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企業ダイレクト

◎【経験者・研究職】年休120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可

400~700

株式会社ワールドインテック

東京都23区内, 愛知県, 福岡県

職務内容

職種

  • 創薬研究

  • 化学品質保証

  • 高分子化学/高分子素材研究開発

仕事内容

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 昇給も毎年実施し、年次ごとの年収アップの期待が可能です。※勤務地も相談可能 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。

求める能力・経験

【必須】■研究関連職(バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等)のご経験をお持ちの方 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員(期間の定め: 無)

契約期間

更新:無

試用期間

有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)

給与

400万円~700万円 月給制 月給 210,000円~ 月給¥210,000~ 基本給¥210,000~を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分(昨年度実績)

通勤手当

会社規定に基づき支給

モデル年収例

(例1)650万円 入社8年目 シニアマネージャー(月給37万円+賞与+残業代(10時間/月)) (例2)630万円 入社6年目 エリアマネージャー(月給35万円+賞与+残業代(10時間/月))

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:45~17:45

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数20日

その他

その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【モデル年収】◇25歳:420万円◇30歳:500万円◇35歳:600万円 (業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所

勤務地

配属先

経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

転勤

有 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。

【顧客先】

住所

東京都23区内

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

【顧客先】

住所

愛知県

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

【神奈川】

住所

福岡県

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

備考

上記以外にも全国に案件を保有しておりますので適宜相談可能です。

制度・福利厚生

制度

副業OK(全従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 服装自由(一部従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) U・Iターン支援(全従業員利用可) ストックオプション(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可) 継続雇用制度(勤務延長) (全従業員利用可) 社員食堂・食事補助(一部従業員利用可) 従業員専用駐車場あり(一部従業員利用可)

その他

寮・社宅

有 ・入寮制度あり(2~5万円/月) ・転勤に伴う引越費用負担、赴任手当あり

退職金

その他制度

福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります

制度備考

■住宅補助 ■役職手当 ■帰省旅費(年2回) ■社員持株会 ■産休・育休制度

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    U-Factorライフサイエンス株式会社 / 培養テクニシャン_588

    300~480

    • 文書作成
    • 無菌操作
    • 細胞/バイオ関連
    • 製造職担当
    • 再生医薬品
    • Microsoft Excel
    • Microsoft Word
    U-Factorライフサイエンス株式会社東京都江戸川区
    もっと見る

    仕事内容

    幹細胞培養上清の製造に関わる細胞培養業務を担当していただきます。 【主な業務】 ・幹細胞培養上清の製造に関わる細胞培養業務 ・無菌操作による細胞培養・細胞加工 ・培養記録・各種記録書の作成および管理 ・培養資材・試薬・消耗品の管理・培養室・設備・機器の日常管理および環境維持 ・手順書に関する文書作成 ・その他製造に付随する業務

    求める能力・経験

    【必須(MUST)】 ・無菌操作の実務経験をお持ちの方 ・基本的なPC操作(Word、Excel)ができる方 【歓迎(WANT)】 ・細胞培養加工施設(CPC)での細胞培養業務の実務経験をお持ちの方 ・再生医療・細胞培養に関する実務経験 ・医薬品・再生医療等製品・バイオ関連企業での勤務経験 ・生物・生命科学・バイオ系専門学校または学部 ・臨床培養士または細胞培養士の資格をお持ちの方 ・ベンチャー企業での勤務経験

    事業内容

    2026年2月4日にホールディングス化に伴い旧株式会社U-Factorより事業譲渡。 「難治性疾患」(具体的には脳梗塞後遺症、ALS、アルツハイマー型認知症など、治療困難とされる病気)に対し、「幹細胞培養上清」という技術で新しい治療薬の開発を目指す再生医療スタートアップの企業グループです。国立大学の大学院医学系研究科の名誉教授が基礎研究を行っていた乳歯由来歯髄幹細胞培養上清液のメカニズムの解明などの研究、そして薬の製剤化を目指しています。

