【長岡市】製造職※鉄骨加工/年収255万円~375万円/設立70年の老舗企業/転勤なし/未経験者歓迎
255~375万
澁井鋼材株式会社
新潟県長岡市
255~375万
澁井鋼材株式会社
新潟県長岡市
建築製品生産技術
【募集職種】 製造職※鉄骨加工 【業務内容】 建設土木資材(鉄材)の製造業務をお任せいたします。 ・建物の柱や梁となる鉄骨を、専用の機械を操作して指定された長さに切断したり、穴を開けたりする加工を行います。 ※主にビル等の建物に使われる鋼材の加工作業がメインで著名人が泊まる有名なホテルや世界大会も行われるような競技場等に利用される鉄材を扱います。 ・機械の操作は、鉄骨をセット後に制御盤へ数値を制御盤へ数値を入力すれば自動で加工を行うので、未経験者でも無理なく作業に入れます。 ・加工の前後は鉄骨の上げ下ろし作業がありますが、重量物なので移動はクレーンを操作して行います。 ※クレーン等の資格は会社負担にて取得が可能です。 ■組織構成 男性9名、年代は20代4人、30代2人、40代2人、50代1人です。 ※未経験で入社したメンバーがほとんどで、前職も様々です◎ ※若い世代が多く、活気のある職場です。 ■働く環境 ※働きやすい職場なので社員の定着率も高いです! ・工場内には空調は有りませんが、暖房機器や扇風機等を備えています。 ・ロッカーや食堂も完備 ・年間休日118日以上 ・残業は月平均10時間程度なのでプライベートも大切にできる環境です。
【学歴】 高卒以上 【必須条件】 ・普通自動車免許(AT限定可) 【歓迎条件】 床上操作式クレーン(5t未満)、玉掛け等の資格をお持ちの方
高等学校、高等専門学校、6年制大学、大学院(法科)、大学院(博士)、短期大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、専門職大学、専門学校、専門職短期大学、4年制大学、大学院(MBA/MOT)
正社員
無
255万円〜375万円
休憩60分
08:30〜17:30
有 平均残業時間: 10時間
118日 内訳:土曜 日曜 祝日
年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
第2、4土曜(隔週週休2日制)、年末年始休暇、夏季休暇、GW休暇、慶弔休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
<予定年収> 255万円~375万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給):160,000円~240,000円 その他固定手当/月:10,000円~20,000円 <月給> 170,000円~260,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <各種手当> 通勤手当:交通費上限月28,000円迄支給 家族手当:子供手当:1人につき5000円(義務教育終了まで) <給与補足> ※年齢・経験・スキルに応じて決定します。 ■賞与年2回※前年度実績 計3か月分 ■資格手当:1万円~(最低付与金額)~2万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
無
新潟県長岡市
敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
有
財形、退職金共済加入、作業服支給 退職金制度=有(勤続3年以上) 定年制度=一律60歳まで 再雇用制度=70歳まで 資格取得補助制度=有(土木施工管理技士、一級・二級建築士資格等)
【企業概要】 ◇創業70年。一般鋼材・土木資材の販売およびスプライス・フランジ/コラム/形鋼/H形鋼加工、鉄骨金物工事などの事業を行っております。 ◇新潟を本社に、長岡にも拠点を持ち、建設会社や製造業者各種鋼材を供給する「販売部門」と、多種多様なニーズ(切断・穴あけ・表面処理)に オーダーメイドで対応する「加工部門」とで事業を展開しています。
最終更新日:
600~1000万
●バイオ医薬品製造における品質管理業務 -文書類(管理手順を含む標準操作手順書(SOP)、試験計画書、試験記録、試験報告書等)の作成 -GMP管理記録書類(変更管理、逸脱管理、OOS)の作成 -各種試験の実施(原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど) -各種試験における分析法の構築、試験方法の確立及び検証(バリデーション)など
●必須条件 -医薬品の品質管理業務(原材料試験や製品試験)の実務経験 -分析化学及び生化学(タンパク質の分析)に関する実務経験 -医薬品GMP管理に関する実務経験 - GMP管理手順を含む標準操作手順(SOP)等の作成経験 ●歓迎条件 -キャピラリ電気泳動装置、HPLC等分析機器の操作又は管理(点検等)に関する知識 -微生物(細菌、真菌)の取扱い -細胞培養(動物細胞など)の取扱い -英文(技術資料等)読解 ●学歴 4年制大学卒業以上
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600~1000万
同社は中期経営計画「Grow UP 2026」における一つの目標「事業ポートフォリオの強靭化」に向けた方針「イノベーションによる新しい価値の創造」の施策として、ライフサイエンス系テーマ(抗体医薬等)・事業の取組みを強く推進しております。抗体医薬への取組みとして、2,000Lシングルユース培養槽を保有する株式会社カルティベクスを中心に抗体医薬受託製造事業を進めており、本事業を推進していく上で重要となる品質保証・管理業務を担っていただく人材を求めております。 業務内容 ●バイオ医薬品の製造における品質保証業務 (医薬品品質システムの構築、メンテナンス及び運用) -手順書の作成及び照査 -製造記録・試験検査記録の照査 -原材料供給業者、設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 -品質イベントに対する処置(変更管理、逸脱管理、是正措置・予防措置等) -教育訓練の実施、管理 -文書管理 -自己点検等
●必須条件 -医薬品やライフサイエンス関連事業における品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 -化学又は生物学の基礎知識 -医薬品GMP又はISO9001等品質システムの規格・基準に関する知識 ●歓迎条件 -顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 -海外の顧客との英語によるコミュニケーション ●学歴 4年制大学卒業以上
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300万~
当社の生産技術担当として業務に従事していただきます。
【必須条件】※以下のいずれか ・第一種運転免許普通自動車必須 ・生産技術経験3年以上 ※応募時に下記動画の確認をお願いいたします。 https://growwill.co.jp/company/recruit/
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