技術に触れることも!■土曜・平日夜遅面接可能/WEB面接可能/福利厚生充実/年間休日120日以上/平均残業少なめ。
【ワールドインテックの充実した教育体制の紹介】 キャリア採用で入社された方は2日間の教育研修の他、営業所研修会、階層別研修など教育研修が充実しています。 当社では、技術研修はもちろん、パーソルラーニング株式会社と共同開発した人間力研修にも力を入れています。 そのため当社では、研究者として将来のありたい姿を明確にイメージできる社員、技術を磨いて理想の自分になろうと前向きに仕事に取り組んでいる社員が多いです。 現場配属されてからも、当社営業担当の面談(1~2ヶ月に1回)、社員の懇親を含めたエリア会(月1回程度、随時開催)などと入社後フォローもかかしません。 営業担当や人事担当者は、研究者のバックグラウンドを持つものも多く、いま抱えている悩みや問題を相談しやすいのも魅力です。 技術力研修では、京都大学化学研究所、東京都立大学、その他バイオ施設などの共同研究先もあり、他社にはない魅力となっています。
〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
・国内204拠点 ・海外20拠点(中国、台湾、インドネシア、フランス、アメリカ)
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
東証プライム市場上場(株)ワールドホールディングス/他50社
非公開
(株)ワールドホールディングス 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2024年12月 | 242,226百万円 | 8,551百万円 |
| 前期 | 2025年12月 | 284,350百万円 | 10,867百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
0.0%
最終更新日:
505~658万
【具体的には】 ■品質管理体制の最適化と運用 ・飲料製造における微生物検査、理化学検査(使用水の官能検査、pH検査、テーブルテスト等)の実務および管理 ・工程巡視によるリスク抽出と、記録に基づくデータ分析・工程改善 ・FSSC22000等の食品安全マネジメントシステムの運用・監査対応 ■課題解決およびリスクマネジメント ・お客様からのお申し出に対する原因究明、分析、および再発防止策の立案・実行 ・「MAX生産」を実現するための、製造部門との工程調整および品質基準の徹底 ・各種規定・手順書の整備、および現場実態に即した改定 ■チームマネジメントおよび組織連携 ・メンバーの教育指導、スキル管理、シフト管理、チームビルディング ・本社との渉外・調整業務(品質方針の展開や監査報告など) ・工場内の安全衛生管理の推進およびQC活動のリード 【将来のキャリアアップイメージ】 品質管理責任者として、工場全体の品質管理体制の強化と、品質管理チーム(5名)のマネジメントをお任せします。 本社(品質本部)と工場の橋渡し役として、経営視点と現場視点の両方を踏まえながら品質向上を推進。当社のビジネスモデルである「MAX生産・MAX販売」の実現に向け、品質面から最適な仕組みづくりや改善をリードしていただく、裁量の大きなポジションです。 【ミッション】 ペットボトル飲料製造工場の品質管理主任として、製品検査や製造工程への理解を深めながら、製造現場と密に連携し、品質の維持・向上と「MAX生産・MAX効率」の実現を目指していただきます。 また、主任として品質管理チーム(主任1名・副主任2名・メンバー2名)のうち4名のメンバーをマネジメントし、人材育成やチーム力向上にも取り組んでいただきます。 (変更の範囲)会社の定める業務
【応募条件】 ◎必須条件 ・品質管理、品質保証の経験4年以上 ※業種不問 ・FSSC22000の概要が理解できている方 ・原因究明のための分析のご経験がある方 ・部門を跨ぐステークホルダー・マネジメント能力 ・製造現場との折衝・調整のご経験がある方 ◎歓迎条件 ・品質管理のうち微生物管理の経験がある方
ミネラルウォーター、茶系飲料、炭酸飲料、茶葉製品等の製造・販売及び付帯する業務
700~1000万
