【茨城県西エリア】製品開発（医療機器）/世界シェアトップ級スポンジメーカー上場G/転勤なし

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  【茨城/北茨城】研究開発職◆年休123日/残業ほぼなし/原料直輸入で大手メーカーと取引多数★

  300~500万

  • 研修実施
  • リーダー
  • マネージャー
  • 提案
  • 化学品
  • 資料作成
  • 製品開発
  • 製品
  • 油脂
  • 報告書作成
  • 食品
  • 安全性試験
  • 営業
  • 開発
  • 販売
  • 分析
  • IR
  • GC-MS
  • GC
  • HPLC
  • 研究開発
  • 分光光度計

  横関油脂工業株式会社茨城県北茨城市, 茨城県北茨城市

  【茨城/北茨城】研究開発職◆年休123日/残業ほぼなし/原料直輸入で大手メーカーと取引多数★気になる

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  仕事内容

  自社で開発・販売する油脂やワックス等を使用した製品の開発業務を担当いただきます。多種多様な製品の中から、あなたの適性に応じて開発する製品を決定します。 ＜具体的な仕事内容＞ ■製品の処方開発 素材の研究や安全性試験を通して製品開発をお任せします。これまでの経験やノウハウを活かして開発を進めることや、クライアント企業からの依頼を受けて開発を進めることもあります。 ■クライアント企業への提案 クライアント企業の担当営業に同行し、自身が開発した製品の提案を行ないます。製品のポイントや魅力等をどのように反映しているかなどを自ら伝えることができます。 また、自社が翌年販売する新製品の案内や、展示会を通じてクライアント企業へ提案することもあり、企業に提案する頻度は、月2～3回程度です。 ＜組織構成＞ ４０代のマネージャーが中心となり、３０代のリーダーが2名、そのほか幅広い年齢構成で全員で6名の部署です。 ＜入社後の流れ＞ 入社後は、スキルやご経験に合わせて先輩社員が研修を実施し、製品に関するノウハウも伝授します。その後は、実際の製品開発をスタートし、フィードバックをもらいつつ共に研究を進めていくスタイルです。 クライアント企業への提案の際も、事前の資料作成や提案の流れなどをしっかりフォローします。業務に慣れるまでは、先輩社員や担当営業が一緒に考えていくのでご安心ください。 ＜1日の流れ＞ 8：15／出社・業務の準備 8：30／メールチェック 9：00／朝会 9：15／実験の設計 10：00／実験 12：00／昼食 13：00／実験 15：00／評価・分析 16：00／報告書作成 17：30／退社 ＜主な取引先＞ 化学品・化粧品・食品業界などを中心に、幅広い業界の企業と多数取引をしています。 （取引先一例：明治、日本ハム、理研ビタミン、三井物産、丸紅、三井化学、ADEKA、花王、DHC、双日、資生堂、日油、カネカ、ボーソー、昭和産業他/敬称略） 【当社について】 「油脂」と聞くと、油脂は食用のものだけでなく、ヘアワックス・口紅といった化粧品やサプリメント等にも使用されています。その油脂の原料は、動物や植物由来の天産物で、それらの特性を引き出し、お客様の求める品質に仕上げていくのが当社の技術です。 1948年の創業以来、70年以上「油脂のエキスパート」として、新製品や知見を世の中に提供してきており、近年はヨーロッパや中国、東南アジアなど海外の展示会にも出展し、着実に販路を広げ、売上高も2020年より連続で前年比を上回っています。 “小ロット受注”に対応できる強みを武器に、研究段階の試作品を精製加工し、商品開発をお手伝いすることで、これまで数多くの信頼を積み上げてきました。2017年には本社近くに研究棟を新設し、お客様の要望や期待に応える体制を整えています。 中小企業だからこそできることを常に意識し、お客様からスピードと多様な解決策を評価していただけるように「“小”の心意気！」をコーポレートスピリットとして掲げています。

  求める能力・経験

  ＜下記いずれか必須＞ ・研究開発業務に携わった経験をお持ちの方（業界・年数不問） ※学生時代のご経験でも問題ございません。気兼ねなくご応募ください。 ＜歓迎＞ ・大学等にて化学、薬学、生化学、生物、農学、水産学などを学んだ方 下記の実験装置を扱ったことがある方 　・GC(ガスクロマトグラフィー） 　・GC-MS（ガスクロマトグラフ質量分析装置） 　・HPLC（液体クロマトグラフィー） 　・IR（赤外分光光度計） 　・DSC（示差走査熱量測定） 　・SFC（固体脂含有量） 　・レオメーター　など

