【神奈川/茅ケ崎/品質管理/未経験OK/転勤なし】NGKグループ 土日休み/賞与約6ヶ月分!
430~500万
NGKフィルテック
神奈川県茅ヶ崎市
430~500万
NGKフィルテック
神奈川県茅ヶ崎市
機械品質管理
医療機器品質管理
【職務内容】 ・薬作りに使う水を製造する設備(医薬用水製造設備)に関する書類をまとめる仕事です。 ・医薬用水製造設備の確認のため、短い出張があります。 【具体的には】 ・使われている配管や機械が安全な材料でできていることを証明する書類を整理します。 ・設備が正しく動くかどうかを記録する書類を作成します。(検査の記録) ・実際の設備を見に行って確認することがあります。(短期出張)
未経験歓迎! ■必須の経験・能力 ・WordやExcelなど、基本的なパソコン操作が出来る方 ・文書作成やデータ整理が得意な方 ■資格 ・普通自動車第一種運転免許(※運転が問題なくできる方)
高等学校、専門学校、専門職短期大学、4年制大学、大学院(MBA/MOT)、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、専門職大学、短期大学、高等専門学校、6年制大学、大学院(法科)、大学院(博士)
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
430万円〜500万円
一定額まで支給
08時間00分 休憩45分
08:00〜17:15 ■フレックスタイム制度:コアタイム有(上記就業時間) ┗連続2時間勤務が必要 ■在宅勤務制度:週2日かつ月8日まで ※ 社会人経験2年以上で可 ※ 年末年始前後の変則日及び有給奨励日は制度適用不可
有
有 平均残業時間: 18時間
有
123日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
社内カレンダーにより土曜出社日有(有給奨励日含む)
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
無
神奈川県茅ヶ崎市
在宅勤務 リモートワーク可 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度 社員食堂・食事補助 従業員専用駐車場あり
有
有
2名
2回〜2回
神奈川県茅ヶ崎市萩園2791
本社(茅ヶ崎)、東京営業所、大阪営業所、北陸出張所
分離膜の総合エンジニアリングメーカー セラミック膜・有機膜を活用した分離膜システムの設計・製造・販売
株主:日本ガイシ株式会社(100%出資)
非公開
最終更新日:
1030~1570万
■求人名:【神奈川】国内外の生産拠点の調達管理・在庫管理・品証保証<マネージャー候補> ■勤務地:神奈川県 藤沢市本藤沢4-2-1 ■年収:~1,570万 【業務内容】 調達管理・品証企画部のマネージャー(部長)候補として採用し、現行管理者が実施している調達・在庫、品証関連の当部管下の部門(課)の管理・サポート業務を担当していただき、当社の国内外生産拠点の調達・在庫、品質保証に関する企画業務や管理業務を実施、運営に参画していただきます。 ・国内外製造拠点の状況確認、分析と報告 ・調達、在庫管理、品質保証に関わる改善計画立案と、国内外製造拠点での実施の支援、指導、進捗管理 ・調達、在庫、品証に関わる社内関係部門との連携した活動 ※変更の範囲:会社の定める業務 【募集部門】 建築・産業カンパニー SCM統括部調達管理・品証企画部調達管理・品証企画部 【募集背景】 調達管理・品証企画部では、調達・在庫及び品質保証に関わる建築・産業C管下の国内外事業体の各種活動の進捗管理、支援、指導を実施しており、その管理者には幅広い知識と強力なリーダーシップが求められている中で、管理者候補が不足しており、当該部門のマネージャー候補者の採用を行います。当面は現部署にて業務に従事頂きますが、業務上の都合により、転勤の可能性があります。 【キャリアステップイメージ】 調達・在庫や品質保証に関わる国内外の生産拠点と連携した活動を部内担当部門と協力して遂行していただき、管理者としての経験を積んでいただき、マネジャー(部長)を担っていただきたいと考えています。業務内容から、国内、海外の生産拠点を中心とした出張は発生します。(目安4~5回/年)当面は現部署にて業務に従事頂きますが、業務上の都合により、転勤の可能性があります。 【当部門の役割・業務概要・魅力】 当部は、国内外の生産拠点と連携して、調達管理、在庫管理、品証保証に関して改善を図っていく活動を担っており、その活動について部内や各生産拠点を牽引していく重要ですが、やりがいのある業務です。調達、在庫、品質といった幅広い分野を統括でき、知識・経験を積むことができ、グローバルな活躍が可能です。
