◎【経験者・研究職】年休120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可
400~700万
株式会社ワールドインテック
東京都23区内, 愛知県, 福岡県
400~700万
株式会社ワールドインテック
東京都23区内, 愛知県, 福岡県
創薬研究
化学品質保証
高分子化学/高分子素材研究開発
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 昇給も毎年実施し、年次ごとの年収アップの期待が可能です。※勤務地も相談可能 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。
【必須】■研究関連職(バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等)のご経験をお持ちの方 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎
大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
400万円~700万円 月給制 月給 210,000円~ 月給¥210,000~ 基本給¥210,000~を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分(昨年度実績)
会社規定に基づき支給
(例1)650万円 入社8年目 シニアマネージャー(月給37万円+賞与+残業代(10時間/月)) (例2)630万円 入社6年目 エリアマネージャー(月給35万円+賞与+残業代(10時間/月))
08時間00分 休憩60分
08:45~17:45
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【モデル年収】◇25歳:420万円◇30歳:500万円◇35歳:600万円 (業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
有 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。
東京都23区内
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
愛知県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
福岡県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
上記以外にも全国に案件を保有しておりますので適宜相談可能です。
副業OK(全従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 服装自由(一部従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) U・Iターン支援(全従業員利用可) ストックオプション(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (全従業員利用可) 社員食堂・食事補助(一部従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(一部従業員利用可)
有 ・入寮制度あり(2~5万円/月) ・転勤に伴う引越費用負担、赴任手当あり
有
福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります
■住宅補助 ■役職手当 ■帰省旅費(年2回) ■社員持株会 ■産休・育休制度
10名
2回
筆記試験:無 ★土曜/平日夜遅面接可能★ ★人物重視の面接です★
■有機合成(材料系)■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです ■土曜・平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ。★人物重視採用★
【★ゼロベースからでもプロの研究者に育てます。ワールドインテックの充実した教育体制の紹介★】 キャリア採用で入社された方は2日間の教育研修の他、営業所研修会、キャリア入社選抜研修会など教育研修が充実しています。当社で は、技術研修はもちろん、パーソルラーニング株式会社と共同開発した人間力研修にも力を入れています。そのため当社では、研究者と して将来のありたい姿を明確にイメージできる社員、自分次第でいくらでも実現できると感じて仕事に取り組んでいる社員が多いです。 現場配属されてからも、当社営業担当の面談会(月1回)、社員の懇親を含めたエリア会(月1回)などと入社後フォローもかかしません 。営業担当や人事担当者は、研究者のバックグラウンドを持つものも多く、いま抱えている悩みや問題を相談しやすいのも魅力です。技 術力研修では、京都大学化学研究所、東京大学工学部、東京都立大学、大阪大学などの共同研究先もあり、他社にはない魅力となってい ます。2021年までに10~20校の大学との共同研究、研修提携を目標に進めています。
〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
・国内204拠点 ・海外20拠点(中国、台湾、インドネシア、フランス、アメリカ)
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
東証プライム市場上場(株)ワールドホールディングス/他50社
非公開
(株)ワールドホールディングス 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2024年12月 | 242,226百万円 | 8,551百万円 |
| 前期 | 2025年12月 | 284,350百万円 | 10,867百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
