◎【経験者・研究職】年休120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可

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  化学メーカーの品質保証（印刷インキ／QMS・仕様書管理）

  550~730万

  • 品質管理
  • 監査
  • 監査対応
  • 接着剤/粘着剤
  • 染料/顔料/塗料
  • QMS
  • 品質保証
  • 内部監査
  • 塗料
  • 危険物取扱
  • 衛生管理
  • 研究開発

  DICグラフィックス株式会社東京都板橋区

  化学メーカーの品質保証（印刷インキ／QMS・仕様書管理）気になる

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  仕事内容

  DICグラフィックス販売製品に関する品質保証業務 　 ＜具体的には＞ ■DICグラフィックス販売製品（リキッドカラー・オフセットインキ）及び購入原料の 　納入仕様書作成、管理と改善の業務 　（社内外の関係者と調整、協議をして納入仕様書の締結、管理業務） ■DICグラフィックス全社QMSにおける維持・改善活動の推進 　（法令・業界基準・顧客要望に合致した製品提供のためにQMSの改善と運用、 　内部監査の実施、審査機関・顧客からの監査対応など） ＜業務のやりがいや面白さ＞ DICグラフィックスでは、DICグループ主力製品である印刷インキ（リキッドカラー製品、 オフセットインキ製品）の設計、製造、販売しています。 ・ リキッドカラー ：グラビアインキ（食品・生活用品パッケージ用）、建材用インキ （耐久消費材）、 製罐塗料（飲料缶、美術缶）、接着剤他 ・ オフセットインキ ：平版インキ（書籍・ポスター・食品パッケージ用他）・新聞インキ他 これら製品の品質保証の業務に取り組んでいただけます。 また、当社がDICグループにおいて国内インキ部門関係会社であるということから、国内のみ ならず海外のDICグループ関係者とのコミュニケーションを通じて、様々な人々との出会いが あるのも魅力です。 ＜将来のキャリアイメージ＞ 入社されて当面は、品質保証グループ　マネジャーと一緒に担当していただく業務について、 担当業務の内容とDICグラフィックス全体での立ち位置を学んでいただきます。 その後は、適性や希望などを総合的に判断して、国内全工場での品質保証、品質管理の経験を 積んでいただき、役付社員への登用を考えています。

  求める能力・経験

  ＜必須要件＞ ■化学工業業界での研究開発、あるいは品質管理経験を有する。 ■色覚検査において色覚特異性がない。 ＜歓迎要件＞ ■納入仕様書の作成や管理の経験を有する ■TOEICスコアが600点以上である ■危険物取扱者（甲種もしくは乙種4類）の資格を有する ■第一種衛生管理者の資格を有する

  事業内容

  印刷インキ等の製造・販売 DICグラフィックス株式会社は、2009年10月にDIC株式会社の印刷インキ事業と大日本印刷株式会社の関連会社（ザ・インクテック）の事業を統合し、国内トップクラスの印刷インキメーカーとして設立されました。親会社であるDICの技術基盤を継承し、印刷インキ・関連機材の製造・販売を展開しています。

