◎【経験者・研究職】年休120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可
400~700万
株式会社ワールドインテック
東京都23区内, 愛知県, 福岡県
400~700万
株式会社ワールドインテック
東京都23区内, 愛知県, 福岡県
創薬研究
化学品質保証
高分子化学/高分子素材研究開発
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 昇給も毎年実施し、年次ごとの年収アップの期待が可能です。※勤務地も相談可能 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。
【必須】■研究関連職(バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等)のご経験をお持ちの方 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎
大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
400万円~700万円 月給制 月給 210,000円~ 月給¥210,000~ 基本給¥210,000~を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分(昨年度実績)
会社規定に基づき支給
(例1)650万円 入社8年目 シニアマネージャー(月給37万円+賞与+残業代(10時間/月)) (例2)630万円 入社6年目 エリアマネージャー(月給35万円+賞与+残業代(10時間/月))
08時間00分 休憩60分
08:45~17:45
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【モデル年収】◇25歳:420万円◇30歳:500万円◇35歳:600万円 (業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
有 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。
東京都23区内
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
愛知県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
福岡県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
上記以外にも全国に案件を保有しておりますので適宜相談可能です。
副業OK(全従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 服装自由(一部従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) U・Iターン支援(全従業員利用可) ストックオプション(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (全従業員利用可) 社員食堂・食事補助(一部従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(一部従業員利用可)
有 ・入寮制度あり(2~5万円/月) ・転勤に伴う引越費用負担、赴任手当あり
有
福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります
■住宅補助 ■役職手当 ■帰省旅費(年2回) ■社員持株会 ■産休・育休制度
10名
2回
筆記試験:無 ★土曜/平日夜遅面接可能★ ★人物重視の面接です★
■有機合成(材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです ■土曜・平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ。★人物重視採用★
【★ゼロベースからでもプロの研究者に育てます。ワールドインテックの充実した教育体制の紹介★】 キャリア採用で入社された方は2日間の教育研修の他、営業所研修会、キャリア入社選抜研修会など教育研修が充実しています。当社で は、技術研修はもちろん、パーソルラーニング株式会社と共同開発した人間力研修にも力を入れています。そのため当社では、研究者と して将来のありたい姿を明確にイメージできる社員、自分次第でいくらでも実現できると感じて仕事に取り組んでいる社員が多いです。 現場配属されてからも、当社営業担当の面談会(月1回)、社員の懇親を含めたエリア会(月1回)などと入社後フォローもかかしません 。営業担当や人事担当者は、研究者のバックグラウンドを持つものも多く、いま抱えている悩みや問題を相談しやすいのも魅力です。技 術力研修では、京都大学化学研究所、東京大学工学部、東京都立大学、大阪大学などの共同研究先もあり、他社にはない魅力となってい ます。2021年までに10~20校の大学との共同研究、研修提携を目標に進めています。
〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
・国内204拠点 ・海外20拠点(中国、台湾、インドネシア、フランス、アメリカ)
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
東証プライム市場上場(株)ワールドホールディングス/他50社
非公開
(株)ワールドホールディングス 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2024年12月 | 242,226百万円 | 8,551百万円 |
| 前期 | 2025年12月 | 284,350百万円 | 10,867百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