0.0%
最終更新日:
600~900万
・理化学分析及びTK解析を含む一般毒性試験を重点的に担当 ・プロジェクトトキシコロジストとして、創薬プロジェクトの推進 ・各種毒性機序解明研究及び今後の研究開発パイプラインを見据えた基盤研究の推進
経験 スキル〈必須〉 ・製薬企業やアカデミアなどにおいて理化学分析及びTK解析に関する豊富な研究経験 ・トキシコロジストとしての幅広い知識及びスキル ・プロジェクトトキシコロジストとして、創薬プロジェクトのGo/No-go判断に寄与した経験 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・筆頭著者の学術論文を有する方 ・英語でのコミュニケーション能力 資格身分行動特性など〈必須〉 ・修士号取得者 資格身分行動特性など〈尚可〉 ・博士号取得者
-
800~1400万
●抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究チームリーダー (改変抗体や改変タンパク質のデザイン、抗体取得、各種ディスプレイ技術を活用したバインダー取得、スクリーニング系構築・評価、社内テーマ推進、各種技術開発チームリード)
経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業における抗体工学・タンパク質工学研究(約10年以上) ●各種ディスプレイ技術・スクリーニング系構築・評価に対する幅広い専門性 ●抗体・タンパク質調製 ●プロジェクトチームリーダーの経験 経験 スキル〈尚可〉 ●製薬企業、ベンチャー企業における創薬テーマ推進 ●英語でのコミュニケーション 資格身分行動特性など〈必須〉 ●理系博士学位
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600~1000万
●有機合成化学・計算化学等を活用した主にオンコロジー領域の創薬化学研究(化合物デザイン、化合物合成) ●研究テーマの立案・推進 ●新規技術開発
経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業における創薬化学研究の実務経験(5年以上) ●化合物設計、構造最適化、物性化学、計算化学、薬物動態、安全性等、創薬化学に関連する知識・経験 経験 スキル〈尚可〉 ●創薬化学における前臨床研究段階までの研究経験 ●チームリーダーなどの経験 資格身分行動特性など〈必須〉 修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士号取得者
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600~900万
●各種分析手法を駆使したバイオロジクス分析によるデータ取得
経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業、CROにおけるバイオロジクス各種分析経験(5年以上) ●各種分析機器取り扱い ●抗体・タンパク質調製 経験 スキル〈尚可〉 ●製薬企業、ベンチャー企業における創薬テーマ推進 ●分析関連技術機械化・自動化 資格身分行動特性など〈必須〉 ●理系修士卒以上
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600~900万
●創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産のための動物細胞培養および精製 ●動物細胞の維持管理 ●抗体生産技術開発
経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産(5年以上) ●抗体・タンパク質生産のための動物細胞取り扱い 経験 スキル〈尚可〉 ●抗体・タンパク質発現・精製研究フローの自動化 資格身分行動特性など〈必須〉 ●理系修士卒以上
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500~1000万
LIMEX・再生プラスチック等の次世代素材における品質保証体制をゼロから構築する業務。グローバル展開を見据えた品質基準の策定から協力工場への監査、不具合データを開発・製造へ還元する攻めのQAまでを主導。 素材や再生プラの海外展開に向け、従来枠に捉われない品質基準・DR体制をゼロから構築。国内外の協力工場への監査指導と不具合データの開発還元を主導し、サプライチェーン全体の品質底上げを推進します。 また、欧州REACHや化審法、食品衛生法等の国内外法規制・用途別ルールの調査からSDS作成までを網羅。法令技術管理チームを牽引し、各種法令・表示基準の遵守を通じて、新素材のグローバルな商用化を支えます。
【必須】■メーカーでの品質保証・品質管理経験 ■化学物質管理経験(SDS作成、法規制対応) ■品質基準の構築・改善経験 【歓迎】■プラスチック成型加工メーカーでの実務経験 【魅力】各素材の異なる特性や課題を紐解き、前例のない品質基準を定義・策定することが求められます。単なる製品チェックや不具合の解析作業にとどまらず、得られた解析データを研究開発チームや製造現場へフィードバックする「攻めの品質保証」を重ねながら、製品と技術の更なる進化につなげていく重要な役割です。
環境配慮型の新素材LIMEX(CO2由来、鉱物由来のプラスチック代替素材)や再生材の開発、プラスチックのリサイクル工場の運営を通じて、圧倒的な規模とスピードで挑戦を続けているスタートアップ企業
720~980万
