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企業ダイレクト

◎【経験者・研究職】年休120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可

400~700万

株式会社ワールドインテック

東京都23区内, 愛知県, 福岡県

職務内容

職種

  • 創薬研究

  • 化学品質保証

  • 高分子化学/高分子素材研究開発

仕事内容

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 昇給も毎年実施し、年次ごとの年収アップの期待が可能です。※勤務地も相談可能 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界　■食品・化粧品業界　■化学業界 ■ベンチャー企業　■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。

求める能力・経験

【必須】■研究関連職（バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等）のご経験をお持ちの方 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

400万円～700万円 月給制 月給 210,000円～ 月給￥210,000～ 基本給￥210,000～を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分（昨年度実績）

通勤手当

会社規定に基づき支給

モデル年収例

（例1）650万円 入社8年目 シニアマネージャー(月給37万円＋賞与+残業代（10時間/月）) （例2）630万円 入社6年目 エリアマネージャー(月給35万円＋賞与+残業代(10時間/月))

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:45～17:45

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間126日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数20日

その他

その他（GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【モデル年収】◇25歳：420万円◇30歳：500万円◇35歳：600万円 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般 （就業場所の変更の範囲）本社および全国の支社、営業所

勤務地

配属先

経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

転勤

有 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。

【顧客先】

住所

東京都23区内

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

【顧客先】

住所

愛知県

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

【神奈川】

住所

福岡県

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

備考

上記以外にも全国に案件を保有しておりますので適宜相談可能です。

制度・福利厚生

制度

副業OK（全従業員利用可） 自転車通勤可（全従業員利用可） 服装自由（一部従業員利用可） 出産・育児支援制度（全従業員利用可） 資格取得支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可） U・Iターン支援（全従業員利用可） ストックオプション（全従業員利用可） 継続雇用制度(再雇用)（全従業員利用可） 継続雇用制度(勤務延長) （全従業員利用可） 社員食堂・食事補助（一部従業員利用可） 従業員専用駐車場あり（一部従業員利用可）

その他

寮・社宅

有 ・入寮制度あり(2～5万円/月) ・転勤に伴う引越費用負担、赴任手当あり

退職金

有

その他制度

福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります

制度備考

■住宅補助　■役職手当　■帰省旅費(年2回)　■社員持株会　■産休・育休制度

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • 企業ダイレクト

    【品質保証マネージャー候補】世界基準構築/ユニコーン企業/グローバル展開

    500~1000万

    株式会社ＴＢＭ東京都荒川区
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    仕事内容

    LIMEX・再生プラスチック等の次世代素材における品質保証体制をゼロから構築する業務。グローバル展開を見据えた品質基準の策定から協力工場への監査、不具合データを開発・製造へ還元する攻めのQAまでを主導。 素材や再生プラの海外展開に向け、従来枠に捉われない品質基準・DR体制をゼロから構築。国内外の協力工場への監査指導と不具合データの開発還元を主導し、サプライチェーン全体の品質底上げを推進します。 また、欧州REACHや化審法、食品衛生法等の国内外法規制・用途別ルールの調査からSDS作成までを網羅。法令技術管理チームを牽引し、各種法令・表示基準の遵守を通じて、新素材のグローバルな商用化を支えます。

    求める能力・経験

    【必須】■メーカーでの品質保証・品質管理経験 ■化学物質管理経験(SDS作成、法規制対応) ■品質基準の構築・改善経験 【歓迎】■プラスチック成型加工メーカーでの実務経験 【魅力】各素材の異なる特性や課題を紐解き、前例のない品質基準を定義・策定することが求められます。単なる製品チェックや不具合の解析作業にとどまらず、得られた解析データを研究開発チームや製造現場へフィードバックする「攻めの品質保証」を重ねながら、製品と技術の更なる進化につなげていく重要な役割です。

    事業内容

    環境配慮型の新素材LIMEX（CO2由来、鉱物由来のプラスチック代替素材）や再生材の開発、プラスチックのリサイクル工場の運営を通じて、圧倒的な規模とスピードで挑戦を続けているスタートアップ企業

  • エージェント求人

    殺虫剤・殺菌剤テクニカルマネージャー（晴海本社）/11505

    720~980万

    シンジェンタジャパン株式会社東京都中央区
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    仕事内容

