RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
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企業ダイレクト

≪スカウト専用≫【関東/未経験】研究職・正社員◆教育体制充実・残業10H/月

350~600万

株式会社ワールドインテック

東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県

職務内容

職種

  • 創薬研究

  • 低分子化学/低分子素材研究開発

  • 医薬品品質管理

仕事内容

理系のバックグラウンドを活かし研究開発職としての活躍を期待致します。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。キャリア形成ができる環境です。 [研修例]入社時導入研修,フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 [勤務先業界例]■製薬/医療業界■食品/化粧品業界■化学業界■ベンチャー企業■非メーカー系研究機関　[業務内容]医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析・評価,動物実験等　[配属先]大手企業が9割、1社複数名のチーム配属が基本となり、フォロー体制が充実しています。

求める能力・経験

【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験（営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。） 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

350万円～600万円 月給制 月給 210,000円～ 月給￥210,000～ 基本給￥210,000～を含む/月 ■賞与実績:4ヶ月分（昨年度実績）

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:45～17:45

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間126日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数20日

その他

その他（GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【モデル年収】◇25歳：420万円◇30歳：500万円◇35歳：600万円 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般 （就業場所の変更の範囲）本社および全国の支社、営業所

勤務地

配属先

上記仕事内容はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

転勤

有 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。

【顧客先】

住所

東京都23区内

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

【顧客先】

住所

東京都23区外

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

【顧客先】

住所

神奈川県

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

備考

◎勤務地は希望やスキルに合わせて決定。上記以外にも関東や全国に案件を保有しておりますので相談可能です。

制度・福利厚生

制度

副業OK（全従業員利用可） 自転車通勤可（全従業員利用可） 服装自由（一部従業員利用可） 出産・育児支援制度（全従業員利用可） 資格取得支援制度（全従業員利用可） 研修支援制度（全従業員利用可） U・Iターン支援（全従業員利用可） ストックオプション（全従業員利用可） 継続雇用制度(再雇用)（全従業員利用可） 継続雇用制度(勤務延長) （全従業員利用可） 社員食堂・食事補助（一部従業員利用可） 従業員専用駐車場あり（一部従業員利用可）

その他

寮・社宅

有 ・入寮制度あり(2～6.7万円/月)　・転勤に伴う引越費用全額負担、赴任手当あり

退職金

有

その他制度

福利厚生の適用条件は、職種・所属部署・役職やその他個別事情により異なる場合があります

制度備考

【給与にプラスしてもらえる手当・インセンティブ 】 ■精皆勤手当■地域手当 2万円／月（上限）■資格手当(例：TOIEC(R)テスト730点→1万5000円、薬剤師など国家資格) ■役職手当■超過勤務全額支給/残業・深夜・休日■家族手当(5500円～)■赴任手当■住宅補助（6万7000円迄/月） 【費用補助・その他制度】 ■独身・家族寮（借上住宅）■転勤に伴う引越費用、赴任旅費全額、支度金支給■実家帰省旅費■資格受験料補助■職務発明報奨金 ■学会参加費補助■通信教育受講料補助■英会話スクール補助（10万円）■慶弔見舞金制度■結婚・出産祝金制度 【就業前の主な研修のカリキュラム】■医薬品開発の仕組み■製造販売後の使用成績調査等について■関連法規 ■有害事象（副作用）について■MedDRA-J（医学用語集）に関する研修（英語研修）■医療・医薬用語の解説 ■敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり）

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【研究職にキャリアチェンジ】顧客ニーズを叶える研究開発職◆スクリーンインキのパイオニア

    500~750万

    • 研究開発
    • 製品開発
    • 開発
    • 染料/顔料/塗料
    • 塗料
    • 有機化学
    帝国インキ製造株式会社東京都荒川区
    もっと見る

