🔶東京/アプリケーションスペシャリスト(遺伝子・ゲノム・研究用機器担当)
500~600万
プライムテック株式会社
東京都文京区
500~600万
プライムテック株式会社
東京都文京区
医薬品学術
クリニカルスペシャリスト
医療機器学術
■仕事の内容 当社取り扱い機器に関し、遺伝子、タンパク質、細胞を対象とした分子生物学的な評価技術の導入支援(営業商談同行)、導入後の運用支援業務および受託実験・計測をご担当いただきます。 【業務内容】 ■技術支援・情報発信業務(製品導入支援・技術コミュニケーション) ・顧客向け製品デモンストレーションおよび操作説明 ・製品導入後の活用サポート(技術インストラクション) ・学会・社内外セミナーでの技術プレゼンテーション ・技術資料・販促資料の作成・編集(アプリケーションノート、デモレポート、プロモーションコンテンツ等) ■社内分析・技術検証業務(ラボワーク) ・ 顧客検体の測定・定量分析 ・ 自社設備を用いた製品性能の検証および技術的サポート+L8 ・ 受託計測業務および技術支援対応 ・ 以下技術を用いた先端解析業務: - 空間トランスクリプトーム解析(多重染色FISH法) - 高感度ELISA法による定量測定 【所属組織】 ・研究支援部は部長、メンバー7名の8名で構成されています。 ・専門性を活かしながらも、気軽に相談・協働できる安心感のあるチームです。 【魅力】 ・まだ日本に入っていない製品を真っ先に扱うことができ、ライフサイエンス分野における研究の発展に大きな貢献ができます。 ・リモートワークを活用したハイブリッドな働き方が可能です。 ・ワークライフバランスを大切にしON・OFFメリハリをつけて働くことができます。 ・理系バックグラウンドを活かせる仕事で、研究職経験者の方も多く活躍中です。 ・多くの研究へ貢献いただき、やりがいを持って働く事が可能です。
【応募条件】 ・分子生物学や遺伝子工学、細胞工学などに関する知見 ※移動は交通公共機関や営業社員との同行になりますので 普通自動車運転免許は、必要ございません。 【歓迎条件】 ・分子生物学関連企業での実務経験 ・下記いずれかの実験技術: ELISA, ウエスタンブロッティング, 免疫染色, RNA実験, 無菌操作、ハイブリダイゼーション、DNAシーケンサ、遺伝子解析 ・空間トランスクリプトーム解析・In situハイブリダイゼーション・ノザンブロッティングの使用経験 ・自ら考え主体的に働くことができる方 ・知的好奇心を常に持ち続けることができる方 ・顧客や組織をサポートすることに価値を見出し、自らの役割を位置づけられる方 ・他者を尊重して良好な関係を築き、それを維持することができる方 ・長期の就業を望まれる方
大学院(修士)、4年制大学、6年制大学、専門職大学、専門職短期大学、高等専門学校、短期大学、専門学校
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
500万円〜600万円
全額支給
07時間00分 休憩60分
09:00〜17:00
無
有 平均残業時間: 15時間
126日 内訳:完全週休2日制、日曜 土曜 祝日
有り:有給休暇
有り:夏季休暇、年末年始休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
※上記は想定年収になります。
無
東京都文京区
在宅勤務 リモートワーク可
無
有
■教育制度・資格補助補足 入社後研修、製品知識の研修、OJT研修 ■その他 クラブ活動助成金、文京区共済会、東京薬業健康保険組合各種サービス
1名
〜2回
研究用機器の輸入商社
最終更新日:
450~650万
製薬企業の医薬品関連資料・講演会スライドのレビュー業務を担当。医学的な正確性や関連ルールへの適合性を確認し、医療従事者への適切な情報提供を支えるポジションです。 ■医師講演会等で使用するスライドの内容確認・審査 ■医学・薬学的な記載内容、引用文献との整合性確認 ■医薬品の適正使用・広告関連ルールへの適合性確認 ■不適切な表現や修正箇所の指摘、関係者との調整 ■社内審査基準に基づくレビュー記録・進捗管理 ■営業・メディカル・コンプライアンス部門等との連携 【変更の範囲】 ・従事すべき業務の変更の範囲:当社の業務全般