    【業務内容】 本ポジションは、シンジェンタジャパンの製品ポートフォリオ（殺虫剤・殺菌剤）の技術開発を担うテクニカルマネージャー（上級技術職）です。 研究開発部門、マーケティング部門およびグローバルチームとの協業を通じて、グローバル技術戦略を踏まえた日本市場向け製品開発の方向性を提示し、日本の農業現場課題解決のための製品開発をリードします。 また、圃場試験計画の策定および社内関係者への技術サポートを統合的に推進します。 将来的には、部長などの上級管理職への登用候補となるポジションです。 【業務詳細】 ■新製品開発・製品ポートフォリオ管理 ・新製品開発および既存製品（除草剤）の改良において、主に技術面でリーダーシップを発揮し、国内関連部署およびリージョン・グローバルチームと適切にコミュニケーションをとり、プロジェクトを推進する。 ・試験計画の策定、研究所との調整および試験結果の解析を行い、意思決定をリードする。 ・委託試験計画の策定、モニタリング、結果のとりまとめを行う。また、全国の試験研究員とのネットワーキングおよび現場課題の収集を行う。（複数回/年の出張あり） ■製品普及サポート・技術的リード ・社内関係者への製品技術トレーニング・説明会を行う。 ・マーケティング部門と連携し、技術資料を作成する。 ・技術的な問い合わせ対応・トラブルシューティングを行う。 ・重要な技術課題に対し、根本原因究明と解決策の提示・実装を主導する。 ・研究機関、大学、業界団体との技術的連携を構築・維持する。 ・若手技術者の育成・技術指導を行う。 ■重要な成功要因と主要課題 ・技術戦略への影響力発揮：グローバルポートフォリオの日本市場導入について、技術的評価を基にリードできる ・社外ネットワークの構築：研究機関、大学、業界団体との技術的連携を構築し、外部知見を製品開発に活用できる ・技術的課題解決の主導　：重要な技術課題に対し、根本原因究明と解決策の提示・実装を自律的に主導できる ・次世代人材育成への貢献：若手技術者の育成・技術指導を通じて組織の技術力向上に貢献できる ・技術面での影響力発揮　：製品ポートフォリオの技術的優位性を確立し、日本市場への導入をリードする 複数製品領域での技術幅の拡大：除草剤を軸にしながらバイオスティミュラントなど隣接領域も習得し、総合的な技術提案ができる技術者への成長 【求める人物像】 ・Innovation（革新への関心）　　 ：新しい技術や手法を自ら学び取り入れるだけでなく、組織への展開を提案できる姿勢 ・Drive for Results（成果への執着） ：目標達成に向けて自律的に行動し、関連部署を巻き込んで成果を出し続ける力 ・Collaboration（協働） ：グローバルチームや社内外の関係者と戦略的に連携し、関係を構築する力 ・Communication（伝達力）　　　 ：技術的な内容を経営層・関連部署にわかりやすく伝え、意思決定を支援する説明力 ・Problem Solving（課題解決） ：複雑なデータや現象を整理し、根本原因を究明した上で解決策を提示する力 ・Strategic Thinking（戦略的思考） ：中長期的視点で技術開発の方向性を考慮し、事業目標に結びつける提言力

    求める能力・経験

    【必要な経験・スキル】 •大学学士以上（農学・生物・化学関連） •殺虫剤又は殺菌剤の最新動向への深い理解 •農薬の作用機構・抵抗性管理への深い理解 •圃場試験設計・解析の知識 •技術文書の作成能力 • 農薬関連業界での実務経験10年以上（必須） • 以下のいずれかの経験を有すること（複数あれば尚可）： - 製品開発全般の実務 - 技術戦略立案・プロジェクトリード - 圃場試験の策定・実施・解析 【語学力】 日本語（ネイティブレベル）、英語：TOEIC600点以上相当、または技術文書の読解・作成が業務上支障ないレベル（歓迎） ※ 海外担当者と議論できるレベルであれば尚可

    事業内容

    農薬・中間体の研究開発、製造、販売及び輸出入、並びに種苗の生産に関する研究開発、並びに種苗の生産、輸出入、販売及びその斡旋等

  • エージェント求人

    【東京大学発バイオベンチャー】技術アドバイザー（化学・高分子系）

    500~700万

    株式会社ミーバイオ東京都江東区
    もっと見る

    仕事内容

    具体的には、以下の業務をお任せする予定です。 ・モノマーからポリマー（プラスチック等）への重合・製品化に向けた、顧客メーカーとの技術的なすり合わせ・仕様策定 ・重合や加工を委託する外部受託先との技術的な交渉、プロジェクトの進捗管理 ・製品化（下流工程）を見据えた、スケールアップの検討およびディレクション ・自社の研究開発チーム（微生物・上流工程）に対し、製品化（下流工程）の観点からのフィードバックやアドバイス