0.0%
最終更新日:
680~830万
パッケージ用途に使用される共押出多層フィルムの研究開発を中心に、量産化、製造技術支援、品質改善、技術サービスまで幅広く担当します。 主な業務は以下の通りです。 ・パッケージ用共押出多層フィルムの設計・研究開発 食品メーカーやコンバーターなどのお客様から求められる性能や用途を確認し、樹脂材料の選定やフィルム構成を検討します。 ・試作、評価、製品化検討 ラボスケールでフィルムを試作し、各種物性評価を実施。要求性能を満たすために材料や製造条件を調整しながら製品開発を進めます。 ・量産化、スケールアップ対応 開発したフィルムを実際の製造設備で安定して生産できるよう、製造条件の検討や調整を行います。研究開発から工場での量産へつなげる重要な工程です。 ・既存製品の品質改善、生産性向上 量産結果や市場からのフィードバックをもとに、品質の安定化や性能向上、生産効率の改善などにも取り組みます。 ・顧客への技術サービス 製品の使用方法や性能に関する技術的な問い合わせへの対応、新製品開発に向けた技術提案などを行います。国内顧客が中心ですが、アジア・パシフィック地域の海外顧客を担当する可能性もあります。 ・関連法規、品質・認証への対応 製品用途に応じた関連法規への対応をはじめ、将来的にはISOマネジメントシステム、知的財産など、製品開発を支える幅広い知識を身につけることができます。 研究開発だけで完結するのではなく、顧客ニーズの把握から材料設計、試作、量産化、品質改善まで、製品が世の中に出るまでの一連の流れに関われることが特徴です。
<必須要件> ■大学や高専専攻科の化学系学科卒業以上の専門知識やスキルを有する ■プラスチック加工に関する知識を有しており、3年以上の実務経験を有する ■英語に関する基礎的能力を有する(目安:TOEICスコア550点以上) <歓迎要件> ■フィルムやシートの押出加工の経験を有する ■パッケージ材料に関する知識を有する ■危険物甲種取扱者、運転免許の資格を有すること ■包装材の物性評価に関する知見、または開発の実務経験がある。 ※特に食品用途での開発経験を歓迎
印刷インキ、印刷関連機器・材料、有機顔料、電子情報材料、合成樹脂、樹脂着色剤、改質剤、工業用粘着テープ、包装用多層フィルム、中空糸膜モジュール、プラスチック成型品、ヘルスケア食品等の研究開発・製造・販売
1000~5000万
シリコーン系高熱伝導接着剤(導熱ゲル)の研究開発および製品開発 高熱伝導率(12~18W/m・Kクラス)を実現する材料設計、配合設計、性能最適化 車載電子機器・民生電子機器向け熱対策材料の開発 顧客ニーズに基づく新製品・新用途の共同開発および技術提案 熱伝導性、信頼性、生産性を考慮した製品改良・量産化支援 中国R&Dチームへの技術指導・技術移転・開発支援 技術課題の分析・解決および開発ロードマップの策定
シリコーン系高熱伝導材料(導熱ゲル・導熱接着剤・TIM等)の研究開発経験 高熱伝導フィラー(AlN、BN、Al₂O₃等)の分散・配合設計に関する知識・経験 車載電子、民生電子、通信機器等向け熱対策材料の開発経験 高熱伝導率製品(目安10W/m・K以上)の開発実績 高分子材料、接着剤、電子材料分野で8年以上(理想は10年以上)の実務経験 海外チームとの技術交流・技術指導に抵抗がない方
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440~540万
◆業務内容: アクリル樹脂を主に扱う弊社において下記品質保証業務に従事して頂く予定です。 同部署では、主に品質保証・品質管理・ISO運営の3つの役割がございますが、 主に以下の業務(品質保証・ISO運営)をお任せ致します。 【具体的な業務】 ◆SDS、ケムシェルパ作成 ◆国内外(化審法、安衛法、化管法、海外インベントリ等)の調査・対応 ◆原料の化学物質のリスクアセスメント、CAS No検索 ◆顧客要望の取り纏め ◆試験表の発行、ISO9001及びISO14001の管理、運営の取りまとめ 当部署は品質保証・品質管理・ISO運営の3つの役割を持ち、法令・コンプライアンスを遵守し、 高い品質の製品を世に送り出し続けるためにとても重要な役割を担っています。素直で人柄が良く、部門間の隔たりが少ない協力しやすい雰囲気です。 ◆やりがい: 会社の製品の信頼度が業績にも大きくかかわってきます。信頼度を損なわず、信頼度をより高めていただく会社として重要な部署であり、とてもやりがいのある業務を行えます。 各セクションに連携を取りながら、業務にあたるケースが必然的に多くなります。 会社で問題が起きたり、クレームがあったときに原因追及のために各現場を訪ねて追求していく業務もあります。 自分の経験や知識を以って、目星をつけ、社内で協力しながら問題を突き止め、解決まで導けたときは物凄く達成感があります。 そういった目線を養うための機会があり、社内も協力をお願いしやすい雰囲気があるため、気持ちよく業務をすることができます。
■必須条件:(どちらか必須) ・化学系の大学卒 ・有機化学の知見のある人(大学での授業の必修科目レベルの知見を想定しています。) ■歓迎要件: ・有機合成経験者 ・ISO(9001・14001)の知識のある方 ・分析機器が扱える方(GC/GPC/HPLC等) ・品質保証業務経験者
【創業100年以上の老舗地元優良企業です!】 ・身の回りで多用される「樹脂」「塗料」のメーカーであり、お客様から高い評価を受けている会社です。 ・素材調達から開発、量産まで一貫している製品もあり、付加価値の高い企業です。 ・HD体制のグループ会社であり、安定経営基盤を持ち、福利厚生も充実しています。 ・社員の人柄をとても大切にしています。働きやすい環境で、社員の成長を見守ってくれる先輩社員がとても多いです。
600~1000万
●自動合成システム(合成ロボット、自動分注等)の構築・運用 ●マニュアル合成プロセスの自動化移行・最適化 ●自動化技術の調査・評価、国内外ベンダーとの技術折衝
