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企業ダイレクト

【横浜】計装リードエンジニア/スタンダード上場のグループ会社

509~1135万

千代田エクスワンエンジニアリング株式会社

神奈川県横浜市神奈川区

職務内容

職種

  • 建築製品生産技術

仕事内容

スタンダード上場の千代田化工建設のグループ会社であるプラントや生産設備の設計、調達、建設、メンテナンスを行っている当社にて、計装設備の基本計画等をお任せいたします。※経験者（幹部候補）での採用 【詳細】■積算・見積 ■設計：・制御システム、計測機器の設計（基準書、仕様書作成など）・ベンダー図レビュー・制御システム、計測機器の工場立会検査・工事図面作成（配線図、配置図、導圧配管要領図など）・社内関係部署（配管、機械、建築など）の図面レビュー ■施工管理：建設現場での現場管理（安全・品質・工程管理など） ■各種試験・試運転：シーケンステスト、試運転立会・助勢

求める能力・経験

【必須】■各種プラント（石油精製、石油化学、電力、ガス、LNG他エネルギー関連、医薬品など）の計装関連業務（設計/施工管理）について3年以上の経験を有する方 【歓迎】■1級電気工事施工管理技士、計装士（入社後、取得必須） 【やりがい】基本計画、詳細設計、調達、工事、試運転までの業務を一気通貫で経験することで、高い達成感を得ることが出来ます。 【将来的なキャリアステップ】計装エンジニアとして複数の案件を経験後、計装リードエンジニアとして案件毎の計装チームの業務をリードする立場で業務遂行いただきます。

資格

第一種運転免許普通自動車 尚可、1級電気工事施工管理技士 尚可

学歴

高校、専修、短大、高専、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 6ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

509万円～1,135万円 月給制 月給 278,000円～592,000円 月給￥278,000～￥592,000 基本給￥278,000～￥592,000を含む/月

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

07時間36分 休憩60分

08:00～16:36

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有 平均残業時間：20時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間125日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社直後10日

その他

その他（備考欄参照）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【給与補足】 ■昇格時期/人事評価/会社の業績による変動あり　■昇給：年1回（7月）※昇格時の昇給額4500～6500円前後 ■賞与：年2回 (6月・12月/昨年実績： 7.5ヶ月分)　■月平均残業：20時間程度　※残業は時期により異なる。 【休暇補足】 ※現場赴任時に休日出勤が発生する場合あり。その際は残業代支給または代休の取得が可す。 ■創立記念日■メーデー■有給休暇（平均取得日数：15.0日）■年末年始休暇（12/29～1/3）■産前産後休暇（取得・復帰実績多数あり！）■育児休暇（男女問わず取得・復帰実績多数あり！）■介護休暇（対象ご家族1人につき最大1年間）■慶弔休暇■シーズンホリデー■リフレッシュ休暇：勤続10年毎■積立休暇：年次有給休暇の繰り越し制度 【モデル年収】 678万 8年目/30歳 1095万 18年目/40歳 1233万 37年目/59歳 管理職

勤務地

配属先

【就業場所の変更の範囲】本社および全国の支社、営業所 【業務内容の変更の範囲】当社業務全般

転勤

無

本社

住所

神奈川県横浜市神奈川区守屋町3-13

最寄駅

JR京浜東北線新子安駅 徒歩7分

喫煙環境

敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり）

備考

日帰りまたは数日間の国内出張（打合せ、工場立会検査など）あり。現場赴任：3～6か月間程度（数日間または6か月以上もあり）

制度・福利厚生

制度

在宅勤務（全従業員利用可） 時短制度（全従業員利用可） 自転車通勤可（全従業員利用可） 出産・育児支援制度（全従業員利用可） 資格取得支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可） 社員食堂・食事補助（全従業員利用可）