【必須】■■製薬会社でのスライドレビューまたは資材審査経験 ■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 【当社・ポジションの魅力】 当社は製薬企業向けにMR・MSL等の専門人材サービスを展開し、医療業界を支える企業です。本ポジションでは、医薬品関連資料や講演会スライドの審査を通じ、医療従事者への正確な情報提供に貢献。製薬業界で培った医学・薬学知識を活かし、資材審査・コンプライアンス領域の専門性を高められます。
■女性活躍促進に関わるコンサルティング業■ダイバーシティマネジメントに関わるコンサルティング業■採用企画、採用広報に関わるコンサルティング業■有料職業紹介事業(13-ユ-308998)■労働者派遣事業(派13-308654)
360~420万
製薬会社が主催or共催する「医療用医薬品に関する講演会」における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているかレビュー(=審査)する業務です。 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していましたが、コンプライアンスの観点から、現在では外部委託が主流となってきています。 スライド審査のアウトソーサー先駆者であるEPファーマライン。 クライアント製薬企業から依頼を受け、当社のレビュー担当者が第三者の立場から公平公正に審査をしています。
【必須】薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患(領域)は問いません ※MR資格が失効していてもご応募可 ■在宅勤務相談可。夜勤もなく、ワークライフバランス/働き方を整えながら、医療・医薬品業界に貢献できるお仕事です。 ■当ポジションには元薬剤師の方、元MRの方が多数在籍され、未経験からご活躍されています。
DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、医療機器サポートサービス、ヘルスケアサポートサービス<有資格者数1,005名(薬剤師/看護師/MR/管理栄養士/栄養士/獣医師など> ※2026年4月現在
450~550万
【仕事内容】 ある医薬品に関する、患者様への服用手順説明をお任せします。呼吸器領域の医薬品で、患者様が服用する際には吸入器を使用します。自宅では患者様が一人で使用することになるため、正しい使い方ができるように対面で丁寧に操作説明を行います。 「どう説明すれば、この患者様に伝わるのか」「不安を取り除くために、どんな声かけが必要か」を考えながら、看護師としての判断力と経験をフルに活かす仕事です。 アポイントがない日はオフィスで内勤業務を行います。 割合としては8:2程度で、出張業務の割合が多くなっています。 【出張業務について】 ・全国の医療機関へ訪問し手技説明・吸入指導 ∟ 1週間当たり3件前後 ∟ 1件あたり片付けなども含め2~3時間程度の想定 ∟ 担当MRと連携し、アポイントを調整して訪問します ・対応記録の作成 ・担当MRからのエスカレーション対応 ・有害事象/製品情報聴取時の報告対応 ◆POINT◆ 「企業で働きながら、患者様を直接支えることができるポジションです」 患者様が退院後も治療を続けられるよう、できるようになるまで丁寧に時間をかけて指導します。 依頼があった施設に伺うので、訪問ノルマもありません。 【内勤業務について】 医療機関への訪問予定がない日は、拠点のオフィスに出社します ・訪問準備 ・担当MRとの電話やwebでの事前の状況すり合わせ ・チームミーティング ・同製品のPSP(患者サポートプログラム)対応/問い合わせ対応 ◆POINT◆ 「訪問時だけでなく、自宅での治療もサポートすることができます」 社内には同製品について、患者様からの問い合わせ対応を行うチームがございます。 よくある問い合わせの内容や、訪問した際の患者様の反応を共有しあうことで、 患者様により良いサポートを行うことができるようなチーム体制となっています。 【働き方】 ・原則平日勤務 ・宿泊を伴う出張あり ∟状況によっては土日・祝日に移動が重なる可能性があります。 ・施設訪問時に車の運転が必要な場合あり ∟基本的には公共交通機関が優先です。
【必要な能力、経験】 ・正看護師で病棟経験が1か所で3年以上(経験領域は不問) ・普通自動車運転免許 ・病棟リーダー業務経験あると尚可 ∟業務習得後には一人で訪問指導をお任せすることになるため、任された業務に主体的に取り組めるマインドが求められます。 <求める人物像> ・患者様の気持ちに寄り添った対応ができる方 ・コミュニケーションスキルの高い方 ∟医療従事者や担当MRと円滑にコミュニケーションが取れる方 ・PC入力が苦ではなく、Microsoftアプリケーションが使用できる方 ∟Excel・Word・ビジネスメールの操作に抵抗がない方
