滋賀_製造オペレーター
400~650万
参天製薬株式会社
滋賀県多賀町
400~650万
参天製薬株式会社
滋賀県多賀町
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
① 製品を製造する機械操作 ② 製品の品質担保を行う検査 (ア) 容器外観 (イ) 異物検査(拡大鏡使用:矯正視力0.7以上の視力) ③ 製造に関わる記録 ④ 関連するプロジェクトの参画・新製品等の供給に向けた活動
<必要経験・スキル> ①一般的なPC操作 ②一般的なコミュニケーション能力 ③夜間でも通勤できる手段がある事 ④交替勤務が可能である事
400万円〜650万円
滋賀県多賀町
最終更新日:
年収非公開
医薬品の製造ラインで利用される検査機器(質量検査、異物混入検査など)の受注対応・改善業務に従事して頂きます。 【具体的には】 バリデーションに関する事前検証 検証手順の見直しや、改善業務 法規制に基づいた※バリデーション文書の作成 ※社内に専門家がおりますので、専門家のアドバイスに基づき業務を 行っていただきます
【必須条件】 製造(生産)設備の適格性評価(DQ/IQ/OQ/PQ)経験(2年以上) ※業務において海外法規制の確認を行うことがありますが、社内に専門家がおりますので翻訳ソフト等を使って確認が出来れば十分です 【以下のご経験のある方は歓迎いたします】 製薬業界における、査察、若しくは、監査対応経験 サンプリングサイズの適切性等、統計知識 医薬品製造におけるバリデーション経験(2年以上) 【求める人物像】 新しいことにチャレンジすることが好きな方 部門間を通じて課題対策を主体的に進めることが出来る方
各種計測機器の製造販売
450~650万
・担当する生産プロセスに関するGMPの履行に責任を負う。 ・SOPなどのGMP文書を遵守し、安定した高品質の医薬品を生産(検査・包装)するともに、逸脱ゼロに努める。 ・担当する生産ラインの作業員と密接な連繋を図り、継続的に作業改善を実施し、品質クレーム低減及び生産性の向上を行う。 ・担当するラインの生産に関わるGMP文書の作成・改訂をサポートする。 ・確実な製造記録を作成するとともに、Docエラーゼロに努める。 ・担当する生産ライン及びエリアの5S活動を行う。 ・設備の安全に関するリスクを把握し、生産作業及び点検作業時に適切な作業を行う。 ・日常点検計画に基づき、日次・週次・月次点検を実施する。 ・設備点検計画に基づき、保守・点検作業のサポートを行う。 ・逸脱/品質異常発生時、状況を保持し、シフトリーダー、チームリーダー、生産マネジャー、製造責任者に迅速且つ適切に報告し、原因調査に協力する。また合意された担当CAPAの実施を期限内に行う。 ・担当するラインの生産性向上(OEE/Productivity)の取り組みをサポートし、担当アクションの実施を期限内に行う。 ・OJT計画に従い、計画された資格を計画通り取得する。 ・OJT計画に従い、教育者として担当したOJTを計画通り教育を行う。 ・GMPを含めた法的要求事項への対応。 ・Tier、チームミーティング、PETタウンホールミーティング、J-Ops全体ミーティング等に積極的に参加し、情報入手する。 ・グローバルSHEポリシー等の社内スタンダード・関連法規を順守する。
【経験 / Experience】 <必須 / Mandatory> ・GMP及びSHEの知識 ・生産(検査・包装)作業の知識及び能力 ・生産設備機器の操作知識及び能力 ・PC一般操作(Word、Excel、PowerPoint、生産必要アプリ) ・生産機器に関する一般的な知識 ・医薬品の取扱いに関する知識 ・コミュニケーション能力 <歓迎 / Nice to have> ・英語 ・生産設備機器の保全知識 ・問題解決の知識 ・GMP文書の知識 ・リーダーシップ能力 ・自主保全士又は保全技能士 【語学 / Language】 <必須 / Mandatory> 英語 : 基礎レベル
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380~500万
<業務内容> ・浅漬け商品の製造業務 ・生産計画 ・工程管理 ・機械メンテナンス ・日報業務 ・原材料の発注 <取り扱い製品> 浅漬け
【必須】 製造職に興味がある方 ┗業界・職種未経験歓迎! 【歓迎】 食品業界での製造経験
包装つけものを主体とした製造・販売
350~500万
工場では、海外工場にて製造し輸入した医薬品の検査・包装を行っています。医薬品の製造は定められた手順に従って、正確に確実に業務を進めていきます。周囲と協力し、コツコツと業務を進めていくことが特長です。 ・法令を遵守し、担当業務を遂行することで、高品質かつ安定した製品の供給を行っていくことに貢献する ・品質基準や作業手順書を遵守し、生産業務をリードする ・従業員間で連携をし、継続的に改善活動を行い、品質や生産性の向上を行う ・担当するラインの生産に関わる各種文書の作成や改訂をサポートする。 ・製造記録を作成する ・TPM活動に参画し、生産効率を向上する ・生産設備における各種点検やサポートを行う ・トラブルやエラー発生時は速やかに報告し、原因調査に協力する ・OJT 計画に基づき、資格取得を行う ・OJT 計画に基づき、若手社員へ教育を行う
■応募条件: ・製造業務経験 ・自力通勤が可能な方 ■歓迎条件: GMP管理下での業務経験
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