【千葉・茨城】化学物質情報管理担当者/国内トップクラスの化学メーカー/~1,000万円
600~1000万
企業名非公開
千葉県市原市, 茨城県神栖市
600~1000万
企業名非公開
千葉県市原市, 茨城県神栖市
化学品質管理
化学品質保証
高分子化学/高分子素材研究開発
・化学物質情報管理業務全般 〈業務詳細〉 ・学物質含有調査 ・原料情報の確認 ・製品のインベントリ登録作業等 ※SDSラベルの作成のご経験がある方は親和性が高いかと存じます。 ぜひご応募ください。
<必須要件> ・システム・AI関連の知識 ・化学一般の知識 <歓迎要件> ・化学系システム関連業務の経験 ・有機化学・高分子化学の知識 ・化学物質管理業務の経験 ・日常英会話程度の語学力
大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
600万円〜1,000万円
全額支給
07時間30分 休憩60分
08:30〜17:00
有
有
有
125日 内訳:土曜 日曜 祝日
入社直後: 13日 最高: 20日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
当面無
千葉県市原市
屋内全面禁煙
茨城県神栖市
屋内全面禁煙
社員食堂・食事補助
有
有
1名
2回〜3回
プライム市場
最終更新日:
500万~
■募集職種 製造オペレーター(千葉工場) ■仕事内容 スマートフォンやPCに不可欠な「感光材(世界トップシェア)」の製造工程管理。 原材料の投入、モニター監視、品質管理、洗浄作業などをチーム(4~10名)で行います。 ※入社後1ヶ月の座学・実技研修、その後約1年のマンツーマンOJTがあり、未経験でも安心です。
特にございません
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900~1120万
樹脂製品に関わる品質保証のマネジメント業務や、QMSの構築・整備・運用の統括業務。 <想定業務例> ・千葉工場QMSの改良、整備、および適正な運用 ・顧客への納入仕様書・保証書・契約書等の作成、承認、発行管理 ・顧客監査への対応、法規制、規格認証、国家検定への適合性保証 ・サプライヤーおよび製造委託先の品質保証水準の監視と向上 ・自部署、関係部署におけるリスク評価、リスクマネジメント計画の策定・実行 ・品質保証にかかる人材の育成
◆必須 ・化学メーカーまたは自動車向け材料メーカーにおける品質保証や品質管理の業務経験 ・ISO9001に関連した業務経験 ・管理職としてのマネジメント経験 ◆歓迎 ・IATF16949に関連した業務経験 ・QC検定2級以上の資格保有 ・QMS審査員・審査員補の資格や業務経験 ・英語力(TOEIC600点以上目安)
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1030~1120万
仕事内容 ■樹脂製品に関わる品質保証のマネジャー実務(人材マネジメントを含む) ■千葉工場品質マネジメントシステムの構築・整備・運用 ■ポリマ製品の品質維持・向上に資する施策の実行 具体的には ・千葉工場品質マネジメントシステムの改良・整備 ・千葉工場品質マネジメントシステムの適性な運用 ・顧客への納入仕様書、保証書、契約書などの作成、承認、発行、保管 ・品質保証に関する問い合わせ・トラブル・顧客監査への対応・情報収集 ・各国法規制、規格認証、自主基準等の規制・規則への適合性保証 ・国家検定への適合性保証 ・製品品質の維持・向上に資する施策の立案・実行 ・自部署、関係部署におけるリスク評価、リスクマネジメント計画の策定・実行 ・品質保証にかかる人材の育成 ・サプライヤー並びに製造委託先の品質保証水準の監視と向上 など <業務のやりがい> ■当品質保証グループが取り扱っている 樹脂製品 は、DICの主要な製品群です。 樹脂製品部門は国内だけでも5工場(関係会社も含めると8工場)で製品を生産しており、 海外には欧州、北米、アジアなど各地域に合計10ヶ所以上の生産拠点を持っています。 中でも 千葉工場は樹脂製品部門の中核工場 であるため、これら各拠点との結びつきが強い です。こうした各地の拠点とのかかわりを通じて広い視野を養うことができます。 希望すれば海外での活躍も可能です。 ■特に、品質管理は合否の要であり、製品を世に送り出す門(ゲート)の役割として、 会社や社会に貢献しています 。 <将来のキャリアイメージ> ■他製品を含めた品質業務の統括 ■当社全体の品質に係わる仕組み構築への参画 ■国内外の関連拠点への品質管理レベル向上施策の実行、など <入社後の期待> 品質保証部隊のリーダーとして、マネジメント力、リーダーシップの発揮を期待しています。 品質というと堅いイメージですが、関係者とよくコミュニケーションをとり、楽しく仕事を して頂きたいと思います。
