◎【経験者・研究職】年休120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可

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  【大牟田市】品質保証（管理職候補）社宅あり/年休123日/土日祝休/創業100年超の安定企業

  350~500万

  • マーケティング
  • 化学品
  • GMP
  • マネジメント
  • 部長/総括審議官
  • 品質管理
  • 食品
  • 監査対応
  • 監査
  • 部長
  • 販売
  • 品質保証
  • 分析
  • 新規事業

  室町ケミカル株式会社福岡県大牟田市

  【大牟田市】品質保証（管理職候補）社宅あり/年休123日/土日祝休/創業100年超の安定企業 気になる

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  仕事内容

  ■仕事内容：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 入社当初は品質保証に関わる業務を行って頂き、ゆくゆくは業務の管理・マネジメントをお任せします。 現在の部長の補佐としてマネジメントに携わって頂き、業務の割合としてはご自身が担当する案件の対応が主になります。 マネジメント業務としては、食品GMP監査対応やISO9001の社外監査対応を、旗振り役となって担っていただきます。 ■組織構成 部長１名とメンバー３名の合計4名が働いています。 20～40代の幅広い年齢層で、男性女性問わずご活躍されております。 ■当社の事業 ・医薬品事業：原薬の輸入／製造／分析／加工までのトータルソリューションを提供 ・化学品事業：高い分離技術で液体から不純物を取り除く ・健康食品事業：幅広い技術を組み合わせ、メーカーが求める“おいしさ”を具現化 ■会社の特徴 当社は医薬品・健康食品・化学品の三事業を基盤としたチャレンジ精神に溢れる企業です。 明治期に家庭薬の製造販売からスタートし、創業100周年を迎えました。業界・商品の特徴を活かし、TVCM・ネット販売・展示会出展（国内外）・広告掲載など幅広い活動を展開しています。

  求める能力・経験

  ■必須条件 ・製造業における品質保証業務の経験 ■歓迎条件 ・ISO9001や健食GMP等の品質システムの管理業務経験 ・認証機関や社外監査対応経験 ・新規認証や新事業立ち上げに伴う品質保証業務経験 ■求める人物像 当社は、新たな発想で失敗を恐れずに積極的にチャレンジできる方を求めています。 「私たちは人々との出会いを大切にし、常に新たなチャレンジと実現化の努力により生きがいと豊かさを提供し、健全な発展を通して社会に貢献する経営を目指します」と経営理念を定めており、特に「チャレンジと実現化の努力」をモットーに、積極的に新規事業にチャレンジしています。 全ての商品にはライフサイクルがあり、新規事業への取り組みこそが企業の成長・衰退の鍵であると考えています。

  事業内容

  ・医薬品の企画、製造、販売 ・イオン交換樹脂の販売、処理 ・給排水処理装置の設計、販売 ・尿素水（AdBlue）の製造、販売 ・機能性接着剤の製造、販売

• エージェント求人

  BMS再生医療研究員208

  500~1000万

  • 技術開発
  • 研究開発
  • 細胞/バイオ関連
  • タンパク質工学研究開発
  • 医療/ヘルスケア
  • プロジェクトリーダー
  • 開発

  株式会社バイオミメティクスシンパシーズ東京都江東区

  BMS再生医療研究員208気になる

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  仕事内容

  難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務をご担当頂きます。 下記業務のうち、ご本人の職務能力と適正に合わせてご担当頂きます。 【具体的な業務】 ・新規再生医療シーズの開発 ・対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発 【その他付随する業務】 ・共同研究契約のマネジメント ・再生医療等製品の開発（CDMOとの連携業務） ・ライセンスアウトに係る業務全般 ・特許申請 ・営業支援、学術調査及び資料作成 ・A.I.を用いた再生医療関連製品の開発 ・in vitro 薬理評価

  求める能力・経験

  【必須要項】 ・生物学・医学・薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位を取得された方 ・研究開発課題に対して、自律的に計画・実行する研究能力がある方（博士研究員クラスの研究遂行能力） ・プロジェクトリーダーの経験 【歓迎要項】以下のいずれかに該当 ・タンパク質や低分子物質等の精製及び生理活性物の同定について実績のある方 ・RNA Seqによる遺伝子発現解析に習熟されている方 ・再生医療等製品の開発業務経験がある方 ・再生医療の研究実績が豊富な方