「DIサービス - コンタクトセンターサービス」、「BPOサービス」、「医療機器サポートサービス」、「マルチチャネルプロモーションサービス」、「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供している企業。 30社近くあるグループ会社でもトップ3の規模を誇る、中核的な存在の会社です。 従業員の多くは有資格者(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士、栄養士、獣医師、登録販売者、臨床検査技師など)です。
700~1300万
Medical Affairs全領域のEvidence GenerationおよびPublicationをリードするポジション 日本の医療ニーズを踏まえ、研究テーマ立案からStudy Design、学会発表・論文化までを主導 グローバルから受けた試験を実行するのではなく、日本発で研究提案を行う役割
Medical Affairs全領域のEvidence GenerationおよびPublicationをリードするポジション 日本の医療ニーズを踏まえ、研究テーマ立案からStudy Design、学会発表・論文化までを主導 グローバルから受けた試験を実行するのではなく、日本発で研究提案を行う役割
-
600万~
■仕事についての詳細 当部門では、製薬企業をクライアントとし「レギュレーション審査関連サービス」を提供しています。製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)や、製薬企業が主催する医薬品に関する講演会について、製薬業界におけるコンプライアンス関連法規や自主規範に基づき審査/モニタリングを行います。業界経験者や医療系有資格者を中心として業務を遂行しており、高い品質を武器に多様な業務を受託しています。 昨今の業界内のコンプライアンスに対する意識の変化により、既存サービスの拡大や業務効率化、新規ビジネスの検討を推進する為、業界の見識を持つマネジメント層を拡充したいと考えています。 【業務内容】 管理職(グループマネージャー)として下記業務をお任せします ・メンバーの育成、管理 ・レギュレーション審査関連の業務マネジメント(管理、運営、品質管理) ・社内各関係部署との連携、調整 ・クライアントとの折衝、交渉対応 将来的にはメディカルアフェアーズ部全体を統括するマネージャー職を目指していただけます。
<must> ◎製薬企業でのマネジメント(管理職)経験者 ・製薬業界におけるコンプライアンス関連法規、自主規範の深い理解 ・業務改善や標準化を推進し、品質向上に取り組める能力 ・メンバーの育成、指導、評価ができるリーダーシップ ・クライアントとの折衝や課題解決を推進できるコミュニケーションスキル ・基本的なPCスキル(Microsoft Office全般) ・資格不問 <better> ・レギュレーション審査関連業務における実務経験 ・AIレビューやデジタルツール導入などの業務改革経験
「DIサービス -コンタクトセンターサービス」、「BPOサービス」、「医療機器サポートサービス」、「マルチチャネルプロモーションサービス」、「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供している企業。 30社近くあるグループ会社でもトップ3の規模を誇る、中核的な存在の会社です。 従業員の多くは有資格者(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士、栄養士、獣医師、登録販売者、臨床検査技師など)です。
830~1230万