■化学業界、若しくは自動車材料業界における品質保証・ 品質管理 業務 特に工場での品質保証業務のご経験を有する ■ISO9001に関連した業務経験を有する ■管理職としてのマネジメント経験を有する
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400~500万
◎品質管理スタッフ 医薬品原薬・医薬部外品・化粧品原料・ 工業用化成品などを対象に、原料~製品までの 理化学試験を行い、品質を支える品質管理業務を 担当します。試験の実施だけでなく、記録整備や 手順書改訂、試験方法の検討・バリデーションにも 携わります。 【具体的な仕事内容】 ・原料、製造工程品、製品の理化学試験の実施 ・試験結果の照査 ・分析機器の管理、試薬の管理、検体のサンプリング ・試験記録/手順書の作成・改訂 ・試験方法の検討、バリデーション ※新製品の分析手法立案を担当する機会もあります。 <使用機器例>HPLC/GC/赤外分光光度計/紫外可視分光光度計/水分計/電位差滴定装置 等 ※在宅勤務(リモートワーク)は基本的に不可 【お仕事の魅力・やりがい】 医薬品領域を中心に、複数カテゴリの原料・製品に 触れられるため、分析・評価の経験値が 積み上がります。また、試験方法の検討や バリデーション、新製品の分析手法立案に関われる 機会があり、「決められた試験をこなすだけ」で 終わらない点も魅力。将来的には、品質管理に 関わる業務を統括するポジションも目指せます。
【必須条件】 ◎大学院、大学卒以上 ◎理化学試験(HPLC・GC等)の業務実務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ○医薬品/医薬部外品/化粧品いずれかの品質管理業務経験をお持ちの方 ○GMP/日本薬局方の知識・経験をお持ちの方 ○有機化学・分析化学の知識をお持ちの方 ○分析機器のメンテナンス経験をお持ちの方
医薬品原薬、医薬部外品、化粧品、食品添加物、工業薬品、ブレンドケミカル品等
300~400万
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
550~750万
特徴ある樹脂コンパウンド製品(PPS、機能性)に関わる技術業務をご担当いただきます。 ■樹脂コンパウンド製品の設計開発、改良 ■樹脂コンパウンド製品の製法や用途に関する技術開発 ■担当製品の製造、品証部門の支援、各種法規、規格認証対応 ■担当製品、開発品の顧客紹介や技術サービス対応 具体的には ・顧客ニーズや市場の動向を踏まえて、樹脂に高付加価値を与える配合組成を設計し、主に二軸押出機を用いた溶融混錬によるコンパウンドサンプルの作成、射出成形やフィルム、紡糸等の成形加工から一連の物性評価までを実施し、検証します。 ・ラボスケール開発品の量産化対応や、製品の製造面や品質面での技術支援、また製品用途に応じた関連法規や規格認証の取得、維持に関する対応業務もご担当いただきます。 ・担当する開発品の顧客紹介や、各種顧客での採用検討や課題解決の技術支援といった顧客との接点もあります。 ※本人の適性や志向にもよりますが、欧州、中国、マレーシアの技術拠点と 協業する業務を担当することになると、日常的に英語でのメールのやり取りがあります。 また、海外顧客を担当することになると、海外拠点とのオンライン会議があります。 海外出張は年に1~3回程度です。 <業務のやりがいや面白さ> ・自らの手で設計した材料の作り込みや評価を行って、お客様への提案や、採用までの過程を経験することもできるので、技術者としてやりがいや面白さのある仕事です。 ・部署で担当する製品は、自動車や住設部品から衣類や包装材料までの幅広い用途で使用されており、社会への役立ち・貢献も身近に実感することができます。 ・樹脂材料に関する知見や知識と、配合や分散、混錬技術について、最新の情報等も取り入れて深める業務経験によりスキルアップを図れます。 ・グローバルに事業を展開しており、海外顧客や協業先との業務経験も積むことが出来ます。 <将来のキャリアイメージ> 入社後の数年間は当部署の技術業務の経験、実績を積んで頂きます。業務に係るスキルとして、材料や加工、評価等の技術だけでなく、ISO等のマネジメントシステム、IATF、UL等の認証規格、知財などに関する経験や知見も得られます。 その後は本人の特性や志向も踏まえて、当該事業に関わる営業や製造、品質保証部門、海外の技術拠点での業務を経験いただく可能性もあります。
<必須要件> ■熱可塑性樹脂製品に関する業務経験を有する ■押出混錬や成形加工、分析評価の業務経験を有する ■材料に関する知識や取り扱い経験を有する <歓迎要件> ■樹脂材料の用途(射出成形や押出成形等による部品)に関する知見や業務経験 ■海外顧客や協業先との業務経験、日常会話レベルの英語力 ■ITスキル(CAD、CAE解析、データベース構築・管理など)
<プライム市場/1908年の創業から100年を越える伝統ある化学メーカー> 印刷インキ、印刷関連機器・材料、有機顔料、記録材料、液晶材料、電子情報材料、合成樹脂、ポリマ添加剤、合成樹脂コンパウンド・着色剤、石化関連製品、粘着製品、プラスチック成形品、建材、エンジニアリングプラスチック、中空糸、建材塗料等の研究開発・製造・販売
500~800万
◆業務内容 ・品質管理業務全般(品質保証業務含む) ・自動車メーカー及び産業機械メーカー等のクライアントから受注したゴム及びウレタン関連製品の 品質管理・品質保証に関する業務全般に携わっていただきます。 ・自社工場生産品をはじめ、協力会社にて委託製造した製品についても取り扱うため、 各に対する品質指導・監査及び不具合対応もお任せ致します。 ・クレーム発生時には、発生原因の分析から対策立案・展開・検証まで対応いただきます。 顧客に対しては原則営業担当者を窓口として対応しますが、 状況によって先方品質管理部門との折衝など対 応いただく場合もあります。 ・ISO9001、IATF16949 認証の維持・管理についても重要な業務として 主体的に規定/マニュアル管 理、監査対応など取り組んでいただきます。 ・その他、品質管理・品質保証関連業務全般ご担当いただきます。
◆必要要件 ・品質管理または品質保証に関する実務経験 3 年以上 ・普通自動車運転免許(第一種)をお持ちの方 ◆WANT条件 ・産業用ゴム製品の製造に関する知識・経験 ・品質管理に関する統計資料の作成・管理業務経験 ・化学に関する知識 ・ISO9001、ISO14001等の品質管理システムに基づく業務経験者は歓迎 ・本就職の為に遠隔地から転居を伴う場合は、住居の補助などの相談は可能
・当社は各種ゴム製品をプレス成型手法、押し出し手法などを用いて製造 ・茨城工場では、プレス型成形方式による各種ゴム製品を製造 ・当社製品の約80%が品質要求の最も厳しい自動車用の部品向けに製造
450~650万
製造所(工場)の品質管理に関する業務としては、原料の入り口から製品の出口までの様々な場面で、製品品質に関わる業務 具体的には、 ■さまざまな品質試験(Quality Control)の実施。 ■製造および試験が適切に実施されていることを保証(Quality Assurance)する業務。 ■供給者(Supplier)を品質および契約の観点で管理する業務。 ■新たな構造設備や新技術を開発した部門から工場などへの移転(Transfer)をレギュレーションの観点で確認し、技術移転を円滑化する業務。 大きく分けて4つの機能を業務として取り組んでいます。
【必須】 ・化学系大学卒業以上(薬学部、理工化学部) ・品質業務経験 【歓迎】 薬剤師、GMP業務経験者、医薬品の品質管理、試験室管理経験者、医薬品の開発・申請業務経験者、食品の品質管理業務経験者 医薬品業界、食品業界にて品質管理業務等経験されている方、試験室管理業務経験者 ★応募時に面談確認票のご提出をお願いいたします。
