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  【東レ】水処理膜の解析・評価・技術開発｜高分子化学・化学工学経験歓迎｜年収500～850万円

  500~850万

  • 研究開発
  • 技術開発
  • 化学工学研究
  • 水処理
  • 水処理研究開発
  • 水処理研究
  • 高分子化学研究
  • 高分子化学製品
  • 材料開発研究
  • シミュレーション
  • 数値解析技術開発
  • 数値解析技術開発研究開発
  • 水処理プラント
  • プロセス設計
  • 工学分野
  • プロセス工学研究

  東レ株式会社滋賀県大津市

  【東レ】水処理膜の解析・評価・技術開発｜高分子化学・化学工学経験歓迎｜年収500～850万円気になる

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  仕事内容

  【世界の水問題解決に、あなたの技術力を。】 東レが誇る世界トップクラスの水処理膜技術。 今回募集するのは、水処理膜製品の解析・評価を通じて、次世代技術の開発や水処理プラントの運転最適化に携わる技術開発ポジションです。 単なる評価業務ではなく、「なぜその性能になるのか」を解析し、新たな技術や製品につなげていく役割を担います。 ━━━━━━━━━━━━ ■この仕事の魅力 ━━━━━━━━━━━━ ✅ 世界の環境課題解決に貢献 中東やアジアをはじめ、世界各国の水インフラを支えるプロジェクトに関与。 水不足や環境問題の解決に直結する技術開発に携われます。 ✅ 研究開発から実機検証まで担当 ラボでの評価だけでなく、 ・膜製品の性能予測 ・解析技術の開発 ・フィールド試験 ・水処理プラント診断 ・運転最適化技術開発 まで幅広く経験できます。   ✅ 技術者として市場価値を高められる 化学工学 高分子化学 プロセス開発 シミュレーション技術 ICT活用 など多岐にわたる技術領域に触れながら専門性を深められる環境です。 ✅ 若手・中堅が活躍中 配属予定部署は8名体制。 30代・40代を中心に活躍しており、技術者同士で議論しながら開発を進める風土があります。 ━━━━━━━━━━━━ ■業務内容 ━━━━━━━━━━━━ ・RO膜、NF膜、UF膜、MBR膜など各種膜製品の性能予測、解析技術の開発 ・分離膜製品のラボ評価、フィールド評価、データ解析 ・水処理プラントの診断および管理技術開発 ・ICTを活用した運転管理技術の開発 ・国内外プロジェクトにおける技術課題解決支援   研究・開発・実証・技術提案まで一貫して携わることができるポジションです。 ━━━━━━━━━━━━ ■こんな方におすすめ ━━━━━━━━━━━━ ◎ 研究開発職としてさらに成長したい方 ◎ 化学工学や高分子分野の知見を活かしたい方 ◎ 社会課題の解決につながる仕事がしたい方 ◎ グローバルに活躍できる技術者を目指したい方 ◎ 大手メーカーで腰を据えてキャリア形成したい方 ━━━━━━━━━━━━ ■働く環境 ━━━━━━━━━━━━ ・東レ株式会社 正社員採用 ・フレックスタイム制度あり ・在宅勤務制度あり ・年間休日121日 ・完全週休2日制（土日祝） ・年収500万円～850万円 世界中の人々の暮らしを支える水処理技術。 「研究成果を社会実装したい」 「技術で地球規模の課題解決に挑戦したい」 そんな想いをお持ちの方をお待ちしています。 SHIGA1387 (東レ社員)

  求める能力・経験

  【応募要件】 ■大学卒以上 ■以下いずれかの経験をお持ちの方 ・化学工学、都市工学、衛生工学などを専攻された方 ・水処理プロセスの設計、計算、解析経験をお持ちの方 ・研究開発、技術開発、プロセス開発の経験をお持ちの方 【歓迎する経験・知識】 ・高分子化学、高分子材料に関する知識 ・材料開発や評価解析の経験 ・膜技術（RO膜、NF膜、UF膜、MBR膜等）の知識や経験 ・水処理、水処理プラント、排水処理設備等に関する経験 ・数値解析、シミュレーション、モデリングの経験 ・化学工学に関するプログラミング経験 ・英語の技術文書読解スキル  ※膜技術に関する経験は必須ではありません。 ※化学・素材・環境分野での研究開発経験をお持ちの方は歓迎します。