  事業内容

  ・細胞性医薬品に関する研究開発と臨床開発 ・再生医療に関する製品、知的財産及び権利のライセンス導出 ・再生医療技術を基盤とする化粧品開発販売、試薬、培地開発販売 ・再生医療関連ビジネスの事業開発 ・再生医療支援

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  ★海外勤務・品質保証★【年収~800万円・東証プライム上場】原則残業ナシ／世界シェアNo. 1

  590~820万

  • データ分析
  • 監査
  • 製品
  • 監査対応
  • 顧客対応
  • 工場
  • 品質保証
  • 分析
  • セラミック
  • 海外勤務
  • QC/Quality Cont...
  • 品質管理

  株式会社MARUWA愛知県尾張旭市

  ★海外勤務・品質保証★【年収~800万円・東証プライム上場】原則残業ナシ／世界シェアNo. 1気になる

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  仕事内容

  ■業務内容のイメージ： ・当社マレーシア工場での生産品（セラミック基板、セラミック粉末成形体）の品質保証業務 ■業務内容の詳細： ・品質異常対応（顧客対応） ・データ分析、品質評価 ・監査対応（社外・社内対応） ■担当製品： ・セラミック基板、セラミック粉末成型品 ■この仕事の面白さ／魅力： ・製品数や顧客の広がりに伴い、現状よりも更なる製品品質の向上、品質保証体制の強化に貢献いただくことができます。

  求める能力・経験

  ■応募必須要件： ・品質保証業務のご経験 ■応募歓迎要件：（無くても可） ・なぜなぜ分析を理解している方（なぜを繰り返して真因を見つける手法） ・QC分析手法（７つ道具）の理解（特性要因図、パレート図、管理図、ヒストグラム等）

  事業内容

  MARUWAは1973年の創業から培ってきたセラミック材料技術を強みに電子部品や半導体関連製品、LED照明等の複数の領域での事業展開をしています。高熱伝導基板ではグローバルシェアトップクラスの製品を有し、独自の差別化製品戦略で高い収益性、業績を順調に伸ばしています。

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  【富士フィルムグループ】化学物質管理

  500~1000万

  • 品質管理
  • 製品
  • 規制動向
  • 安全性評価
  • 化学品

  富士フィルム東京都港区

  【富士フィルムグループ】化学物質管理気になる

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  仕事内容

  【担当職務】 化学物質管理に関する以下の業務を担っていただきます。 ・化学物質管理、及び化学物質法令対応の支援 ・FRC規則に基づく当社自主管理の推進 ・ケミカルリスクアセスメント推進 ・SDS作成支援 【仕事の魅力】 　近年、富士フイルムグループの高機能材料事業・ヘルスケア事業は拡大しており、また、原材料からアーティクル、完成品など、サプライチェーンのすべての領域に関わっていることから、対応すべき事項の幅が非常に広くなっています。化学物質管理に関わる幅広い知見、専門的な知見を習得し、活かしていくことができます。 　また化学物質管理に関する社会的な関心も高まっており、規制動向の先読みや当社の安全性評価センターとの協働で得られるハザード情報に基づく自主管理など、“環境品質”の高い新製品創出のために貢献することができます。

  求める能力・経験

  ・大卒以上 ・化学品の化学物質管理に関わる3年以上の実務経験 ・世界の化学物質規制、及びSafety Data Sheetに関する知識 ・英語を使ってのメール、文章等のコミュニケーション

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【東京勤務×材料開発】インクジェットインクに関連するポリマー材料開発

  580~800万

  • インク
  • 研究開発
  • 開発
  • 合成樹脂
  • 有機化学研究
  • 有機合成/無機合成
  • 有機合成/無機合成研究
  • 有機合成/無機合成研究開発
  • 有機化学
  • 配合/重合
  • 配合/重合研究
  • 配合/重合研究開発
  • 機能性ポリマー研究開発
  • 機能性ポリマー
  • 高分子化学研究
  • 高分子化学製品
  • 分子設計学研究
  • インク研究開発
  • 材料開発研究
  • 塗料研究開発
  • 製剤スケールアップ
  • 工業化学研究
  • 材料工学
  • 電子情報材料品研究開発
  • 電池/電子材料研究開発
  • 化学分野