株式会社ツムラ は医薬品(漢方製剤、生薬製剤他)、医薬部外品、雑貨品などの製造販売を行いトップシェアを誇る漢方製剤メーカーとして医療の現場に幅広く貢献しています。 ■医療用医薬品・・・現在、薬価基準に収載され全国の病院、診療所で処方されるツムラの医療用医薬品は135品で、そのうち医療用漢方製剤は129品目にのぼり今日多くの生活習慣病や老年病などに、その有用性が高く評価されています。 ■一般用医薬品・・・創業以来販売を続けている婦人薬「中将湯」に代表される風邪薬や胃腸薬など
450~650万
製造所(工場)の品質管理に関する業務としては、原料の入り口から製品の出口までの様々な場面で、製品品質に関わる業務 具体的には、 ■さまざまな品質試験(Quality Control)の実施。 ■製造および試験が適切に実施されていることを保証(Quality Assurance)する業務。 ■供給者(Supplier)を品質および契約の観点で管理する業務。 ■新たな構造設備や新技術を開発した部門から工場などへの移転(Transfer)をレギュレーションの観点で確認し、技術移転を円滑化する業務。 大きく分けて4つの機能を業務として取り組んでいます。
【必須】 ・化学系大学卒業以上(薬学部、理工化学部) ・品質業務経験 【歓迎】 薬剤師、GMP業務経験者、医薬品の品質管理、試験室管理経験者、医薬品の開発・申請業務経験者、食品の品質管理業務経験者 医薬品業界、食品業界にて品質管理業務等経験されている方、試験室管理業務経験者 ★応募時に面談確認票のご提出をお願いいたします。
株式会社ツムラ は医薬品(漢方製剤、生薬製剤他)、医薬部外品、雑貨品などの製造販売を行いトップシェアを誇る漢方製剤メーカーとして医療の現場に幅広く貢献しています。 ■医療用医薬品・・・現在、薬価基準に収載され全国の病院、診療所で処方されるツムラの医療用医薬品は135品で、そのうち医療用漢方製剤は129品目にのぼり今日多くの生活習慣病や老年病などに、その有用性が高く評価されています。 ■一般用医薬品・・・創業以来販売を続けている婦人薬「中将湯」に代表される風邪薬や胃腸薬など
400~530万
◆業務内容: お客様や市場の要求に対し、顔料・塗料などの開発品の研究・設計・試作を行い、テーマ立上げから製品化までを一貫して担当。 プラモデル用塗料や化粧品向け加工材料、電子部材向けの加工材料などを扱います。 【仕事の流れ】 入社時研修で各部署の仕事を学んだ後、先輩社員の指導の元、仕事に携わっていただきます。 外部講座やセミナーにも参加したりして、知見を高め、お客様のニーズに応えれられるようなレスポンスを提供していきます。 【具体的な業務】 ・ラボ機での試作対応とサンプルワーク ・パイロット機でのスケールアップ検討、工場への量産試作対応 ・月報、社内資料作成、社外向け技術資料の作成 ・営業チームとの連携で顧客ニーズに対応 └日常的に電話/メール/面談等あり 【業務補足】 スケールアップ工程を考案する際も技術グループが対応しており、量産プロセスと設備適性を検証することで製造ラインを決定します。 お客様とのやりとりは営業グループがメインで対応しますが、技術的要求事項があった場合、お客様の技術者と直接やり取りをすることもあります。 ◆職務の特徴: 扱っている製品は数百種類あり、基礎検討→実験試作→製造試作と、製品化/量産化に向けて多くの部署と連携し、関わっていきます。 自分が関わった製品が世に送り出されるのを見届けた時、大きな達成感を感じることができます。 他社と比較しても、他社では扱えない原料・危険物も長い歴史と高い安全基準で製品化することができ、高い技術力を度々評価を受けている会社であります。 他社で解決できない技術的な課題が、当社の技術力で何とか解決できるように課題に向き合い、仕事を運び、解決できたときにはとてもやりがいを感じます。
■必須条件:大卒以上 ・業種・業界問わず、化学分野での開発経験がある方 ・PDCAを自ら意識して回せている方 ■歓迎要件: ・化粧品・塗料・電子材料の業界経験者 ・分光光度計、粒度分布測定など何かしらの分析機器の取り扱い経験 ・危険物取扱者(甲、乙4、乙5)の資格を持っている方
■事業内容: 分散・コーティング材、塗料、インキなどの企画・製造ならびに販売 分散・調色・コーティング材設計の3つのコア技術より、顔料分散加工、顔料分散体・コーティング材の企画・設計などの製造・販売を致しており、 印刷・自動車・化粧品・電材・玩具・農業・土木建築等の幅広い用途・分野向けの工業材料や消費材としてご利用頂いております。