【福井】生晃栄養薬品株式会社:品質保証(39573)
300~500万
生晃栄養薬品株式会社
福井県若狭町
300~500万
生晃栄養薬品株式会社
福井県若狭町
医薬品品質保証
品質保証(食品/飲料/たばこ)
化学品質保証
品質保証担当として以下の業務をお任せします。 ◎工場のGMP管理状況のチェックと報告 ◎国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ◎GMP関連文書の承認及び管理業務 ◎新規受託製品の立ち上げ業務 など <入社後の流れ> 入社後はベテラン社員の元で一から業務を習得いただきます。丁寧に教えますので、 業界未経験の方もご安心ください。わからないことがあれば気軽に相談できる環境が 整っています。
◎高卒以上 ◎食品、化学品、医薬品における品質保証経験者(目安:2年以上)
大学院(博士)、大学院(修士)、4年制大学、6年制大学、専門職大学、専門職短期大学、高等専門学校、短期大学、専門学校、高等学校
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
300万円〜500万円
08時間00分 休憩60分
08:30〜17:30
無
有 平均残業時間: 20時間
有
125日 内訳:土曜 日曜 祝日
GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇(いずれも7日~9日間程度)
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
雇用形態:正社員 試用期間:3ヶ月(待遇変動 無し) 給与備考 年収:350万円~500万円 月給:220,500円~330,000円 昇給:年1回 賞与:年2回(昨年度実績:3.0~3.5ヶ月) 諸手当:住宅手当、家族手当、残業手当、休日等の割増賃金
有
福井県若狭町
屋内全面禁煙
福井県三方上中郡若狭町若狭テクノバレー1号堤4-7 ◎マイカー通勤 可 ◎転勤 当面なし(基本的に若狭工場での就業となる為、転勤の可能性は極めて低いです。)
出産・育児支援制度 資格取得支援制度
無
有
雇用保険,健康保険,労災保険,厚生年金 退職金制度(勤続2年以上)、確定給付年金 通勤交通費支給(会社規定に基づく) 資格取得補助、自己啓発支援制度(通信教育制度)、社内教育システムあり 奨学金返還支援制度 産前産後・育児・介護休業制度 昼食補助 育児・介護・看護休業取得実績あり
2名
医療用医薬品・一般用医薬品を中心とした内服固形剤の受託開発・製造
最終更新日:
400~900万
主要製造拠点の一つである福井製造所で、品質保証業務(ISO9001、AS9100をはじめとした各種規 格管理、運用)を担当していただきます。 ■公共規格や顧客規格に従う品質マネジメントシステムの改善・構築 ■ 福井製造所が認証を持つ各種規格に適合するマネジメントシステムの維持、改善を進める ■各種認証規格に対する外部審査機関、顧客の監査受審準備、対応 ■社内各部門の品質管理方法の改善や助言を行う ◆おすすめポイント◆ ■東証プライム、世界首位級の生産力をもつアルミ圧延メーカー。 ■他社にはない最大級、最新鋭の設備が整っており、強力な生産力がある企業。通常アルミ素材を伸ばす「圧延機」の大きさは20m、全長400mの圧延機ラインがあります。 ■自動車向けのアルミが好調であり、今後も好調に推移すると予想。EV化に伴い、車体を軽くすることが現在非常に重要であり、アルミが大注目されています。 ■年間休日120日以上、フレックス勤務可能、社内イベント(任意参加)が豊富!
【必須要件】 ■メーカーでの品質保証、品質管理(品質マネジメントシステム運用)のご経験が3年以上ある方 【歓迎要件】 ■非破壊検査UTレベル2またはレベル3を取得された方 ■ISO9001内部監査員 ■ISO9001関連の業務経験がある方 ■JIS品質管理責任者資格を取得された方 ■AS9100関連の業務経験をお持ちの方
アルミニウム等の非鉄金属及びその合金の圧延製品・鋳物製品・鍛造製品並びに加工品の製造・販売等
460~600万
化学品の原料、中間体、製品の品質管理業務(マネジメント業務を含む) ・一般物性検査 ・製造工程検査 ・分析機器を用いた検査及びメンテナンス ・検査成績表発行 ・データの統計管理 ・規格設定 ・安定性試験
・化学の基礎知識をお持ちの方(有機化学・分析化学、機器分析知識、機器メンテナンス等) ※高専/短大・大卒以上で化学、薬学、農学系を専攻されていた方 ・社内部門間連携が多いため、コミュニケーションが苦手では無い方。
-
400~900万
医薬品の品質管理のための品質試験検査業務(理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお願いします。 【具体的な職務内容】 医薬品・原材料・資材の品質試験検査に関する業務 安定性試験に関する業務 試験室の標準品、試薬試液など管理業務 試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 手順書及び報告書の作成 ★iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献! ★品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社会貢献を感じられます。 変更の範囲: 会社が求める業務全般 ※気になる点などございましたら、お気軽にお問合せください。
【必須条件】 ・理化学試験→ 分析試験業務の経験をお持ちの方 ・微生物・無菌試験→ クリーンベンチまたは安全キャビネットでの作業経験をお持ちの方 ・分析試験検査実施に支障がない(健康上の問題がない、薬品アレルギーがない、官能試験実施のため色覚異常がない)方 ・高専・理系大学卒業以上 【歓迎条件】 ・危険物取扱者、毒物劇物取扱者、等の薬品取扱いのための資格 ・休日出勤に対応できる方 ・医薬品、食品、化粧品又は化学業界での分析試験業務の経験をお持ちの方 ・誠実性、率先性 前向きに業務に取り組める方