その他

寮・社宅

有 家賃補助制度/独身寮（入寮条件あり）

退職金

有

その他制度

■社員食堂　■ウォーターサーバー、豆引きコーヒーマシン無料提供　■会員制リゾートホテル利用可能

制度備考

【福利厚生】 ■リロクラブ　■千代田化工建設グループ社員向け、団体保険（保険料割引）　■千代田グループ共済会　■文化体育部　■社員持株会　■財形貯蓄制度 【各制度】 ■退職金制度とししての確定拠出年金制度（65歳まで）　■育児・介護支援制度　■男性社員育児休職推奨中　＜取得率（2024年：64％)、（2023年：50％)＞　■リモートワーク可　■出張・現場赴任手当　■自転車通勤可 【健康増進支援】 ■健康経営優良法人認定取得（大規模法人部門）　■節目健診（40歳以上、5年毎）として人間ドック・脳ドックの受診　■毎年、生活習慣病健診の受診（35歳以上、女性は乳がん検診・子宮がん検診あり） 【人財育成】 ■資格取得支援制度（会社指定の資格取得に係る費用を2回まで補助）　■研修支援制度（階層別研修、e-lerning等）　■個人別能力開発計画/キャリアディベロプメントプログラム(CDP制度)/ローテーション制度　■技術研修制度

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【サプライチェーン（生産管理・生産計画）】年間休日124日／残業ほぼなし／5日間の連続休暇OK

    450~650万

    エルガーホールディングス合同会社神奈川県横浜市
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    仕事内容

    ■サプライチェーン（生産管理・調達・物流） 原料調達から製造計画までを担い、安定供給体制を支えるポジションです。 ■募集背景 新商品の投入や販路拡大を控え、供給体制の強化が急務となっています。 自社工場の増設により生産規模が拡大するため、サプライチェーンを担う中核人材 を募集します。 ■仕事内容 ・原料の調達・仕入れ先との折衝 ・在庫管理・需給調整 ・製造計画の立案・調整 ・工場や物流会社との連携 ・サプライチェーン全体の効率化・改善提案 業務内容の変更範囲：会社の定める業務

    求める能力・経験

    ■必要条件 ・サプライチェーン、生産管理、いずれかの実務経験（目安：2 年以上） ・基本的な PC スキル（Excel での集計・管理など） ・関係各所と円滑に調整できるコミュニケーション力 ■内定の可能性が高い人 ・食品・サプリメント・化粧品など製造業での経験 ・在庫最適化や物流改善の実務経験 ・海外サプライヤーとの取引経験（英語スキル尚可） ・プロジェクト推進・改善活動の経験 ■求める人物像 ・リーダーシップを発揮できる方 ・数字をもとに分析・改善を進められる方 ・成長フェーズの会社で裁量を持ちたい方 ・チームと協力しながら成果を出せる方 ・変化を前向きに受け入れ、柔軟に対応できる方

    事業内容

    学生向けスポーツサプリメント「X-PLOSION」の設計製造販売、⽇本代表アスリートが指導するトレーニングGYM「ESQUATIR」、 食品会社等の管理親会社

  • 企業ダイレクト

    【戸塚】【１Day選考】【在宅勤務可】建築用免震ゴムの生産設計

    530~650万

    株式会社メイテック神奈川県内
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    仕事内容

    建築用免震ゴムの生産設計対応をご担当いただきます。顧客ニーズに合わせて、標準製品をカスタムした仕様に設計しなおしていきます。主に、顧客の要望や仕様を正確に反映し、自社製品の生産設計の実施。 顧客との打ち合わせから、評価レビューまでのすべてを主体的に進めることができるため、今後のキャリアに活かせるスキルが習得できます。

