【工場】生産技術部長
1100~1300万
沢井製薬株式会社
千葉県茂原市, 福岡県飯塚市
1100~1300万
沢井製薬株式会社
千葉県茂原市, 福岡県飯塚市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
医薬品生産技術
工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には、医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門の統括、マネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般・グループメンバーの進捗管理・指導・育成等を担っていただきます。
(必須) ・医薬品工場の経験(5年以上) ・マネジメント経験(5年以上) ・医薬品の生産技術業務経験(5年以上) (歓迎) ・医薬品製造業における生産技術部門長経験(5年以上) (その他要件) ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、高等専門学校、専門職大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学、専門職短期大学
正社員
1,100万円〜1,300万円
07時間40分 休憩60分
08:30〜17:10
有 コアタイム (10:00〜15:00)
有 平均残業時間: 15時間
有
128日 内訳:完全週休2日制、夏季3日、年末年始6日
入社直後: 6日 最高: 10日 有給休暇積立制度有り
祝祭日、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、夏季(3日)ほか
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
有
千葉県茂原市
福岡県飯塚市
有 ※遠方に居住の方は、借り上げ社宅が利用できます(条件あり)
社会保険完備、薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、 持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅(転勤等条件あり)、 育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン ※マイカー通勤可
最終更新日:
1100~1300万
生産技術部門の責任者として、組織のビジョン・戦略・目標の策定および部門全体のマネジメント全般。 ■ 生産技術部門の統括、目標管理、人材育成 ■ 新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ■ 既存品目の品質改善、工程改善など製剤技術業務全般のリード ■ 上位組織の戦略に基づいた、自組織のビジョン策定および組織設計
医薬品工場での実務経験、マネジメント経験、生産技術業務の経験(いずれも5年以上)をすべてお持ちの方
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
1100~1300万
生産技術部長として、組織のビジョン・戦略・目標の策定および部門全体のマネジメント全般。 ■ 医薬品の生産技術部門の統括、目標管理、人材育成 ■ 新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ■ 既存品目の品質改善、工程改善など製剤技術業務全般のリード
医薬品工場での実務経験、マネジメント経験、生産技術業務の経験(いずれも5年以上)をすべてお持ちの方
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
500~700万
生産技術担当として、新製品の立ち上げや既存製品の品質・工程改善、および新工場立ち上げに伴う移管業務全般。 ■ 新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ■ 既存品目の品質改善、工程改善などの製剤技術業務 ■ 新棟(固形剤棟)立ち上げに伴う製品の移管・立ち上げ業務 ■ 製造部門や研究部門と連携した課題解決の推進
医薬品(またはそれに準ずる製品)の生産技術、製剤研究、品質管理・品質保証いずれかの実務経験をお持ちの方
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
360~500万
医薬品の製造または包装工程において、機械操作や製造作業を担当いただきます。作業はすべて手順書に沿って行うため、未経験の方でも始めやすい環境です。 ・機械の操作(ボタン操作・設定変更など) ・原料の投入や製造工程のチェック ・製品の包装・検品作業 ・作業記録の入力(フォーマットあり) ・異常発生時の報告・初期対応 クリーンルーム内での作業となり、清潔で温度管理された環境です。 入社後は約半年の研修があり、基礎から丁寧に教えてもらえるため安心してスタートできます。 ■やりがい 医薬品は、人の命や健康に直接関わる製品です。自分の仕事が、誰かの生活や命を支えていると実感できる点が大きな魅力です。 また、医薬品製造で求められる品質基準(GMP)や製造スキルは、将来的にも価値の高い専門性です。単なる作業ではなく、“技術として積み上がる仕事”です。
高卒以上 35歳以下の方<未経験者歓迎> ・安定した会社で長く働きたい方 ・コツコツと丁寧に作業することが得意な方 ・ルールや手順を守ることに抵抗がない方 ・チームで協力して働くことができる方 ・交替勤務に対応可能な方 ※例外事由3号のイ
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約700品目
1100~1300万
【仕事についての詳細】 工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には、医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門の統括、マネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般・グループメンバーの進捗管理・指導・育成等を担っていただきます。 ※マネージャーポジションでの採用検討も可能です。クラス感、給与は他マネージャー求人をご参考になさってください。
・医薬品工場の経験(5年以上) ・マネジメント経験(5年以上) ・医薬品の生産技術業務経験(5年以上)