  事業内容

  食用・工業用油脂・天然ワックス・プレミアムオイル・化学樹脂・その関連製品の製造販売及び、受託研究、技術相談

• エージェント求人

  【未経験者歓迎】薬事・法規対応（医療機器)／リモート勤務可／茨城勤務【H178】　GR250833S

  487~860万

  • 品質管理
  • 医療/ヘルスケア
  • 医療/衛生機器製品開発
  • 製品開発
  • QMS
  • プロジェクトマネジメント
  • 医療機器
  • 医療機器クラスⅡ
  • 医療機器クラスⅢ
  • GMP
  • GLP
  • GCP
  • 医療機器承認申請
  • グローバル薬事対応
  • 新規開発機器薬事申請
  • OrCAD
  • SOLIDWORKS
  • Excel マクロ/VBA編集
  • CAPA
  • 医薬品医療機器等法
  • 品質保証
  • 分析
  • 治療用機器
  • 検査機器
  • 承認後薬事変更手続き対応
  • 光学機器
  • 計測機器
  • 分析機器
  • 医療機器クラスⅠ
  • 開発薬事
  • 治療用機器研究開発

  株式会社日立ハイテク《グローバルTOP製品保有企業》茨城県ひたちなか市, 東京都港区

  【未経験者歓迎】薬事・法規対応（医療機器)／リモート勤務可／茨城勤務【H178】　GR250833S気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 医薬品医療機器法（薬機法）および各国の薬機法に基づく薬事・法規対応業務を担当いただきます。 未経験の方でも、語学力（日本語・英語・中国語）を活かしながら、育成体制のもとで段階的に専門性を身につけていただけるポジションです。 【職務詳細】 診断システムセンターにて、海外薬事・法規対応を中心に、以下の業務に携わっていただきます。 海外パートナー企業（ロシュ社など）との協業（中国語・英語使用） 海外規制（中国・欧米など）に基づく社内手順書の整備 環境規制や医療機器QMS対応に関する情報収集・文書作成 製品の規制対応に必要なデータの収集・整理 海外申請に向けた文書提供サポート（申請はロシュ社が主導） ※業務の変更範囲※ 会社の定める業務 【やりがい】 ・本ポジションでは、製品をゼロから立ち上げ、設計と連携しながら出荷まで一貫して関わることができます。 製品の法規制対応を通じて、設計プロセスの調整や改善にも携わり、プロセスの効率化を通じて全体のパフォーマンス向上に貢献できる点が大きなやりがいです。 また、社内外の多くの関係者と協業しながら業務を進めるため、チームワークやコミュニケーションを重視する方にとっても非常に魅力的な環境です。 ■組織として目指す姿 当組織は、日立グループの中でも医療機器分野に特化したハイテク領域を担っており、法規制対応においても高い専門性を有しています。 本部全体として法規制対応を戦略的に推進し、病院や医療機関など法令に敏感なお客様のニーズに応えることで、製品の品質と信頼性を確保し、社会課題の解決にも貢献していきます。法令遵守は製品開発の最終的な要であり、組織としてその重要性を深く認識し、体制整備を進めています。 【組織構成】 ヘルスケア事業統括本部 診断システム事業部 那珂診断製品本部 診断システムセンター医療法規制対応グループ（薬事・法規担当者14名）へ配属いたします。 ※組織構成詳細 医療機器規制・環境規制対応：7名 中国関連対応：1名（補填枠） QMS対応：2名 その他支援：派遣社員の方3名 今回、診断システムセンタ配属の場合、下記3つの業務グループに分かれており、それぞれの組織で以下の業務を行っています。 1)医療機器規制および環境規制対応・新規プロセス構築 新しい規制やガイダンスに対する手順/プロセスを作成 ロシュ社と中国語、英語などを使いながら協業。 市販した製品に対して必要なデータを集め、新しい環境規制への手順書を作成。 中国対応は中国の法令に対応する為の評価を行う。 2)製品管理（規制/申請対応） ロシュ社が申請しているため、申請に必要な文書の提供（サポート）する。 3)医療機器QMS対応 【ビジョン／ミッション】 1.基本と正道、安全と健康、の徹底 2.ひとりひとりが、希望と誇りをもって、いきいきと働ける環境作り 3.技術と組織力の強化、および社会・顧客価値の理解深化 4.製品ロードマップに基づくフロントローディングとプロジェクトマネジメント強化による開発目標達成 5.プロアクティブな付加価値向上と事業環境適応、および継続的な原価低減 6.プロダクト×デジタルによる価値創生と安定生産・フィールド安定稼働支援効率化 【企業・仕事の魅力】 医用機器は人の健康を守るため、法規制を遵守し確実に品質を確保することが重要です。本ポジションでは、規制対応を通じて使命感を持ちながら、開発から上市までの責任を担います。また、新しい規制やガイダンスに対するプロセスや手順を自ら構築するなど、裁量を持って業務を進めることができる環境です。 【キャリアパス】 入社後のキャリアステップ（3年間の成長モデル） 1年目：社外セミナーへの参加を中心に法規制およびQMSの知識習得と社内プロセスの理解。並行して、語学力を活かし、社内外の関係者のコミュニケーションサポートおよび信頼関係構築。 2年目：中国法規のエキスパートの指導の下、法規制対応の担当者として申請文書作成等の実務。 3年目：中国市場向け製品の規制対応を主導。設計部門と連携した関連スケジュールや規制対応の実務。 【働き方】 ■残業時間：20〜30時間/月 ■在宅勤務： 入社後6か月間は出社（単身赴任可）頂きますが、その後リモート勤務可能です。男性でも育児休暇取得を必須としており、柔軟な働き方を支援する体制が整っています。※那珂地区勤務の場合、高速道路を用いた通勤の手当も規定に応じて支給しております。 ■出張・転勤： 担当する業務によっては、協業先との打合せ等の目的にて1〜3回/年程度の海外出張の可能性があります。 会社全体の規制対応の情報共有、担当業務によっては他の事業所の規制対応を目的とした国内出張の可能性があります