  日本化薬株式会社東京都北区, 東京都北区

  【東京勤務×材料開発】インクジェットインクに関連するポリマー材料開発気になる

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  仕事内容

  【配属予定組織の業務内容】 産業用インクジェットプリンター用の水性インクのおよび関連技術の研究開発業務に携わっていただきます。 【お任せしたい仕事内容および背景】 今回の募集では、インク設計および関連技術の開発を担っていただける方を求めています。特に、素材開発や基本技術の研究開発に注力していただきます。 産業用インクジェットプリンターは市場投入以降、年々その重要性が高まっています。市場や顧客のニーズの高度化、印刷技術の適用範囲の拡大に伴い、インク自体にもさらなる性能向上が求められています。 特にインクに使用するポリマーについては日々性能向上が求められており、本募集では、これらの技術の高度化に貢献いただける方を歓迎いたします。

  求める能力・経験

  【必須】 ・大学又は大学院（修士、博士）卒以上 ・3年以上の化学系研究開発職勤務 【歓迎】 ・5年以上の化学系研究開発職勤務 　→ポリマー設計および関連分析技術についての業務経験があれば更に好ましいです。 ・化学製造業における工業化（スケールアップ）業務の経験 ・特許出願経験 ・甲種危険物取扱者資格の取得 ・ビジネスでの英語使用経験 【その他】 インクの開発は関連する技術が多岐にわたるため、一人でほとんどが完結する研究テーマは少なく、小集団のチームとして研究開発を進めることが多いです。 入社後すぐに、もしくはゆくゆくは小集団からのチームマネジメントについて、自分

  事業内容

  【機能化学品事業】情報通信分野を中心に、液晶ディスプレイ用の偏光フィルムなど製造。半導体封止材用エポキシ樹脂は世界市場の40%以上を占有。DVD用UV硬化型樹脂（接着剤および表面保護剤）においては世界シェア2位。 【セイフティシステムズ事

• エージェント求人

  研究・創薬職（薬理研究者）

  900~1100万

  • 薬理
  • 医療/ヘルスケア

  株式会社FRONTEO東京都港区

  研究・創薬職（薬理研究者）気になる

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  仕事内容

  ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 【ポジションの魅力】 ■医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客や共同研究先の課題に、当社ならではのソリューションを提供します。 ■顧客ニーズは多様なため、特定疾患領域で高い専門性を有する方も、幅広い疾患領域における創薬研究のご経験をお持ちの方も共に知識欲が満たされ、新たな創薬アイデアの創出によって活躍できるポジションです。 ■当社独自の自然言語処理AIとご自身の専門性の融合によって得られた成果が、社会の課題解決に役立つ過程を体感できます。入社時点でAIに関する知識がなくても、業務を通じてAIに対する理解を深めることができるため、十分に活躍できます。 ■豊富な経験と高い専門性を有する少数精鋭のチーム、深いサイエンスに基づくチームメンバーとのエキサイティングなディスカッション、当社独自の自然言語処理AIを駆使した革新的テクノロジーの活用など、大手製薬企業では体験できない新しい創薬研究に挑戦できます。 【業務内容】 ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、当社独自の自然言語処理AIエンジン「KIBIT」をベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用し、幅広い疾患領域における研究・解析業務に従事していただきます。将来的にはプロジェクトを牽引するリーダーとしての役割を担っていただくことを期待しています。 ■医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専門知識と経験を駆使して業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索します。同時に、広範な疾患領域の最新動向や最先端技術を把握し、実課題への還元を行います。

  求める能力・経験

  ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ■以下①②いずれかの経験 　①疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 　②研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、又は、交渉に取組んだ経験

  事業内容

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• 企業ダイレクト

  名古屋【品質保証】トヨタグループはじめ、多くの大手メーカとの取引実績多数！

  400~500万

  

