407763782／【茨城】ブランチラボ検査スタッフ／臨床検査技師〈従業員1000名以上〉

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  ■【阿見】転勤無×安定基盤×地域医療に貢献｜臨床検査技師 330万～460万円

  390~550万

  • 医療/ヘルスケア
  • 臨床検査
  • 臨床開発プロジェクト
  • 検体検査機器
  • 臨床試験

  株式会社エスアールエル　　～東証プライム上場HUグループ茨城県阿見町

  ■【阿見】転勤無×安定基盤×地域医療に貢献｜臨床検査技師 330万～460万円気になる

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  仕事内容

  🧪地域医療に貢献しながら、確かな技術と安定した生活を。 臨床検査業界のトップ企業(株)エスアールエルで、次のキャリアを築きませんか。 こんにちは。 臨床検査業界でトップシェアを誇る企業より、 ご案内いたします。 臨床検査のリーディングカンパニーで、地域に根ざした医療貢献を。 転勤なし・安定基盤のもと、次の一歩を確かなキャリアとして積み上げませんか。 国内最大級の検査受託機関として知られる同社では、 阿見町『県立医療大』内のブランチラボ勤務の臨床検査技師ポジションを募集しています。 本ポジションは、転勤のない地域限定職として、安定した環境で長くキャリアを築ける貴重な機会です。 医療の最前線を支える誇りと責任を胸に、患者さん一人ひとりの健康を見守る“検査のプロフェッショナル”として成長していただけます。 🧪業務内容 主に検体検査業務を担当していただきます。 ご経験・ご希望を考慮し、下記のいずれかの領域をお任せします。 一般・特殊検査の実施 検査データの精度管理および分析工程の改善 検査技術開発部門との協働・新技術導入に関するサポート 検査工程全体の効率化や品質向上施策の提案 検査ラボ内でのチームワークを重視し、現場の声を反映した改善活動も日常的に行われています。 新しい分析装置や自動化システムの導入も積極的に進めており、技術者としての知見を磨くチャンスが豊富です。 ブランチラボでは、検査結果を迅速かつ正確に医療機関へ届けることを最優先とし、 一つひとつの検体に対して責任を持ち、チーム全員で支え合う文化が根づいています。 また、将来的にはセントラルラボへのステップアップや、別地域のブランチラボへの異動希望も相談可能。 ライフステージや志向に合わせた柔軟なキャリア設計が可能です。 🧪働きやすさ・キャリア形成 中途入社比率が高く、他業界から転職してきた検査技師も多く活躍中。 産休・育休の取得率は90％以上、3年以内離職率はわずか3％以下と、 長期的なキャリア形成ができる職場環境です。 平均残業時間も月18.9時間と少なく、 「安定した勤務時間で、専門職として確実にスキルを積む」 という希望が叶う環境です。 OJTを中心に、検査技術・精度管理・品質改善に関する研修も充実しており、 医療現場における検査品質向上を自ら牽引する人材へと成長していけます。 🧪求める人物像 臨床検査技師資格をお持ちの方 検体検査業務の経験をお持ちの方 チームワークを大切にし、正確性とスピードを両立できる方 地域に根ざした医療貢献に使命感を持てる方 🧪メッセージ 検査技師として、あなたが見つめるデータの先には、一人の患者さんの命と生活があります。 その「見えない支援」が社会を動かすことを、私たちは日々、実感しています。 安定した環境で、確かな技術と経験を積みたい方。 そして、医療の発展に寄与したいという静かな情熱をお持ちの方を、心よりお待ちしています。 🥼とあるストーリー 前職は民間検査センターで働いていたAさん（30代前半）。 日々の業務にやりがいを感じつつも、「もっと専門性を高めたい」「地域に密着した医療現場を支えたい」という想いが募っていったといいます。 そんな折、出会ったのがこのポジション。 「転勤がなく、腰を据えて働けること。そして、検査の質にこだわる企業文化に惹かれました」とAさんは振り返ります。 入社後、まず驚いたのは、検査データの精度とスピードの両立。 独自の検査システムや分析装置の導入により、膨大な検体が効率的かつ高品質に処理されていく。 「一つひとつの検査の先に、医師や患者さんの安心がある。 その責任の重さと意義を改めて実感しました」と語ります。 Aさんは今、チームの中心として工程改善や新人指導にも携わっています。 「OJTを通じて若手の育成に関われるのも、この仕事の醍醐味。 以前は“自分の仕事をこなす”ことに必死でしたが、今は“チームで結果を出す”という意識に変わりました。」 プライベートでも、勤務時間が安定したことで資格取得の勉強や趣味のランニングを再開。 「仕事と生活のバランスが取れるようになり、毎日の充実感が全然違う」と笑顔で語ります。 転職して約2年。Aさんは検査品質改善の提案が評価され、表彰を受けるまでに成長しました。 「ここには、“現場の声”を大切にしてくれる文化があります。 自分の意見が組織を動かすこともある。ここで働くことが、自分の成長そのものになっています。」 新しい挑戦を恐れず、一歩を踏み出したAさんのように、 確かな技術を磨きながら医療の未来に貢献したい方を、私たちは歓迎します。