  事業内容

  繊維 ナイロン・ポリエステル・アクリル等の糸・綿・紡績糸および織編物、不織布、人工皮革、アパレル製品等 機能化成品 ナイロン・ABS・PBT・PPS等の樹脂および樹脂成形品、ポリオレフィンフォーム、ポリエステル・ポリエチレン・ポリプロピレン等のフィルムおよびフィルム加工品、合成繊維・プラスチック原料、ファインケミカル、電子情報材料、印写材料等 炭素繊維複合材料 炭素繊維・同複合材料および同成形品等 水処理・ヘルスケア 水処理用機能膜および同機器、医薬品、医療機器等　ほか

• 企業ダイレクト

  【大阪/寝屋川】登録衛生検査所立ち上げ担当（臨床検査技師）/プライム上場

  600~800万

  倉敷紡績株式会社大阪府寝屋川市

  【大阪/寝屋川】登録衛生検査所立ち上げ担当（臨床検査技師）/プライム上場気になる

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  仕事内容

  プライム上場の当社にて登録衛生検査所の開設に向けた人員募集です。 フレックスタイム制、夜勤なし、研究開発と臨床検査の両方に携われるポジションです！ ・登録衛生検査所の開設準備：各種手順書・記録類の整備/行政対応、認可取得に向けた準備/検査体制および品質管理体制の構築 ・臨床検査業務：遺伝子検査実務の実施/検査結果の確認/精度管理および品質改善活動 ・遺伝子解析サービスの運営：検査フローの立案・改善/顧客からの技術問い合わせ対応/新規解析メニューの検討 ・PCR試薬等の検査関連製品の開発支援：性能評価/技術検証/製品化に向けたデータ取得

  求める能力・経験

  【いずれも必須】■臨床検査業務　実務経験　3年以上 ■遺伝子検査に関わる検査業務　実務経験　3年以上 【歓迎】・検査業務に関する実務経験　6年以上 ・遺伝子検査の精度の確保に関わる実務経験　3年以上 ・検査室立ち上げ経験 ・ISO15189、ISO9001に関する知見 ・遺伝子解析サービスまたは診断薬開発経験

  事業内容

  ■繊維事業　■化成品事業　■環境メカトロニクス事業　■食品・サービス事業 ■不動産事業

• 企業ダイレクト

  ※夜勤シフト【茨木市/品質管理QC】薬剤師資格をいかし製薬企業でキャリア形成

  450~700万

  ＰＤＲファーマ株式会社大阪府茨木市

  ※夜勤シフト【茨木市/品質管理QC】薬剤師資格をいかし製薬企業でキャリア形成気になる

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  仕事内容

  大阪の茨城ラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備などを担当いただきます。 【詳細】 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション) 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。

  求める能力・経験

  【必須】■「薬剤師資格」必須のポジションです ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として製薬企業の製造/生産面の管理職のキャリアも描けます 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造～出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。

  事業内容

  放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

• エージェント求人

  ステラファーマ株式会社 / 創薬研究員_559

  470~670万

  • 医療/ヘルスケア
  • 解析結果評価
  • 医療用医薬品
  • 有機化学
  • 低分子医薬品研究開発
  • 農薬
  • 医薬/バイオ素材
  • CMC
  • 医薬
  • 低分子医薬品
  • 有機合成/無機合成研究開発

  ステラファーマ株式会社大阪府堺市

  ステラファーマ株式会社 / 創薬研究員_559気になる

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  仕事内容

  ■次世代がん治療（BNCT）のリーディングカンパニーでの創薬研究 ・医療用医薬品の有効成分候補化合物の有機化学合成研究（探索合成） ・開発中の新規化合物の合成ルート検討 ・生物評価担当者との協働による構造ー活性相関解析