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400~550万
◎生産部門を支える技術社員 有機化合物[原薬(医薬品の原料)や化成品等]を 製造している千葉工場にて、工場の安定生産を 支える技術職としてご活躍ください。 具体的な業務は以下の通りです。 【具体的な業務】 ◆より良いモノづくりのための検討業務。 製造工程の安定化や効率化などを行います ◆工場内の製造プロセス改良やトラブル解決業務 ◆原料の新規メーカー(追加)の使用可否判断のための トレース実験(有機合成/分析業務含む) ◆標準品サンプル合成業務(有機合成/分析業務含む) ◆製造現場への技術的指導およびサポート業務 (実験データに基づく有機合成反応のポイント指導含む) ◆製造時の作業のリスク評価(安全衛生、環境汚染)・教育 <技術移管業務> 新規製造品目について以下のことを行います。 ・使用する設備の選定、適格性確認 ・プロセスにおける品質リスク分析 <法規制に係る対応業務> ・化審法、安衛法(新規化学物質)に関する書類作成 ・新規化学物質の有害性データの収集 ※外部試験機関への外注も含む ・PRTR法における化学物質管理の根拠データ作成 【仕事のやりがい】 製造現場や、社内の他部署とのやり取りが多いので、 自らの業務が会社の中でどのように役立っているかを 日々実感できる職場です。 【キャリアプラン】 入社後はチームリーダーの補佐的なポジションで ご活躍頂きます。近い将来は技術設備部・技術チームの リーダーへと成長していってほしいと思っています。
<必須条件> ◎大学院卒以上で以下の項目に該当する方 ・有機合成反応の実務経験 ・実験データの取りまとめと報告書等の作成経験 ・科学的根拠に基づく合理的な問題解決力(生産トラブル解決) ・GMPに関する基礎的な知識(入社後の習得でも可) ・化審法、安衛法(新規化学物質)の基礎的な知識 ※入社後の習得でも可 <歓迎条件> ・医薬品(原薬)製造所、もしくは化学工場における 生産プロセス系の製造業務全般の経験 ・晶析、ろ過、乾燥等のスケールアップ知識、 ・エンジニアリング会社での実務経験(目安3年以上) <求める志向・タイプ> 【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く 【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める 【サポート】人に気を配り親身にサポートする 【変化対応】予定外の事態に対し柔軟に素早く対応する 【着実遂行】こつこつ努力を重ね粘り強く課題を進める
医薬品原薬の製造 各種化学品の製造 食品原料の製造 医薬品、各種中間体受託研究及び製造
400~450万
未経験の方もご安心ください。半年間の丁寧な研修を用意しています。 【主な業務】 ・製造ラインの運用管理(材料投入、機械操作、洗浄) ・設備の日常点検、メンテナンス、備品管理 ・将来的なスケジュール立案やメンバー指導 【働く環境】 空調完備のクリーンルーム内での作業です。 非常に衛生的で、季節を問わず快適に業務に取り組めます。 ※異業界出身の先輩が多数活躍中です。
<こんな方におすすめです!> ■福岡エリアでトップクラスの給与を目指したい ┗22歳(前職:整備士)340万⇒420万(80万UP!) ┗26歳(前職:販売職)320万⇒400万(九州Uターン成功) ■休みを増やしてプライベートも大切にしたい ┗年間休日126日 + 平均有給取得15.3日 ┗土日祝休み・残業代全額支給
ジェネリック医薬品の製造販売
360~500万
新棟増設に伴う増員募集となり未経験者も歓迎いたします。 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください。 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をご担当いただきます。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境で業務に取り組めます。
・高卒以上 ・製造経験者(2年)
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360万~
医薬品製造の未経験者も歓迎です! 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください! お仕事内容は・・ 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 【当社の考え】 ・ジェネリックを普及させる誇りと信念 当社の調査でも、厚生労働省の調査でも、8~9割の患者さんがジェネリック医薬品の処方を希望しているという事実があります。 当社こそがこの事実に応えなくてはなりません。処方された薬を指示されたとおりに服用すれば治るという医学的事実があっても、 現実の医療の現場では費用の問題がそれを阻むことがあります。新薬と同等の品質で安価なジェネリック医薬品を広めることで、 救える命を救うことこそ、挑戦すべきことだと当社は考えています。
・製造職経験(2年以上) ・高卒以上
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450~650万
医薬品(ジェネリック医薬品)の製造ラインで、以下の業務を担当していただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗原料の投入、機械操作(タッチパネル等)、分解・洗浄 ┗品種切り替え時の型替え(段取り替え)作業 ■設備の日常点検・管理 ┗始業前後の点検、消耗品の交換、エラー時の一次対応 ┗※専門的な修理は別部署が担当するため、高度な保全スキルは不要です 【将来的に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアル(SOP)の改訂および作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案・管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 油汚れや暑さ・寒さの厳しい環境ではありません。 入社後は研修を行い、製品知識等を学んでいただけるため、医薬品業界が初めての方でも安心してスタートできます。
何らかの製造経験
ジェネリック医薬品の製造、販売