■業務概要 旭化成メディカルにて、外科領域向け医療機器「クリオシールシステム」の学術担当として、学術戦略・KOLマネジメント・エビデンス創出・学会活動推進などを担っていただきます。 営業部門や医療従事者と連携しながら、製品価値の最大化を目的とした学術活動を推進し、事業成長を支える中核ポジションです。 ■業務内容 ・市場環境、競合情報、エビデンスギャップの分析 ・医療従事者(KOL)との関係構築および戦略立案 ・メディカルプランおよび学術戦略の策定 ・エビデンス創出計画の立案および推進 ・共同研究や臨床研究の企画・運営 ・学会戦略の立案、学会セミナー企画 ・学会発表支援、論文投稿支援 ・営業支援用の学術資材作成 ・MR向け学術教育・トレーニング実施 ・学術成果の情報発信および販売施策への反映 ・クリオシールシステム(装置およびディスポーザブル製品) ■プロジェクト例 ・外科領域における市場環境およびエビデンスギャップ分析 ・KOLとの共同研究企画および臨床研究推進 ・学会発表および論文化プロジェクトの推進 ・全国規模の学会活動・セミナー企画運営 ・営業部門向け学術コンテンツの企画・制作 ・クリオシールの適応拡大に向けたエビデンス創出 ・新規領域展開に向けた学術戦略立案 ■このポジションの魅力 ・国内市場全体に影響を与える学術・販売戦略の策定に携われる ・医療現場の発展や患者アウトカム向上に直接貢献できる ・学術業務だけでなくマーケティング要素も担い、事業成長に幅広く関われる ・営業活動を支える事業戦略上の重要ポジションとして活躍できる ・学術、メディカルアフェアーズ、マーケティング領域の経験を横断的に積める ・将来的には適応拡大や新規製品、海外展開に関わるキャリアパスも描ける ・学術戦略を主導する中核人材からマネージャーへの成長機会がある
必要スキル・経験 ・製薬および医療機器の企業における学術・DI・メディカルアフェアーズ・臨床開発のいずれかの経験(2年以上) ・外科領域(脳外、呼外、整形、産婦人科、心外など)の知識・経験 歓迎するスキル・経験 <業務経験・スキル> ・外科領域製品(癒着防止材、止血材、縫合材、生体材料、創傷管理材、手術用エネルギーデバイス等)の業務経験 ・英文論文の読解や海外文献調査の経験 <資格> ・プロジェクトマネジメントの関連資格 ・薬剤師免許、MR認定資格などの医療・製薬関連資格
-
600~900万
心臓疾患の治療現場にて、自社製品(ICE)の技術的サポートを行います。医師やスタッフへの製品トレーニング、手術中の画像取得・解釈のアドバイスを通じ、最適な治療を支援するスペシャリスト業務です。 (1)カテ室での手技サポート:医師に対しICEの操作や画像解析の技術提供 (2)教育活動:HCP(医療従事者)への製品トレーニング・勉強会の実施 (3)症例支援:難渋症例におけるプランニング支援 (4)社内連携:現場の声を開発・販促チームへフィードバック。営業担当と連携した事業目標達成の支援。※営業数値責任ではなく、技術的信頼による製品普及を担います。
【いずれか必須】■エコーの知識や使用経験 ■超音波検査の知見 ■放射線技師のご経験 【当社の魅力】■様々な事業領域において市場をリードする製品力の高さ ■世界医療機器ランキングでTOP10に入るグローバルメーカー 【キャリアパス】■営業・教育・技術支援・マーケティングなどがございます。実際に、本社(アメリカ)の R&D 部門へ異動した社員もいます。
医療機器の輸入および販売
500~750万
【求人職種】 ■富士フイルムグループのヘルスケア事業を担う当社において、「メタバリア」をはじめとするサプリメント機能性表示食品(サプリメント・美容ドリンク)の商品開発および学術業務を担当いただきます。 ■市場やお客様ニーズを踏まえた商品企画段階から参画し、機能性素材の評価、処方設計、エビデンス構築、機能性表示食品の届出まで一貫して携わることができます。 ■研究成果を商品価値へとつなげ、お客様に新たな健康価値を提供するポジションです。 【業務詳細】 ※主な業務内容(下記の全部、または一部を担当いただきます) 【学術】 •学術論文の調査・分析 •臨床試験や研究機関との共同研究推進 •機能性素材の評価、エビデンス構築 【製品開発】 •機能性表示食品(サプリメント・美容ドリンク等)の新製品開発 •機能性素材の探索・評価および処方設計、試作品評価、仕様検討 •機能性表示食品の届出資料作成および行政対応 •システマティックレビュー(SR)の企画・実施 •OEMメーカー、原料メーカーとの技術連携 •マーケティング部門や品質保証部門との協働 【この仕事の魅力】 ■研究から商品化まで一貫して関われます。 ■単なる学術担当ではなく、商品コンセプトの立案からエビデンス構築、商品化まで幅広く携わることができます。 ■富士フイルムの独自技術を活用した製品開発に挑戦できます 写真フィルム開発で培ったコラーゲン技術、ナノテクノロジー、抗酸化技術など、富士フイルムグループならではの技術基盤を活かした製品開発に挑戦できます。 ■社会的インパクトの大きい仕事、科学的根拠に基づいた商品を通じて、多くのお客様の健康づくりに貢献できます。 ◆配属先情報: ■開発学術部 (グループ長1名、マネージャー3名、メンバー3名) ■職層:一般職層 (レポート to マネージャー)