  求める能力・経験

  【必須条件】 以下いずれも必須 ・中国語、英語、日本語でのコミュニケーションが円滑に取れる方 ・生化学分析装置など医療機器に興味がある方。 ・大学卒以上のご経歴 【歓迎条件】 ・医療機器の規制（薬機法・FDA QSR・IVDR・ISO13485:2016等）対応に興味のある方 ・海外企業との英語での業務経験がある方 ・海外企業との中国語での業務経験がある方 ・設計もしくは品質保証の実務経験をお持ちの方 【求める人物像】 日本語・英語・中国語の3か国語でのコミュニケーションが可能な方 生化学分析装置など医療機器に興味がある方 未経験でも、法規制業務に強い関心を持ち、長期的に専門性を高めたい方 【その他】 ■個人情報の第三者提供 グループ募集を実施している事から、個人情報を各社へ提供致します。 予めご了承頂きますよう、お願い申し上げます。 ＜提供先＞ ・日立製作所ヘルスケア事業本部 ・株式会社日立ハイテク九州 ・株式会社日立ハイテクフィールディング

  事業内容

  ◇グローバルTOP装置を数多く持つハイテク企業 日立グループの中で「見る・測る・分析する」のコア技術を基盤に、医用・バイオ分析装置、半導体検査装置、半導体製造装置、最先端材料商社分野でグローバルに事業を展開しています。

• エージェント求人

  407971996／【茨城】商品の新規開発・改良〈第二新卒歓迎〉

  300~450万

  • 機械/電気プラント営業
  • 服
  • 事務
  • 衛生管理
  • 提案
  • 食品
  • 食品工場
  • テスト
  • 空調設備
  • 営業
  • 工場
  • 開発
  • 販売
  • 店舗
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 自動車運転
  • 自動車
  • 普通自動車

  株式会社ファーストフーズつくば茨城県土浦市

  407971996／【茨城】商品の新規開発・改良〈第二新卒歓迎〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 大手コンビニエンスストア・スーパー等の店舗で販売する商品の設計・提案をお任せします。 【職務詳細】 ■コンビニ・スーパー向け弁当の新規開発・リニューアル　 ■開発キッチンでの試作・レシピ作成　 ■大型機械を使った量産テスト　 ■食品表示・アレルゲン管理等の事務業務　 ■コンビニ・スーパーへの営業提案・プレゼン　 ■野菜処理・衛生管理業務 【環境】 食品工場で火を使用するため、暑さ対策のための服やアイテム、飲食物(塩飴／スポーツドリンク)などを支給。働きやすい職場づくりのために空調設備も増強。