• エージェント求人

  【東京×化学×事業開発】新規事業開発エンジニア＜世界シェアNo.1製品開発＞

  550~900万

  • プロジェクト
  • プロジェクト推進
  • 市場調査
  • 新規事業
  • 中期経営計画策定
  • 開発

  デクセリアルズ株式会社東京都中央区, 東京都中央区

  【東京×化学×事業開発】新規事業開発エンジニア＜世界シェアNo.1製品開発＞気になる

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  仕事内容

  ●役割と期待内容 デクセリアルズの新規事業創出を担う中核メンバーとして、調査活動および新規事業テーマの探索・具体化から、将来的には事業創出までの一連のプロセスに携わっていただきます。 具体的には、市場・技術・競合動向の調査、新規事業テーマの抽出、フィージビリティスタディ（技術的・市場的実現可能性の検証）、プロジェクト推進などを担当します。将来的には、自ら発案した新規事業の開発リーダーとして、プロジェクトを推進し、事業化まで導くことが期待されます。チームメンバーと連携しながら、部署全体の目標達成に貢献し、新規事業創出の中核を担う存在として活躍していただくことを期待しております。フィージビリティスタディ後は、開発部門へテーマを引き渡すことを基本としつつ、ご本人の志向や適性に応じて、そのまま開発フェーズまで関与することも可能です。 ■新規事業創出のための調査活動の実施 ■調査結果に基づく新規事業テーマの抽出およびフィージビリティスタディの実施 ■データやデジタルツールを活用した調査・分析業務の効率化 ■社内関連部署や社外パートナーとの連携・調整 ●働き方のイメージ ■組織で求めるポジション 係長・リーダークラス ■出張頻度・出張先イメージ 海外０～1回/年 国内2から3回/月 ■部署の平均残業時間 10時間程度/月 ■リモートワーク・フレックス制度の活用度合い リモートワーク：週3～4日リモートワーク、週1～2回出社を想定しております。 フレックス制度：あり。柔軟な働き方ができる環境です。 ■身に付くスキル 新規事業創出、技術・市場調査力、フィージビリティスタディ、英会話力、データ活用スキル、etc. ●入社後のキャリアプラン 新規事業創出の方向性決定、テーマアップの調査活動から、将来的にはその領域の中で実際の開発まで行い、事業創出につなげていただきたいと考えております。 ●募集背景 2024年から新中期経営計画「進化の実現」を掲げているデクセリアルズは、新たなビジネス創出と既存事業の質的向上・DX化を推進することで、更なる成長を目指しています。 私たちの部署では、新しいビジネスの種を見つけるための市場調査、顧客ニーズの分析、技術動向の調査など、多岐にわたる調査活動を行っています。また、調査業務を効率的かつ高度に進めるため、データ活用やデジタルツールの導入にも取り組んでいます。 今後の事業展開を見据え、探索テーマの質とスピードをさらに高めていくためには、技術的なバックグラウンドを活かしながら、新規事業創出に向けた調査およびフィージビリティスタディを主体的に推進できる人材が不可欠です。新しいビジネス創出というチャレンジングなミッションに共感し、共に成長していける方を歓迎いたします。 【会社について】 デクセリアルズはソニーケミカルを前身として６０年以上に渡りエレクトロニクス領域を中心にお客さまのニーズや課題に応える機能性材料を開発し提供してきました。製品の小型化や薄型化、視認性の向上など利便性を高めることに貢献しています。今後も長年培ってきた独自の技術、新たに生み出すテクノロジーを活かし、自動車、環境、ライフサイエンスなどの新たな事業領域においても、新しい価値を生み出し続けていきます。

  求める能力・経験

  【必須】 ■技術サイドでの新規事業開発もしくは開発経験　1年以上（※材料開発を含む商品開発のご経験。流れをご理解いただいている方） 【歓迎】 ■ITに関する知見をお持ちの方（ITパスポートレベル可，PowerBIなどデータ分析ツール業務利用経験尚可） ■新規事業探索や調査業務におけるデータ活用・分析経験 ■フィージビリティスタディやPoC等の実務経験 ■リーダー経験 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC800点以上目安、ビジネスディスカッションが可能なレベル）

  事業内容

  ＜スマートフォン、自動車領域等に機能性材料を提供するニッチトップグローバルメーカー/電子材料と光学材料部品製品を柱に30％以上の高利益率。ACF、反射防止フイルム、光弾性樹脂が世界シェアトップ/車載の電子デバイス機器の増加と、データセンター光通信での需要高＞ ◆電子部品、接合材料、光学材料などの製造・販売 ・光学材料部品セグメント（反射防止フィルム、蛍光体フィルム）、（光学弾性樹脂、精密接合用樹脂など）売上高：約395.9億円 　営業利益率：32.4% ・電子材料部品セ

• エージェント求人

  【東京/化粧品・医薬品向け細胞培養】年収600～800万/10:00始業・残業月10H以下でWLB◎

  600~800万

  • CPC/cost per cl...
  • 製品
  • 原価計算
  • 医療/ヘルスケア
  • 品質管理
  • Microsoft Excel
  • 在庫管理
  • 診断薬

  株式会社Cysay東京都新宿区

  【東京/化粧品・医薬品向け細胞培養】年収600～800万/10:00始業・残業月10H以下でWLB◎気になる

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  仕事内容

  <ミッション> 化粧品原料や再生医療製品等の製造と製法検討など製造関連業務、品質管理に関する業務、製品の応用を行うために下記の業務をお願いします。 <業務内容> ・歯髄由来幹細胞の細胞培養および培養上清製造 ・CPC内での細胞培養や培養上清の製造作業および製法検討 ・細胞培養および培養上清製造の製造記録および手順書作成 ・製造プロトコルの調整（培養条件、製造条件の各種検討） ■製造業務管理 ・製品の品質管理作業 ・品質管理方法検討および品質管理の業務管理 ・その他、製品に関する応用検討。 ・Excelの関数を使用し在庫管理表や原価計算表等のアップデートや作成。

