品質エンジニア(品質/分析/研究)
500~10000万
デュポン・パフォーマンス・プロダクツ・ジャパン株式会社
新潟県阿賀野市
500~10000万
デュポン・パフォーマンス・プロダクツ・ジャパン株式会社
新潟県阿賀野市
化学品質管理
化学品質保証
化学製品開発分析/解析
半導体事業の製品品質エンジニアとして業務に従事して頂きます。 【具体的に】 ・顧客の品質またはパフォーマンスのクレームに対して、RCIと修正・予防措置を行う。 ・当社製品/原料の仕様と制御限界が適切に設定されていることを確認する(入荷QCテスト、サプライヤー仕様、製品および原料の保存期限など) ・当社製品および関連原料のプロセス制御計画とFMEAを、内部利害関係者およびサプライヤーと協力して確立し、定期的に改善する。コントロールから外れ、仕様外となった原料および製品に対応し、サプライヤーが有効な原因調査(RCI)を実施し、修正/予防措置を実施することを確認する。 ・生産および品質プロセスの継続的な改善を行う。 ・顧客プロセス変更通知(PCN)レターを作成し、顧客の承認テスト中に特定された問題を顧客と協力して解決する。 ・製品品質制御計画、製造プロセス、品質システムに関する顧客からの要求や「書類監査」に対応する。 ・顧客およびサプライヤーの監査の対応。 ・ISO9001の内部監査員としての役割を担う。
・大卒以上(化学や工学などの理系分野が望ましい) ・品質管理の基礎知識 ・分析化学の理解 ・データ分析の経験(統計ソフトの使用経験があるとよい)
大学院(法科)、大学院(博士)、専門職大学、6年制大学、大学院(その他専門職)、4年制大学、大学院(MBA/MOT)、大学院(修士)、高等専門学校、専門職短期大学
正社員
無
有 試用期間月数: 6ヶ月
500万円〜10,000万円
全額支給
07時間30分 休憩60分
09:00〜17:30
有 コアタイム (11:00〜15:00)
有 平均残業時間: 10時間
有
124日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
入社直後: 10日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
正社員雇用/月給制
無
新潟県阿賀野市
屋内全面禁煙
自転車通勤可 U・Iターン支援 社員食堂・食事補助 従業員専用駐車場あり
無
有
東京都
デュポングループ。プリント回路基板用メッキ薬等化学薬品、半導体製造用フォトレジスト等化学薬品、金属表面処理加工薬品の製造、販売および輸出入。
非公開
最終更新日:
270~405万
【職種】 縫製品質管理 【職務概要】 完全受注生産工場で、縫製(作業衣、袋物、マットカバー他)における品質管理、生産管理、工場管理などの全般の作業管理業務を行って頂きます 【業務内容】 業務割合は生産管理(生産スケジュール管理、納期管理など)7割で、その他に品質管理、出荷管理、在庫 管理など、工場全体の管理業務をお願いします 【組織体制】 本社工場では14名の社員が働いています。その他、分水工場(燕市)があります(転勤無し)。 【職場環境】 ・工場内は冷暖房完備のため、1年を通して快適に仕事をすることができます ・ベテランが多数いますので、未経験の方でも丁寧に指導します ・1年中ノー残業デーです
【必須条件】 普通自動車運転免許 【歓迎条件】 縫製業での実務経験者優遇
<事業内容> (1)産業用繊維資材及び縫製加工 (2)ポリウレタンフォーム軟硬質全般及び加工·販売 (3)梱包資材、総合資材(断熱、耐熱、吸音) (4)工業用フィルター (5)スポーツ安全対策用品 (6)不織布・メディカル製品・製造販売
400~800万
当社の販売商品「掘削用特殊薬剤」の研究開発に携わっていただきます。 ◇ 製品研究・開発 ・製品改良:既存製品の現場フィードバックから改良を行います ・製品開発:ニーズとシーズより製品開発を行います 【直近の仕事内容】試作品の製品化:現在研究開発中の新製品をOJTも兼ねて一緒に完成を目指します。 【今後の仕事内容】新製品の開発:ニーズ、シーズを加味しながらSDGs配慮製品の研究、開発を行う予定です。
【必須】■建設業界での開発経験があり、上市実績のある方 ■大学院卒(博士課程修了者) ■一般レベルのWord/Excel/PowerPoint操作 【歓迎】■掘削添加剤をはじめ、工業薬品や洗剤、塗料、化粧品などのケミカル製品開発の経験■英会話の素養がある方 【こんな方を求めています】対人コミュニケーション能力とともに、自律的で、個性的なアイディアを形にできる力を重視します ◇新たな取組みや挑戦に意欲がある方◇自ら目標を設定し、没頭できる人 ◇ユニークで個性的なアイディアを形にできる人◇オンオフのメリハリを持って仕事に取り組める人
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450~650万