  求める能力・経験

  ■必須 医薬、農薬、機能性材料を扱う企業またはCDMO（医薬品開発製造受託機関）での勤務経験があり、下記のいずれかのご経験を有する方 ・原薬（低分子）製造プロセスの立上げ研究者（CMC開発） ・探索合成の経験者（低分子医薬品、農薬、機能性材料など） ・有機合成化学の専門知識のある方（合成ルートをデザインして実際に実験検討できるレベル） ■学歴 ・学士（理系）以上 ■歓迎 ・英語力（論文の読み書きができるレベル） ・後輩の指導経験

  事業内容

  BNCT（ホウ素中性子捕捉療法）に使用されるホウ素医薬品の開発及び製造販売

• 企業ダイレクト

  未経験可【京都／医薬品製造管理】薬剤師必見！基礎から学び製造管理責任者へ

  500~650万

  アリナミンファーマテック株式会社京都府福知山市

  未経験可【京都／医薬品製造管理】薬剤師必見！基礎から学び製造管理責任者へ気になる

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  仕事内容

  薬剤師資格があれば製造・品質管理の未経験者も大歓迎です！アリナミン製薬グループ最大の生産拠点にて、実務を通じてＧＭＰの基礎から学び、将来的には工場のＧＭＰ体制を統括する製造管理責任者を目指せます。 アリナミン等の固形製剤を製造する当社にて、薬機法・ＧＭＰ省令に基づく製造管理、品質管理業務に携わります。まずは先輩の指導のもと、製造・品質記録の確認や逸脱管理などの実務を通じて基礎から習得いただきます。国内外の需要拡大に向けた体制拡充の増員であり、未経験からでも専門性を磨き、工場のＧＭＰ体制を統括する将来の管理者へキャリアアップできる環境です。長く安心して働ける、充実した福利厚生も魅力です。

  求める能力・経験

  【必須】■薬剤師資格 ※薬剤師資格保持者には業務内容に応じて資格手当あり（5万円/月） ■OTC医薬品のモノづくりを通じて人々の健康を支えたい方 【歓迎】■医薬品製造管理・品質管理の実務経験 ■薬機法および関連法規・ガイドラインの知識 ■OTC医薬品（一般用医薬品）の製造工程に関する知識 【募集背景】 成長を続ける国内市場向けに加え、需要の高まるアジア諸国に向けた商品供給能力の向上を目指した生産体制拡充に伴い、人材の強化を図ることを目的としております。

  事業内容

  一般用医薬品（OTC医薬品）の製造

• エージェント求人

  【大阪ガス】カーボンニュートラル技術開発・『プロセス』エンジニアリング

  600~1200万

  • デューデリジェンス
  • 人事
  • 開発
  • 情報通信
  • 技術開発

  大阪ガス株式会社大阪府大阪市

  【大阪ガス】カーボンニュートラル技術開発・『プロセス』エンジニアリング気になる

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  仕事内容

  【仕事内容】 ○グリーン水素に関する技術開発や事業化案件デューデリジェンス ○バイオマスの有効利用に関する技術開発や事業化検討 ○CO2の有効利用(Carbon Capture and Utilization)に関する技術開発や事業化検討 【業務詳細】 ・将来的な業務内容の変更可能性：有 ・変更の範囲：経営企画・事業企画、営業、経理財務、人事労務、総務・法務・秘書・広報、ガス製造、輸送供給サービス、研究・技術開発、エンジニアリング、情報通信などに係わる業務

  求める能力・経験

  ● 求める能力・要件 ● 下記のいずれかの経験・スキル・資格をお持ちの方 ○化学反応を伴うプロセス、触媒反応を伴うプロセスの設計や実証、商用機の建設など ○新規PJのフィージビリティスタディや立ち上げ ○他社との共同開発 ○他社技術のデューデリジェンス さらに下記該当する方歓迎 ○高圧ガス製造責任者、エネルギー管理士の資格をお持ちの方 ○化学工学、熱力学などの基礎知識をお持ちの方 ○プロセス計算のスキルをお持ちの方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【関連会社出向案件】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務

  750~1100万

  • IPS
  • 品質保証
  • 品質管理
  • 医療/ヘルスケア
  • QC/Quality Cont...
  • QA/Quality Assu...

