RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
企業ダイレクト

≪スカウト専用≫【関東/未経験】研究職・正社員◆教育体制充実・残業10H/月

350~600万

株式会社ワールドインテック

東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県

職務内容

職種

  • 創薬研究

  • 低分子化学/低分子素材研究開発

  • 医薬品品質管理

仕事内容

理系のバックグラウンドを活かし研究開発職としての活躍を期待致します。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。キャリア形成ができる環境です。 [研修例]入社時導入研修,フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 [勤務先業界例]■製薬/医療業界■食品/化粧品業界■化学業界■ベンチャー企業■非メーカー系研究機関　[業務内容]医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析・評価,動物実験等　[配属先]大手企業が9割、1社複数名のチーム配属が基本となり、フォロー体制が充実しています。

求める能力・経験

【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験（営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。） 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

350万円～600万円 月給制 月給 210,000円～ 月給￥210,000～ 基本給￥210,000～を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分（昨年度実績）

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:45～17:45

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間126日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数20日

その他

その他（GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【モデル年収】◇25歳：420万円◇30歳：500万円◇35歳：600万円 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般 （就業場所の変更の範囲）本社および全国の支社、営業所

勤務地

配属先

上記仕事内容はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

転勤

有 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。

【顧客先】

住所

東京都23区内

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

【顧客先】

住所

東京都23区外

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

【顧客先】

住所

神奈川県

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

備考

◎勤務地は希望やスキルに合わせて決定。上記以外にも関東や全国に案件を保有しておりますので相談可能です。

制度・福利厚生

制度

副業OK（全従業員利用可） 自転車通勤可（全従業員利用可） 服装自由（一部従業員利用可） 出産・育児支援制度（全従業員利用可） 資格取得支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可） U・Iターン支援（全従業員利用可） ストックオプション（全従業員利用可） 継続雇用制度(再雇用)（全従業員利用可） 継続雇用制度(勤務延長) （全従業員利用可） 社員食堂・食事補助（一部従業員利用可） 従業員専用駐車場あり（一部従業員利用可）

その他

寮・社宅

有 ・入寮制度あり(2～6.7万円/月)　・転勤に伴う引越費用全額負担、赴任手当あり

退職金

有

その他制度

福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります

制度備考

【給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ 】 ■精皆勤手当■地域手当 2万円／月（上限）■資格手当(例：TOIEC(R)テスト730点→1万5000円、薬剤師など国家資格) ■役職手当■超過勤務全額支給/残業・深夜・休日■家族手当(5500円～)■赴任手当■住宅補助（6万7000円迄/月） 【費用補助・その他制度】 ■独身・家族寮（借上住宅）■転勤に伴う引越費用、赴任旅費全額、支度金支給■実家帰省旅費■資格受験料補助■職務発明報奨金 ■学会参加費補助■通信教育受講料補助■英会話スクール補助（10万円）■慶弔見舞金制度■結婚・出産祝金制度 【就業前の主な研修のカリキュラム】■医薬品開発の仕組み■製造販売後の使用成績調査等について■関連法規 ■有害事象（副作用）について■MedDRA-J（医学用語集）に関する研修（英語研修）■医療・医薬用語の解説 ■敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり）

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    ★レゾナック【プロセス開発/神奈川/年収690～1000万円】★世界トップ！