    仕事内容

    自社内の研究室だけで完結する仕事ではなく、営業部門との連携や、お客様が求めている製品を作る研究開発職です。 そのため、お客様先の要望を叶える、製品として使える素材を開発するという側面が強く、自身の作ったものが社会で使われることを実感する事が出来ます。 ・新インキの研究開発及び従来型インキの改良（お客様の抱える問題を解決する為の開発と改良） ・お客様の現場に出向いての技術支援、問題解決（印刷現場でのお客様の製品試作の立ち会い） ・営業部門、生産部門との連携（お客様から直接要望を聴取する事や、スケールアップも行います。） ・新規材料の探索、材料メーカー様との遣り取り（新製品開発の為の材料探索や評価も行います。）

    求める能力・経験

    ■必須条件： ・理系の大学/大学院修了者（化学系専攻者歓迎） ・有機化学もしくは高分子化学の単位を取得しており、基礎知識のある方 ■歓迎条件： ・インキまたは塗料の開発経験 (既存製品の改良も可能 )がある方 ・科学知識や世の中の出来事への好奇心が旺盛で、自身から多くの知識を吸収する意欲のある方 勤務地

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    ★世界1位・AGC/平均年収1,095万【神奈川/品質管理・保証/700～1,100万/土日祝休】

    700~1100万

    • 管理職
    • プロジェクト
    • 製品
    • 開発
    • GMP
    • 品質管理
    • バイオ医薬品
    • 品質保証
    AGC株式会社神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    ――――――――――――――――― ◆◇◆募集ポジション◆◇◆ ――――――――――――――――― <ポジション>※選択可 1:品質管理(バイオ医薬品) 2:品質保証(バイオ医薬品) ▼勤務地　 AGC横浜テクニカルセンター 住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1 勤務地最寄駅:JR線/弁天橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ※入社に伴い転居が必要な場合、 　引越し費用を負担いただけます。 ▼募集背景:増員募集 ・定年退職者・会社規模拡大 　を見据えた増員採用 ――――――――――――――――― ◆◇◆業務内容◆◇◆ ――――――――――――――――― <職種1:品質管理職> ・受託開発製造の拡大に 　伴う品質管理組織の立ち上げ ・医薬品・中間体製品の試験設備の導入 ・必要機器の選定 ・協力会社との技術ディスカッション ・バリデーション関連書類及び 　GMP/GCTP書類関連業務 ・設備完成後の品質管理・組織運営 ――――――――――――――――― <職種2:品質保証職> 受託開発製造の拡大に 　伴う品質保証組織の立ち上げ ・医薬品・中間体製品の試験設備の導入 ・必要機器の選定 ・協力会社との技術ディスカッション ・バリデーション関連書類及び 　GMP/GCTP書類関連業務 ・設備完成後の品質管理・組織運営 ――――――――――――――――― <当ポジションの魅力> バイオ医薬品原薬の供給で、患者さんの命を支える仕事です。 医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬製造に関する設備の導入や、設備機器の選定、プロセスの承認等を中心に、立上げ、稼働まで繋げるプロジェクト業務です。稼働後は、自分で立ち上げた設備、組織で手腕を振るっていただきます。

    求める能力・経験

    <マッチする方> ▼品質管理・保証等のご経験がある方 　(歓迎:医薬品・原薬・バイオ等) ▼ライフサイエンス系の学問を 　学ばれてきた方 　(医学・薬学・農学・化学・バイオ) ▼安定した母体で働きたい方 　(世界シェアNo.1/社員数5万名以上)

    事業内容

    ガラス・電子・化学品事業

  • エージェント求人

    【D2C事業部】品質保証担当

    400~600万

    • 製品
    • 医薬/バイオ素材
    • 品質管理
    • 監査
    • 開発
    • 販売
    • 医薬部外品
    • 品質保証
    • 医薬
    • GQP
    • 製造管理
    • プロジェクト
    • GMP
    • 再発防止
    オーガニックグループ株式会社東京都渋谷区, 福岡県福岡市
    もっと見る