  精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業大阪府吹田市

  【関連会社出向案件】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務気になる

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  仕事内容

  ■職務内容 再生医療等製品（主に細胞加工製品）のCDMOにおいて、受託製造品の品質保証（QA）または品質管理（QC）に関連する業務に従事していただきます。 QAまたはQCに関連した社外顧客対応に携わっていただく可能性もあります。 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの再生医療等製品を世の中に供給することで、これまでの医薬品では治せなかった患者さんに新たな治療の選択肢を提供できる点が魅力です。

  求める能力・経験

  ＜必須＞ ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ＜あると望ましい要件＞ ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力

  事業内容

  精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。

• エージェント求人

  要素技術開発

  700~1000万

  国策のペロブスカイト太陽電池国内唯一の専業メーカー京都府久御山町, 京都府宇治市

  要素技術開発気になる

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  仕事内容

  ■業務内容： 次世代太陽電池として注目されているペロブスカイト太陽電池の要素技術開発に従事いただきます。 拠点はすべて京都にあるため、京都で腰を据えて働くことが可能です ■業務詳細： ◇ペロブスカイト太陽電池セルおよびモジュール要素技術開発に関する業務。 ・セル構成やプロセスに関する実験業務 ・モジュール構成やプロセスに関する実験業務 ・デバイスの耐久試験および劣化解析　など

  求める能力・経験

  ■必須要件：＜業界未経験歓迎　職種未経験歓迎＞ 以下いずれかに該当する方 ・企業における研究開発もしくは開発研究の実務経験。 ・専攻：材料系（高分子、無機）、電気化学系、生物系、有機合成 ※教育機関などで研究アシスタントの方も歓迎いたします！

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【京都／医薬品製造管理責任者候補】将来の工場ＧＭＰ体制を統括するリーダーへ

  600~850万

  アリナミンファーマテック株式会社京都府福知山市

  【京都／医薬品製造管理責任者候補】将来の工場ＧＭＰ体制を統括するリーダーへ気になる

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  仕事内容

  アリナミン製薬グループ最大の生産拠点にて、主力製品（アリナミン、ベンザブロック等）の製造管理・品質管理をお任せします。薬剤師資格を活かし、将来の医薬品製造管理責任者としてご活躍いただきます。 固形製剤医薬品の製造・品質部門にて、薬機法・ＧＭＰ省令に基づく製造管理、品質管理業務全般に携わっていただきます。具体的には、製造・品質記録の確認・承認、逸脱管理、変更管理、ＣＡＰＡの運用、出荷判定、行政対応、スタッフの育成などを行います。国内外で高まる需要に応えるため、ものづくりをリードし、将来的には工場のＧＭＰ体制を統括する製造管理責任者を目指せる環境です。充実した福利厚生も魅力です。

  求める能力・経験

  【必須】・薬剤師資格　※業務内容に応じて資格手当あり（5万円/月） ・医薬品業界での以下いずれかの実務経験（5年以上） 　＜医薬品製造管理・品質管理・安全管理・製剤開発・製造技術＞ 【歓迎】 ・薬機法および関連法規・ガイドラインの知識 ・OTC医薬品（一般用医薬品）の製造工程に関する知識 【募集背景】 成長を続ける国内市場向けに加え、需要の高まるアジア諸国に向けた商品供給能力の向上を目指した生産体制拡充に伴い、人材の強化を図ることを目的としております。

  事業内容

  一般用医薬品（OTC医薬品）の製造

• 企業ダイレクト

  ※夜勤シフト【茨木市/品質管理QC】薬剤師資格をいかし製薬企業でキャリア形成

  450~700万

  ＰＤＲファーマ株式会社大阪府茨木市

  ※夜勤シフト【茨木市/品質管理QC】薬剤師資格をいかし製薬企業でキャリア形成気になる

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  仕事内容

  大阪茨城ラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備などを担当いただきます。 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。 【詳細】 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション)

  求める能力・経験

  【必須】■「薬剤師資格」必須のポジションです ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として製薬企業の製造/生産面の管理職のキャリアも描けます 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造～出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。

  事業内容

  放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入