    690~1000万

    • 有機合成/無機合成
    • 技術開発
    株式会社レゾナック神奈川県川崎市
    もっと見る

    仕事内容

    ・プロセス・技術開発やスケールアップ検討の経験がある方 （歓迎：有機合成の知見）

    求める能力・経験

    大規模生産（数万トン規模）を担う合成ゴム（ポリクロロプレンゴム）プラントにおいて、収益性向上（コスト改善・増産）、安定操業の実現、環境負荷低減を目的としたプロセス開発・技術検討を担当いただきます。 ※製品について 当社のクロロプレンゴムは、耐久性や耐薬品性に優れ、手袋や接着剤、防水材など幅広い分野で使用される高機能な合成ゴム材料です。 特に水系（ラテックス）製品においては、高い性能と品質により世界的にも高い評価を得ています。 ＜業務詳細＞ 川崎事業所で生産されるポリクロロプレンゴム（商品名：ショウプレン）を対象に、収益性向上と安定生産の実現に向けたプロセス技術開発を担っていただきます。 プロセスチームでは、増産や品質改善に向けたプロセス開発に加え、操業課題の解決を化学的視点から検討し、実生産プラントでの検証や最適な運転条件の確立まで一貫して推進します。 また、コスト競争力の強化に加え、環境負荷低減に資する技術開発にも取り組んでいます。 配属後は、量産対応に関するスキルを習得した上で、開発テーマの一部を主担当として担い、プロセス開発から実機適用まで幅広くご活躍いただきます。

    事業内容

    ●世界シェアNo.1製品を多数持つ機能性化学メーカー (1)半導体・電子材料 　世界シェアNo.1製品を多数保有。最注力分野。 (2)モビリティ 　電気自動車を支える高機能プラスチックや放熱材料を提供。 (3)イノベーション材料 　電子機器の小型化に貢献する、独自の先端材料開発。 (4)ケミカル 　黒鉛電極やプラスチックリサイクル等、持続可能な社会を支える基礎事業。

  • エージェント求人

    中外製薬株式会社 / 低中分子医薬品の物性・製剤研究者_526

    600~1200万

    • 製剤研究
    • 臨床試験
    • 非臨床試験
    • 低分子医薬品
    • 製剤技術研究
    • 安全性評価
    • 評価確定
    • 製剤開発
    • 物理
    • 解析結果評価
    • 構造解析
    • 薬学分野
    • 修士採用
    • 博士採用
    中外製薬株式会社神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    ◆低中分子医薬品の物性・製剤研究 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務 ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・経口吸収改善製剤やDDS技術の検討

    求める能力・経験

    【求める経験】 ・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験 ・分子動力学シミュレーションを含む計算科学的手法を活用し、製剤特性や吸収関連特性を分子レベルで解析した経験があるとなおよい ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験 ・製剤の処方・製法設計、安定性評価などの実務経験があるとなおよい 【求めるスキル・知識・能力】 ・医薬品物性研究の知識、物理/生物薬剤学知識、製剤学知識 ・海外関係会社と専門分野について議論できる英語力があること ・分子動力学シミュレーションを用いた分子間相互作用解析を通じて、製剤特性や吸収挙動に関する仮説構築ができるスキルがあるとなおよい 【求める行動特性】 ・チャレンジ精神：新しい業務や未知の領域に果敢に挑戦できる ・革新性と推進力：革新性を追求し、困難な課題に対して主体的に研究を推進できる ・協調性：周囲と円滑にコミュニケーションを取り、協働できる 【必須資格（TOEIC含）】 ・理工系、薬学系修士卒以上 ・TOEIC 700以上が好ましい。

    事業内容

    医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

  • エージェント求人

    Varinos株式会社 / 研究開発職(ウェットチームリーダー候補)_530

    600~1200万

    • 基礎研究
    • 検証
    • 研究開発
    • 品質改善
    • リーダー
    • 検査機器調整/検査
    • 医療/ヘルスケア
    • 改善案検討
    • 改善案策定
    • 改善施策立案
    • 研究テーマ設定
    • 技術選定
    • 進捗管理
    • 論文執筆
    • 生物分野
    • 遺伝子工学研究開発
    • 微生物研究開発
    • バイオエンジニアリング研究開発
    • バイオエンジニアリング
    Varinos株式会社東京都江東区
    もっと見る