▼必須要件 ・製造業界での品質保証経験5年以上 ・海外生産拠点とのコミュニケーションに必要なビジネス英語 ・課長以上のラインマネージャー経験 ▼歓迎要件 ・調達、在庫管理経験 ・海外赴任、海外出張経験 ▼求める人物像 国内外の生産拠点や、それと連携して施策を推し進める自部門内に対して、コミュニケーションを取りながら活動のリーダーシップを発揮し、調達・在庫や品質保証に関して新しい視点を取り入れられるように前向きに率先して業務を推進できる方を希望します。 ▼使用アプリケーション・資格 MS OFFICE ※使用経験は必須ではありません ▼語学 ※TOEICスコアに限定せず、同等の語学力があれば歓迎します。 TOEIC650点以上を歓迎 業務での英語使用…メール【頻繁にある】/資料・文書読解【頻繁にある】/電話会議・商談【頻繁にある】/駐在【まれにある】
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480~622万
**【業務内容】** 冷凍機の完成品とそれを構成する部品の品質管理業務として、ISOに準拠した品質システムの確立・維持管理や改善に加え、品質改善業務を行って頂きます。 〈具体的な業務内容〉 ・冷凍機の完成品とそれを構成する部品の受入検査(機械加工部品、電気計装部品)と出荷検査 ・冷凍機の出荷前の性能運転試験 ・協力会社や購入品サプライヤとの品質改善活動の推進 ※変更の範囲:会社の定める業務 **【募集部門】** 荏原冷熱システム株式会社 冷凍機事業部 冷凍機生産部 製品課 **【募集背景】** 荏原グループ冷熱事業の事業戦略に基づき、海外生産拠点を含む工場全体の生産管理、品質管理プロセスの改善方針を企画、実行し、ロスコストの抑制、不適合の再発防止、未然防止の推進、技術指導を担う人材を募集します。 **【キャリアステップイメージ】** 入社後1~3年程度は、冷凍機の性能試験の業務を行って頂きます。その後は、多能工化を推進しているため、課内でのローテーションにより、品質管理業務を行う上で必要となるスキルを身に付けてもらい、将来的には検査担当員ではなく検査指導者を目指して頂きます。 **【当部門の役割・業務概要・魅力】** 冷凍機の圧縮機は、製品の性能を左右する心臓部ともいえる重要なパーツです。その組み立てに直接かかわることで、製品品質や安全性を支える役割を担い、大きなやりがいを感じることができます。また、空調、プロセス冷却に供する製品、システムの生産技術の向上に携わり、社会インフラの整備に貢献することができ、顧客のニーズに応える熱ソリューション、環境適合製品の提供により、SDGsの目標達成に貢献することができます。
**▼必須要件** ・機械試験の実務経験 (性能試験、耐久試験、安全試験、環境試験、機能試験などいずれか) **▼歓迎要件** ・下記有資格の方 品質管理検定(QC検定)、冷凍装置検査員、PT検査、MT検査、天井クレーン操作、玉掛、フォークリフト ・鋳造、機械加工、溶接、ろう付け、腐食、金属物性(疲労)、電気、計装、回転機械等、冷熱システムに関するいずれかの知識 **▼求める人物像** ・常に新しいことに積極的に挑戦する学習意欲、向上心 ・技術的課題に関する本質を理解する探究心 ・問題解決に向けて粘り強く取り組む実行力 ・国内外、社内外関係者と良好な関係を築き、目標達成に向けて積極的に行動できる方 **▼使用アプリケーション・資格** ※使用経験は必須ではありません **▼学歴** 高卒以上
【インフラや産業用装置、設備を設計・製造するプライム市場上場企業】 ポンプや環境プラント業界では納入実績・技術力・ノウハウの蓄積など、あらゆる分野においてリーディングカンパニーです。 「建築・産業」「エネルギー」「インフラ」「環境」「精密・電子」の事業領域に渡って、 身近なくらしに不可欠な社会インフラや世界の産業・くらしを支えています。 エバラは、“新興国が成長の原動力となる”潮流の変化を捉え、未開拓分野に向けた事業領域の拡大を図ることで、更なる飛躍を目指しています。
390~550万
