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企業ダイレクト

≪スカウト専用≫【関東/未経験】研究職・正社員◆教育体制充実・残業10H/月

350~600万

株式会社ワールドインテック

東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県

職務内容

職種

  • 創薬研究

  • 低分子化学/低分子素材研究開発

  • 医薬品品質管理

仕事内容

理系のバックグラウンドを活かし研究開発職としての活躍を期待致します。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。キャリア形成ができる環境です。 [研修例]入社時導入研修,フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 [勤務先業界例]■製薬/医療業界■食品/化粧品業界■化学業界■ベンチャー企業■非メーカー系研究機関　[業務内容]医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析・評価,動物実験等　[配属先]大手企業が9割、1社複数名のチーム配属が基本となり、フォロー体制が充実しています。

求める能力・経験

【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験（営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。） 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

350万円～600万円 月給制 月給 210,000円～ 月給￥210,000～ 基本給￥210,000～を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分（昨年度実績）

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:45～17:45

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間126日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数20日

その他

その他（GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【モデル年収】◇25歳：420万円◇30歳：500万円◇35歳：600万円 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般 （就業場所の変更の範囲）本社および全国の支社、営業所

勤務地

配属先

上記仕事内容はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

転勤

有 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。

【顧客先】

住所

東京都23区内

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

【顧客先】

住所

東京都23区外

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

【顧客先】

住所

神奈川県

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

備考

◎勤務地は希望やスキルに合わせて決定。上記以外にも関東や全国に案件を保有しておりますので相談可能です。

制度・福利厚生

制度

副業OK（全従業員利用可） 自転車通勤可（全従業員利用可） 服装自由（一部従業員利用可） 出産・育児支援制度（全従業員利用可） 資格取得支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可） U・Iターン支援（全従業員利用可） ストックオプション（全従業員利用可） 継続雇用制度(再雇用)（全従業員利用可） 継続雇用制度(勤務延長) （全従業員利用可） 社員食堂・食事補助（一部従業員利用可） 従業員専用駐車場あり（一部従業員利用可）

その他

寮・社宅

有 ・入寮制度あり(2～6.7万円/月)　・転勤に伴う引越費用全額負担、赴任手当あり

退職金

有

その他制度

福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります

制度備考

【給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ 】 ■精皆勤手当■地域手当 2万円／月（上限）■資格手当(例：TOIEC(R)テスト730点→1万5000円、薬剤師など国家資格) ■役職手当■超過勤務全額支給/残業・深夜・休日■家族手当(5500円～)■赴任手当■住宅補助（6万7000円迄/月） 【費用補助・その他制度】 ■独身・家族寮（借上住宅）■転勤に伴う引越費用、赴任旅費全額、支度金支給■実家帰省旅費■資格受験料補助■職務発明報奨金 ■学会参加費補助■通信教育受講料補助■英会話スクール補助（10万円）■慶弔見舞金制度■結婚・出産祝金制度 【就業前の主な研修のカリキュラム】■医薬品開発の仕組み■製造販売後の使用成績調査等について■関連法規 ■有害事象（副作用）について■MedDRA-J（医学用語集）に関する研修（英語研修）■医療・医薬用語の解説 ■敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり）

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    Varinos株式会社　受託解析担当

    450~1000万

    Varinos株式会社東京都台東区
    もっと見る

    仕事内容

    ・解析結果の確認および品質維持 ・解析プロトコルや作業手順の改善・標準化 ・新規試薬、機器、解析手法の評価および導入検討 ・研究開発部門と連携した新規解析技術の運用設計 ・新規検査・解析手法の技術検証および運用調整 ・医療機関や共同研究先との技術連携 ・業務改善やメンバー教育の推進 などに携わっていただきます。

    求める能力・経験

    ・PCR、qPCR、核酸抽出などの実験経験をお持ちの方 ・分子生物学または遺伝子解析に関する知識をお持ちの方 ・品質を意識した実験・解析業務経験をお持ちの方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    株式会社バイオミメティクスシンパシーズ / CPCおよび細胞培養等における品質管理_619

    400~600万

    • 医療/ヘルスケア
    • 無菌操作
    • 品質管理
    • モニタリング
    • 品質保証
    • GMP
    • 再生医薬品品質管理
    • 再生医薬品
    • QC/Quality Cont...
    • QA/Quality Assu...
    • バイオ医薬品品質管理
    株式会社バイオミメティクスシンパシーズ東京都港区
    もっと見る