    求める能力・経験

    【必須】 ■有機化学、高分子化学、化学工学、プロセス化学等のバックグラウンド ■下記いずれかの経験 ・重合反応（縮合重合・付加重合等）の研究開発 ・有機合成プロセスの開発 ・素材から製品への工業化プロセス検討 ・化学プロセスのスケールアップ経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共　がん領域薬理研究者

    600~900万

    • がん
    • 薬理
    • 研究開発
    • 開発
    • 学術論文
    第一三共株式会社東京都品川区
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    仕事内容

    がん領域の薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ・医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいて研究経験を有し、がん領域の創薬研究に意欲のある方 ・研究実務経験　 ・科学的専門性 - 研究実務経験目安2-5年（in vitro及びin vivo）　 経験 スキル〈尚可〉 ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 ・英語中級以上 資格身分行動特性など〈必須〉 修士号取得者 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士号取得者

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    Varinos株式会社　受託解析担当

    450~1000万

    Varinos株式会社東京都台東区
    もっと見る

    仕事内容

    ・解析結果の確認および品質維持 ・解析プロトコルや作業手順の改善・標準化 ・新規試薬、機器、解析手法の評価および導入検討 ・研究開発部門と連携した新規解析技術の運用設計 ・新規検査・解析手法の技術検証および運用調整 ・医療機関や共同研究先との技術連携 ・業務改善やメンバー教育の推進 などに携わっていただきます。

    求める能力・経験

    ・PCR、qPCR、核酸抽出などの実験経験をお持ちの方 ・分子生物学または遺伝子解析に関する知識をお持ちの方 ・品質を意識した実験・解析業務経験をお持ちの方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    愛知｜富士フイルムグループ◆品質管理◆富士フイルムワコーケミカル株式会社

    420~680万

    • 品質検査
    • 品質管理
    • 医療用医薬品
    • 医療/ヘルスケア
    • 医療用医薬品品質管理
    富士フイルムワコーケミカル株式会社愛知県豊橋市
    もっと見る

    仕事内容

    <業務内容> 富士フイルム、富士フイルム和光純薬の試薬・化成品の製造を一手に担う同社にて品質管理業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■原材料品質の検査 ■製品に応じた純度、粘度、濃度、水分量等の検査 ■完成した製品の品質検査 【業務の特徴】 ・同社の製品はほとんどが粉体や液体状であるため、目視や外観だけでは適切な検査を行うことができません。そのため、日々進化する分析機器を最大限活用しながら品質基準を満たしているかどうかを検査しています。 ・同社の品質管理は、国際規格であるISO9001（グループ会社と同じ枠組みで認証取得済み）に沿って実施しています。また、医薬品に関してはGMPを遵守した製造を行っておりますので、高いレベルの品質管理業務に携わることが可能です。 【愛知工場について】 愛知工場では、国内の医薬品メーカー向けの医療用医薬品・中間体及び原料、並びに化成品、培地を製造しています。 ※富士フイルム社が取り扱う化成品を取り扱う中核となる工場です。 愛知工場の品質管理部門には、部長1名、係長2名、メンバー16名の計20名の社員が在籍しています。 ＜愛知工場の主な生産品目＞ ・レジスト用材料 ・機能性ポリマー ・医薬品原料/中間体 ・治験原薬 ・化粧品

    求める能力・経験

    化学製品の品質管理経験をお持ちの方

    事業内容

    試薬、化学工業薬品の製造・販売

  • エージェント求人

    bitBiome株式会社 / テクニカルスタッフ（タンパク質発現）_609

    300~400万

    • PCR
    • プログラミング
    • 報告書作成
    • 研究開発
    • 遺伝子工学研究開発
    • タンパク質工学研究開発
    • 微生物研究開発
    • バイオ医薬品研究開発
    • バイオエンジニアリング研究開発
    • バイオエンジニアリング
    • 生化学/生物化学研究
    • 研究補佐
    • 研究開発部門協業
    • 研究開発部門連携
    • 分析化学研究
    • 菌株培養
    • 修士採用
    bitBiome株式会社東京都新宿区
    もっと見る

    仕事内容

    ■研究開発部において、バイオ実験を中心に担当しながら、自動処理装置や簡単なプログラミングも活用し、実験の効率化・再現性向上に取り組んでいただきます。 ＜具体的な業務内容＞ バイオものづくりにおける研究開発・生産を支えるテクニカルスタッフとして、微生物ゲノムから特定の遺伝子をクローニングしタンパク質発現を行うほか、活性評価実験等を担当していただきます。 ・PCR・クローニング ・大腸菌での組換え発現 ・タンパク質精製 ・タンパク質活性評価（プレートリーダー使用） ・タンパク質凍結乾燥品の生産 ・微生物の大規模培養 ・その他、付随する試薬調製および測定データのまとめ、報告書作成　など