【概要】 磁気軸受け製品・排ガス処理装置・オゾン水製造装置・電子コラム製品部品に関する、以下業務をご担当いただきます。 ・製造計画の管理(請負会社への製造依頼および工程進捗管理、など) ・工程内の品質検査 ・品質向上活動の推進 ・革新活動 ※変更の範囲:会社の定める業務 【採用背景】 更なる成長が期待される半導体市場において、これまで以上の受注台数の増加が見込まれます。キャリア採用を行うことにより市場投入スピードアップを図ります。 【キャリアイメージ】 入社後、製造管理チームにて製造計画の管理や工程内の品質検査、品質向上活動の推進に関する業務を行っていただきます。その後、経験や適性に合わせて製造組立チームの業務も担当していただき、コンポーネント製品やその他の製品製造に携わっていただき、当社の半導体製造関連装置を熟知したエンジニアを目指すことも可能です。 【当部門の役割・業務概要】 当部門では、半導体製造関連装置の量産系製品および開発系製品を製造しており、生産活動においては、革新活動を推進して作業改善や作業者のスキル向上を図っております。
【必須】 ・メーカーでの工程内品質管理検査業務に関するご経験(目安3年) 【歓迎】 ・組立図(2D・3D/P&ID/シーケンス知識等)読解力 【求める人材】 ・チームでの業務遂行となるため、協調性や自身の考えを発言できる積極性をお持ちの方 ・社内外の折衝を円滑に行えるコミュニケーション能力を有する方 ・従来のやり方に固執せず、変化・多様性を受け入れる柔軟思考をお持ちで、 かつ最後まであきらめない粘り強さをお持ちの方
【インフラや産業用装置、設備を設計・製造するプライム市場上場企業】 ポンプや環境プラント業界では納入実績・技術力・ノウハウの蓄積など、あらゆる分野においてリーディングカンパニーです。 「建築・産業」「エネルギー」「インフラ」「環境」「精密・電子」の事業領域に渡って、 身近なくらしに不可欠な社会インフラや世界の産業・くらしを支えています。 エバラは、“新興国が成長の原動力となる”潮流の変化を捉え、未開拓分野に向けた事業領域の拡大を図ることで、更なる飛躍を目指しています。
700~950万
✅ 1. 品質エンジニア(マネージャー)【横浜】【栃木】 職務内容 管理計画に基づき検査指示書を定義・更新(最終検査指示書、初品検査指示書など) 生産ラインの作業指示書承認、検査項目・測定機器の要件確認(MSA、R&R研究) 品質基準遵守(PFMEA、標準化作業) 技術変更要求(ECR)への対応 品質記録の保存、現場への品質基礎導入支援 定期監査(全シフト)、8Dプロセス参加、品質指標の更新 不適合発生時の封じ込めアクションと生産停止権限 応募条件 必須:自動車業界での品質管理経験5年以上、問題解決の主導経験 歓迎:ISO 9001 / IATF 16949知識、リーン製造経験、監査資格(VDA 6.3) 待遇 年収:600万~900万円 勤務時間:9:00~18:00 休日:週休2日(土日)、祝日、年間休日121日 福利厚生:各種保険、通勤手当、転居費用負担、研修制度、食事補助など
必須:自動車業界での品質管理経験5年以上、問題解決の主導経験
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470~870万
★医薬品の品質業務経験がある方のキャリアチェンジ歓迎!審査員未経験でも資格取得から主任審査員になるまでのサポート体制を完備!ご入社後は審査員資格取得を目指し、資格取得後は以下をご担当いただきます。 ISO13485は国内だけでなく、海外へ医療機器・体外診断用医薬品を輸出する際の規制要求事項や取引条件となるケースが多くあります。 ■審査活動全般 ■審査計画書の策定 ■審査報告書の策定 ■医療機器認証に係る研修の開発及び研修講師 ■審査業務についてのサポート業務(マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、など) ■関連規格等に関する情報収集
【必須(どちらも)】 ■大学・大学院で生物学または微生物学、化学または生化学、生物工学、人体生理学、医学、薬学、生物物理学などを学ばれた方 ■医薬品や関連分野(ヘルスケア、審査、研究など)で、4年以上のフルタイムの実務経験があり、且つ2年以上品質に関わる業務を経験していた方 【英語】TOEIC700点以上必須(目安の為、スコアがない方でも以下に支障がない方は歓迎いたします)。海外グループ会社とのメール対応やガイダンス、規格要求文書の読解及び理解に必要です。※英語支援制度あり
■スイスに本社をおく、世界的検査・検証・試験・認証登録機関 【事業内容】認証サービス(ISO認証、製品認証)、テクニカルコンサルタント、リスク マネジメント、トレーニング、検品(インスペクション)、検査(テスト)