    求める能力・経験

    【必須】3D-CAD 【歓迎】生産設計業務経験 マネジメント能力、関係各位との調整能力を期待しています。

    事業内容

    エンジニアリングソリューション事業（機械設計、電気・電子設計、ソフトウェア開発、ケミカルエンジニアリング、解析・評価）

  • 企業ダイレクト

    【戸塚】建築用免震ゴムの生産設計

    530~650万

    株式会社メイテック神奈川県内
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    仕事内容

    建築用免震ゴムの生産設計対応をご担当いただきます。 顧客ニーズに合わせて、標準製品をカスタムした仕様に設計しなおしていきます。 顧客との打ち合わせから、評価レビューまでのすべてを主体的に進めることができるため、今後のキャリアに活かせるスキルが習得できます。

    求める能力・経験

    【必須】3D-CAD 【歓迎】生産設計業務経験 マネジメント能力、関係各位との調整能力を期待しています。

    事業内容

    エンジニアリングソリューション事業（機械設計、電気・電子設計、ソフトウェア開発、ケミカルエンジニアリング、解析・評価）

  • 企業ダイレクト

    【戸塚】建築用免震ゴムの解析シミュレーション業務

    530~650万

    株式会社メイテック神奈川県内
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    仕事内容

    建築用免震ゴムの解析業務をご担当いただきます。顧客ニーズに合わせて、標準製品をカスタムした仕様に設計された条件において解析をしていきます。 顧客との打ち合わせから、評価レビューまでのすべてを主体的に進めることができるため、今後のキャリアに活かせるスキルが習得できます。

    求める能力・経験

    【必須】3D-CAD 【歓迎】解析業務経験 マネジメント能力、関係各位との調整能力を期待しています。

    事業内容

    エンジニアリングソリューション事業（機械設計、電気・電子設計、ソフトウェア開発、ケミカルエンジニアリング、解析・評価）

  • 企業ダイレクト

    【戸塚】【１Day選考】建築用免震ゴムの解析シミュレーション業務

    530~650万

    株式会社メイテック神奈川県内
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    仕事内容

    建築用免震ゴムの解析業務をご担当いただきます。顧客ニーズに合わせて、標準製品をカスタムした仕様に設計された条件において解析をしていきます建築用免震ゴムの解析業務をご担当いただきます。 顧客との打ち合わせから、評価レビューまでのすべてを主体的に進めることができるため、今後のキャリアに活かせるスキルが習得できます。

    求める能力・経験

    【必須】3D-CAD 【歓迎】解析業務経験 マネジメント能力、関係各位との調整能力を期待しています。

    事業内容

    エンジニアリングソリューション事業（機械設計、電気・電子設計、ソフトウェア開発、ケミカルエンジニアリング、解析・評価）

  • エージェント求人

    病理標本作製 高度技術者／横浜 #2218_633 c

    900~1050万

    東証プライム上場 大手製薬メーカー神奈川県横浜市
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    仕事内容

    募集背景： 同社プロダクトリサーチ部は、医薬品を適正かつ納得性高くご使用いただく際に医療現場で生じるニーズやギャップに対して、非臨床研究を通じてエビデンスを創出し、患者さんへ医薬品の価値最大化を目指す「非臨床育薬研究」を行っている部署です。 非臨床育薬研究では主に薬効・薬理研究により医薬品の機序解明や疾患・病態の解明などを行います。その際には、細胞の精緻な組織学的解析が必要であり、非常に重要なデータとなります。これに大きく貢献するのが病理解析によるアプローチであり、すなわち非臨床育薬研究において病理解析は無くてはならない必須の機能と考えています。 この度、非臨床育薬研究において病理機能をさらに強化するため、高品質の病理標本作製を行える高度専門技術者を募集することになりました。 仕事内容： 病理解剖、病理解剖補助、病理標本作製、HE染色、特殊染色、免疫染色、in situ hybridization (ISH)、組織透明化、空間トランスクリプトミックス用標本作製 職種の魅力： 高度な病理標本作製技術を製薬研究に生かすことができる。またこのプロセスを通じ、最新の病理評価手法の開発を経験できる。