    仕事内容

    募集背景 当社は複数ブランドの拡大に伴い、品質保証体制の安定運用と着実な改善を進めています。 医薬品・医薬部外品・化粧品のいずれかで品質保証・監査に携わったご経験を活かし、日々の運用を確実に回せる方を募集します。 ポジションの魅力 ① 製品品質を通じた信頼構築 ・お客様の安全と満足に直結し、製品を通じて信頼を築く仕事です。 ・医薬品・医薬部外品・化粧品など、複数カテゴリの品質管理に携わり、幅広い知見を得られます。 ② 専門性を磨ける安定した環境 ・開発から販売まで一連の工程を理解しながら、品質保証のスキルを着実に深められます。 ・チームで協力し、正確で再現性のある品質体制を整える経験が積めます。 職務内容 【品質保証業務】 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理 ・製造・生産トラブルの品質確認と対応策検討 ・製品の試験記録・結果の確認 ・実地調査への対応 ・品質標準書の作成・管理

    求める能力・経験

    応募資格（必須） 【必須要件】①②どちらか必須 ①GMP対象の医薬部外品や医薬品の品質保証業務、品質管理、製造管理（1年以上） ②化粧品の監査経験（1年以上） 応募資格（歓迎） ・組織を巻き込んで、プロジェクトを推進出来るコミュニケーション能力と調整能力 ・複数の商品カテゴリー（医薬品・医薬部外品・化粧品）の品質管理経験 ・GMP、GQPに関する知識 ・品質管理システムの運用経験 ・製品の薬事申請に関わった経験 求める人物像 ・手順や記録を丁寧に積み重ね、正確に業務を遂行できる方 ・冷静な判断力と安定した遂行力を持ち、関係者と落ち着いて調整できる方 ・安定稼働と再発防止を重視し、地道に改善を続けられる方 ・長期的に品質保証の専門職としてキャリアを築きたい方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    🔶【東京/新薬メーカー】事業開発・アライアンス担当者

    年収非公開

    • 新薬
    • 開発
    • アライアンス
    • プロジェクト
    • 医薬
    • 契約交渉
    • 研究開発
    住友ファーマ株式会社東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    ・医薬品の導入・導出あるいは買収に関する契約 ・臨床開発段階における導入・提携品のアライアンス業務 ・導入・提携候補品の探索 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など ・ 主にグローバル製薬企業との導出、導入活動を通じて国内外のより多くの患者さんにより早く新薬をお届けすることに貢献できる、大変遣り甲斐のある仕事です。欧米市場の事業開発に携わる米国子会社の同僚ともOne Teamで業務に取り組んでおり、色々なBD業務を幅広く経験する機会があります。また、組織が小さいですので経営トップとの距離が近く、会社の重要プロジェクトを任されることも少なくありません。

    求める能力・経験

    ・ 上記職務内容に関する業務経験（3年以上） ・ 社内外との調整、交渉能力 ・ 契約書に関する知識 ・ 事業性評価に関する知識 ・ 英語力（ビジネスレベル） ・ サイエンスバックグラウンド（開発品の理解）

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【韓国、日本勤務】シリコーン放熱シート研究開発エンジニア(～1500万円）

    1000~1500万

    • 研究指導
    • 要素技術開発
    • 応用技術開発
    • 配合/重合研究開発
    • 機能性ポリマー研究開発
    外資系化学品製造メーカー東京都千代田区
    もっと見る

    仕事内容

    【ポジション】 シリコーンポリマーシートR&Dエンジニア 【仕事内容】 ・耐薬品性（耐プラズマ性）に優れた放熱ポリマー素材の開発 ・高放熱性能の放熱ポリマー素材の開発

    求める能力・経験

    シリコーン放熱シートの研究開発経験 炭素繊維を用いたシート開発経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    株式会社ケイファーマ / 細胞培養担当_363