  求める能力・経験

  ■必須条件：下記①②を満たす方 ①臨床検査技師の資格 ②検体検査業務に従事した経験 ■歓迎条件： ・緊急臨床検査士、2級臨床検査士など、臨床検査に係る資格

  事業内容

  https://www.srl-group.co.jp/company/greeting.html https://test-directory.srl.info/akiruno/test/middle/11 hhttps://www.srl-group.co.jp/company/activities/stance.html https://www.hugp.com/business/lts/index.html

• エージェント求人

  【未経験者歓迎】薬事・法規対応（医療機器)／リモート勤務可／茨城勤務【H178】　GR250833S

  487~860万

  • 品質管理
  • 医療/ヘルスケア
  • 医療/衛生機器製品開発
  • 製品開発
  • QMS
  • プロジェクトマネジメント
  • 医療機器
  • 医療機器クラスⅡ
  • 医療機器クラスⅢ
  • GMP
  • GLP
  • GCP
  • 医療機器承認申請
  • グローバル薬事対応
  • 新規開発機器薬事申請
  • OrCAD
  • SOLIDWORKS
  • Excel マクロ/VBA編集
  • CAPA
  • 医薬品医療機器等法
  • 品質保証
  • 分析
  • 治療用機器
  • 検査機器
  • 承認後薬事変更手続き対応
  • 光学機器
  • 計測機器
  • 分析機器
  • 医療機器クラスⅠ
  • 開発薬事
  • 治療用機器研究開発