  求める能力・経験

  ・実務で（ヒト）細胞培養（特には接着性細胞）の細胞培養経験がある方（3年以上） ・CPCやクリーンルーム内での培養他作業の経験がある方（ブランク応相談） ・(企業での経験)製造メーカー、材料メーカーでの現場業務あるいは現場管理の経験がある方。 ・化粧品原料業界、医薬品業界、診断薬業界などでのレギュレーションに準じた製造業務や品質管理業務の経験がある方。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【愛知×三菱重工業×～1000万】品質保証：QMS/複合材/非破壊検査＜防衛航空機/飛昇体事業＞

  450~1000万

  • 繊維
  • カーボン/炭素
  • 部品/原料品質監査
  • 炭素繊維
  • 超音波検査
  • 品質管理
  • 航空機
  • 品質保証
  • JIS Q 9100

  三菱重工業株式会社愛知県豊山町, 愛知県豊山町

  【愛知×三菱重工業×～1000万】品質保証：QMS/複合材/非破壊検査＜防衛航空機/飛昇体事業＞気になる

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  仕事内容

  品質保証部門にて、防衛航空機の品質保証業務に携わっていただきます。これまでのご経験を活かし、以下のいずれかの分野でご活躍いただくことを期待しています。 ◆航空・防衛分野の品質保証業務 　- 全体のバリューチェーンにおけるルール順守の確認、品質マネジメントシステムの運用と改善。 　- 顧客（防衛省等）との信頼構築、検査対応、品質トラブル発生時の原因究明、是正処置の立案・実行。 　- 製品信頼性管理、耐久評価業務の実施。 ◆非破壊検査（NDI）業務 　- 航空機部品や構造体に対する非破壊検査（NDI）の計画、評価。特に超音波検査、X線検査などが含まれます。 ◆複合材製品の品質保証業務 　- 炭素繊維強化プラスチック（CFRP）等の複合材製品における製造プロセスの品質管理、検査、品質トラブル対応。 　- 製造プロセスや部品試験の評価業務。 （変更の範囲） 当社の定める業務全般。将来的に会社の指示する業務への変更を命ずる可能性があります。 ■募集の背景 昨今の社会情勢による国防への期待増とともに、当事業部が担う事業に対する注目度は日々増してきております。一方で、航空機という製品はその安全性が最優先事項であり、品質保証業務は事業規模拡大においても重要な役割を担っています。そこで、共に働いてくれる品質保証要員を募集します。 ■キャリアパス ・専門分野において、品質保証スタッフとして最前線で実務経験を積んでいただきます。 ・ リーダークラスとして、担当分野の品質管理業務をリードし、作業班のマネジメントや技術指導を担っていただきます。 ・マネジメント職として、プロジェクト全体の品質統括や顧客対応を含む、より広範な責任を担っていただきます。 ※本人の希望と当社評価・制度とに基づき、最適な配置とキャリア形成をサポートいたします。 ＜本ポジションの魅力＞ 当事業部の製品は人々の安全・安心な生活を守る重要なミッションを担っており、その中でも品質保証業務はモノづくりの設計段階～納入・アフターサービスに至るすべてのフェーズに携わることのできる業務となります。最先端の航空機プロジェクトに品質保証の専門家として参画し、日本の安全保障に貢献できる極めて高いやりがいと責任を伴います。多様なプロフェッショナルと協力し、顧客との強固な信頼関係を築きながら、キャリア形成していくことができます。 ＜本ポジションで得られるスキル・経験＞ ●最先端技術への貢献: 無人航空機や次期戦闘機など、日本の未来を担う国家プロジェクトの品質保証に直接関与することで、最先端の航空機技術と品質管理手法を習得できます。 ●複合材・非破壊検査技術の専門性: 航空機産業で重要度を増す複合材（CFRP）の品質保証に関する深い知識と実務経験、および人命と直結する製品の安全性を確保する高度な非破壊検査技術（NDI）を習得し、この分野における市場価値の高い専門性を確立できます。 ●グローバルな視点と顧客対応力: 国内外の顧客やサプライヤーとの連携を通じて、国際的な品質基準への理解を深め、高いレベルの顧客対応能力を養うことができます。 ■働き方 入社後は業務内容のいずれかを実施いただきながら、担当領域を広げ、品質保証業務全体のとりまとめが出来るよう成長いただきたいと考えています。各業務数名～10名規模のチームで取り組んでいるため、周囲のサポートも得られやすい環境です。 ※状況により変化するのでご了承ください。

