化粧品製造工場 品質保証 / スタッフクラス GR151187M
450~640万
企業名非公開
埼玉県さいたま市
450~640万
企業名非公開
埼玉県さいたま市
化粧品品質保証
化粧品製造を行うさいたま岩槻工場の品質管理グループにて、品質保証業務およびGMP推進(特に逸脱発生時の是正進捗管理)をお願いする予定です。当社は現在、第二創業期を迎えており、これまでの運用を考慮しながら、新しいGMP管理体制の構築をリードしていける点がミッションであり、やりがいに感じていただけます。 ■業務内容 ・逸脱管理 ・変更管理 ・出荷判定 ・内部監査 など 将来的には、チームとして苦情・回収・教育・文書をご担当いただく可能性もございます。 変更の範囲:会社の定める業務
応募資格_(MUST) 高卒以上 化粧品、医薬品、食品、日用品のいずれかの工場で品質保証に関わる業務経験をお持ちの方 応募資格_(WANT) GMP及びISO22716やISO9000番の知識や対応経験をお持ちの方
高等学校、高等専門学校、大学院(法科)、大学院(博士)、6年制大学、短期大学、専門職大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学、専門職短期大学、専門学校
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
450万円〜640万円
120日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
想定年収450万円〜640万円 月給 24万円 〜 37万円 ※能力・経験を考慮し、当社規定により優遇します。 ●昇給年1回(4月) ●賞与年2回(6月、12月) ●通勤手当(月額35,000円迄) ●時間外労働手当 他
埼玉県さいたま市
変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)
受動喫煙対策 敷地内全面禁煙
化粧品・健康食品の製造・通信販売・語学書の出版・翻訳業。
最終更新日:
350~800万
■職務概要: OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場で、下記業務をしていただきます。当社では世界最高レベルの清潔性を誇るクリーンな制御施設を保有しており、品質管理技術を十分に磨くことができます。また、同部署では大手顧客からの製造も受託しており、複数アイテムの生産立上げの経験を積むこともできます。 ■職務詳細: ・製薬液剤品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の前処理、官能検査、物性検査 ・外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など
【必須要件】 ・化粧品もしくは製薬液剤の品質管理経験 【歓迎要件】 ・HPLC/GC/UV-Visの使用スキル
医薬品・医薬部外品・化粧品・動物用医薬部外品のOEM製造 その他、家庭用・業務用洗剤・ワックス等ケミカル品の製造
600~1250万
・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント ■組織構成: 各工場の品質管理部門は、各6~8名となります。 ■求める人物像:化粧品の容器などに万が一問題があった際などに、基準に照らしてスピーディーかつ的確な判断ができる方。営業、製造、分析、研究、社外とのやりとりもあるため、柔軟なコミュニケーションの可能な方。
■必須条件: ・化粧品、医薬品、もしくは製薬経験分野での品質管理経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・GMPに関する知識 ・薬剤師
■事業内容:化粧品、ワックス、消臭剤、クリーナー、カー洗剤等を業務用からパーソナルユースまで、多種多様な製品をOEM製造している中堅OEMメーカーです。業務用については自社ブランドの製品も取り扱っています。
450~600万
■業務概要: 品質管理担当として業務に携わっていただきます。 ※経験を考慮し、製品出荷前の品質チェックをメインにお任せする想定です。 ■業務詳細: ・検査、分析業務 ※こちらの製品出荷前の品質チェックがメイン業務になります。 ・製品標準書および手順書作成管理 ・化粧品・医薬部外品を構成する原料/容器/資材等の品質管理 ・化粧品GMP(ISO22716)に基づく製造管理 ・製品出荷に関する合否判定作業 ・外部製造(スプレー剤など)業者と生産に関するやり取り ・製品に対するクレーム対応(1次対応は本社カスタマーサポート担当が行います) ・生産時のトラブルに対する現場対応 ※ご入社になられた方のご経験に合わせながら、上記業務をメインにご担当いただきます
スキル・ご経験を基にポテンシャルも含め選考いたします※詳しくはご面談時にお伝えします。
-
800~1300万
大手日用品・化粧品メーカー同社にて、TSUBAKI/FINO/UNO等の主要ブランドを支える工場の品質保証グループマネージャーとして、化粧品GMPを軸とした品質保証体制の統括と組織マネジメントをお任せいたします。 【具体的には】 ◆品質保証部門のマネジメント業務(工場QAの統括) ・工場内の化粧品GMP管理全般の統括(品質保証責任者、逸脱管理責任者、変更管理責任者としての管理業務を含む) ・逸脱発生時の影響評価、原因分析、是正・予防措置(CAPA)の推進、効果確認 ・変更管理(設備/原材料/包材/工程/手順等)の審査、品質影響評価、実施判断、実施後フォローの統括 ・工場内の品質維持向上に向けた施策立案、実行(再発防止の標準化、横展開を含む) ◆工場内の品質向上活動の推進 ・品質課題の抽出と優先順位付け、改善テーマの推進(関係部署との合意形成・進捗管理) ・品質水準の維持向上に向けた運用の強化(現場定着までのリード) ◆組織マネジメント(現9名) ・グループメンバーの業績目標設定、評価、推進サポート ・業務設計(役割分担/リソース最適化)と育成・フォローによる組織力向上 ◆海外生産拠点との連携(必要に応じて) ・海外生産拠点(ベトナム)との情報連携、確認・調整(英語使用頻度は稀) 【取扱い製品】 ・TSUBAKI/FINO/UNO等の同社主要ブランド 【配属先組織】 品質保証グループ └グループマネージャー(本ポジション) └メンバー9名 【募集背景】 2023年4月創業後のスタートアップ期において、事業拡大に伴う工場の品質保証体制強化を目的とした募集です。 【求人の魅力】 ◆トップブランドを品質で支える中核ポジション ・TSUBAKI/FINO/UNO等の主要ブランドに関わる工場品質を、GMP運用の統括としてリードできます ◆「品質の仕組み」と「組織」の両輪で成果を出すマネージャー役割 ・逸脱/変更管理を中心に、工場全体の品質課題を構造化し、改善を定着させる役割が期待されます ◆立ち上げ期ならではの改善余地 ・決まった運用を回すだけでなく、課題設定~施策実行までの推進力が活かせる環境です
【必須】 ・化粧品あるいは日用品の品質保証部門での業務経験:目安10年以上 └工場内化粧品GMP運用、行政監査対応、逸脱管理、変更管理等の経験 ・ピープルマネジメントの経験 └5名以上/目安3年以上 【尚可】 ・英語力(海外生産拠点/ベトナムとの連携、使用頻度は稀)があれば尚可 【求める人物像】 ・工場の関係者を巻き込み、品質課題を改善活動として推進し定着させられる方 ・立ち上げ期の変化に対し、優先順位を付けて柔軟に対応できる方 ・メンバーの目標設定/評価/育成を通じて、組織成果の最大化を図れる方
■化粧品、医薬部外品他、ファイントイレタリー製品の企画、研究開発、製造