    300~500万

    • PCR
    • 細胞/バイオ関連
    • 細胞工学研究開発
    • フローサイトメーター
    • 免疫検査
    • タンパク質工学研究開発
    • 解析諸条件設定
    • 統計解析
    • 研究開発
    • 研究者協働
    • 研究補佐
    • バイオ医薬品研究開発
    • 再生医薬品
    • IPS
    • 学士採用
    • 修士採用
    • 博士採用
    株式会社ケイファーマ東京都新宿区
    もっと見る

    仕事内容

    ■職務概要： 同社の先進プロジェクトにおける、細胞培養の担当者を募集します！ 治験に向け、神経細胞の安定した分化誘導法の確立や拡大培養法の探索、規格化に向けた検討などを実験室レベルで実施しています。 ■具体的には： 種々条件での培養を行い、PCRや免疫染色、フローサイトメトリー、タンパク質解析などの分子・細胞生物学的解析により作製した神経細胞の評価を行っています。 ■ポジションのミッション： 基本的には細胞を培養し、可能な範囲で種々解析を実施いただくことを想定しています。本人の能力と希望に合わせ、実験内容の拡大や自身が経験したことのない技術について、トライ・習得していける環境を整備してまいります。 ※ご経験に合わせて、実験の手法や手技なども検討いただきながら、裁量をもった業務が可能です！ ■組織構成： 今回募集している再生医療の培養の組織は、 主任研究員2名、培養技術士1名で構成されており、研究所全体では主任研究員7名、培養技術士2名が働いています。 （尚、勤務地：新宿区では主任研究員１名の体制）

    求める能力・経験

    ■必須要件 下記全てに当てはまる方を募集いたします。 ・大学卒以上 ・細胞培養経験をお持ちの方 ・iPS細胞または中枢神経領域の知見のある方 ・動物実験の経験 ※アカデミア、特派出身者の方歓迎です！ ■歓迎要件 ・PCR法のご経験 ・動物実験（脳・脊髄経験者歓迎）

    事業内容

    ・再生医療等製品の研究・開発・製造・販売 ・医薬品の研究・開発・製造・販売

  • エージェント求人

    シンクサイト株式会社 / 試薬製造 主担当（製造・QC）_361

    600~900万

    • トラブルシュート
    • 在庫管理
    • 検証
    • 解析結果評価
    • 梱包/包装
    • 購買/調達
    • QC/Quality Cont...
    • 品質管理
    • 品質保証
    • 試薬開発
    • 体外診断用試薬研究開発
    • SOP作成
    • SOP管理
    • 立ち上げ期プロダクト
    • ライン立ち上げ
    • 新商品立ち上げ計画管理
    • 安定供給体制構築推進
    • 製造職担当
    • 製造管理
    • 製造部門連携
    • マネジメント
    • GMP
    • QMS
    • 分析
    • GLP
    • 文書管理
    • 監査対応
    • 監査
    • 学士採用
    • 修士採用
    • 博士採用
    • 生化学/生物化学研究
    • バイオ医薬品品質管理
    • バイオ医薬品
    • バイオ関連機器
    • バイオ関連機器品質管理
    • バイオ医薬品生産
    シンクサイト株式会社東京都文京区
    もっと見る