インドに拠点を持つiLabsグループの日本市場における医薬品の生産拠点。 グローバル基準に基づく品質管理システムを採用し、高品質な医薬品を安定供給しています。 ◎充実した設備と技術力 iLabsグループ製造拠点の中でも高い評価を受けており、品質・コスト・納期・安全性を軸に高水準のパフォーマンスを実現。 ◎地域貢献 地元の方々を対象にしたテニスコートや野球のグラウンドの無料貸し出し、幼稚園児との花植え活動、子ども向けサイエンス教室など
400~900万
品質テクニカルサービススタッフとして、新規医薬品の導入、各種変更における品質評価を行います。 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQや試作品の評価もお願いします。 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発・改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験、洗浄バリデーションなど 変更の範囲: 会社が求める業務全般 ※ご興味をお持ちの方はお気軽にご質問ください。
【必須条件】 ・分析試験業務・分析機器取り扱いの経験 ・分析試験検査実施に支障がないこと(健康上の問題がない、薬品アレルギーがない、官能試験実施のため色覚異常がない) ・高専・理系大学卒業以上 【歓迎条件】 ・医薬品又は化学業界での分析試験業務の経験がある方 ・英語力 UIターン希望の方も歓迎! 自ら勉強して知識を深め、誠実性があり、コミュニケーション能力のある方が活躍しやすい環境です。
インドに拠点を持つiLabsグループの日本市場における医薬品の生産拠点。 グローバル基準に基づく品質管理システムを採用し、高品質な医薬品を安定供給しています。 ◎充実した設備と技術力 iLabsグループ製造拠点の中でも高い評価を受けており、品質・コスト・納期・安全性を軸に高水準のパフォーマンスを実現。 ◎地域貢献 地元の方々を対象にしたテニスコートや野球のグラウンドの無料貸し出し、幼稚園児との花植え活動、子ども向けサイエンス教室など
305~410万
【業務内容】 ・つるがフィルム工場にて、テレビの液晶フィルム等の外観検査を担当いただきます。 ・検査業務に付随する、生産管理業務やその他管理業務、データ入力業務などもあわせて従事いただきます。 【具体的な業務内容】 ・製造フィルムの目視検査 ・機器を使用した表面検査 ・生産管理業務 ・PCへの測定データ入力 他
※日勤の場合 【必須条件】 ・周囲とのコミュニケーションを図り業務を遂行出来る方 ※未経験歓迎 ※交替勤務の場合 【必須条件】 ・周囲とのコミュニケーションを図り業務を遂行出来る方 ※未経験歓迎 ・交替勤務の可能な方 ※以下共通 【歓迎条件】 ・工場勤務経験を有する方
・フイルム事業 包装用フィルム、工業用フィルム ・機能繊維・商事事業 衣料繊維、エイバッグ基布、ウェアラブルデバイスなど ・環境・機能材事業 スーパー繊維、機能フィルター、不織布、アクア膜など ・ライフサイエンス事業 診断薬用酵素等のバイオ製品、医薬品、医用膜、医療用具など
年収非公開
品質保証部門に所属し、製造管理者としてGMP製造業許可の維持管理を含めた、薬事関連業務ならびに GMPシステムに関する管理業務をお任せします。 主に以下のことをリード、または管理監督していただきます。 グローバル品質部門とコミュニケートし、グローバルの戦略、プログラムをローカルに落とし込む 生産品質保証部門のディレクターと連携し、法的要求、ガイドラインを満たす品質システム、手順を構築、改善、維持する 製造販売業者、規制当局、ビジネスパートナー、原材料業者などと良好な関係を築く(査察対応含む) 必要なSOPを設定し、定期的にSOPのレビュー、製品の品質レビューを行う
薬剤師免許 *細菌学を専攻し修士課程を修めた方 *については、「微生物学の講義及び実習を受講し、修得後、 3年以上の生物由来製品 若しくはそれと同等の保健衛生上の注意を要する医薬品、医療用具等の製造等に携わっていた方」も可 GMPに関する知識を有する方
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300~300万
◎原料や製品、作業台など規格に適合しているかを検査(採取、微生物検査など)、分析 ◎設備の衛生管理、作業員の衛生指導、異物混入防止 ◎HACCP認証の取得、維持 ◎清掃、消毒の管理 ◎加工作業補佐 等
◎食品関連会社における品質管理の実務経験をお持ちの方 (実務経験年数3年以上の方、歓迎) ≪求める人物像≫ 細かな作業が得意な人 観察力・分析力がある人 社内におけるコミュニケーション能力 学習意欲がある人
通信販売事業、店舗販売事業、飲食事業、水産加工事業
412万~
営業職として、新規顧客開拓や既存顧客のフォロー、提案営業、契約締結までの一連の業務を担当していただきます。
コミュニケーション能力と論理的思考力をお持ちの方。
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1250~2000万
主に以下のことをリード、または管理監督していただきます。 グローバル品質部門とコミュニケートし、効率的にコラボレートし、グローバルの戦略、プログラムをローカルに落とし込む法的要求、ガイドラインを満足するよう、品質システム、手順を構築、改善、維持する。 製造販売業者、規制当局、ビジネスパートナー、原材料業者などと良好な関係を築く(査察対応含む) 必要なSOPを設定し、定期的にSOPのレビュー、製品の品質レビューを行う
Must (必須): 品質、技術、薬事に関する経験、行政当局等との折衝能力、薬機法・GxPに関する知識(特にGMP) Preferable (望ましい): 薬剤師免許、理系の専攻、英語でのコミュニケーション能力、People managementの経験
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