    仕事内容

    ■生殖医療・ゲノム領域における新規検査開発、および既存検査の改善・高度化を担当いただきます。 特にウェット領域におけるい研究開発を中心に、新規技術の探索から検査化、精度向上まで幅広く関与いただく想定です。 単なる研究業務ではなく「どのうように社会実装するか」「医療現場でどう活用されるか」までを踏まえながら、研究開発を推進いただきます。 また、将来的にはウェットチームのリーダー候補として、研究推進や組織作りにも関与いただくことを期待しています。 【具体的な職務内容】 １．新規検査技術・研究テーマの探索 国内外の論文・学会・研究動向をキャッチアップしながら、新規検査につながる技術や治験の探索を行います。 単に既存技術を運用するだけではなく、「次にどの技術が医療現場で価値を生むか」を考えながら研究テーマを推進していく役割です。 ２．ゲノム領域における研究開発 ウェット領域を中心に、分子生物学・ゲノム解析関連の研究開発を推進します。 研究テーマに対して、どのような実験設計を行うか、どのように検証を進めるかなどを主体的に考えながら研究を進めていただきます。 基礎研究よりの業務が中心となりますが、最終的には“検査として社会実装すること”をゴールとしています。 ３．検査化・品質改善・精度向上 研究成果を、実際の検査サービスとして成立させるための検証・改善を行います。 また、既存検査に対する精度改善や品質向上にも携わっていただきます。 技術確立だけではなく、「安定して医療現場で運用できる状況をつくる」という視点も重要となります。 ４．医療現場事業サイドとの連携 必要に応じて、医師・医療機関・営業・検査臨床研究部門などと連携しながら研究開発を進めます。 研究成果をどのように医療現場へ届けるか、どのような課題が現場に存在しているかを理解しながら、事業視点を持って研究開発を行っていただきます。 ５．チームリード・研究推進 将来的にはウェットチームのリーダーとして、研究テーマ推進やチーム運営にも関与いただく想定です。 研究計画立案、メンバー支援、研究推進など、組織づくりにも携わっていただくことを期待しています。 【職務内容の比重】 新規研究・技術探索：30％ 実験・研究推進：40％ 検査化・品質改善：20％ チーム連携・研究推進：10％ ※状況に応じて変動あり

    求める能力・経験

    ■必須 ・理系修士以上（理学部・農学部・獣医学部・生命科学系は歓迎） ・分子生物学、微生物学、遺伝子解析等のwet研究経験 ・事業会社における基本的な業務遂行能力（優先順位付け、報連相、進捗管理、関係者調整） ・自ら研究テーマを推進した経験 ・ゲノム・分子生物学領域に関する研究経験 ■歓迎 ・博士号取得者 ・論文執筆実績 ・医療・バイオ領域での研究経験 ・チームリード経験 ・研究開発経験

    事業内容

    ゲノム検査の開発と提供を行う臨床検査会社です。 《提供中のサービス》 最新のゲノム解析によって超微量の菌検出が可能となり実現した「子宮内フローラ検査」、妊娠成立する前の胚の遺伝子や染色体を検査し異常の有無を検査、診断する「着床前診断」といった、生殖医療および産婦人科領域の検査を提供しています。 《研究開発領域》 提供領域である生殖医療及び産婦人科領域に加え、がん・新生児疾患など、よりゲノム医療の活用と可能性を拡げていきます。

  • エージェント求人

    高報酬！SOD（Spin－on Dielectric）半導体絶縁膜の専門家/ 勤務地不問・年齢不問！

    1000~3000万

    • 開発
    • 半導体
    • 半導体素材研究開発
    • 半導体素材
    • 生産技術
    半導体材料メーカー(中国民営企業）/日本採用東京都千代田区
    もっと見る

    仕事内容

    半導体絶縁膜SOD（Spin－on Dielectric）開発、製造に対する指導。 日本国内ではリモート勤務、必要に応じて中国現地への出張が発生します。 中国出張の頻度はご希望に応じてご相談。 社保完備の正社員採用、業務委託の顧問採用など就業形態もご相談。

    求める能力・経験

    SODの材料開発、生産技術など技術面に関する経験・知見をお持ちの方

    事業内容

    2001年設立の中国の民間企業です。高純度電子ガス、特殊ガス混合品、半導体向け前駆体材料の研究開発・製造・販売を手掛けており、半導体、ディスプレイ、LED、太陽電池など幅広い先端産業向けに製品を提供しています。研究開発を強みとしており、高純度ガス精製技術や分析技術を活かして高品質な製品を供給しています。中国国内に複数の生産・開発拠点を展開するほか、日本、韓国、台湾、欧米、東南アジアにも販売ネットワークを持ち、グローバル市場で事業を拡大しています。