  • エージェント求人

    【技術顧問】COP(シクロオレフィンポリマー)/ 材料開発・重合プロセス・量産立ち上げ/中国寧波出張

    1200~3000

    • 樹脂/プラスティック
    • 配合/重合
    • コンサルティング業務
    • 化学分野
    先端材料・新エネルギー分野の技術開発を支援する技術コンサルティング企業富山県高岡市, 神奈川県川崎市, 東京都千代田区
    もっと見る

    仕事内容

    【募集背景】 中国・寧波において、高機能光学樹脂であるCOP(シクロオレフィンポリマー)の開発・量産化プロジェクトを推進しています。 現在、モノマー精製技術、重合プロセス、配合・改質、光学物性制御、不良抑制技術について、ラボレベルでの技術検証を完了しています。安定した材料品質、光学性能パラメータ、プロセスデータベースを確立し、技術的な妥当性を確認済みです。 現在は次のフェーズとして、ラボで確立した技術を量産につなげるためのパイロットラインを建設しています。 今後、パイロットラインにおける連続生産の安定性、ロット再現性、工程条件の最適化等を検証し、本格量産ライン構築に向けた技術基盤を確立するにあたり、COPの材料開発・重合プロセス・量産化に精通した技術コンサルタントを募集します。 【主な業務】 ・COP(シクロオレフィンポリマー)の材料設計・研究開発に関する技術指導 ・ノルボルネン系モノマーの精製技術に関する技術指導 ・開環メタセシス重合(ROMP)・水素化プロセスの開発および最適化 ・メタロセン触媒、チーグラー系触媒等の選定・配合最適化 ・COP材料の配合・改質および物性最適化 ・高透明性、低複屈折、低吸水率、高耐熱性、低誘電損失等の光学・機能特性の制御 ・パイロットライン立ち上げに伴うスケールアップの技術指導 ・連続生産における安定性およびロット再現性の検証 ・重合不良・製造不良の原因解析および不良抑制 ・工程条件の最適化、歩留まり改善、品質安定化 ・光学、医療、高周波電子材料等の用途に応じたCOP材料の開発支援 ・本格量産ライン構築に向けた製造プロセス・品質管理体制の技術支援 ・現地技術チームへの技術指導・育成 現在はラボでの技術検証を終え、パイロットラインから本格量産へ移行していく重要なフェーズです。 単なる研究開発ではなく、これまで培ってきたCOPの専門知識を活かし、材料設計・重合技術からスケールアップ、量産プロセスの確立まで、事業化に深く関わっていただけるプロジェクトです。 【勤務地・働き方】 ※日本国内の居住地は問いません※ 日本をベースとしながら、オンラインでの中国側プロジェクトメンバーとのWeb会議と、中国・寧波の現地拠点での技術指導を組み合わせたハイブリッド型の働き方を想定しています。 現地滞在の目安は月1~2週間程度ですが、中国常駐を希望される方も歓迎です。 ※中国現地では日本語通訳スタッフがつきますので、外国語レベルは不問です※ 【契約形態】 技術コンサルタント/技術顧問 想定契約期間:2~3年 ※契約条件・報酬については、ご経験を踏まえて柔軟にご相談します。

    求める能力・経験

    【必須(MUST)】 ・COP(シクロオレフィンポリマー)に関する研究開発またはプロセス技術の実務経験 ・COPの材料設計、重合プロセス、配合・改質、物性制御に関する専門的な知見 ・ノルボルネン系モノマーの重合・水素化プロセスなど、COP製造技術に関する知識・経験 【歓迎(WANT)】 ・COPの材料開発、重合・水素化プロセス開発における豊富な実務経験 ・COPをはじめとする高機能樹脂のパイロットライン立ち上げ、スケールアップ、量産プロセス確立の経験 ・技術責任者、プロジェクトリーダー等として、材料開発から量産化までを技術的にリードした経験 【求める人物像】 研究開発だけでなく、ラボで確立された技術をパイロットライン、さらに本格量産へとスケールアップする過程で、材料・重合プロセス・品質の各側面から技術課題を解決できる方を求めています。 特に、COPの材料開発や重合プロセス開発、量産立ち上げを経験され、これまで培った専門知識を技術顧問として活かしたい方を歓迎します。