    求める能力・経験

    求める経験： ・試験病理標本作製(げっ歯類) ・免疫染色、特殊染色およびISH技術(用手法、自動染色装置) 求めるスキル・知識・能力 ・病理標本作製全般の流れを俯瞰し、課題を見抜き、適正な標本作製室運営を維持する能力 ・標本作製に関する試験信頼性上のクリティカルポイントを理解し、運営に落とし込める能力 ・鏡検者のニーズを自ら把握し、それに合わせた品質の標本を提供できる知識・能力 求める行動特性： ・常に患者さんへの貢献を最優先に考え、科学に対して誠実である。 ・関係者とコミュニケーションをとって、良好な協業体制を構築する。 ・これまで経験や報告のないことに対しても、失敗を恐れず積極的に挑戦する。 求める資格： ・一定以上の英語力(目安：英語でコミュニケーションが取れるレベル、英語論文を適切に理解できるレベル) ・実験病理組織技術認定士があればなおよい(資格取得の後の維持状況は問わない)

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    メディカルシステム事業／品質保証業務 #4114_198 c

    500~1000万

    大手精密機器、医療機器メーカー神奈川県開成町
    もっと見る

    仕事内容

    本ポジションでは、感染症やがん検出を行う体外診断(IVD)用医薬品、AI技術を利用したX線画像診断装置、ヘルスケアITソリューションや診断支援ソフトウエア、または独自の特殊光観察や細径化技術を集約した内視鏡の品質保証業務を担っていただきます。 同社は写真フイルムで培った技術を流用した銀塩増幅反応による高感度検出技術を用いて、体外診断用医薬品の分野で革新を起こしています。 また、X線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウに、AI技術等の最新技術を組合せ、医療のさまざまなニーズにこたえるソリューションの創出を目指しています。 【担当職務(1～5のいずれか)】 体外診断用医薬品や医療機器の品質保証業務、又は、品質管理システム(QMS)スペシャリスト [1] 体外診断用医薬品の製造販売業者としての品質保証業務(国内、海外) [2] X線診断装置、マンモグラフィーの製造販売業者としての品質保証業務(国内、海外) [3] 内視鏡製品の製造販売業者としての品質保証業務(国内、海外) [4] 同社のQMSの管理運営、及び、監査・査察対応業務(MDSAP、MDR/IVDR、FDA査察、適合性調査他) [5] ヘルスケアITソリューションおよびソフトウエアを中心とした医療機器の品質保証業務 皆さんの幅広い経験と高い能力を、世界の共通課題であるヘルスケア分野での価値創出に活かしませんか？ 富士フイルムは主力事業であるヘルスケア事業拡大のため、即戦力となる人材を求めています。

    求める能力・経験

    応募資格 【必須(MUST)】 ・メーカー等での品質保証業務経験、もしくは開発QAのような実務経験がある方 ・ビジネス英語の読み書きが可能な方(TOEIC：600以上) ・大卒以上 【歓迎(WANT)】 ・体外診断用医薬品/医療機器の製販、もしくは製造業の品質保証業務経験がある方 ・医療機器QMS、ISO13485、MDR、薬機法、米国FDA法の実務経験がある方 ・情報処理技術者資格(基本情報技術者など)を保持している方 ・ITシステムやソフトウエア製品の開発経験がある方 【求める人物像】 ・リーダーシップを持って課題や問題点を明確化し、関係部門と協働して解決策を立案・実行できる方 ・高いコミュニケーション能力がありオープンマインドな方 ・物事をいろいろな切り口で考え、局所と同時に俯瞰的な見方ができる方 ・好奇心、知識欲、チャレンジ精神、探求心、自己成長力がある方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    総合職(原薬分析センター) #417_40 c

    500~950万

    研究開発支援サービス会社神奈川県川崎市
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    仕事内容

    ＜業務内容＞ 神奈川県溝ノ口にある原薬分析センターにて、医薬品(原薬)の分析業務を行います。 【仕事詳細】 GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行って頂きます。 【基本的な業務の流れ】 営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査(日本薬局方や外国薬局方に基づく)→報告書作成、フィードバック 【利用機器(参考)】 HPLC、GC、UV、IR、電子秤、自動滴定装置等