経験 スキル〈必須〉 ●医薬品企業、機器ベンダー、ライフサイエンス企業等での実務経験 ●自動合成装置(Chemspeed、Unchained lab等)を用いた研究経験 ●研究ワークフロー自動化の運用・最適化 経験 スキル〈尚可〉 ●ソフトウェア(Python、Pipeline Pilot等)の活用スキル ●英語でのコミュニケーションスキル ●有機合成化学を用いた創薬研究の実務経験 ●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験 資格身分行動特性など〈必須〉 大学院、大学卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士号取得者
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800~1400万
がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。
経験 スキル〈必須〉 医薬品企業、ベンチャー企業においてがん領域の創薬研究リードの経験を有する方 ・がん領域研究の実務経験 ・がんへの高い科学的専門性 ・研究チームリードの経験 - 創薬研究の実務経験目安12年-(in vitro及びin vivo) 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑にリード、推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 ・英語中級以上 資格身分行動特性など〈必須〉 博士号取得者
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800~1400万
薬理研究リーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。
経験 スキル〈必須〉 医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいて下記のいずれかの研究チームをリードした経験を持つ方 ・循環、免疫、眼科領域における薬理研究 ・分子生物学/細胞生物学の専門性を生かした創薬探索研究 ・データサイエンスを活用した創薬研究 ・博士号取得者 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 ・英語中級以上
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600~900万
薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。
経験 スキル〈必須〉 医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいて下記のいずれかの研究経験を持つ方 ・循環、免疫、眼科領域における薬理研究 ・分子生物学/細胞生物学の専門性を生かした創薬探索研究 ・データサイエンスを活用した創薬研究 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 ・英語中級以上 資格身分行動特性など〈必須〉 修士号取得者 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士号取得者
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800~1400万
●創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産 ●生産計画立案と実行のための他部所との連携 ●外部CROへの委託 ●抗体生産技術開発のリーダー
経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産(動物細胞培養、精製) ●プロジェクトチームリーダーの経験 経験 スキル〈尚可〉 ●抗体・タンパク質発現・精製研究フローの自動化 資格身分行動特性など〈必須〉 理系修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士学位保有
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600~1000万
●創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産のための動物細胞培養 ●動物細胞の維持管理 ●抗体生産技術開発
経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産 ●抗体・タンパク質生産のための動物細胞取り扱い 経験 スキル〈尚可〉 ●抗体・タンパク質発現・精製研究フローの自動化 ●チームリーダーの経験 資格身分行動特性など〈必須〉 理系修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士学位保有
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600~1000万
抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当(改変抗体や改変タンパク質のデザイン、抗体取得、各種ディスプレイ技術を活用したバインダー取得、スクリーニング系構築・評価、社内テーマ推進、各種技術開発)
経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業における抗体工学・タンパク質工学研究 ●各種ディスプレイ技術・スクリーニング系構築・評価に対する幅広い専門性 ●抗体・タンパク質調製 経験 スキル〈尚可〉 ●製薬企業、ベンチャー企業における創薬テーマ推進 ●チームリーダーの経験 ●英語でのコミュニケーション 資格身分行動特性など〈必須〉 理系博士学位
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