    仕事内容

    CPCおよび細胞培養等における品質管理業務、その他再生医療支援に付帯する業務をお任せします。 ・環境モニタリング ・細胞の特性、生存率の評価 ・無菌操作と交叉汚染の防止 ・トレーサビリティ管理

    求める能力・経験

    【必須】バイオ、製薬、化学関連の品質管理経験 【歓迎】マネジメントのご経験 【求める人物像】 ・細胞培養士の方歓迎！ ・他部署との連携や交流を通し、組織を創っていくメンバーとして、経営陣や幅広い年代のメンバーとコミュニケーションが取れる方 ・単なる歯車ではなく、自覚ある他に代わりがいない人財になる！というベンチャーマインドのある方

    事業内容

    ・細胞性医薬品に関する研究開発と臨床開発 ・再生医療に関する製品、知的財産及び権利のライセンス導出 ・再生医療技術を基盤とする化粧品開発販売、試薬、培地開発販売 ・再生医療関連ビジネスの事業開発 ・再生医療支援

  • エージェント求人

    bitBiome株式会社 / テクニカルスタッフ（タンパク質発現）_609

    300~400万

    • PCR
    • プログラミング
    • 報告書作成
    • 研究開発
    • 遺伝子工学研究開発
    • タンパク質工学研究開発
    • 微生物研究開発
    • バイオ医薬品研究開発
    • バイオエンジニアリング研究開発
    • バイオエンジニアリング
    • 生化学/生物化学研究
    • 研究補佐
    • 研究開発部門協業
    • 研究開発部門連携
    • 分析化学研究
    • 菌株培養
    • 修士採用
    bitBiome株式会社東京都新宿区
    もっと見る

    仕事内容

    ■研究開発部において、バイオ実験を中心に担当しながら、自動処理装置や簡単なプログラミングも活用し、実験の効率化・再現性向上に取り組んでいただきます。 ＜具体的な業務内容＞ バイオものづくりにおける研究開発・生産を支えるテクニカルスタッフとして、微生物ゲノムから特定の遺伝子をクローニングしタンパク質発現を行うほか、活性評価実験等を担当していただきます。 ・PCR・クローニング ・大腸菌での組換え発現 ・タンパク質精製 ・タンパク質活性評価（プレートリーダー使用） ・タンパク質凍結乾燥品の生産 ・微生物の大規模培養 ・その他、付随する試薬調製および測定データのまとめ、報告書作成　など

    求める能力・経験

    ■必須　※全ての要件を満たす方　※アカデミア経験のみの方でも可能。 ・修士以上 ・遺伝子組換え実験・タンパク質実験（PCR、SDS-PAGE等）の経験がある方 ・マルチピペットなどを用いて多検体処理（一度に96ウェルプレートを複数枚）の経験がある方 ■歓迎 ・化学分析機器の使用経験がある方 ・バイオリアクターを用いた大量培養経験のある方（微生物） ・英語 日常会話レベル以上

    事業内容

    微生物のシングルセルゲノム解析技術を用いた受託解析及び共同研究開発

  • エージェント求人

    【東京】細胞培養上清液の製造施設における品質管理責任者候補

    550~850万

    • 品質管理
    • 再生医薬品品質管理
    • バイオ医薬品品質管理
    • 試験検査
    • 分析
    • 分析機器
    • 歯髄再生医療
    • 細胞/バイオ関連
    • 医薬
    • 医薬中間体品質管理
    • 医薬部外品品質管理
    • 医薬品質管理
    • バイオ医薬品
    • 基礎化粧品品質管理
    • SOP作成
    • SOP管理
    • GMP
    • マネジメント
    • 無菌操作
    • HPLC
    • ELISA
    U-Factorライフサイエンス株式会社東京都江戸川区
    もっと見る

    仕事内容

    細胞培養上清液の製造施設における品質管理責任者候補として、品質管理業務全般および品質管理体制の構築・改善を担っていただきます。 【主な業務内容】 ・原材料・中間品・製品等の品質管理および各種試験・検査 ・バッチレコードのレビュー、試験結果の確認・評価および判定 ・製品の出荷に関する確認・判定 ・異常値・規格外結果等の原因調査および対応 ・試験方法・品質基準の整備、SOP等の品質関連文書の作成・運用 ・環境モニタリング、試験・分析機器および品質管理記録の管理 ・生産技術部門との連携、スタッフ教育、監査・査察対応など品質管理体制の構築・改善 ※これまでのご経験や専門性に応じて担当領域を決定し、段階的に品質管理責任者としての業務をお任せします。