ペットボトル飲料製造工場の品質管理責任者として、工場全体の品質管理体制の強化と、品管メンバー(5名)のマネジメントを主導いただきます。 当社が掲げる「MAX生産・MAX販売」というビジネスモデルに対し、品質の観点から最適解を見出し、実行に移すことがミッションです。 自らも検査や工程管理の第一線に立ちつつ、製造現場との緊密な連携を通じて、実効性の高い品質管理体制を構築していただきます。 本社(品質本部)と工場の架け橋となり、経営視点と現場視点を融合させながら、全社的な品質レベルの向上を牽引できる裁量の大きいポジションです。 【具体的には】 ■品質管理体制の最適化と運用 ・飲料製造における微生物検査、理化学検査(使用水の官能検査、pH検査、テーブルテスト等)の実務および管理 ・工程巡視によるリスク抽出と、記録に基づくデータ分析・工程改善 ・FSSC22000等の食品安全マネジメントシステムの運用・監査対応 ■課題解決およびリスクマネジメント ・お客様からのお申し出に対する原因究明、分析、および再発防止策の立案・実行 ・「MAX生産」を実現するための、製造部門との工程調整および品質基準の徹底 ・各種規定・手順書の整備、および現場実態に即した改定 ■チームマネジメントおよび組織連携 ・メンバー(5名)の教育指導、スキル管理、シフト管理、チームビルディング ・本社との渉外・調整業務(品質方針の展開や監査報告など) ・工場内の安全衛生管理の推進およびQC活動のリード 【耳納工場の特徴】 ◇LDCグループの中で一番最初にペットボトル飲料事業を開始した歴史があり、お茶・水、500ml・2Lの製造が出来るハイブリットな工場です。 ◇近年設備投資を行い生産稼働率はアップしており、今後は人財に注力すべく教育や、やりがいを持って働きやすい工場体制構築に向け、工場一丸となり取り組みを行っております。 ◇工場には20~40代を中心に約65名が在籍し、製造経験者はもちろん未経験者の方も入社後技術を身に着けチーフやリーダーとして活躍しております。 (変更の範囲)会社の定める業務
【応募条件】 ◎必須条件 ・食品工場での品質管理(QC)または品質保証(QA)の経験 ・微生物検査および理化学検査の実務経験 ※微生物管理の知見を重視します ・FSSC22000の運用管理経験 ※新規取得経験は不問 ・顧客、消費者からの「お申し出」に対する実務対応経験 ・品質管理部門でのマネジメント経験3年以上 ※メンバーの育成、シフト管理、業務進捗管理など
ミネラルウォーター、茶系飲料、炭酸飲料、茶葉製品等の製造・販売及び付帯する業務
380~450万
九州セントラルキッチンにおける製品・衛生の品質管理全般をお任せします。 安全・安心な食をお届けするために、製造現場と連携しながら品質の維持・改善を推進します。 朝の従業員入室チェックから始まり、微生物検査・検品、合否、日々行なう検食準備を行ないます。さまざまな方法で人・物・設備のチェックを行い、検体の検査・検食・お申し出に対応。商品の品質をコントロールします。商品の品質維持・向上のため、日常的に現場の状態を確認しながら検査・指導(管理)を行います。 万が一トラブルが発生した場合には、原因を分析し、再発防止に向けた改善策を立案・実施していただきます。
【必須】 ■理系・農学系の大学、専門学校等で食品衛生に関する知識を学ばれた方(1年以上) ■業務の中で課題発見から改善提案・実行まで主体的に取り組みたい方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方(Wordでの文章作成、Excelでの入力作業) ■社内外との電話・メール対応の経験がある方 ■関係部署や取引先と円滑にコミュニケーションを取れる方 【歓迎】 ■食品工場での勤務経験 ■品質管理・品質保証業務経験、HACCP運用経験 ■微生物検査経験者
【高齢者施設に特化した、温かな給食サービスを提供しています】 ◆高齢者施設等向け給食委託サービス◆小規模施設向け給食外販サービス ※当社はナリコマグループの製造機能を担っております。
400~500万
業務用冷凍食品(餃子・焼売・中華惣菜など)を製造する同社において、製品の安全性・品質基準の維持および向上を担うポジションです。 製造現場と連携しながら、衛生管理、品質検査、工程管理、クレーム対応、改善活動などを統括し、安定した製品供給を支える重要な役割を担います。 食品メーカーとしての信頼性を守り、継続的な品質向上を推進するポジションです。 ■職務詳細: 品質管理部 ・クレーム報告書の作成 ・工場調査対応 ・帳票の管理 ・工場内衛生管理指導 ・西部化成対応 ・商品規格書・表示の作成 現場品管 ・工場内温度測定・管理 ・衛生管理作業 ・検査用サンプル回収など ・掃除など 検査 ・製品細菌検査 ・製品保存検査 ・原料細菌検査 ・工場環境検査(ふきとり検査等) ・pH測定 ・細菌検査結果帳票作成