    事業内容

    新材料・新エネルギー分野を中心に、企業の技術開発や事業化を支援する技術コンサルティング企業です。世界トップクラスの材料メーカー等で豊富な経験を積んだシニア技術エキスパートとのネットワークを有し、海外の先端技術と中国市場・製造基盤を結び付けています。高機能フィルム、繊維、複合材料、シリコーン、フッ素ゴム、エンジニアリングプラスチックなど幅広い先端材料領域を対象に、新製品開発、製造技術の高度化、品質改善、技術人材育成などを支援。

  • エージェント求人

    デンカ株式会社 低誘電材料(スネクトン)の研究開発 

    710~1000

    デンカ株式会社東京都町田市
    もっと見る

    仕事内容

    ① SNECTON(LDM)および次世代高分子材料の材料設計・分子設計 ② 高分子合成、配合設計、試作および特性評価 ③ 顧客要求や評価結果に基づく技術課題の抽出、物性評価およびデータ解析 ④ 製造部門・営業部門と連携した開発テーマ推進および量産化支援 ⑤ 国内外顧客、大学、研究機関との技術協議、共同研究および新規用途開拓

    求める能力・経験

    ・低誘電材料、高周波対応材料の開発経験 ・熱硬化性樹脂、接着剤、封止材、絶縁材料の開発経験 ・共重合設計、配合設計、反応制御の経験 ・DSC、TGA、DMA、GPC、NMR、FT-IR等を用いた材料解析経験 ・誘電率評価、熱サイクル試験、密着性評価等の実務経験 ・顧客要求に基づく材料設計および課題解決経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【東京】パッケージ用多層フィルムの研究開発/プラスチック加工・押出成形

    680~830

    • 製品開発
    • 研究開発
    • 食品
    • 樹脂/プラスティック
    • フィルム
    • 樹脂加工品素材研究開発
    • 樹脂/プラスティック研究開発
    • 樹脂加工品素材
    • 梱包/包装
    • フィルム研究開発
    DIC株式会社東京都板橋区
    もっと見る

    仕事内容

    パッケージ用途に使用される共押出多層フィルムの研究開発を中心に、量産化、製造技術支援、品質改善、技術サービスまで幅広く担当します。 主な業務は以下の通りです。 ・パッケージ用共押出多層フィルムの設計・研究開発 食品メーカーやコンバーターなどのお客様から求められる性能や用途を確認し、樹脂材料の選定やフィルム構成を検討します。 ・試作、評価、製品化検討 ラボスケールでフィルムを試作し、各種物性評価を実施。要求性能を満たすために材料や製造条件を調整しながら製品開発を進めます。 ・量産化、スケールアップ対応 開発したフィルムを実際の製造設備で安定して生産できるよう、製造条件の検討や調整を行います。研究開発から工場での量産へつなげる重要な工程です。 ・既存製品の品質改善、生産性向上 量産結果や市場からのフィードバックをもとに、品質の安定化や性能向上、生産効率の改善などにも取り組みます。 ・顧客への技術サービス 製品の使用方法や性能に関する技術的な問い合わせへの対応、新製品開発に向けた技術提案などを行います。国内顧客が中心ですが、アジア・パシフィック地域の海外顧客を担当する可能性もあります。 ・関連法規、品質・認証への対応 製品用途に応じた関連法規への対応をはじめ、将来的にはISOマネジメントシステム、知的財産など、製品開発を支える幅広い知識を身につけることができます。 研究開発だけで完結するのではなく、顧客ニーズの把握から材料設計、試作、量産化、品質改善まで、製品が世の中に出るまでの一連の流れに関われることが特徴です。