    求める能力・経験

    【必須（MUST）】 ・医薬品、再生医療等製品、バイオ医薬品、化粧品、特定細胞加工物または関連する原材料等における品質管理の実務経験 ・品質試験、分析試験または微生物試験等に関する実務経験 ・品質管理に関するSOP、試験記録等の文書作成・管理経験 ・品質管理に関する基本的な知識 ・関係部門と連携しながら品質上の課題解決を進めた経験 【歓迎（WANT）】 ・GMPまたはGCTP環境下における品質管理業務・マネジメント経験 ・バイオロジクス、再生医療等製品の品質管理または細胞培養に関する実務経験 ・無菌試験、微生物試験、エンドトキシン試験、環境モニタリング等の経験 ・HPLC、ELISA等を用いた分析、試験法の立ち上げ・分析法開発等の経験 ・OOS・OOT対応、品質管理体制・施設の立ち上げ、試験機器の導入・管理等の経験 ・医薬品・再生医療等製品に関する法令・ガイドラインの知識、規制当局・監査・査察対応の経験

    事業内容

    U-Factor®液を通じてアンメットメディカルニーズに応える治療薬の研究開発

  • エージェント求人

    除草剤テクニカルリード（除草剤テクニカルリード）　/11419

    600~850万

    シンジェンタジャパン株式会社東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 本ポジションは、シンジェンタジャパンの製品ポートフォリオ（除草剤）の技術開発を担うテクニカルリードです。 研究開発部門、マーケティング部門及びグローバルチームとの協業を通じて、日本の農業現場課題解決のための製品開発をリードします。また、圃場試験計画の策定および社内関係者への技術サポートを統合的に推進します。 また、テクニカルリードとしての専門性を深化させながら、将来的には部長などの上級管理職への登用候補となるポジションです。 【業務詳細】 ■新製品開発・製品ポートフォリオ管理 ・新製品開発および既存製品（除草剤）の改良において、主に技術面でリーダーシップを発揮し、国内関連部署およびリージョン・グローバルチームと適切にコミュニケーションをとり、プロジェクトを推進する。 ・試験計画の策定、研究所との調整および試験結果の解析を行い、意思決定をリードする。 ・委託試験計画の策定、モニタリング、結果のとりまとめを行う。また、全国の試験研究員とのネットワーキングおよび現場課題の収集を行う。（複数回/年の出張あり） ■製品普及サポート・技術的リード ・社内関係者への製品技術トレーニング・説明会を行う。 ・技術的な問い合わせ対応・トラブルシューティングを行う。 ・マーケティング部門と連携し、技術資料を作成する。 ■重要な成功要因と主要課題 ・技術的実務力　　　　：関係者との事前調整を通じて圃場試験において、目的にあったデータを作成できる ・信頼の構築　　　　　：全国の試験現場や関係者との関係を早期に構築し、試験実施における協力体制を確保できる ・グローバル連携の実現：グローバルチームとの定期的な情報共有を確立し、日本市場の技術要件を適切にフィードバックできる ・技術知見の社内展開　：試験結果や技術知見をわかりやすい形で社内関係者に共有し、マーケティングや営業側の理解・活用を促進できる ・課題解決への影響力発揮：製品ポートフォリオの技術的優位性を確立し、日本市場への導入をリードする ・複数製品領域での技術幅の拡大：除草剤を軸にしながらバイオスティミュラントなど隣接領域も習得し、総合的な技術提案ができる技術者への成長

    求める能力・経験

    【必要な経験・スキル】 ・大学学士以上（農学・生物・化学関連） ・除草剤の最新動向への深い理解 ・農薬の作用機構・抵抗性管理への深い理解 ・圃場試験設計・解析の知識 ・技術文書の作成能力 ・農薬関連業界における実務経験6年以上（必須） ・以下のいずれかの経験を有すること（複数あれば尚可）： - 製剤技術開発または製品開発の実務 - 圃場試験の策定・実施・解析 【語学力】 日本語（ネイティブレベル）、 英語：TOEIC600点以上相当、または技術文書の読解・作成が業務上支障ないレベル（歓迎） ※ 海外担当者と議論できるレベルであれば尚可 ・Innovation（革新への関心）　　　 ：新しい技術や手法に関心を持ち、自ら学び取り入れる姿勢 ・Drive for Results（成果への執着） ：目標達成に向けて粘り強く行動し、成果を出し続ける力 ・Collaboration（協働）　　　　　 ：グローバルや社内外の関係者と円滑に連携・協業する力 ・Communication（伝達力）　　　 ：技術的な内容をわかりやすく説明し、専門外の方にも理解してもらう力 ・Problem Solving（課題解決）　　 ：複雑なデータや現象を整理し、課題の原因を明らかにする力