■必須条件:食品メーカーまたは食品工場での品質管理経験 (冷凍食品・惣菜・セントラルキッチン・業務用食品など、いずれかの領域での実務経験を想定) ■希望条件: ・基本的なPC操作(Excelでの記録管理・報告書作成など) ・製造現場とのコミュニケーションを取りながら改善を進められる方
・プロ向け食品供給事業 ・冷凍食品の卸売・販売 ・冷凍食品の業務用製造 ・餃子の製造(業務用餃子生産) ・焼売など中華惣菜の製造・販売 ・飲食店向け食品製造事業 ・冷凍食品生産事業全般
450~550万
通販・量販・生協向けのPB商品を中心に 冷凍食品・水産加工品の品質管理全体を担うポジションです。 海鮮パスタ・魚の西京漬け・エビグラタンなど多様な商品を扱い、 ・HACCPに基づく品質管理体制の維持・改善 ・食品表示や商品規格の最終確認 ・取引先監査対応 まで幅広くお任せします。 ◎社長直下の立場で、実務を理解した判断とマネジメントにより、 既存メンバーを支えながら品質管理体制の安定がミッションです。 具体的には… ●大手取引先PB商品の品質基準対応 ●HACCPに基づく品質管理体制の構築・運用・改善 ●食品表示(一括表示)の作成、確認、最終判断 ●商品情報・商品規格書の作成、内容確認 ●取引先および第三者機関による工場・品質監査への対応 ●顧客クレーム・社内不具合の原因究明と再発防止策の立案 ≪この求人の魅力はココ!≫ ◎現場+判断+マネジメント 菌検査や一括表示を担当するメンバーは在籍しており、 すべての実務を一人で抱え込む必要はありません。 現場を理解した上で判断し、指示・サポートを行う“まとめ役”として、 品質管理室全体を安定させる役割が期待されています。 プレイヤーから次のステージへ進みたい方に、長く腰を据えて活躍できる環境です。 ◎社長直下・裁量ある立場で、経験がそのまま活かせる環境 工場長配下ではなく社長直下のポジションのため、 品質に関する判断や改善提案がスピーディーに反映されます。 ルールに縛られすぎることなく、 これまで培ってきたHACCP対応、表示判断、監査対応の経験を活かしながら、 品質管理体制を自ら整えていける裁量の大きさが魅力です。
<必須条件> ・食品メーカーで品質管理経験 5年以上 ・HACCPの取得・運用・更新いずれかの実務経験 ・食品表示(一括表示)の作成・確認・判断を行ってきた方 ・商品規格書・商品情報の作成、チェック経験がある方 \こんな経験も大歓迎/ ・取引先や第三者機関による監査対応経験がある方 ・マネジメント、リーダー、責任者として判断・指示を行ってきた方
ちょっと贅沢な冷凍海鮮パスタで\\全国展開// 海鮮冷凍品の卸売・加工で成長を続ける柳川の食品メーカー
450~650万
今大きな注目を集める代替肉、タンパク質を製造する企業です。 ▽成長著しい会社の食品品質管理業務▽ 【仕事内容】 ・自社工場の衛生管理 ・自社工場の細菌検査・理化学検査 ・自社工場の工程(CCP)帳票管理 ・自社工場・委託先工場の第三者監査対応 ・クレーム対応 ・委託先工場の管理 ・規格書(自社・取引先フォーマット)の作成 ・一括表示の作成 【アピールポイント】 大手企業を始めとするスーパーや食品メーカーから、一次加工品や商材の問い合わせ、アイディアベースでの商品開発の依頼が多くなっており、現状の体制では十分な対応が出来なくなる恐れがあることから、これを緩和すべく本件募集を行うこととなりました。 また、福岡に自社工場も立ち上げ、本格稼働にあたり品質管理体制もより強化するため、今回募集する運びとなりました。
必須 ・HACCP、FSSC22000・ISO22000に則った品質管理経験3年以上 歓迎 ・eBase/MerQuriusの使用経験 ・食品検定中級以上 ・クライアント監査の対応経験
東京都渋谷区恵比寿西1-3-10 ファイブアネックスビル3階
450~700万
水産物を中心とした冷凍食品の卸売業及び切り身魚の西京漬けなどの加工海産物、冷凍パスタの製造販売業を行っております。 【業務内容】 ・食品表示(一括表示)の作成:食品表示基準に沿った食品表示の作成、確認 ・商品規格書の作成:取扱商品に関する各種フォームでの商品規格書の作成 ・顧客クレーム・内部発生クレームの原因究明 (変更の範囲)会社の定める業務
【応募条件】 ◎必須条件 ・大卒以上 ・品質管理責任者経験5年以上 ・HACCP取得の経験 ・衛生管理業務の経験 ・食品品質管理(クレーム対応含む)の経験