  求める能力・経験

  【必須】 ・普通自動車運転免許 【尚可】 ・食料品関連の業務経験(プレゼン経験)

  事業内容

  弁当、おむすび、寿司などの製造販売

• エージェント求人

  405629219／【茨城】企画営業（スナック菓子）

  300~500万

  • 営業担当
  • 商品企画
  • マーケティング
  • 提案
  • 市場分析
  • 営業
  • 分析
  • 食品

  リスカ株式会社茨城県常総市

  405629219／【茨城】企画営業（スナック菓子）気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 うまい棒、しっとりチョコ等のお馴染みのスナック菓子を製造する同社の営業担当として、商品の提案やマーケット調査、商品リニューアルなどを担当いただきます。 【職務詳細】 ■問屋さんを中心としたお付き合いのあるお客様下記業務を担当 ・商品のご提案 ・マーケットのリサーチ ・商品のリニューアル ※既存営業が8割を占めております。 ■魅力 ・単なる”営業”ではなく、商品リニューアルやマーケットリサーチにも携われるため、企画力や提案力、市場分析力を活かしたい方は勿論、商品企画やマーケティングに興味がある方もやりがいを感じながら働… ※詳細は面談時にお伝えします

  求める能力・経験

  【必須】 ・食品業界で営業経験 【尚可】 ・お菓子の営業経験

  事業内容

  菓子・食品等の製造販売

• エージェント求人

  機械設計（医用分析装置）《グローバルTOP製品保有企業》　GR200534S

  487~860万

  • ロボット/ロボティクス
  • 検査機器調整/検査
  • ロボット
  • 機械設計
  • 海外出張
  • 制御設計
  • AutoCAD
  • Siemens NX
  • Inventor
  • 駆動系金属機構設計
  • 形状検討
  • 3年～5年の先行技術開発経験
  • テスト設計
  • 産業機械
  • 非駆動系金属機構設計
  • Inventor LT
  • SOLIDWORKS
  • 新旧QC七つ道具パレート図
  • Ansys
  • Creo Parametric
  • HPLC
  • 開発
  • 分析
  • 分析機器
  • 産業機械設計
  • 解析結果評価
  • 医療機器
  • 樹脂筐体設計
  • 製品製図
  • 要素技術開発
  • 製品開発
  • 医療機械
  • 不具合分析

  株式会社日立ハイテク　《グローバルTOP製品保有企業》茨城県ひたちなか市

  機械設計（医用分析装置）《グローバルTOP製品保有企業》　GR200534S気になる

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  仕事内容

  【職務内容】 ライフ＆メディカルシステム製品本部　医用システム設計部において、「世界中に暮す人々の健康と幸福に貢献する。」をミッションに、臨床検査室へのソリューション提供を目標にして、医用分析装置（血液分析装置、検体前処理装置、高感度検査装置）の機械設計をお任せします。 医用分析装置は、ステッピングモーターを用いた制御ロボットと光や磁気計測を行う測定器が融合してできています。複数のユニットを統合し、安定した検査データを導出するシステムを開発するため、温度変化、電波、振動などのノイズに影響されることなく正確に駆動するための設計をお任せします。特に、高い防塵性、低振動、低衝撃を叶える精密な設計スキルが求められます。 共同開発する海外（特に欧州）パートナー企業と連携しながら業務を進めていただきます。 検査の効率化・迅速化だけでなく、信頼性の高い装置性能を通して、医療品質の向上に貢献しています。 ＊通常、欧州との会議が月1回、海外出張が年１〜2回あります。 【仕事の魅力】 ・世界トップクラスシェアの製品を複数保有し、更なる技術革新を追求するチャレンジングな組織風土です。また、ベテラン社員も多く在籍しており、入社後に必要な技術や知識の習得には積極的にサポートします。 ・ビジネパートナーである世界大手ヘルスケアメーカーや、研究機関、ベンチャー企業等との共同開発を通して、最先端分野の技術に触れながら知識や力量を高められる機会が多くあります。また、日立製作所中央研究所との共同開発も行っています。 ・「世界中に暮らす人々の健康と幸福に貢献する」を本部としてミッションに掲げています。世の中に多く製品を出すことで、一人でも多くの方の命を救いたいという強い思いで部署のメンバーは開発業務を行っています。 ・万が一品質が基準に満たない場合は納期を延長してでも徹底改善するなど、装置の品質・信頼性を最重要視しており、顧客からは装置の信頼性を高く評価されています。技術・品質に拘りを持って開発することができます。 ・医用機器の装置性能は人の命に繋がるため、求められる品質レベルは極めて高いですが、新しい価値を提供することで世界中の人々の健康に貢献できる社会貢献性の高い仕事です。 ・メディカル市場は堅調に成長し続けており（年平均成長率：2~4%）今後新興国市場の成長も含めて、更なる市場成長が見込まれます。 【組織体制】 部全体で約200〜250名、内機械設計担当者は約60〜80名在籍しています。経験者採用者が年々増えてきており、部全体の約10％近くの社員が活躍しております。 【働き方】 在宅勤務制度をグループ単位でスケジューリングしており、部全体の出社率を70%以下に抑えています。実機テスト等立ち合いが必須となる業務もあるため、開発スケジュールに合わせた出社計画を事前に組むことにより対応しています。 今後も在宅勤務制度、産休/育休制度や各種オンラインツールを活用し、ワークライフバランスを考慮しながら、柔軟な働き方を実現していきます。 ●変更の範囲 会社の定める業務