  求める能力・経験

  [必須要件]※業界不問／製品不問 ■製造業における品質保証、品質管理経験 ※異業界からのチャレンジ歓迎 [歓迎要件] □製造業における品質マネジメントシステム（ISO9001、JIS Q 9100等）運用経験 □複合材製品の検査またはプロセス管理経験 □非破壊検査（NDI）の品質保証・品質管理の経験 ＜求める人物像＞ ●自身の専門性を活かし、複雑な品質課題に対して即座に解決策を導き出し、現場の最前線で貢献したいという強い意欲をお持ちの方 ●複雑な課題に対し、論理的に分析し、解決策を導き出す思考力をお持ちの方 ●顧客や社内外の関係者と円滑なコミュニケーションを図り、チームとして成果を最大化できる方 ●常に技術の最先端に挑戦し続けたいという向上心をお持ちの方

  事業内容

  ＜三菱御三家一角／創立1884年、持続可能な社会を支える総合インフラ企業／エンジニアリングとものづくりのグローバルリーダー／タグライン：Move The World Forward／東証TOPIX Large70銘柄／三菱重工グループ会社数257社(国内：65社/海外：192社)／OpenWork「社員による会社評価スコア」上位4%企業／3期連続過去最高益更新、5期連続増収増益達成／海外売上収益比率58%／DXグランプリ企業2024選定／原子力分野日本初の国際規格ISO194

• エージェント求人

  自社3D細胞構造技術を用いた新規ツールの研究開発（スタッフ）

  400~600万

  • 開発
  • 特許申請
  • 医療/ヘルスケア
  • プロジェクトマネジメント
  • 知財/特許
  • 研究開発
  • 細胞/バイオ関連
  • 細胞工学研究開発

  株式会社サイフューズ東京都港区

  自社3D細胞構造技術を用いた新規ツールの研究開発（スタッフ）気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 まずは以下業務のサポートをしながら学んでいただく予定です。 ・再生・細胞医療に関わる細胞製品の開発 ・アカデミアや事業会社との共同研究・共同開発の促進、プロジェクトマネジメント ・特許申請、契約業務、市場調査、外部助成金の獲得等、研究開発成果の実用化へ向けた各種業務の遂行 ・デバイスの普及や様々な事業会社・外部機関等との共同研究を介したシーズの発掘、育成、新たな研究開発分野の開拓 【チーム構成】 配属予定の研究開発部は現在、部長含めた10数名で活動しています。 元大手化学メーカーの研究所長も務めた経歴を持つ部長のもと、30代のマネージャー、20代～30代のメンバーで構成させています。 プロの研究者から学びつつ、メンバー同士で切磋琢磨できるバランスの取れたチーム構成です。 【キャリアプラン】 ・まだまだベンチャーですので決まりきった教育制度はありませんが、前職は大手化学メーカー研究所長など、ハイレベルな人材の中で学べる環境があります。 ・ゆくゆくは研究開発現場での自社研究・共同研究先との共同研究・共同開発への従事から、医療業界の外部ステークホルダー（医薬品、医療機器メーカー、製造受託機関、大学や大手製薬企業の研究機関との関係構築（共同研究やアライアンス等）も含め、研究開発から臨床開発まで多岐にわたる業務に取り組んでいただくことを期待しています。 ・研究者として再生医療・創薬支援等の研究開発の経験・知見を最大限に発揮して、当社の基盤技術を実用化・商業化するフェーズまで研究開発を牽引するとともに、志向性によっては、研究開発部の管理やバイオベンチャーの経営に関与することでキャリア構築を図ることも可能です。 【従事すべき業務の変更の範囲】会社の定める業務

  求める能力・経験

  【必須】 経験： ・事業会社での研究開発業務の経験 　−医薬品、化粧品、食品・飲料など、再生医療に限らず歓迎します。 ・再生医療・製薬・クリニック・CRO・CMO等でヒト細胞を扱った経験 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方