    求める能力・経験

    <必須要件> ■大学や高専専攻科の化学系学科卒業以上の専門知識やスキルを有する ■プラスチック加工に関する知識を有しており、3年以上の実務経験を有する ■英語に関する基礎的能力を有する(目安:TOEICスコア550点以上) <歓迎要件> ■フィルムやシートの押出加工の経験を有する ■パッケージ材料に関する知識を有する ■危険物甲種取扱者、運転免許の資格を有すること ■包装材の物性評価に関する知見、または開発の実務経験がある。  ※特に食品用途での開発経験を歓迎

    事業内容

    印刷インキ、印刷関連機器・材料、有機顔料、電子情報材料、合成樹脂、樹脂着色剤、改質剤、工業用粘着テープ、包装用多層フィルム、中空糸膜モジュール、プラスチック成型品、ヘルスケア食品等の研究開発・製造・販売

  • エージェント求人

    HUITIAN 自動車用接着剤

    1000~5000

    • 接着剤/粘着剤
    • 製品
    • 製品開発
    • 提案
    • 研究開発
    • 開発
    • 分析
    • 接着剤/粘着剤研究開発
    • 接着剤/粘着剤品質管理
    • 接着剤/粘着剤製造
    HUITIAN東京都千代田区
    もっと見る

    仕事内容

    シリコーン系高熱伝導接着剤(導熱ゲル)の研究開発および製品開発 高熱伝導率(12~18W/m・Kクラス)を実現する材料設計、配合設計、性能最適化 車載電子機器・民生電子機器向け熱対策材料の開発 顧客ニーズに基づく新製品・新用途の共同開発および技術提案 熱伝導性、信頼性、生産性を考慮した製品改良・量産化支援 中国R&Dチームへの技術指導・技術移転・開発支援 技術課題の分析・解決および開発ロードマップの策定

    求める能力・経験

    シリコーン系高熱伝導材料(導熱ゲル・導熱接着剤・TIM等)の研究開発経験 高熱伝導フィラー(AlN、BN、Al₂O₃等)の分散・配合設計に関する知識・経験 車載電子、民生電子、通信機器等向け熱対策材料の開発経験 高熱伝導率製品(目安10W/m・K以上)の開発実績 高分子材料、接着剤、電子材料分野で8年以上(理想は10年以上)の実務経験 海外チームとの技術交流・技術指導に抵抗がない方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【東京・新小岩】老舗化学メーカーの品質保証業務(第二新卒OK!)

    440~540

    • 品質保証
    • ISO取得
    • 化学分野
    • 有機化学
    • HPLC
    • GC
    大成ファインケミカル株式会社東京都葛飾区
    もっと見る

    仕事内容

    ◆業務内容: アクリル樹脂を主に扱う弊社において下記品質保証業務に従事して頂く予定です。 同部署では、主に品質保証・品質管理・ISO運営の3つの役割がございますが、 主に以下の業務(品質保証・ISO運営)をお任せ致します。 【具体的な業務】 ◆SDS、ケムシェルパ作成 ◆国内外(化審法、安衛法、化管法、海外インベントリ等)の調査・対応 ◆原料の化学物質のリスクアセスメント、CAS No検索 ◆顧客要望の取り纏め ◆試験表の発行、ISO9001及びISO14001の管理、運営の取りまとめ 当部署は品質保証・品質管理・ISO運営の3つの役割を持ち、法令・コンプライアンスを遵守し、 高い品質の製品を世に送り出し続けるためにとても重要な役割を担っています。素直で人柄が良く、部門間の隔たりが少ない協力しやすい雰囲気です。 ◆やりがい: 会社の製品の信頼度が業績にも大きくかかわってきます。信頼度を損なわず、信頼度をより高めていただく会社として重要な部署であり、とてもやりがいのある業務を行えます。 各セクションに連携を取りながら、業務にあたるケースが必然的に多くなります。 会社で問題が起きたり、クレームがあったときに原因追及のために各現場を訪ねて追求していく業務もあります。 自分の経験や知識を以って、目星をつけ、社内で協力しながら問題を突き止め、解決まで導けたときは物凄く達成感があります。 そういった目線を養うための機会があり、社内も協力をお願いしやすい雰囲気があるため、気持ちよく業務をすることができます。