  求める能力・経験

  【必須条件】 下記いずれか必須 ・機構系設計開発経験5年以上（単一部品設計は除く） ・駆動装置、精密機器の設計経験 ・理系大学卒以上雄ご経歴 【歓迎条件】 ・メカトロニクス設計開発の業務経験5年以上 ・血液自動分析装置、HPLC装置、質量分析装置の使用経験および開発経験 ・社内外で報告書の作成および報告経験がある方（学会等） ・日常会話レベル以上の英語力(TOEIC500点以上）があり、英語で外注先や顧客先とコミュニケーションを通じた業務経験がある方 【求める人物像】 ・医用業界に貢献したいという想いをお持ちの方（異業界出身者歓迎） ・高い目標や困難な課題に対してもあきらめずに、最後までやりきろうとするリーダシップをお持ちの方 ・顧客やサプライヤー等社内外関係者と円滑かつ柔軟なコミュニケーションが取れる方 ・チームとしての成果を最大化するための協創マインドとコミュニケーション力をお持ちの方

  事業内容

  ◇グローバルTOP装置を数多く持つハイテク企業 日立グループの中で「見る・測る・分析する」のコア技術を基盤に、医用・バイオ分析装置、半導体検査装置、半導体製造装置、最先端材料商社分野でグローバルに事業を展開しています。

• エージェント求人

  分析アプリケーション（医用分析装置および試薬・消耗品）　GR200538S2

  487~860万

  • 検査機器調整/検査
  • システム設計
  • 分析
  • 機械設計
  • 試薬開発
  • 体外診断用試薬研究開発
  • GMP
  • GQP
  • GVP
  • GLP
  • QMS
  • CAPA
  • HPLC
  • 分光光度計
  • 医薬品医療機器等法
  • PCR
  • Creo Parametric
  • SOLIDWORKS
  • 新旧QC七つ道具ヒストグラム
  • 医療機器クラスⅠ
  • 臨床検査
  • 開発
  • 医療機器クラスⅡ
  • 医療機器クラスⅢ
  • 検査機器研究開発