    仕事内容

    ■職務内容 ・対象試薬：FCMで使用するシース液（細胞懸濁用バッファー）、および装置のQC・キャリブレーションに使用する細胞模擬粒子など ・既存の推奨プロトコルに沿って社内で上記試薬の調合を行い、販売可能な形（充填・ラベリング・包装・出荷前確認を含む）に整えます。 ・社内で製造した試薬の品質・安定性評価を、必要に応じて社内開発装置等も用いて行います（装置の使用方法はグループメンバーおよびR&Dバイオグループメンバーのサポートのもと習得いただけます）。 ・製造・QCの記録や手順書（SOP）を整備し、再現性と品質が担保できる運用を構築します。 ・将来的な量産・供給拡大（2026年内）を見据え、外部パートナーへの委託に向けた要件整理、コミュニケーション、技術移管の準備を並行して進めていきます。 ▼具体的な業務内容 • VisionSort™向け試薬の原材料の調達、補充、在庫管理（立ち上げ期） • 試薬調合、充填、ラベリング、包装、品質検証、出荷前準備などの製造実務（立ち上げ期） • SOP（標準作業手順書）、製造記録、QC記録などのドキュメント整備・運用 • 外部委託先およびサプライヤーとの連携・調整、技術移管のサポート • 試薬の品質管理（規制要件への対応、規格試験、入荷検査、記録作成 等）およびトラブルシュート • 製造工程およびワークフローの最適化（歩留まり、作業性、コスト、リードタイムの改善） • 試薬レシピのスケール移行、安定供給に向けた検討・実行 • その他、必要に応じた関連業務 ーーーーー ■働き方 ・業務進捗状況は、試薬製造の責任者にレポート 　　・立ち上げ初期は頻繁にコミュニケーションを取りながら推進 　　・運用が安定した後は、週次（Weekly）レポート・ミーティング等を中心に連携 ・基本的に実務の責任者は一名（本ポジション）だが、必要に応じてグループメンバーのサポートを受けながら業務を遂行（グループ内 社員6名：9時～18時勤務が多い） ・製造に関する業務のため、製品開発チームおよび製造エンジニアリング部（20名程度）と連携して推進 ・販売・ローンチにおいては、オペレーションチーム（2～3名）と連携して推進 ・試薬の品質評価においては、社内R&Dのバイオチーム（4～5名）とも連携して実行 ・立ち上げが安定した後は、装置を用いた評価実験・解析（新モジュール開発における評価実験等）にも携わっていただく可能性あり

    求める能力・経験

    ■必須（MUST） • 化学、生化学、生物科学、または関連分野の学士号を有する方 • ライフサイエンス業界における、試薬製造・生産に関する実務経験（目安：3～5年） • 原材料の調達および在庫管理に関する基礎知識 • 日本語：ネイティブレベル ■歓迎（WANT） • cGMP／GLP環境下での製造、または分析ラボでの実務経験がある方 • FDA関連規制を含む規制（GMP／GLP／ISO 13485等）および品質マネジメントシステム（QMS）要件（文書管理、変更管理、監査対応など）に関する知識・経験がある方 • フローサイトメトリー（FCM）の原理、およびFCM用試薬の製造・品質管理プロセスに関する知識・理解を有する方 • 委託先やサプライヤーのマネージメント経験を有する方

    事業内容

    ・東京大学、大阪大学発ベンチャー企業。 ・光学、機械学習、バイオテクノロジーの技術を組み合わせ「ゴーストサイトメトリー」という技術を開発。人の目で判断できないものを機械の目を使って高速度・高精度に判断することができる技術。この技術は科学誌「science」にも論文掲載。(2018年6月) ・伊藤忠テクノロジーベンチャーズとスパークスグループから16.5憶円の資金調達を行う。 ・2020年7月には日立製作所と細胞分析、分離システムの共同研究開始。

  • エージェント求人

    🔶日本電子株式会社🔶【東京】NMR分光器を利用した応用研究と技術販促

    410~840万

    日本電子株式会社東京都昭島市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務概要】 核磁気共鳴分光器（NMR)を利用した応用研究、ならびに技術販促をお任せします。 応用研究については、化学系のメーカーや製薬企業、大学や研究機関でNMRに関する研究をしている方などと進めることが多く、　学会にて測定法の開発についてや、お客様との共同研究結果など、研究成果を発表もいただきます。 また、技術販促については、お客様が製品を購入される際に性能についての問い合わせをいただくことが多く、技術的な内容の対応(デモンストレーション含む)を行います。また、お客様による製品評価の際にも技術面のフォローをします。 業務では海外の現地法人や研究者との交流もあり、専門性を持ってグローバルにご活躍いただけます。 【職務詳細】 ・NMR依頼測定 ・NMR装置を利用したデモンストレーション、販売促進資料の作成 ・NMRを使用した応用研究、ならびにプレゼンテーション ・NMR装置使用の指導 ・技術的な観点からの販売促進活動 ＜変更の範囲＞将来的に国内・海外事業所への異動の可能性あり