    事業内容

    農薬・中間体の研究開発、製造、販売及び輸出入、並びに種苗の生産に関する研究開発、並びに種苗の生産、輸出入、販売及びその斡旋等 【アグリビジネス事業】 私たちが毎日食べている農産物は、先人が野生種の中から有益な特徴を持つ品種をより分け、改良を加えてきたものですが、特定の部分や性質だけを強化させてきたため、病害虫や環境の変化に弱いという側面があります。

  • エージェント求人

    除草剤テクニカルマネージャー（晴海本社）　/11418

    720~980万

    シンジェンタジャパン株式会社東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 本ポジションは、シンジェンタジャパンの製品ポートフォリオ（除草剤）の技術開発を担うテクニカルマネージャー（上級技術職）です。 研究開発部門、マーケティング部門およびグローバルチームとの協業を通じて、グローバル技術戦略を踏まえた日本市場向け製品開発の方向性を提示し、日本の農業現場課題解決のための製品開発をリードします。 また、圃場試験計画の策定および社内関係者への技術サポートを統合的に推進します。 将来的には、部長などの上級管理職への登用候補となるポジションです。 【業務詳細】 ■新製品開発・製品ポートフォリオ管理 ・新製品開発および既存製品（除草剤）の改良において、主に技術面でリーダーシップを発揮し、国内関連部署およびリージョン・グローバルチームと適切にコミュニケーションをとり、プロジェクトを推進する。 ・試験計画の策定、研究所との調整および試験結果の解析を行い、意思決定をリードする。 ・委託試験計画の策定、モニタリング、結果のとりまとめを行う。また、全国の試験研究員とのネットワーキングおよび現場課題の収集を行う。（複数回/年の出張あり） ■製品普及サポート・技術的リード ・社内関係者への製品技術トレーニング・説明会を行う。 ・マーケティング部門と連携し、技術資料を作成する。 ・技術的な問い合わせ対応・トラブルシューティングを行う。 ・重要な技術課題に対し、根本原因究明と解決策の提示・実装を主導する。 ・研究機関、大学、業界団体との技術的連携を構築・維持する。 ・若手技術者の育成・技術指導を行う。 ■重要な成功要因と主要課題 ・技術戦略への影響力発揮：グローバルポートフォリオの日本市場導入について、技術的評価を基にリードできる ・社外ネットワークの構築：研究機関、大学、業界団体との技術的連携を構築し、外部知見を製品開発に活用できる ・技術的課題解決の主導　：重要な技術課題に対し、根本原因究明と解決策の提示・実装を自律的に主導できる ・次世代人材育成への貢献：若手技術者の育成・技術指導を通じて組織の技術力向上に貢献できる ・技術面での影響力発揮　：製品ポートフォリオの技術的優位性を確立し、日本市場への導入をリードする 複数製品領域での技術幅の拡大：除草剤を軸にしながらバイオスティミュラントなど隣接領域も習得し、総合的な技術提案ができる技術者への成長

    求める能力・経験

    •大学学士以上（農学・生物・化学関連） •除草剤の最新動向への深い理解 •農薬の作用機構・抵抗性管理への深い理解 •圃場試験設計・解析の知識 •技術文書の作成能力 • 農薬関連業界での実務経験10年以上（必須） • 以下のいずれかの経験を有すること（複数あれば尚可）： 　製品開発全般の実務 　技術戦略立案・プロジェクトリード 　圃場試験の策定・実施・解析 【語学力】 　英語：TOEIC600点以上相当、 　技術文書の読解・作成が業務上支障ないレベル 【求める人物像】 ・Innovation（革新への関心） 　新しい技術や手法を自ら学び取り入れるだけでなく、組織への展開を提案できる姿勢 ・Drive for Results（成果への執着） 　目標達成に向けて自律的に行動し、関連部署を巻き込んで成果を出し続ける力 ・Collaboration（協働） 　グローバルチームや社内外の関係者と戦略的に連携し、関係を構築する力 ・Communication（伝達力） 　技術的な内容を経営層・関連部署にわかりやすく伝え、意思決定を支援する説明力 ・Problem Solving（課題解決） 　複雑なデータや現象を整理し、根本原因を究明した上で解決策を提示する力 ・Strategic Thinking（戦略的思考） 　中長期的視点で技術開発の方向性を考慮し、事業目標に結びつける提言力