  株式会社日立ハイテク《グローバルTOP製品保有企業》茨城県ひたちなか市

  分析アプリケーション（医用分析装置および試薬・消耗品）　GR200538S2気になる

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  仕事内容

  【職務内容】 ■那珂診断製品本部　医用システム設計部において、医用分析装置の製品仕様の作成、システム設計、分析性能・機能評価および検査項目の分析プロトコル開発業務をご担当頂きます。 ＜詳細＞ 日立ハイテクが開発・製造する医用分析装置は、血液や尿などに含まれる成分を分析して、疾患の診断や治療のモニタリング等に用いられます。昨今の高齢化社会の進展や医療財政のひっ迫等の社会課題を背景として、私たちの医用分析装置によって早期の疾患診断や適切な治療選択を支えることが更に強く期待されています。現在、私たちの医用分析装置は世界トップシェア製品として、世界中の医療機関や検査センターで使用されています。私たちの医用分析装置の事業は市場成長を上回るスピードで成長しており、今後も大きな成長が期待されます。 医用分析装置では血液や尿など検体に検査試薬を混合して、測定対象物と検査試薬成分を反応させます。その反応生成物による吸光度変化を分光光度計で測定、或いは電気化学発光を光電子増倍管で測定することにより、測定対象物の検出・定量を実施しています。 この医用分析装置の分析アプリケーション業務においては、例えば、検体や試薬の分注性能や総合分析性能、およびユーザビリティに関わる機能等の仕様策定、それら仕様項目の評価、検査項目の分析プロトコル等の開発業務を担当頂きます。これらの業務においては、化学や生物学、各種分析機器の知見が活用されます。 ●変更の範囲 会社の定める業務 【仕事の魅力】 ■ビジネパートナーである世界大手ヘルスケア企業や、国内外研究機関、ベンチャー企業、日立製作所の研究開発グループ、等との共同開発を通して、最先端の知識や技術を得る機会があります。 ■「世界中に暮らす人々の健康と幸福に貢献する」をミッションに掲げています。私たちの製品が「世界中の人々の健康を支え、生命を救っている」という高い誇りと責任を持って業務を行っています。 ■万が一品質が基準に満たない場合は納期を延長してでも徹底改善するなど、装置の品質・信頼性を最重要視しており、お客様からは装置の信頼性を高く評価されています。技術・品質に拘りを持って開発することができます。 ■医用分析装置市場は堅調な成長を維持しています。私たちの事業はそれを上回るスピードで成長を継続しています。今後も高齢化や医療高度化を背景として、新たな診断分野（癌、感染症、神経疾患(アルツハイマー)等）や新興国市場の成長も含めて、更なる成長が見込まれます。 【組織体制】 製品本部全体で約1000名(派遣社員を含む)、このうち分析アプリケーション業務担当者は約20％です。経験豊かな専門技術者や経験者採用者も多く在籍しており、入社後に必要な技術や知識は積極的にサポートします。 【働き方】 ■装置や試薬等を用いた実験や評価を行うため、事業所（実験室がある工場）に出社して業務を行うことが多いです。業務の状況や家庭の都合に応じて、例えば、週4日出社して、週1日はリモートワークとするような勤務スタイルも可能です。 ※医用分析装置事業の急速な成長に加えて、高い品質と信頼性を追求することから、現状では業務が過密になるタイミング（顧客先製品のトラブル対応、開発製品の性能課題対応、等）があります。経営幹部と管理者はこの状況を平準化するために、優秀人財の採用や業務効率の向上、等による働き方改革に鋭意取り組んでおります。 【日立ハイテクについて】 当社は安定的な経営基盤を誇る日立グループの中でもメーカーと商社の機能を併せ持つ稀有な企業であり、製造、販売、サービスまでを一貫して手掛けることであらゆる顧客ニーズに応えられる強みを有しています。「見る・測る・分析する」のコア技術を基盤に、医用・バイオ分析装置、半導体検査装置、半導体製造装置、先端産業や社会インフラのソリューション事業等、最先端分野でリーディングカンパニーとして事業を展開しています。 “ハイテクプロセスをシンプルに”という企業ビジョンと共に更なる成長を目指して、積極的な研究開発、設備投資、事業投資を行っています。

  求める能力・経験

  【必須条件】 下記のうち、いずれか一つ以上のご経験がある方 ・分析装置のアプリケーション開発もしくはシステム設計の経験5年以上 ・臨床検査現場での検査業務経験5年以上 ・大学卒以上のご経歴 【歓迎条件】 ・化学、生物学、薬学の知識 ・臨床検査技師の資格 ・体外診断薬の開発経験または学術・カスタマーサポートなどの経験 ・社内外で報告書の作成および報告経験がある方（学会等） ・医用分析装置（生化学分析装置、免疫分析装置）、HPLC装置、質量分析装置の使用経験 ・海外業務経験もしくは日常会話レベルの英語力（目安：TOEIC600点以上）があり、英語で外注先や顧客先とコミュニケーションを通じた業務経験がある方 【求める人物像】 ・医用業界に貢献したいという想いをお持ちの方（異業界出身者歓迎） ・高い目標や困難な課題に対してもあきらめずに、最後までやりきろうとするリーダシップをお持ちの方 ・顧客やサプライヤー等社内外関係者と円滑かつ柔軟なコミュニケーションが取れる方 ・チームとしての成果を最大化するための協創マインドとコミュニケーション力をお持ちの方

  事業内容

  ◇グローバルTOP装置を数多く持つハイテク企業 日立グループの中で「見る・測る・分析する」のコア技術を基盤に、医用・バイオ分析装置、半導体検査装置、半導体製造装置、最先端材料商社分野でグローバルに事業を展開しています。