  株式会社日立ハイテク《グローバルTOP製品保有企業》茨城県ひたちなか市, 東京都港区

  【未経験者歓迎】薬事・法規対応（医療機器)／リモート勤務可／茨城勤務【H178】　GR250833S気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 医薬品医療機器法（薬機法）および各国の薬機法に基づく薬事・法規対応業務を担当いただきます。 未経験の方でも、語学力（日本語・英語・中国語）を活かしながら、育成体制のもとで段階的に専門性を身につけていただけるポジションです。 【職務詳細】 診断システムセンターにて、海外薬事・法規対応を中心に、以下の業務に携わっていただきます。 海外パートナー企業（ロシュ社など）との協業（中国語・英語使用） 海外規制（中国・欧米など）に基づく社内手順書の整備 環境規制や医療機器QMS対応に関する情報収集・文書作成 製品の規制対応に必要なデータの収集・整理 海外申請に向けた文書提供サポート（申請はロシュ社が主導） ※業務の変更範囲※ 会社の定める業務 【やりがい】 ・本ポジションでは、製品をゼロから立ち上げ、設計と連携しながら出荷まで一貫して関わることができます。 製品の法規制対応を通じて、設計プロセスの調整や改善にも携わり、プロセスの効率化を通じて全体のパフォーマンス向上に貢献できる点が大きなやりがいです。 また、社内外の多くの関係者と協業しながら業務を進めるため、チームワークやコミュニケーションを重視する方にとっても非常に魅力的な環境です。 ■組織として目指す姿 当組織は、日立グループの中でも医療機器分野に特化したハイテク領域を担っており、法規制対応においても高い専門性を有しています。 本部全体として法規制対応を戦略的に推進し、病院や医療機関など法令に敏感なお客様のニーズに応えることで、製品の品質と信頼性を確保し、社会課題の解決にも貢献していきます。法令遵守は製品開発の最終的な要であり、組織としてその重要性を深く認識し、体制整備を進めています。 【組織構成】 ヘルスケア事業統括本部 診断システム事業部 那珂診断製品本部 診断システムセンター医療法規制対応グループ（薬事・法規担当者14名）へ配属いたします。 ※組織構成詳細 医療機器規制・環境規制対応：7名 中国関連対応：1名（補填枠） QMS対応：2名 その他支援：派遣社員の方3名 今回、診断システムセンタ配属の場合、下記3つの業務グループに分かれており、それぞれの組織で以下の業務を行っています。 1)医療機器規制および環境規制対応・新規プロセス構築 新しい規制やガイダンスに対する手順/プロセスを作成 ロシュ社と中国語、英語などを使いながら協業。 市販した製品に対して必要なデータを集め、新しい環境規制への手順書を作成。 中国対応は中国の法令に対応する為の評価を行う。 2)製品管理（規制/申請対応） ロシュ社が申請しているため、申請に必要な文書の提供（サポート）する。 3)医療機器QMS対応 【ビジョン／ミッション】 1.基本と正道、安全と健康、の徹底 2.ひとりひとりが、希望と誇りをもって、いきいきと働ける環境作り 3.技術と組織力の強化、および社会・顧客価値の理解深化 4.製品ロードマップに基づくフロントローディングとプロジェクトマネジメント強化による開発目標達成 5.プロアクティブな付加価値向上と事業環境適応、および継続的な原価低減 6.プロダクト×デジタルによる価値創生と安定生産・フィールド安定稼働支援効率化 【企業・仕事の魅力】 医用機器は人の健康を守るため、法規制を遵守し確実に品質を確保することが重要です。本ポジションでは、規制対応を通じて使命感を持ちながら、開発から上市までの責任を担います。また、新しい規制やガイダンスに対するプロセスや手順を自ら構築するなど、裁量を持って業務を進めることができる環境です。 【キャリアパス】 入社後のキャリアステップ（3年間の成長モデル） 1年目：社外セミナーへの参加を中心に法規制およびQMSの知識習得と社内プロセスの理解。並行して、語学力を活かし、社内外の関係者のコミュニケーションサポートおよび信頼関係構築。 2年目：中国法規のエキスパートの指導の下、法規制対応の担当者として申請文書作成等の実務。 3年目：中国市場向け製品の規制対応を主導。設計部門と連携した関連スケジュールや規制対応の実務。 【働き方】 ■残業時間：20〜30時間/月 ■在宅勤務： 入社後6か月間は出社（単身赴任可）頂きますが、その後リモート勤務可能です。男性でも育児休暇取得を必須としており、柔軟な働き方を支援する体制が整っています。※那珂地区勤務の場合、高速道路を用いた通勤の手当も規定に応じて支給しております。 ■出張・転勤： 担当する業務によっては、協業先との打合せ等の目的にて1〜3回/年程度の海外出張の可能性があります。 会社全体の規制対応の情報共有、担当業務によっては他の事業所の規制対応を目的とした国内出張の可能性があります

  求める能力・経験

  【必須条件】 以下いずれも必須 ・中国語、英語、日本語でのコミュニケーションが円滑に取れる方 ・生化学分析装置など医療機器に興味がある方。 ・大学卒以上のご経歴 【歓迎条件】 ・医療機器の規制（薬機法・FDA QSR・IVDR・ISO13485:2016等）対応に興味のある方 ・海外企業との英語での業務経験がある方 ・海外企業との中国語での業務経験がある方 ・設計もしくは品質保証の実務経験をお持ちの方 【求める人物像】 日本語・英語・中国語の3か国語でのコミュニケーションが可能な方 生化学分析装置など医療機器に興味がある方 未経験でも、法規制業務に強い関心を持ち、長期的に専門性を高めたい方 【その他】 ■個人情報の第三者提供 グループ募集を実施している事から、個人情報を各社へ提供致します。 予めご了承頂きますよう、お願い申し上げます。 ＜提供先＞ ・日立製作所ヘルスケア事業本部 ・株式会社日立ハイテク九州 ・株式会社日立ハイテクフィールディング

  事業内容

  ◇グローバルTOP装置を数多く持つハイテク企業 日立グループの中で「見る・測る・分析する」のコア技術を基盤に、医用・バイオ分析装置、半導体検査装置、半導体製造装置、最先端材料商社分野でグローバルに事業を展開しています。