食品卸・小売業及び食品加工販売業
377~600万
1ー1.医薬品品質管理QC:担当者 ・医薬品に係わる試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方やJISに基づいた試験 ・試験方法の妥当性確認試験 等々作業メイン 1-2.医薬品品質管理QC:管理職候補 医薬品における品質管理に関わる業務を管理・マネジメント ・試験検査業務に関する運営 ・人材育成管理、試験進捗管理、教育者育成等マネジメント ・試験検査業務に関する監査 ・試験方法の妥当性確認試験 等々管理業務メイン 2.医薬品品質保証QA:管理職候補 ・品質保証グループの業務管理 ・医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理) ・医薬品製造に係わる監査対応。客先対応 ・新製品の立上げ(PVなど) ・供給者管理(国内・ヨーロッパ・アジア等) ※国内・海外出張があります。5~10回程/年。
1ー1.医薬品品質管理QC:担当者 ・分析機器(HPLC等)による定量検査の経験(学生時代研究室等含む5年以上) ・基本的なPC操作 1-2.医薬品品質管理QC:管理職候補 ・上記に加え、医薬品GMPの品質システム業務経験 2.医薬品品質保証QA:管理職候補 ・原薬GMP業務のQA実務(5年以上)
健康食品の企画・製造・販売 イオン交換樹脂の販売・加工 給排水処理装置の設計・販売 尿素水(AdBlue®)の製造・販売 機能性接着剤の製造・販売 弊社は医薬品原薬の取り扱いからスタートし、現在は健康食品の企画・製造における国内屈指のパートナーへと進化を遂げました。
377~600万
医薬品に関する品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方やJISに基づいた試験 ・試験方法の妥当性確認経験 (合否判定・トレンド管理・記録方法、保管方法等検討)
【応募条件】 ◎必須条件 ・高専卒以上 ▼以下いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品製造メーカーでの試験・検査・分析経験5年以上 ・分析機器(HPLC等)の使用経験いずれか5年以上 ◎歓迎条件 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・有機合成の分析/開発の経験
医薬品、健康食品及び電子材料用化学薬品、イオン交換樹脂等の製造販売
400~700万
自動車メーカー、化学メーカー、繊維メーカー、半導体業界など多岐に渡るジャンルにて化学分野における業務を担当いただきます。 ■業務内容 化学分野における研究・開発、品質管理、品質保証、その他の技術部門の業務をご担当いただきます。 化学系(有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、生物系(細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など)の品質管理、研究開発関連業務を行います。 ※基礎研究部門や開発研究部門と様々な開発フェーズに活躍の場があります。※実際の担当業務は過去のご経験や面接を通じて決定します。 ※院卒でなくとも、化学系エンジニアを目指せます! ~ご経験を活かすフィールドあり!/年間休日123日・残業時間20時間程度/定年65歳・エンジニア定着率90%以上長期就業環境あり~
理系バックグラウンドを有する方 ・学生時代も含めて何かしらの分析に関する経験をお持ちの方 ・化学、生化学、分子生物学の基礎的知識をお持ちの方 ・ガスクロマトグラフのご使用経験をお持ちの方 ・有機・無機化物の合成に関するご経験をお持ちの方 ・測定や検査の経験がある方 ・顕微鏡や分析機器を使ったことがある方 ・製造業や品質管理の知識がある方 ※化学、医療・医薬、バイオ、化粧品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも活躍のチャンスも十分あります。
機電・IT・建設・医薬など幅広い分野のエンジニアを育成・派遣しています。 ■イノベーション支援事象 企業のDX推進を支援するため、DX人材の派遣や先端技術導入の支援を行っています。 ■開発請負 システム開発や機械・電気製品開発などの受託事業も展開しています。 ■教育研修 未経験者やキャリアチェンジを目指す人材向けの研修制度が充実しています。資格取得支援制度も豊富です。