    求める能力・経験

    ■必須条件:(どちらか必須) ・化学系の大学卒 ・有機化学の知見のある人(大学での授業の必修科目レベルの知見を想定しています。) ■歓迎要件: ・有機合成経験者 ・ISO(9001・14001)の知識のある方 ・分析機器が扱える方(GC/GPC/HPLC等) ・品質保証業務経験者

    事業内容

    【創業100年以上の老舗地元優良企業です!】 ・身の回りで多用される「樹脂」「塗料」のメーカーであり、お客様から高い評価を受けている会社です。 ・素材調達から開発、量産まで一貫している製品もあり、付加価値の高い企業です。 ・HD体制のグループ会社であり、安定経営基盤を持ち、福利厚生も充実しています。 ・社員の人柄をとても大切にしています。働きやすい環境で、社員の成長を見守ってくれる先輩社員がとても多いです。

  • エージェント求人

    第一三共 ハイスループット合成(自動合成・ラボオートメーション)

    600~1000

    • ロボット/ロボティクス
    • ロボット
    • マネジメント
    • プロジェクト
    • 有機合成/無機合成
    • チームリーダー
    • プロジェクトマネジメント
    • ソフトウェア
    • Python
    第一三共株式会社東京都品川区
    もっと見る

    仕事内容

    ●自動合成システム(合成ロボット、自動分注等)の構築・運用 ●マニュアル合成プロセスの自動化移行・最適化 ●自動化技術の調査・評価、国内外ベンダーとの技術折衝

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ●医薬品企業、機器ベンダー、ライフサイエンス企業等での実務経験 ●自動合成装置(Chemspeed、Unchained lab等)を用いた研究経験 ●研究ワークフロー自動化の運用・最適化 経験 スキル〈尚可〉 ●ソフトウェア(Python、Pipeline Pilot等)の活用スキル ●英語でのコミュニケーションスキル ●有機合成化学を用いた創薬研究の実務経験 ●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験 資格身分行動特性など〈必須〉 大学院、大学卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士号取得者

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共 がん領域薬理研究者(Principal Scientist)

    800~1400

    • リーダー
    • がん
    • 研究開発
    • 開発
    • ネットワーク
    • 学術論文
    第一三共株式会社東京都品川区
    もっと見る

    仕事内容

    がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 医薬品企業、ベンチャー企業においてがん領域の創薬研究リードの経験を有する方 ・がん領域研究の実務経験 ・がんへの高い科学的専門性 ・研究チームリードの経験 - 創薬研究の実務経験目安12年-(in vitro及びin vivo) 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑にリード、推進した経験  ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験  ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 ・英語中級以上 資格身分行動特性など〈必須〉 博士号取得者 

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共 評価用抗体・タンパク質生産業務(Prinicipal Scientist)

    800~1400

    • リーダー
    • 生産計画
    • 開発
    • 生産技術
    • 技術開発
    • プロジェクト
    • チームリーダー
    第一三共株式会社東京都江戸川区
    もっと見る

    仕事内容

    ●創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産 ●生産計画立案と実行のための他部所との連携 ●外部CROへの委託 ●抗体生産技術開発のリーダー

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産(動物細胞培養、精製) ●プロジェクトチームリーダーの経験 経験 スキル〈尚可〉 ●抗体・タンパク質発現・精製研究フローの自動化 資格身分行動特性など〈必須〉 理系修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士学位保有

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共 SM領域薬理研究者(Scientist)

    600~900

    • 薬理
    • 研究開発
    • 開発
    • ネットワーク
    • 学術論文
    • 眼科
    第一三共株式会社東京都品川区
    もっと見る

    仕事内容

    薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいて下記のいずれかの研究経験を持つ方 ・循環、免疫、眼科領域における薬理研究  ・分子生物学/細胞生物学の専門性を生かした創薬探索研究 ・データサイエンスを活用した創薬研究 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験  ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験  ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 ・英語中級以上 資格身分行動特性など〈必須〉 修士号取得者 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士号取得者

    事業内容

    -