    求める能力・経験

    ・バイオ系NMR研究者としての経験(研究機関・企業問わず)

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    Eurus Therapeutics株式会社/サイエンティスト（遺伝子治療・遺伝子発現制御）_359

    500~900万

    • プロジェクト
    • 設計評価
    • プロジェクト推進
    • 研究開発
    • 開発
    • 研究開発部門協業
    • 研究開発部門連携
    • 遺伝子工学研究開発
    • 細胞工学研究開発
    • 細胞/バイオ関連
    • Vector Effects
    • バイオエンジニアリング研究開発
    • バイオ医薬品
    • バイオ医薬品研究開発
    • 論文執筆
    • 論文投稿
    • 学術論文
    • 博士採用
    Eurus Therapeutics株式会社神奈川県藤沢市
    もっと見る

    仕事内容

    同社では、チームで一緒に研究開発に取り組んでくださるサイエンティストを求めています。 ■業務詳細 ・新規ゲノム編集治療コンセプトの設計と実証（免疫系細胞や代謝臓器など） ・ヒトでの遺伝子発現制御系の設計・最適化（発現制御エレメントの設計・評価、ヒトでの組織・細胞特異的な発現を指向 した設計・評価、など） ・ヒト細胞での機能評価 ・ベクターの設計・評価 ・社内外ステークホルダーとの連携、優先順位付けとスピード感のあるプロジェクト推進 ■雇用形態について 基本的には正社員での雇用を前提としておりますが、1年の有期契約社員としてご入社いただき、1年後、双方の合意が得られた場合、正社員へ登用するという流れで考えております。

    求める能力・経験

    ■必須 ・博士号もしくは同等の経験を有する方 ・ヒト細胞を用いた遺伝子発現制御または遺伝子治療研究の実務経験 ・プロモーター・エンハンサー等の発現制御エレメントの設計・評価の経験 ・自律的に課題設計・仮説検証を進められる力、チームでのコミュニケーション能力 ■歓迎 ・組織・細胞特異的発現制御の設計・最適化経験 ・優れた研究業績（論文・特許）を有する方

    事業内容

    新規遺伝子関連治療法の開発

  • エージェント求人

    再生医療等製品・細胞製品の品質管理（QC）受入試験担当職

    550~800万

    • 医療/ヘルスケア
    • 製品
    • 検査機器調整/検査
    • 品質管理
    • バイオ医薬品品質管理
    • 再生医薬品品質管理
    • 受け入れ試験
    • 試験検査
    • チームリーダー
    • マネジメント
    • GMP
    • HPLC
    • 再生医薬品
    • 細胞/バイオ関連
    • 無菌操作
    • 分析
    • 分析方法策定
    株式会社ニコン・セル・イノベーション東京都江東区
    もっと見る

    仕事内容

    ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 再生医療等製品の製造用原料の受入試験全般（適性に応じて、管理業務を含む）をお任せいたします。 【業務詳細】 ●原料資材の目視検査 ●理化学試験（pH、浸透圧等） ●試験方法の立ち上げ（外部試験機関への委託を含む）

    求める能力・経験

    【必須】 ・GMP環境下における品質試験経験を有していること（医薬品、再生医療等製品、化粧品等） ・理化学領域の素養をお持ちであること 【歓迎】 ・チームリーダー等の組織マネジメント経験があること ・日本薬局方収載の理化学試験（HPLC等）や微生物試験（無菌試験等）に関する知識を有していること ・LIMSの使用経験があること 【働き方】 勤務地への出社が基本となります

    事業内容

    再生医療向け細胞受託生産事業: プロセス受託開発サービス(CDO)、GCTP/GMP受託製造サービス(CMO)を展開。 日本最大級のGCTP/GMP準拠製造施設。本格的稼働に向けて再生医療等製品製造業許可を取得。