    求める能力・経験

    ■必須　※全ての要件を満たす方　※アカデミア経験のみの方でも可能。 ・修士以上 ・遺伝子組換え実験・タンパク質実験（PCR、SDS-PAGE等）の経験がある方 ・マルチピペットなどを用いて多検体処理（一度に96ウェルプレートを複数枚）の経験がある方 ■歓迎 ・化学分析機器の使用経験がある方 ・バイオリアクターを用いた大量培養経験のある方（微生物） ・英語 日常会話レベル以上

    事業内容

    微生物のシングルセルゲノム解析技術を用いた受託解析及び共同研究開発

  • エージェント求人

    除草剤テクニカルマネージャー（晴海本社）　/11418

    720~980万

    シンジェンタジャパン株式会社東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 本ポジションは、シンジェンタジャパンの製品ポートフォリオ（除草剤）の技術開発を担うテクニカルマネージャー（上級技術職）です。 研究開発部門、マーケティング部門およびグローバルチームとの協業を通じて、グローバル技術戦略を踏まえた日本市場向け製品開発の方向性を提示し、日本の農業現場課題解決のための製品開発をリードします。 また、圃場試験計画の策定および社内関係者への技術サポートを統合的に推進します。 将来的には、部長などの上級管理職への登用候補となるポジションです。 【業務詳細】 ■新製品開発・製品ポートフォリオ管理 ・新製品開発および既存製品（除草剤）の改良において、主に技術面でリーダーシップを発揮し、国内関連部署およびリージョン・グローバルチームと適切にコミュニケーションをとり、プロジェクトを推進する。 ・試験計画の策定、研究所との調整および試験結果の解析を行い、意思決定をリードする。 ・委託試験計画の策定、モニタリング、結果のとりまとめを行う。また、全国の試験研究員とのネットワーキングおよび現場課題の収集を行う。（複数回/年の出張あり） ■製品普及サポート・技術的リード ・社内関係者への製品技術トレーニング・説明会を行う。 ・マーケティング部門と連携し、技術資料を作成する。 ・技術的な問い合わせ対応・トラブルシューティングを行う。 ・重要な技術課題に対し、根本原因究明と解決策の提示・実装を主導する。 ・研究機関、大学、業界団体との技術的連携を構築・維持する。 ・若手技術者の育成・技術指導を行う。 ■重要な成功要因と主要課題 ・技術戦略への影響力発揮：グローバルポートフォリオの日本市場導入について、技術的評価を基にリードできる ・社外ネットワークの構築：研究機関、大学、業界団体との技術的連携を構築し、外部知見を製品開発に活用できる ・技術的課題解決の主導　：重要な技術課題に対し、根本原因究明と解決策の提示・実装を自律的に主導できる ・次世代人材育成への貢献：若手技術者の育成・技術指導を通じて組織の技術力向上に貢献できる ・技術面での影響力発揮　：製品ポートフォリオの技術的優位性を確立し、日本市場への導入をリードする 複数製品領域での技術幅の拡大：除草剤を軸にしながらバイオスティミュラントなど隣接領域も習得し、総合的な技術提案ができる技術者への成長

    求める能力・経験

    •大学学士以上（農学・生物・化学関連） •除草剤の最新動向への深い理解 •農薬の作用機構・抵抗性管理への深い理解 •圃場試験設計・解析の知識 •技術文書の作成能力 • 農薬関連業界での実務経験10年以上（必須） • 以下のいずれかの経験を有すること（複数あれば尚可）： 　製品開発全般の実務 　技術戦略立案・プロジェクトリード 　圃場試験の策定・実施・解析 【語学力】 　英語：TOEIC600点以上相当、 　技術文書の読解・作成が業務上支障ないレベル 【求める人物像】 ・Innovation（革新への関心） 　新しい技術や手法を自ら学び取り入れるだけでなく、組織への展開を提案できる姿勢 ・Drive for Results（成果への執着） 　目標達成に向けて自律的に行動し、関連部署を巻き込んで成果を出し続ける力 ・Collaboration（協働） 　グローバルチームや社内外の関係者と戦略的に連携し、関係を構築する力 ・Communication（伝達力） 　技術的な内容を経営層・関連部署にわかりやすく伝え、意思決定を支援する説明力 ・Problem Solving（課題解決） 　複雑なデータや現象を整理し、根本原因を究明した上で解決策を提示する力 ・Strategic Thinking（戦略的思考） 　中長期的視点で技術開発の方向性を考慮し、事業目標に結びつける提言力