  • エージェント求人

    医薬品の品質管理（理化学試験／HPLC・GC分析／チームリーダー候補）

    450~645万

    • GMP
    • 医薬品分析
    • 医薬
    • 医薬品質管理
    • GLP
    • HPLC
    • GC
    • GC-MS
    • 分光光度計
    • 分析
    • 分析機器
    岩城製薬株式会社東京都大田区
    もっと見る

    仕事内容

    蒲田工場 品質管理グループにて、医薬品の理化学試験を中心にお任せします。 業績好調により品質試験が増加しており、組織強化を目的とした増員採用となります。 【具体的には】 ・日本薬局法等に基づく医薬品製剤及び医薬品原料の理化学試験 ・容器及び表示材料の受入試験 ・安定性モニタリング試験 ・試験に付随するデータまとめ等の事務 　※使用機器：HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計、FT-IR、旋光度計、粘度計等測定機器など 【配属部門について】 品質管理グループには30名程度が在籍しております。

    求める能力・経験

    【必須】 ・医薬品業界でのGMP又はGLP経験3年 ・マネジメント経験（3人以上・3年程度）※応相談 ・HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計などの利用経験 ・品質管理の試験業務経験

    事業内容

    医療用医薬品、一般用医薬品、動物用医薬品の製造ならびに販売

  • 企業ダイレクト

    【東京/安全性研究職】リフレッシュ休暇有/年間休日124日/充実した福利厚生

    410~620万

    全薬工業株式会社東京都八王子市
    もっと見る

    仕事内容

    医療用医薬品やドラッグストアで販売されているOTC医薬品、基礎化粧品等の開発候補品の安全性試験業務をご担当いただきます。身近な製品を消費者が安心して日々使用するために欠かせない業務となります。 【業務詳細】 ■医療用医薬品、一般用医薬品および食品の安全性試験（主に一般毒性試験）の計画、立案、実施、考察 ■開発候補品の実験動物への投与（経口、静脈内）、血液学的検査、血液生化学的検査 ■病理組織学的検査（病理標本作成および評価） ■毒性発現機序の解析　等

    求める能力・経験

    【必須】■病理標本の作製および評価のご経験 　　　　■マウス、ラット等のげっ歯類を用いる動物実験（投与、剖検）のご経験 【当社について】 全薬グループは「効きめを創り、効きめで奉仕する」という理念のもと、医薬品・化粧品・健康食品の研究開発に取り組んでいます。OTC医薬品では高い安全性と効きめを追求し、医療用医薬品ではがんなど難治性疾患の新薬開発に挑戦。さらにスキンケアや健康食品、予防衛生用品など幅広い分野で新たな価値を提供しています。

    事業内容

    医薬品、医薬部外品、基礎化粧品、健康食品などの研究、開発、製造、販売

  • エージェント求人

    株式会社リィエイル / 治験薬の製造管理および品質管理_520

    500~700万

    • プロジェクト
    • プロジェクトマネジメント
    • 品質管理
    • 製造管理
    • 品質保証
    • 細胞/バイオ関連
    • 再生医薬品品質管理
    • 再生医薬品
    • GMP
    • 逸脱管理
    株式会社リィエイル東京都文京区
    もっと見る