【必須要件】 ■理系学部・大学院修了(生物学、農学、薬学、化学等) ■健康食品、食品、医薬品、化粧品業界における研究開発または学術業務経験 ■健康食品・サプリメント業界における商品開発またはOEMメーカーでの処方設計・開発実務経験 ■学術論文の読解および情報整理ができる方 ■機能性表示食品の届出書類作成、届出業務の実務経験 ■社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 【歓迎要件】 ■臨床試験の企画・運営経験 ■査読付き論文の執筆経験 ■統計解析やデータサイエンスの知識 ■薬機法、景品表示法等の知識 【求める人物像】 ■科学的根拠を大切にしながら商品価値の創出に挑戦したい方 ■社内外の関係者を巻き込みながらのプロジェクト推進に意欲的な方 ■新しい知識や技術への好奇心が旺盛な方 ■粘り強く、課題解決に取り組める方
-
600~800万
【概要】 世界最大級の医療機器メーカーMedtronicグループの一員として、循環器領域の医療機器(人工心臓弁、TAVI:心臓弁カテーテル治療)の営業を担当します。基本は直行直帰で、担当病院への営業活動を行います。 【主な業務】 ・医師へ新製品の特徴・効果を説明し、製品を使用した治療を提案 ・手術への立会い、機器植込み後のチェックなどの技術・手技サポート ・販売代理店との協働、交渉、代理店担当者への教育・指導 ・担当製品の営業活動、顧客へのデモンストレーション ・担当地域の販売戦略の策定・実施 ・会議、研究会、セミナーなどのイベント実施 ・競合およびマーケットの分析・報告 ・院内採用後のアフターフォロー 自身でスケジュールを管理し、予算達成に向けたプランを立案・実行します。採用までの流れは、医師への提案、臨床評価、課題・理想の確認、院内採用、アフターフォローです。
【必須】 ・大学院または大学卒以上 ・営業経験、またはコメディカル経験(看護師など) ・普通自動車運転免許第一種 ・経験社数2社まで ※普通自動車運転免許について、道路交通法に基づく一定の症状や法規により取得・更新できない可能性がある場合は事前申告が必要です。入社1年以内に免許に関する行政処分を受けている方は応募不可です。 【歓迎】 ・医療機器営業、または医療業界での営業経験 ・セルフマネジメントができる方 ・TOEIC600点以上
心臓ペースメーカやステントなどのカーディオバスキュラー領域、外科・低侵襲治療・診断領域、神経科学領域、糖尿病領域で、低侵襲治療や患者のQOL向上を目指す医療機器、治療製品、サービス、ソリューションを提供。
600~800万
世界最大級の医療機器メーカーMedtronicグループの一員として、カプセル内視鏡システムおよび消化管アブレーションシステムの営業を担当します。医療従事者や販売代理店に対する製品提案、担当地域の顧客へのデモンストレーション・手技サポート、販売戦略の策定・実施、会議・研究会・セミナー等のイベント運営、競合・市場分析と報告を行います。基本は直行直帰で、自らスケジュールを管理し、予算達成に向けた計画を立てて実行します。営業プロセスは医師への提案、臨床評価、課題・理想の確認、院内採用、採用後のフォローです。募集背景は増員・欠員募集です。
【必須】大学院・大学卒以上、経験社数2社まで。次のいずれかに該当する方:①営業経験2年以上、②看護師・臨床工学技士等のコメディカル経験、③CRC/CRA等の臨床開発経験、④販売サービス関連での数値管理・目標売上管理経験。普通自動車運転免許必須(道路交通法上の症状・法規により免許取得・更新ができない可能性がある場合は事前申告。入社1年以内に免許に関する行政処分を受けた方は応募不可)。【歓迎】医療機器営業経験。【内定可能性が高い方】医療業界での営業経験、外科領域・内視鏡関連システムの知識・経験、セルフマネジメント力、TOEIC700点以上。
医療機器・ヘルスケアテクノロジーの研究、開発、製造、販売。カーディオバスキュラー、メディカルサージカル、ニューロサイエンス、ダイアビーティスの4領域で、低侵襲治療、診断、患者のQOL向上を目指す製品・サービス・ソリューションを提供。