    求める能力・経験

    ＜必要要件＞ ・理科系学部卒 ・大学卒以上 ・医薬品の品質試験経験者 ＜歓迎要件＞ ・英語力 ・日本薬局方の知識 ・GMPの知識 ・社会人経験3年以上

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    医薬品製造関連／維持管理／神奈川 #912_141 c

    450~700万

    東証プライム上場　薬品メーカー神奈川県横須賀市
    もっと見る

    仕事内容

    ＜部署全体の業務内容＞ [1]医薬品(原薬)の製造 [2]原料、資材の受入 [3]製造設備の維持管理(点検・校正、及び更新対応) [4]品質文書の維持管理(手順書作成、記録類の保管) [5]製造環境の維持管理(衛生状態の復旧を含む) [6]安全衛生 等 ＜担当していただく業務＞ ・製造作業への従事を主とし、その中で得られた知見から改善活動や修繕作業を進めるとともに手順書へ反映させる。 ・製造付帯業務として、衛生面を含めた製造環境、製造(支援)設備の維持、さらには設備トラブル発生を予防する。 ・将来の管理職候補として、課内の業務全般に積極的に関与して頂き、品質向上と業務効率化を推進させる。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・高卒以上 ・工場(製造業)での製造関連業務 【尚可要件】 ・危険物取扱者(乙4類、乙2類)及び／又はフォークリフト免許

    事業内容

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  • エージェント求人

    医薬品の生産・品質管理／技術職／神奈川県小田原市 #6114_83 c

    400万~

    日系総合医薬品メーカー神奈川県小田原市
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    仕事内容

    高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援を行います。 これまでの経験を活かして、これらの業務を実務として担当するスタッフ、実務及び業務管理を行うリーダーを求めています 【コメント】 ・社内外の関係者と密接に協力し、業務を推進しています。このため、組織内でのホウレンソウを重要視しており、組織内でのコミュニケーションは高いです。 ・在宅勤務制度やフレックスタイム制度を適宜、有効に利用して、忙しいながらも、時間管理に努めています。 ・国内・海外の自社・他社製造所へ出張する機会もあり、幅広く製造技術などに係る機会を有しています。 【働き方】 ・勤続20年超のベテランから入社5年未満の若手まで、幅広い年代の社員が働いています。 ・キャリア入社の社員もチームリーダーとして活躍しています。 ・在宅勤務制度やフレックス制度、育児休暇制度などを適宜有効に活用しながら、ワークライフバランスを考慮して働いています。 ・製剤Gの残業時間は平均で25時間/月前後です。36協定の45時間/月は厳守しています。 ・決まった繁忙期・閑散期はありません。特定品目が忙しくなった場合は、管理職が一時的に担当を見直し、極端な長時間労働が発生しないよう管理します。 ・国内・海外の自社・他社製造所へ出張する機会もあり、幅広く製造技術などに係る機会を有しています。試製造等での出張期間は通常1週間から1か月程度です。

    求める能力・経験

    【学歴】 ・大学卒以上 【職種/業界経験】 ・医薬品の製造技術、品質分析業務 【語学力】 ・TOEIC 550点以上 英語でのメールのやり取り、技術文書の読解ができる。 英語での日常会話と、技術的な用語を用いた口頭でのコミュニケーションが取れる。 【求める経験・スキル】 以下のいずれかは必須 ・医薬品製剤の製造技術の経験 ・医薬品製剤の生産工場への導入などの経験：1品目以上 以下のいずれかを有していれば望ましい ・医薬品製剤の処方設計の経験 ・医薬品原薬または製剤の品質分析の経験(試験法立ち上げの経験があれば更に望ましい) ・医薬品工場や本社の生産部門での経験

    事業内容

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