    事業内容

    農薬・中間体の研究開発、製造、販売及び輸出入、並びに種苗の生産に関する研究開発、並びに種苗の生産、輸出入、販売及びその斡旋等 【アグリビジネス事業】 私たちが毎日食べている農産物は、先人が野生種の中から有益な特徴を持つ品種をより分け、改良を加えてきたものですが、特定の部分や性質だけを強化させてきたため、病害虫や環境の変化に弱いという側面があります。日本は高温多湿の気候で狭い土地に多くの作物を栽培しており、病害が発生しやすい条件が揃っています。

  • エージェント求人

    中外製薬株式会社 / 疾患バイオロジー職_594

    600~1200万

    • 解析結果評価
    • 海外提携
    • アライアンス
    • 開発
    • 臨床試験
    • 戦略立案
    • ネットワーク
    • 企画立案
    • 研究テーマ設定
    • 研究開発
    • 研究者協働
    中外製薬株式会社東京都中央区
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    仕事内容

    ◆疾患バイオロジー職 ・非臨床研究データ、薬剤の作用メカニズムおよび競合環境などに基づき、患者集団の選定や有効性評価指標の構築を通じた臨床バイオマーカー戦略の立案・推進 ・臨床バイオマーカー戦略立案に向けた、外部（国内外Key Opinion Leader、治験実施医師、海外提携企業等）との共同研究およびトランスレーショナル研究の企画・推進 ・臨床試験やトランスレーショナル研究から得られるデータを統合的に解釈し、疾患・薬剤理解の深化および創薬・開発戦略への提言 ・グループ会社である戦略的アライアンス企業のカウンターパートとのコミュニーケーション ・最新の科学技術を活用した新規バイオマーカー測定・解析プラットフォームの探索、評価および導入推進

    求める能力・経験

    【求める経験】 ・企業（特に製薬業界）またはアカデミアにおける創薬研究活動または臨床研究活動の経験 ・企業（特に製薬業界）またはアカデミアにおけるトランスレーショナル（基礎から臨床への橋渡し）研究活動の立案と実行の経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・創薬研究に関連するbiology、pharmacology関連データまたは臨床試験データを理解し、ロジカルにわかりやすく他者に説明するスキル ・専門分野内外の人と協働し、自ら人的ネットワークを広げていけるコミュニケーションおよび協調性に関するスキル ・英語でのコミュニケーション能力（Reading/Writing/Listening/Speaking） 【求める資格】 ビジネス英会話力、目安としてTOEIC780点相当以上

    事業内容

    医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

  • エージェント求人

    U-Factorライフサイエンス株式会社 / 培養テクニシャン_588

    300~480万

    • 文書作成
    • 無菌操作
    • 細胞/バイオ関連
    • 製造職担当
    • 再生医薬品
    • Microsoft Excel
    • Microsoft Word
    U-Factorライフサイエンス株式会社東京都江戸川区
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    仕事内容

    幹細胞培養上清の製造に関わる細胞培養業務を担当していただきます。 【主な業務】 ・幹細胞培養上清の製造に関わる細胞培養業務 ・無菌操作による細胞培養・細胞加工 ・培養記録・各種記録書の作成および管理 ・培養資材・試薬・消耗品の管理・培養室・設備・機器の日常管理および環境維持 ・手順書に関する文書作成 ・その他製造に付随する業務

    求める能力・経験

    【必須（MUST）】 ・動物細胞の培養経験、無菌操作の実務経験をお持ちの方 ・基本的なPC操作（Word、Excel）ができる方 【歓迎（WANT）】 ・細胞培養加工施設（CPC）での細胞培養業務の実務経験をお持ちの方 ・再生医療・細胞培養に関する実務経験 ・医薬品・再生医療等製品・バイオ関連企業での勤務経験 ・生物・生命科学・バイオ系専門学校または学部 ・臨床培養士または細胞培養士の資格をお持ちの方 ・ベンチャー企業での勤務経験

    事業内容

    2026年2月4日にホールディングス化に伴い旧株式会社U-Factorより事業譲渡。 「難治性疾患」（具体的には脳梗塞後遺症、ALS、アルツハイマー型認知症など、治療困難とされる病気）に対し、「幹細胞培養上清」という技術で新しい治療薬の開発を目指す再生医療スタートアップの企業グループです。国立大学の大学院医学系研究科の名誉教授が基礎研究を行っていた乳歯由来歯髄幹細胞培養上清液のメカニズムの解明などの研究、そして薬の製剤化を目指しています。