    事業内容

    農薬・中間体の研究開発、製造、販売及び輸出入、並びに種苗の生産に関する研究開発、並びに種苗の生産、輸出入、販売及びその斡旋等 【アグリビジネス事業】 私たちが毎日食べている農産物は、先人が野生種の中から有益な特徴を持つ品種をより分け、改良を加えてきたものですが、特定の部分や性質だけを強化させてきたため、病害虫や環境の変化に弱いという側面があります。日本は高温多湿の気候で狭い土地に多くの作物を栽培しており、病害が発生しやすい条件が揃っています。

  • エージェント求人

    セルプロジャパン株式会社 / 再生医療製品の品質管理_576

    390~520万

    • 製品
    • 検査機器調整/検査
    • QC/Quality Cont...
    • リーダー
    • 無菌操作
    • 品質管理
    • モニタリング
    • 品質保証
    • 清掃
    • 維持管理
    • 設備維持管理
    • 再生医薬品品質管理
    • バリデーション管理
    • SOP管理
    • 逸脱管理
    • 最終製品試験/出荷判定
    • バイオ医薬品品質管理
    • 医薬品質管理
    • 食品
    • バイオ医薬品
    • 医薬
    セルプロジャパン株式会社神奈川県藤沢市
    もっと見る

    仕事内容

    【再生医療分野の品質管理／細胞培養・無菌操作経験を活かし社会貢献性高い製品の安全・品質を担う】 ■業務概要 同社の再生医療分野における品質管理スタッフとして、製品の安全性や品質を維持・向上するための各種試験、設備の維持管理、標準作業手順書（SOP）の運用や改訂、品質保証活動など幅広い業務を担当します。細胞培養や医薬品、食品、化粧品等の品質管理経験を活かし、社会的意義の高い最先端分野で活躍できるポジションです。 ■業務詳細 ・培養上清液や血液加工物に含まれる細胞の安全性や品質試験の実施 ・脂肪組織検体の受入検査および記録管理 ・製造設備の清掃、環境モニタリング、機器のバリデーションなど設備維持管理 ・標準作業手順書（SOP）の作成、改訂、運用フローの整備 ・製品出荷前の品質判定および記録管理 ・品質管理（QC）活動の推進と継続的な改善提案 ・作業中の逸脱や異常発生時の対応と是正処置 ■扱うサービス 再生医療に用いる細胞加工製品や培養上清液など、高度な品質管理が求められる最先端製品を取り扱います。 ■組織構成 品質管理部門ではスタッフからリーダーまで在籍し、チームで協力しながら業務を推進しています。

    求める能力・経験

    ■必須条件 ・バイオ系専門学校卒以上 ・医薬品、食品、化粧品いずれかでの品質管理業務経験、または細胞培養・無菌操作の経験 ■歓迎条件 ・クリーンルームでのヒト細胞培養経験、再生医療製品の品質管理経験

    事業内容

    ・幹細胞および培養上清液の研究 ・再生医療研究用の細胞培養受託 ・再生医療研究用の微生物検査の受託 ・サイトカイン成分分析の受託

  • エージェント求人

    中外製薬株式会社 / 疾患バイオロジー職_594

    600~1200万

    • 解析結果評価
    • 海外提携
    • アライアンス
    • 開発
    • 臨床試験
    • 戦略立案
    • ネットワーク
    • 企画立案
    • 研究テーマ設定
    • 研究開発
    • 研究者協働
    中外製薬株式会社東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    ◆疾患バイオロジー職 ・非臨床研究データ、薬剤の作用メカニズムおよび競合環境などに基づき、患者集団の選定や有効性評価指標の構築を通じた臨床バイオマーカー戦略の立案・推進 ・臨床バイオマーカー戦略立案に向けた、外部（国内外Key Opinion Leader、治験実施医師、海外提携企業等）との共同研究およびトランスレーショナル研究の企画・推進 ・臨床試験やトランスレーショナル研究から得られるデータを統合的に解釈し、疾患・薬剤理解の深化および創薬・開発戦略への提言 ・グループ会社である戦略的アライアンス企業のカウンターパートとのコミュニーケーション ・最新の科学技術を活用した新規バイオマーカー測定・解析プラットフォームの探索、評価および導入推進