    仕事内容

    【ポジション概要】 治験薬の製造管理および品質管理を、品質製造責任者の直下で実務を担う担当者を募集します。 製造委託先(CMO)との日常的な連絡、製造記録・試験データの整理、品質関連文書の管理等を担当いただきます。 将来的には品質・製造部門の中核メンバーとして、ご活躍いただくことを想定しています。 また経験を踏まえて、再生医療等製品の品質保証・薬事領域へキャリアを広げていくことも可能です。 【主な業務】 ■ 製造管理 •製造委託先(CMO)との連絡・調整 •製造記録および試験データの整理・確認 •治験薬の出荷プロセスに関する事務サポート •原料および治験薬の輸送管理 ■ 品質管理 •品質取決書・SOP等、品質関連文書の運用・管理サポート •変更管理・逸脱・OOSに関する記録の整備 •規格試験・安定性試験・輸送試験等のデータ整理 ■ 文書・記録管理 •治験薬製造に関わる文書・記録の体系的な保管 •将来の承認申請を見据えた記録の整備 •規制関連文書(治験薬概要書 等)の管理サポート ■ 横断 •複数の開発パイプライン(RE-01:希少疾病・薬機法ルート、RC-01:脱毛症・安確法→薬機法ルート、細胞の凍結品開発、国際 共同治験)に対する品質・製造視点での参画 •社内外ミーティングの議事録作成、関連資料の作成サポート •上長(PM)と連携した日常的なプロジェクトマネジメント業務

    求める能力・経験

    【必須要件】 •大卒以上(理系学部・専攻:生命科学・薬学・農学・化学・医療系等) •細胞培養またはGCTP/GMP製造現場での実務経験 3年以上 •品質関連文書(SOP、製造記録、試験記録等)の運用または作成経験 •基本的なPCスキル(Word・Excel・PowerPoint) •ビジネスレベルの日本語による円滑なコミュニケーション能力 【歓迎要件】 •再生医療等製品・特定細胞加工物・バイオロジクス関連の実務経験 •治験薬製造、品質管理(QC)、品質保証(QA)等の経験 •CMO・CDMOとの折衝・技術移管の経験 •変更管理・逸脱管理・CAPA運用の実務経験 •薬学・生命科学系の修士・博士号 •英語の読み書き(規制関連文書・ガイドラインの参照) •ベンチャー・スタートアップでの勤務経験 •変化の多いスタートアップ環境で、自律的に業務を遂行できる方

    事業内容

    ◆再生医療関連製品の開発 ・順天堂大学発の医療バイオスタートアップ ・創業者であり代表取締役でもある田中里佳氏（順天堂大学教授／医師）の長年の研究成果をベースに、「採血だけで実現可能な再生医療・細胞治療」の開発・製品化、およびグローバル展開に取り組んでいます。 ・少量の自己血液から高い血管と組織再生能を有する細胞を若返らせ、増幅する培養技術を開発。

  • エージェント求人

    【プロジェクトマネージャー】各化学素材関連の研究開発

    900~1500万

    株式会社中化学日本総合研究所神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    当社では現在、高付加価値材料分野、日本企業が強みを持つ差別化技術を中心に、複数の技術テーマを並行して検討・推進しております。既存重点プロジェクトの技術高度化・スケールアップ検討に加え、国内顧客ニーズを起点とした新規技術テーマの立ち上げにも注力しており、その推進力となるプロジェクトマネージャーを募集します。 ■業務内容： 1.関連分野における技術および産業政策の追跡・調査、会社の技術情報の収集および分析業務の統括 2.ユーザー需要発掘、技術発展研究などの実施 3.研究開発チームを率いて組織を作り重要プロジェクトやキー技術の難関攻略の実施 4.重要技術方案の論証とレビューの推進、研究開発成果の検収、科学技術成果の転化の促進 5.会社が必要とする中核研究開発人員と技術専門家の推薦・導入 6.会社から指示されたその他の関連業務 ■募集分野： ・ポリビニルアルコール樹脂（PVA） ・ポリビニルブチラール（PVB）シート用樹脂 ・エチレン-ビニルアルコール共重合体（EVOH） ・シンジオタクチックポリスチレン樹脂（SPS） ・ベンゾシクロブテン樹脂（BCB）　等 ■組織構成： 研究開発部：113名 重点プロジェクト（CPI・PI・ゴムSSBR・COP）と一般プロジェクトに分かれ、研究開発を行っております。 変更の範囲：会社の定める業務