品質体制の監査・法令対応などを行う品質コンプライアンス監査室に所属し、社内各部門や製造委託先やOEM先と連携しながら下記の業務をお任せします。 ■委託先の品質結果の確認および打合せ(40%) ■化学物質含有調査書の作成(20%) ■品質保証業務(コンプレイン対応、原因調査、マニュアル作成等)(20%) ■品質監査(年数回)および委託先との打合せ(20%) ※出張頻度は月1~2回程度。対象となる委託加工先は国内1社です。
【必須】■品質保証の業務経験 (クレーム対応/原因調査/資料作成) ■理系学部出身【尚可】■品質に関する監査業務経験★初任地は新潟県妙高市ですが、2027年3月以降は東京本社(港区)への異動が確約してます 【勤務地変更理由】2027年3月に製造を委託先に移管するため。 ◎品質体制の立ち上げや技術移転に伴うリスク管理経験により、将来的には、品質保証部門のマネジメントや、新規事業・新製品立ち上げ時の品質設計リーダーとしてのキャリアが期待されます ◎OEM管理や外部委託先との品質契約交渉など、サプライチェーン品質管理の中核人材として活躍できます
◆ 各種化学品を、大手メーカーに販売しているメーカー型商社。 ◆ 特に、CMC、紙包装用接着剤に関しては業界トップクラス! ◆ 化学品(有機、無機)、建材、樹脂、フィルム、家庭用品等、多様な分野で活躍。
500~1000万
プロダクトクオリティエンジニアとして、お客様や原材料サプライヤーと協力して、リソグラフィー製造プロセスの製品品質を改善・維持していただきます。 ■統計的手法に基づく製品(原材料)の品質管理と管理外れ時の対応 ■FMEA(故障モード影響解析)の継続的改善 ■顧客への変更申請資料作成および提出 ■顧客で発生した問題についてのトラブルシューティング ■顧客監査対応(書類監査含む) ■サプライヤー監査 ■ISO9001 内部監査員 【おすすめポイント】 ■グローバル企業である米国デュポン社が日本に持つ100%出資会社の一つ。安全衛生・環境・企業倫理・個人の尊重をコアバリューに社会貢献度が高い企業です。 ■様々な電子材料を製造する同社の笹神工場は、デュポングループのグローバルな製造拠点の中で非常に重要な役割を担う工場です。 ■転勤なし、年間休日124日など、新潟に腰を落ち着けて働ける環境が整っています。
【必須要件】 ■理系・化学の専攻などバックグラウンドがある方 【歓迎要件】 ・データ分析の経験(統計ソフトの使用経験があるとよい) ・半導体業界での経験 ・化学や工学などの技術分野の修士号または博士号 ・8D、Kepner-Tregoe 問題分析、QC 問題解決ストーリー、RCI、5 why、FMEA などの 形式的な問題解決手法を使用した実証済みの経験 SPC、FMEA、DOE、シックスシグマ、 MSA などの品質管理スキル、および JMP などの統計ソフトウェアの使用に関する実務知識。 ・ISO9001 内部監査員 認定 ・英語に対する学習意欲
以下の製造、販売および輸出入 ・プリント回路基板用メッキ薬等化学薬品 ・半導体製造用フォトレジスト等化学薬品 ・金属表面処理加工薬品
400~700万
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方へ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社にて、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方へ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。
【必須】■研究関連職(バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等)のご経験をお持ちの方 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
当社は化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)し、経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8%と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
当社は化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)しており、ご経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8%と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。
【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~600万
化学・バイオ領域で業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】品質管理・分析業務のご経験がある方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他