    求める能力・経験

    【求める経験】 ・企業（特に製薬業界）またはアカデミアにおける創薬研究活動または臨床研究活動の経験 ・企業（特に製薬業界）またはアカデミアにおけるトランスレーショナル（基礎から臨床への橋渡し）研究活動の立案と実行の経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・創薬研究に関連するbiology、pharmacology関連データまたは臨床試験データを理解し、ロジカルにわかりやすく他者に説明するスキル ・専門分野内外の人と協働し、自ら人的ネットワークを広げていけるコミュニケーションおよび協調性に関するスキル ・英語でのコミュニケーション能力（Reading/Writing/Listening/Speaking） 【求める資格】 ビジネス英会話力、目安としてTOEIC780点相当以上

    事業内容

    医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

  • エージェント求人

    【東京】再生医療等製品の品質管理（バイオアッセイ）

    650~800万

    • 再生医薬品品質管理
    • 再生医薬品
    • 品質管理
    • バイオ医薬品品質管理
    • フローサイトメーター
    • PCR
    • バイオ医薬品
    • 無菌操作
    • CAPA
    • GMP
    • SOP作成
    • SOP管理
    • ELISA
    • 細胞/バイオ関連
    株式会社ニコン・セル・イノベーション東京都江東区
    もっと見る

    仕事内容

    社内外メンバーと協力しながら、試験法の技術移管を含めた開発製品試験業務を実施いただきます。 事業拡大に伴い、複数の受託開発プロジェクトが進行するなか、試験日程の工程調整・管理、課題対処なども実施いただきます。 【業務内容】 再生医療等製品の品質を科学的に担保する品質試験業務を担当。 フローサイトメトリー(FACS)やqPCR等を用いたバイオアッセイを中心に、細胞特性評価およびデータ解析を実施。 また、品質試験に用いる細胞の培養・管理を含む無菌操作業務、試験記録の作成やレビュー対応、逸脱・変更・CAPA対応などのGMP関連業務にも携わります。 試験手順の見直しやSOP改訂など、品質試験体制の高度化・効率化にも関与できる環境です。

    求める能力・経験

    【必須】 ・以下の試験について実施経験や試験の原理などの知識を有している方 　フローサイトメトリー、ELISA、リアルタイムPCR等の細胞を使用したバイオアッセイ試験 【歓迎】 ・GMP関連業務経験 ・再生医療等製品CDMO、バイオベンチャー等における分析法開発のご経験（※アカデミア含む） ・製薬企業等における研究開発のご経験（信頼性基準）

    事業内容

    再生医療向け細胞受託生産事業: プロセス受託開発サービス(CDO)、GCTP/GMP受託製造サービス(CMO)を展開。 日本最大級のGCTP/GMP準拠製造施設。本格的稼働に向けて再生医療等製品製造業許可を取得。

  • エージェント求人

    インテグリカルチャー株式会社/研究開発部 （チームリーダー候補）_581

    700~800万

    • プロジェクト
    • リーダー
    • マネジメント
    • 進捗管理
    • 研究開発
    • 開発
    • 技術開発
    • 研究テーマ設定
    • 研究者協働
    • プロトコル作成
    • 新技術開発
    • 応用技術開発
    • チームリーダー
    • スタッフ育成
    • 従業員育成
    • プロジェクト推進
    • プロジェクトリーダー
    • プロジェクトマネジメント
    • 食品
    • 学士採用
    • 修士採用
    • 博士採用
    • 細胞/バイオ関連
    • 研究職担当
    • 生物分野
    • 生化学/生物化学研究
    インテグリカルチャー株式会社神奈川県藤沢市
    もっと見る

    仕事内容

    顧客（主にスタートアップ・大手企業）との受託型共同研究開発を担うチーム（パイプラインチーム）のリーダーポジションをおまかせします。 細胞農業の市場に参入したい顧客のニーズをくみ取りながら協働しながらプロジェクトを進めて技術開発をサポートすることをミッションとしています。 ■業務概要 同社独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。 ■具体的には… 国内外の共同研究先企業からの受託研究開発の設計を実施 ・研究概要／プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成・作成指導 ・チームのプロジェクト進捗管理 ・チームマネジメント ⇒ 役割としてメンバーの育成とプロジェクトの進捗管理の経験を重視

    求める能力・経験

    ■必須条件： ・大卒以上 ・生命科学の研究に従事している方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 （海外の事業展開もあるため） ■歓迎条件： 下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます。 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・博士号取得者

    事業内容

    羽生 雄毅