  事業内容

  サイフューズは、細胞のみで三次元組織を構築する独自のバイオ3Dプリンティング技術を基盤に、以下の3事業を展開しています。 1）再生医療領域 細胞だけで作る 3D細胞製品（再生医療等製品） を研究・開発・製造。 2）創薬支援領域 ヒト由来の3D組織モデル（例：3Dミニ肝臓） を製薬企業・CRO向けに提供。 3）デバイス領域 バイオ3Dプリンタ（Regenova®／S-PIKE®）の開発・製造・販売。

• エージェント求人

  【管理職候補・品質保証マネージャー】愛知勤務／日系大手化学メーカー／想定年収～1100万円

  800~1100万

  DIC株式会社愛知県小牧市

  【管理職候補・品質保証マネージャー】愛知勤務／日系大手化学メーカー／想定年収～1100万円気になる

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  仕事内容

  ・コンプライアンス遵守・不適切事案の防止： 第三者規格（UL、JET、NSF等）や化学物質管理への適正対応。 ・QMS強化・検査精度向上： IATFやISOの仕組みを活かした活動推進、DX活用による効率化・ミス防止体制の構築。 ・品質改善・顧客対応： 不適合発生時の原因解析、是正処置、クレーム対応および再発防止策の強化。 ・マネジメント・人材育成： メンバーのエンゲージメント向上、改善提案のレビューを通じた職場活性化。

  求める能力・経験

  ◆必須 ・ISO9001や品質管理手法の知見、品質保証の知見や業務経験 ・化学物質や関係法規制の知識や業務経験 ・管理職としてのマネジメント経験 ◆歓迎 ・QMSや品質管理に関わる資格 ・樹脂コンパウンドや機能性コンパウンド製品の知識や取り扱い経験 ・日常会話レベルの英語力

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【東京×年収850万円～1500万円×ディスコ】樹脂製品開発エンジニア

  850~1500万

  • 樹脂/プラスティック
  • 半導体
  • 研究開発
  • 開発

  株式会社ディスコ東京都大田区, 東京都大田区

  【東京×年収850万円～1500万円×ディスコ】樹脂製品開発エンジニア気になる

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  仕事内容

  高分子、樹脂、ポリマーなどに関する多種多様な化学製品の研究開発をご担当いただきます。 【将来的には】 ■半導体装置周辺の化成品/化学消耗品開発 ■試作品の作製および評価 ■量産立ち上げにおける条件検討 ■性能、品質向上に向けた改善活動 ※詳細の業務内容については面接時に説明いたします。 【業務の魅力】 ■研究開発～量産移管、スケールアップまで、上流から下流までを一気通貫で担当することが可能です。 ■内製化に力を入れている環境のため、開発テーマは多岐にわたります。 ■社内外のニーズに対して、自分のアイデアを立案・実現しやすい環境です。年齢問わずに主担当になることが出来ます。 ■広島工場にて製造現場間近で開発業務をすることが可能です。 【配属部署・勤務地】 ＜部署＞ケミカルプロダクツ開発部　 ＜勤務地＞東京本社R&Dセンター、または羽田R&Dセンター ※ご希望によっては「広島工場」で勤務して頂くことも可能です。

  求める能力・経験

  【必須】 ■高分子、樹脂、ポリマーなど化学領域に関する研究開発経験をお持ちの方(目安：2年以上) 【歓迎】 ■材料/化学系の研究開発経験をお持ちの方 ■統計の経験をお持ちの方 ■半導体業界に関わる何らかのエンジニア経験をお持ちの方

  事業内容

  ＜OpenWork「社員による会社評価スコア」上位1%企業！ ※25年8月時点＞ ■精密加工装置事業：加工装置の開発・製造・販売 ■精密加工ツール事業：加工ツールの開発・製造・販売 ■アプリケーション事業：加工方法の検証 半

• エージェント求人

  【名古屋】モビリティ向け樹脂新部材・新材料の研究開発業務

  500~1000万

  • 研究開発
  • 樹脂/プラスティック
  • 開発

  東レ愛知県名古屋市

  【名古屋】モビリティ向け樹脂新部材・新材料の研究開発業務気になる

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  仕事内容

  ＥＶ・モビリティの変革を先導する新部材・新材料の研究・開発に関わる業務に携わる業務です。 特に、東レがグローバル市場で優位ポジションにあるＰＰＳ（ポリフェニレンスルフィド）樹脂や、２種以上のポリマー種を精密に微分散化させる”ナノアロイ”新材料の創出のための研究に取り組んでいただきます。