930~1090万
【職務概要】 同社の精密・電子カンパニーにて、コンポーネント製品の 品質管理部門のマネージャー候補として、 品質改善活動をリードしていただきます。 グローバルな品質機能軸強化をミッションとし、 COQ(品質不良コスト)分析による改善提言や、グローバル拠点での 品質管理体制構築サポートなど、事業拡大に向けた重要な役割を 担っていただく、非常に重要なポジションです。 【職務詳細】 品質管理二課にて、品質のスペシャリストとしてメンバーをまとめながら、 担当製品の品質保証活動の維持改善施策の立案・推進に 取り組んでいただきます。 具体的には、COQ(品質不良コスト)分析による関連部門への改善提言と その施策推進によるロスコスト低減、顧客・パートナーとの 品質維持向上活動、品質管理システムの導入・改善、 そしてグローバル拠点における製品品質管理体制の構築サポートなどがあります。 2~3年後には、部門の責任者のポジションを目指して 取り組んでいただくことを期待しています。 【仕事の魅力やりがい】 本ポジションの最大の魅力は、事業拡大の根幹である「品質」の スペシャリスト兼リーダーとして、グローバルな品質改善活動を主導できる点です。 COQ分析などを用いて数値目標を意識した活動を推進し、 その成果がロスコスト低減や顧客満足度向上に直結するため、 大きな達成感を味わえます。 また、製品製造過程の監視改善を推進することで、 各組織の役割や業務の繋がりを深く理解でき、 将来的なキャリアプランに向けた活躍の場が大きく広がります。 【働くメンバー】 配属予定の品質管理二課は、全体で16名の組織です。 組織の若返りも目的に含まれており、即戦力として、 活気ある環境でリーダーシップを発揮していただけることを期待しています。
【必須要件】 ・品質保証・管理業務経験や品質保証知識のある方 ・リーダーあるいはマネージャーとしての組織,チームの統率経験のある方 ・機械(主に回転体)の知識を有する方 【歓迎要件】 ・語学:英会話・中国語などの会話ができる方 ・半導体業界での業務経験のある方
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450~770万
富士フイルムグループのメディカル機器に対して、開発プロセスにおける評価業務を開発部門・品質保証部門から受託し、開発プロセスの効率化やコストダウン、製品品質の向上を支援しています。 【業務内容】 ・内視鏡及び関連商品(ハードウェア)の品質向上に向けて、商品が適切な品質を備えているか評価する事が主たる業務です。 評価業務の基本フローは、 メニュー立案⇒計画立案⇒準備⇒実施⇒まとめ が基本的な業務フローです。 メニュー立案に向けて、様々な情報収集/分析する事もあります。 ・改善業務には試験方法や手順の具体化および改善、使用インフラである治具や機材の改良検討および運用改善があります。まずは上位者からの指示に沿って業務フローを遂行いただきます。
【必須】 経験:改善活動への参加や推進経験 人物:コミュニケーション力、提案力と実行力 【歓迎】 経験:機器開発もしくは評価業務の経験、実験等レポートの作成経験 【求める人物像】 ・コミュニケーション力を発揮して業務の調整や改善が出来る方 ・ものを観察したりじっくり考えることが好きな方 ・調査/分析が好きな方
総務シェアード ファシリティシェアード 人事シェアード 購買シェアード 保険代理業 セールスプロモーションシェアード R&Dシェアード(研究開発支援) 経理シェアード
650~850万
医療機器Xロジスティクスの品質保証担当として、様々な顧客を品質面からサポート頂きます。 ■業務詳細 ・医療機器・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌・各種試験のサポート ・医療機器製造におけるQMSの管理 ・アウトソーシング受託後、顧客の製造工程や体制/計画等を考慮し、製造及び物流工程における効率化やコスト削減の推進 ・顧客から受託した貨物の包装や簡易組立を行う際の管理監督 ・洗浄バリデーション並びに包装バリデーションの実施 ・ISO13485の管理 ・医療機器、化粧品、医薬部外品の維持管理サポート、内部監査対応