    求める能力・経験

    ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 1．原則修士修了（経験によって他・高専等の学歴も検討可能）、化学材料関連専攻背景を持ち、上記いずれの素材分野で研究開発経験のある方 2. 新しいプロジェクトの提案立案（10年以上が理想）、立ち上げ、予算管理、ラボ実験、スケールアップ、成果出し等一連の経験。 3. グローバル企業や研究開発機関での管理経験やピープルマネジメント経験（5年以上が理想）。 4. 既存技術に関する改良・革新、プロジェクト及び人員管理経験、意思決定能力や専門知識を備え、優れた論理的思考力、分析・解決能力のある方優遇。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    神奈川（藤沢市）/計算化学研究部門アソシエイトディレクター

    1200~1500万

    武田薬品工業株式会社神奈川県藤沢市
    もっと見る

    仕事内容

    Please note this job requires business level Japanese in speaking, writing, and reading. ? 【OBJECTIVES/PURPOSE】 ・Work as part of a multi-disciplinary team of computational chemists, medicinal chemists, structural biologists, data scientists, pharmacologists and biologists and provide computational expertise to advance drug discovery projects. ・Contribute to drug discovery efforts across various modalities including small molecules, PROTACs, RNA inhibitors, peptides, and more. ・Implement and execute innovative computational methodologies and tools such as AI, free energy, and cheminformatics approaches to support drug discovery efforts. 【ACCOUNTABILITIES】 Principal Scientist ・Independently design and execute computational strategies for drug discovery projects ・Contribute as a key scientific expert within one or more project teams ・Develop and apply innovative computational methodologies to solve project challenges ・Influence project decisions through data-driven insights ・Mentor junior scientists and contribute to scientific excellence Associate Director ・Provide scientific and strategic leadership across multiple drug discovery projects ・Shape computational chemistry strategies and influence portfolio-level decisions ・Drive adoption of emerging technologies (e.g., AI/ML, generative chemistry) across projects ・Act as a thought leader to project teams and senior stakeholders ・Influence cross-functional teams without direct line management authority ・Mentor and elevate scientific capabilities across the organization ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲

    求める能力・経験

    ≪必須≫ EDUCATION, BEHAVIORAL COMPETENCIES AND SKILLS ・PhD degree in Chemistry or equivalent ・Ideally 5+ years of experience in industry (pharma/biotech) drug discovery experience required

    事業内容

    医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。

  • エージェント求人

    ●【東京都江東区】再生医療等製品の品質管理担当＜ニコングループのライフサイエンス事業会社＞

    550~800万

    • 品質管理
    • 品質保証
    • 医薬品分析
    • 細胞/バイオ関連
    • HPLC
    • GMP
    • 医療/ヘルスケア
    • 品質検査
    株式会社 ニコン・セル・イノベーション東京都江東区
    もっと見る

    仕事内容

    ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、再生医療等製品の製造用原料の受入試験全般（適性に応じて、管理業務を含む）をお任せいたします。 ■具体的には・・・ ○原料資材の目視検査 ○理化学試験（pH、浸透圧等） ○試験方法の立ち上げ（外部試験機関への委託を含む）

    求める能力・経験

    【必須】 ○GMP環境下における品質試験経験を有していること（医薬品、再生医療等製品、化粧品等） ○理化学領域の素養をお持ちであること 【歓迎】 ○チームリーダー等の組織マネジメント経験があること ○日本薬局方収載の理化学試験（HPLC等）や微生物試験（無菌試験等）に関する知識を有していること ○LIMSの使用経験があること

    事業内容

    ・プロセス受託開発サービス（CDO） ・GCTP/GMP受託生産サービス（CMO） （株）ニコン100％出資のライフサイエンス事業会社。製薬会社およびバイオベンチャーをはじめ、再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞の受託開発・受託生産（CDMOサービス）を提供。細胞受託生産市場における受託製造世界最大手のLonza社との日本の細胞受託生産に関する戦略的業務提携契約により、世界最高水準・グローバルスタンダードな生産設備・オペレーション・品質管理体制が確立されています。