  求める能力・経験

  【必須】 ・化学または高分子を修めていること ・高分子材料の研究、技術開発の経験があること

  事業内容

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• エージェント求人

  ★海外勤務・品質保証★【世界シェアNo.1／東証プライム上場】残業０／株式会社MARUWA社をご紹介

  590~820万

  • 監査対応
  • 製品
  • 顧客対応
  • 監査
  • データ分析
  • 工場
  • 品質保証
  • 分析
  • セラミック

  MARUWAグループ愛知県尾張旭市

  ★海外勤務・品質保証★【世界シェアNo.1／東証プライム上場】残業０／株式会社MARUWA社をご紹介気になる

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  仕事内容

  ■業務内容のイメージ： ○当社マレーシア工場での生産品（セラミック基板、セラミック粉末成形体）の品質保証業務 ・品質異常対応（顧客対応） ・データ分析、品質評価 ・監査対応（社外・社内対応） ■担当製品： ・セラミック基板、セラミック粉末成型品 ■仕事の面白さ／魅力： ・製品数や顧客の広がりに伴い、現状よりも更なる製品品質の向上、品質保証体制の強化に貢献いただくことができます。

  求める能力・経験

  ■応募歓迎要件： ・品質保証業務のご経験

  事業内容

  MARUWAは1973年の創業から培ってきたセラミック材料技術を強みに電子部品や半導体関連製品、LED照明等の複数の領域での事業展開をしています。高熱伝導基板ではグローバルシェアトップクラスの製品を有し、独自の差別化製品戦略で高い収益性、業績を順調に伸ばしています。

• エージェント求人

  🟠【オンコロジー・CNS領域】バイオアナリシス担当者｜日系大手製薬メーカー

  580~1000万

  • 戦略立案
  • 資料作成
  • 承認申請
  • 薬理
  • 開発
  • 臨床試験
  • 分析
  • GLP
  • LC
  • LC-MS/MS
  • LC-MS

  住友ファーマ株式会社東京都中央区, 大阪府大阪市

  🟠【オンコロジー・CNS領域】バイオアナリシス担当者｜日系大手製薬メーカー気になる

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  仕事内容

  【配属部門】 トランスレーショナル研究・初期臨床開発部　臨床薬理グループ 【職務内容】 ・臨床開発プログラムにおけるバイオアナリシス戦略の立案・実行 ・臨床試験における生体試料中の薬物濃度ならびにバイオマーカーの分析法確立およびバリデーション ・臨床試験における測定計画書、測定報告書の作成、測定結果の確認 ・バイオアナリシス業務の委託管理 ・医薬品の承認申請資料（CTD）の作成 ・英語での資料作成、会議 【この仕事の魅力】 ・バイオアナリシスの専門家として測定法に求められる特性を判断し、分析法構築並びに実試料測定業務を通じて、臨床試験の考察の基盤となるデータの取得に貢献することができます。 ・幅広い疾患領域（オンコロジー、CNSなど）かつ、初期臨床段階から承認申請まで様々な開発ステージで医薬品開発に貢献することができます。 ・海外会社（住友ファーマ・アメリカ）にもバイオアナリシスのグループがあり、住友ファーマからの駐在員がいます。海外での臨床試験や測定委託先との業務も多く、バイオアナリシスの専門家としてグローバルに活躍できる環境が整っています。

  求める能力・経験

  【必須】 ・理系修士修了以上：薬学（6年制含む）、化学、生命科学、農学、工学など関連分野 ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関でのバイオアナリシス実務経験（3年以上） ・分析法の確立、バリデーション、測定に必要な知識・技術 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） 【望ましい】 ・LC-MS/MS、免疫学的測定法、Flow Cytometry、Cell-based assay等の経験 ・医薬品の治験/承認申請業務の経験 ・GLPや信頼性基準下での業務経験 【求める人物像】 ・専門性を活かし、主体的に課題解決に取り組める方 ・グローバルな環境での業務に前向きな方 ・新しい技術や知識の習得に積極的な方 ・チームワークを重視し、周囲と協力して成果を出せる方

  事業内容

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