【必須要件】 ・四年生大学卒業以上 ・医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実践知を積み重ねたいたい方、また、顧客やその先にある社会の課題解決に取り組みたい方 ・国内医療機器製造会社又は、医薬品製造会社での品質保証経験 ・普通自動車免許(AT可) 【歓迎要件】 ・QMS(ISO13485)、薬機法の基礎知識をお持ちの方 ・「旺盛な知的好奇心」「飽くなき向上心」「変化を愉しむ心」を持ち、「自己改革」できる方 ・鈴与で長く、成長することができる方
総合物流事業(港湾運送事業、海上運送事業、内航海運事業、自動車運送事業、自動車運送取扱業、自動車回送事業、通関業、保税上屋業、海運貨物取扱業、航空運送代理店業、船舶代理業、物件の賃貸業(リース)、防除業、埠頭業、倉庫業、情報処理事業、不動産の媒介代理業、廃棄機密文書の回収および機密消滅業務、製造業(医療機器・動物用医療機器・化粧品・医薬部外品・体外診断用医薬品) 他)
750~1290万
【職務概要】 同社の建築・産業カンパニーにて、 国内外の生産拠点の品質を統括する部門で、 品質レベルの向上とロスコスト抑制を推進していただきます。 特に海外拠点の品質管理状況の分析から、 品質改善活動の進捗管理、支援、指導まで、 グローバルな視点での品質向上をリードする重要なポジションです。 【職務詳細】 品質保証企画課の一員として、主に海外の生産拠点を担当し、 オンラインや現地訪問を通して、 各拠点の品質管理状況や不適合発生状況の確認・分析を行います。 その上で、品質改善活動の進捗管理、支援、指導を実施し、 グローバルな品質保証体制の構築を担っていただきます。 将来的には、部門のリーダーとして組織を 牽引していただくことを期待しています。 DXなどの新しい技術も取り入れながら、 品質改善の司令塔としてご活躍いただけます。 【仕事の魅力やりがい】 本ポジションは、建築・産業カンパニー全体の 品質体制強化という、経営に直結するミッションを担います。 国内外の生産拠点と直接コミュニケーションを取り、 品質改善を戦略的に推進していくため、 グローバルな視点での品質管理スキルを磨くことができます。 また、品質データ分析や改善活動の経験を活かし、 成果をダイレクトに感じられることは大きなやりがいです。 品質管理のプロフェッショナルとして、 より高みを目指せる環境です。 【働くメンバー】 配属予定の建築・産業カンパニー SCM統括部 調達管理・品証企画部 品質保証企画課は、 10名で構成されています。 週2日程度の在宅勤務も可能で、効率的な働き方を推奨しています。
【必須条件】 ・製造業における品質管理経験 ・日常会話レベル以上の英語力(TOEIC700点以上目安) ※海外拠点とのメール、電話、会議が円滑に行えるレベルが理想 【歓迎条件】 ・品質保証資格等 : QC検定、IATF16949の知識 ・海外勤務経験、または海外とのビジネス経験がある方は特に歓迎します。
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450~1200万
募集背景 東芝は創業以来140年以上もの長きに亘り、一貫して独自の技術開発を行い、その技術力で社会を、日本を、そして世界を豊かにしてきた企業です。 これまで積み重ねてきた「ものづくり」企業としての実績、信頼と実力を武器に、新たな時代の主役になっていくべく、事業運営・組織体制の強化が求められています。 近年世界中で盛んに建設されている巨大データセンターでは、膨大な電子データを低消費電力かつ安価な記憶装置で保存することが求められており、ニアラインHDDはSDGsの観点からも最適なソリューションとして旺盛な需要があります。事業拡大に向け、人材を募集しています。 業務内容 HDDに使用される媒体サプライヤの管理業務を担当いただきます。 品質維持・向上のため、サプライヤの工程や検査の改善に向けて、様々なデータの分析やモニタリングを行っていただきます。 ・部品の品質検査 ・サプライヤとの納期調整や改善要求対応 ・量産媒体の品質維持・改善に向けた対応 ・製造工場監査 ・品質改善のPDCAサイクル推進
必須経験 品質管理の実務経験 円滑なコミュニケーション能力をお持ちの方 歓迎(尚可)経験・スキル ・英語でのコミュニケーション能力(海外拠点とのやりとりがあるため) ・品質データの分析や課題抽出の実務経験 ・品質改善に向けた検査指示や改善提案の経験 ・サプライヤ管理の経験(納期調整や改善要求の対応) ・QC検定資格保有
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