【業務内容】 本ポジションは、シンジェンタジャパンの製品ポートフォリオ(殺虫剤・殺菌剤)の技術開発を担うテクニカルマネージャー(上級技術職)です。 研究開発部門、マーケティング部門およびグローバルチームとの協業を通じて、グローバル技術戦略を踏まえた日本市場向け製品開発の方向性を提示し、日本の農業現場課題解決のための製品開発をリードします。 また、圃場試験計画の策定および社内関係者への技術サポートを統合的に推進します。 将来的には、部長などの上級管理職への登用候補となるポジションです。 【業務詳細】 ■新製品開発・製品ポートフォリオ管理 ・新製品開発および既存製品(除草剤)の改良において、主に技術面でリーダーシップを発揮し、国内関連部署およびリージョン・グローバルチームと適切にコミュニケーションをとり、プロジェクトを推進する。 ・試験計画の策定、研究所との調整および試験結果の解析を行い、意思決定をリードする。 ・委託試験計画の策定、モニタリング、結果のとりまとめを行う。また、全国の試験研究員とのネットワーキングおよび現場課題の収集を行う。(複数回/年の出張あり) ■製品普及サポート・技術的リード ・社内関係者への製品技術トレーニング・説明会を行う。 ・マーケティング部門と連携し、技術資料を作成する。 ・技術的な問い合わせ対応・トラブルシューティングを行う。 ・重要な技術課題に対し、根本原因究明と解決策の提示・実装を主導する。 ・研究機関、大学、業界団体との技術的連携を構築・維持する。 ・若手技術者の育成・技術指導を行う。 ■重要な成功要因と主要課題 ・技術戦略への影響力発揮:グローバルポートフォリオの日本市場導入について、技術的評価を基にリードできる ・社外ネットワークの構築:研究機関、大学、業界団体との技術的連携を構築し、外部知見を製品開発に活用できる ・技術的課題解決の主導 :重要な技術課題に対し、根本原因究明と解決策の提示・実装を自律的に主導できる ・次世代人材育成への貢献:若手技術者の育成・技術指導を通じて組織の技術力向上に貢献できる ・技術面での影響力発揮 :製品ポートフォリオの技術的優位性を確立し、日本市場への導入をリードする 複数製品領域での技術幅の拡大:除草剤を軸にしながらバイオスティミュラントなど隣接領域も習得し、総合的な技術提案ができる技術者への成長 【求める人物像】 ・Innovation(革新への関心) :新しい技術や手法を自ら学び取り入れるだけでなく、組織への展開を提案できる姿勢 ・Drive for Results(成果への執着) :目標達成に向けて自律的に行動し、関連部署を巻き込んで成果を出し続ける力 ・Collaboration(協働) :グローバルチームや社内外の関係者と戦略的に連携し、関係を構築する力 ・Communication(伝達力) :技術的な内容を経営層・関連部署にわかりやすく伝え、意思決定を支援する説明力 ・Problem Solving(課題解決) :複雑なデータや現象を整理し、根本原因を究明した上で解決策を提示する力 ・Strategic Thinking(戦略的思考) :中長期的視点で技術開発の方向性を考慮し、事業目標に結びつける提言力
【必要な経験・スキル】 •大学学士以上(農学・生物・化学関連) •殺虫剤又は殺菌剤の最新動向への深い理解 •農薬の作用機構・抵抗性管理への深い理解 •圃場試験設計・解析の知識 •技術文書の作成能力 • 農薬関連業界での実務経験10年以上(必須) • 以下のいずれかの経験を有すること(複数あれば尚可): - 製品開発全般の実務 - 技術戦略立案・プロジェクトリード - 圃場試験の策定・実施・解析 【語学力】 日本語(ネイティブレベル)、英語:TOEIC600点以上相当、または技術文書の読解・作成が業務上支障ないレベル(歓迎) ※ 海外担当者と議論できるレベルであれば尚可
農薬・中間体の研究開発、製造、販売及び輸出入、並びに種苗の生産に関する研究開発、並びに種苗の生産、輸出入、販売及びその斡旋等
500~700万
具体的には、以下の業務をお任せする予定です。 ・モノマーからポリマー(プラスチック等)への重合・製品化に向けた、顧客メーカーとの技術的なすり合わせ・仕様策定 ・重合や加工を委託する外部受託先との技術的な交渉、プロジェクトの進捗管理 ・製品化(下流工程)を見据えた、スケールアップの検討およびディレクション ・自社の研究開発チーム(微生物・上流工程)に対し、製品化(下流工程)の観点からのフィードバックやアドバイス
【必須】 ■有機化学、高分子化学、化学工学、プロセス化学等のバックグラウンド ■下記いずれかの経験 ・重合反応(縮合重合・付加重合等)の研究開発 ・有機合成プロセスの開発 ・素材から製品への工業化プロセス検討 ・化学プロセスのスケールアップ経験
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600~900万
がん領域の薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。
経験 スキル〈必須〉 ・医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいて研究経験を有し、がん領域の創薬研究に意欲のある方 ・研究実務経験 ・科学的専門性 - 研究実務経験目安2-5年(in vitro及びin vivo) 経験 スキル〈尚可〉 ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 ・英語中級以上 資格身分行動特性など〈必須〉 修士号取得者 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士号取得者
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450~1000万
・解析結果の確認および品質維持 ・解析プロトコルや作業手順の改善・標準化 ・新規試薬、機器、解析手法の評価および導入検討 ・研究開発部門と連携した新規解析技術の運用設計 ・新規検査・解析手法の技術検証および運用調整 ・医療機関や共同研究先との技術連携 ・業務改善やメンバー教育の推進 などに携わっていただきます。
・PCR、qPCR、核酸抽出などの実験経験をお持ちの方 ・分子生物学または遺伝子解析に関する知識をお持ちの方 ・品質を意識した実験・解析業務経験をお持ちの方
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