  株式会社槌屋愛知県名古屋市

  名古屋【品質保証】トヨタグループはじめ、多くの大手メーカとの取引実績多数！気になる

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  仕事内容

  不具合対策支援：納入製品の不具合発生時、仕入先と協力して対策実施。なぜなぜ分析などの手法を用いた真因究明、対策案の作成/現場への折り込み支援。営業とともに得意先への内容説明なども行います。 生産準備支援：新製品、難易度の高い製品の受注時に、営業・仕入先と協力して立上げ業務を実施。品質保証計画書の作成、工程FMEA、検査法、各種標準類の作成支援と日程管理を実行。 仕入先訪問：年間計画に沿って仕入先を訪問、現場を確認し、品質体制の課題解決に向けた活動を実施。 会社の品質を担保し顧客価値の最大化を目指す重要な業務となります。

  求める能力・経験

  【いずれか必須】製造業における品質保証・品質管理の業務経験 【歓迎】生産技術のご経験、納入先や仕入れ先との折衝経験がある方 【仕事のやりがい】■当社の製品は皆様が身近に関わる物も多いです。街中を走っている自動車に、自身の業務で取り扱う材料・部品が装着されているのを見ると、達成感と喜びを感じます。また、日本の最先端をいく大手メーカーの2年後や5年後に発売予定の開発製品に携われるのは、お客様から信頼を得ているからこそ出来ることです。長い歴史もある会社で納入先・仕入れ先からの信頼を積み上げております。

  事業内容

  自動車装飾ストライプ・ラベル、工業用テープ類、塗料、セラミック製品、合成樹脂、接着剤、自動車用化学製品、電子部品、繊維製品、磁気製品の開発/製造/販売 【販売先】トヨタ自動車等の各業界のリーダー企業

• エージェント求人

  動物用遺伝子組み換えワクチンの設計開発/プロジェクトリード

  400~850万

  • 最新テクノロジー
  • 医薬/バイオ素材
  • 感染症/ワクチン
  • プロジェクト
  • マネジメント
  • 進捗管理
  • プロジェクトマネジメント
  • 分析
  • 外部折衝
  • 医薬
  • 動物薬
  • 遺伝子工学研究開発
  • ワクチン研究開発

  共立製薬株式会社東京都千代田区, 神奈川県藤沢市

  動物用遺伝子組み換えワクチンの設計開発/プロジェクトリード気になる

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  仕事内容

  動物用医薬品における次世代研究を推進するポジションです。 国内外・人医薬を含めた最新技術情報や研究動向を調査・分析し、将来の成長戦略につながる注力領域を特定します。 病原体解析や遺伝子組換えワクチンの設計といった基盤知識を活かしつつ、 実際の実験業務は社内の研究所や外部委託先と連携して進めていただきます。 委託先や共同研究機関との協議・進捗管理を担い、研究成果を事業化につなげていくことがミッションです。 研究者としての専門性だけでなく、外部折衝やプロジェクトマネジメント力を発揮できる環境です。

  求める能力・経験

  ■必須スキル ・分子生物学・遺伝子工学の領域で「バイオインフォマティクス」に詳しい博士号取得者 ・ゲノム研究・遺伝子解析・遺伝子組み換えワクチンについて専門的知見を有する ・実際に遺伝子実験（マニュピレーション・CAS9など）をした経験 ・専門的な英語が理解でき、日常の会話ができるレベル ・外部機関との折衝・関連部門とのコミュニケーションやプロジェクト管理能力 ・積極的に挑戦していただける方 ■歓迎するスキル ・研究機関や企業などでの技術実用化経験があれば理想

  事業内容

  ■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。 　動物用医薬品業界のリーディングカンパニー ■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています

• エージェント求人

  🔷東京/KOKUYO🔷品質保証リーダー

  700~1000万

  コクヨ株式会社東京都港区

  🔷東京/KOKUYO🔷品質保証リーダー気になる

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  仕事内容

  ◆募集背景 当社の主軸の1つであるワークプレイス事業は、総売上の40％を占めるまでに成長し、 Lamexが仲間に加わり、グローバルオフィス家具市場でのコクヨのポジションが変化した今、 当社のグローバル成長戦略の一環として、新規アセンブルセンターの立ち上げや、M&Aを通じた事業拡大を進めています。 特に海外市場での生産能力強化が急務となっており、M&A候補企業の評価やPMIの計画策定・実施をリードする人材を募集します。 【参考URL】https://www.kokuyo-furniture.co.jp/solution/ ◆職務内容： スチール・木材・樹脂などを主材料とするオフィス家具製品の品質保証を中心に、顧客満足度の向上と品質体制の高度化を目指した業務全般をお任せします。 既存製品から新分野製品、さらにはグローバル領域まで幅広く関与いただく重要なポジションです。 主な業務内容： ◇国内外の生産工場（約20拠点）に対する品質監査・改善指導　◇顧客クレーム対応（納品先確認、外観品質などの課題抽出と改善提案） ◇発生した不具合事象の原因分析、暫定・恒久対策の立案、社内外への報告　◇新製品開発時における評価・リスクチェック・品質要件の設計フィードバック ◇品質規格（社内基準、外部認証、安全・法規対応など）の整備・見直し・運用　◇海外拠点の品質基準整備、製造品質の改善、現地クレーム対応体制の構築 ※将来的には、品質保証チームいずれかのグループリーダーとして活躍 ◆当業務の将来性・面白み： 単なる検査業務にとどまらず、製品の「信頼性」を経営戦略レベルで支える品質保証の中核的役割です。素材も製品も、品質の在り方が変化していくなかで、以下のような変革を担えます。 ◇既存製品領域での品質体制の刷新と顧客満足の向上（クレームを減らすための製造品質改善と設計段階へのフィードバック体制構築） ◇新分野（新素材・新構造製品）でのリスク評価と品質基準策定（従来の規格に当てはまらない製品にも、適切な安全性・法令対応・認証取得の枠組みを整備） ◇グローバル対応力の強化と品質基準の最適化（海外市場・工場での製造品質改善、法規コンプライアンス、最適品質の実現に向けた仕組みづくり） ◇ゼロから品質体制をつくる経験（アセンブルセンター立ち上げやM&A後のPMIなど、事業変革と密接に関わる業務に挑戦可能） ◆ご応募を検討されている方々へ 「be Unique.―コクヨは、創造性を刺激し続け、世の中の個性を輝かせる。」 未来に向かっての成長の方向性、社会への役立ち方と貢献の仕方を再設定するという発想のもと、2021年に企業理念を刷新し「be Unique.」と定めました。 創業から百年以上にわたり、コクヨは、時代ごとに変化するお客様の課題と真摯に向き合い、一つひとつ解決策を見出すことを積み重ねて参りました。 お客様の「はたらく」「まなぶ」「くらす」が、より創造性豊かで実りあるものとなるよう、時代の変化を鋭敏にとらえながら、コクヨならではの価値創造と課題解決を実 現する商品・サービスの提供を行っています。

  求める能力・経験

  ◆応募要件：＜MUST要件＞ ◇以下の製品領域における品質保証業務の経験を有する方 （家具、什器、店舗設備、建材、模型・玩具、住宅設備などの完成品） ◇スチール・木材・樹脂などの材料加工や設計・製造知識を活かした評価・品質指導の経験　◇不具合事象に対する分析・対策・報告業務 ◇顧客クレーム対応（現場確認・推定原因分析・説明対応）または工場への品質指導による工程改善　◇複数の協力工場との折衝・品質改善の経験 ＜WANT条件＞ ◇品質規格の策定・見直しの経験（ISO等の規格運用・社内標準化）　◇新製品の品質立ち上げ（リスク評価・認証取得）経験 ◇グローバル工場への品質監査・品質向上支援　◇PMI（買収企業の統合）フェーズでの品質保証体制づくりの経験 ◇リーダーまたは課長相当の管理職経験（将来的なマネジメント候補として）

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【オープンポジション】～治療の常識を変える再生医療の実現～

  291~1400万

  

  ｉＨｅａｒｔ　Ｊａｐａｎ株式会社東京都台東区, 京都府京都市

  【オープンポジション】～治療の常識を変える再生医療の実現～気になる

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  仕事内容

  ◆職務経歴、業務遂行能力、職務適性、勤労意欲などを考慮し、担当業務を決定します。 【変更の範囲】業容の変更などにより、従事する可能性がある業務は当社のすべての業務です。

  求める能力・経験

  【必須】何らかの業務を一人前に処理できる業務遂行能力と経験

  事業内容

  再生医療等製品の開発、細胞加工物の製造、アンチエイジング関連製品の開発など