（年収1000万～）AIを活用した創薬プロジェクトの研究／英語スキル必須／修士卒[4481]

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• エージェント求人

  神奈川（藤沢市）/計算化学研究部門アソシエイトディレクター

  1200~1500万

  武田薬品工業株式会社神奈川県藤沢市

  神奈川（藤沢市）/計算化学研究部門アソシエイトディレクター気になる

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  仕事内容

  Please note this job requires business level Japanese in speaking, writing, and reading. ? 【OBJECTIVES/PURPOSE】 ・Work as part of a multi-disciplinary team of computational chemists, medicinal chemists, structural biologists, data scientists, pharmacologists and biologists and provide computational expertise to advance drug discovery projects. ・Contribute to drug discovery efforts across various modalities including small molecules, PROTACs, RNA inhibitors, peptides, and more. ・Implement and execute innovative computational methodologies and tools such as AI, free energy, and cheminformatics approaches to support drug discovery efforts. 【ACCOUNTABILITIES】 Principal Scientist ・Independently design and execute computational strategies for drug discovery projects ・Contribute as a key scientific expert within one or more project teams ・Develop and apply innovative computational methodologies to solve project challenges ・Influence project decisions through data-driven insights ・Mentor junior scientists and contribute to scientific excellence Associate Director ・Provide scientific and strategic leadership across multiple drug discovery projects ・Shape computational chemistry strategies and influence portfolio-level decisions ・Drive adoption of emerging technologies (e.g., AI/ML, generative chemistry) across projects ・Act as a thought leader to project teams and senior stakeholders ・Influence cross-functional teams without direct line management authority ・Mentor and elevate scientific capabilities across the organization ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲

  求める能力・経験

  ≪必須≫ EDUCATION, BEHAVIORAL COMPETENCIES AND SKILLS ・PhD degree in Chemistry or equivalent ・Ideally 5+ years of experience in industry (pharma/biotech) drug discovery experience required

  事業内容

  医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入 世界約80ヶ国に事業基盤を有するグルーバル製薬企業として更なる発展を目指しています。

• エージェント求人

  独自の大規模遺伝子改変技術を用いたバイオテックベンチャー企業での実験職（細胞培養・動物実験）

  350~450万

  • 細胞/バイオ関連
  • 細胞工学研究開発
  • バイオ医薬品生産
  • バイオ医薬品
  • 無菌操作
  • 菌株培養

  株式会社Logomix神奈川県川崎市

  独自の大規模遺伝子改変技術を用いたバイオテックベンチャー企業での実験職（細胞培養・動物実験）気になる

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  仕事内容

  大規模なゲノム改変技術”Geno-Writing™を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ゲノム改変された微生物を用いた物質生産研究などを行う同社において、 細胞培養・動物実験などの研究補助業務をご担当いただきます。 主な業務 ・ヒト細胞（細胞株・ヒト血液由来細胞など）の無菌的操作・培養 ・動物実験での研究員の補助

  求める能力・経験

  【必須】 ・学士または同等以上の学位を取得されている方、またはバイオ系医療系専門学校を卒業されている方 ・（ご卒業後に）バイオ関連の研究開発業務に従事し続けている方 【歓迎】 ・ヒトまたは動物の多能性幹細胞（ES細胞またはiPS細胞）または組織幹細胞の培養や分化実験 ・96/384ウェルプレートを用いた実験操作・ELISAアッセイ ・マウスを用いた動物実験 　例：薬剤投与（腹腔投与）、採血（眼窩採血、頬採血）、剖検（臓器採取） 【求める人物像】 ・協調性のある方 ・失敗や残念なことも隠さず報告・連絡・相談できる方

  事業内容

  大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。

• エージェント求人

  中外製薬株式会社 / 病理標本作製　高度技術者_514

  600~1200万

  • 病理検査
  • 臨床検査
  • 免疫検査
  • 生化学/生物化学研究
  • バイオエンジニアリング研究開発

  中外製薬株式会社神奈川県横浜市

  中外製薬株式会社 / 病理標本作製　高度技術者_514気になる

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  仕事内容

  ◆病理標本作製 病理解剖、病理解剖補助、病理標本作製、HE染色、特殊染色、免疫染色、in situ hybridization (ISH)、組織透明化、空間トランスクリプトミックス用標本作製

  求める能力・経験

  【求める経験】 ・10年以上の試験病理標本作製（げっ歯類） ・免疫染色、特殊染色およびISH技術（用手法、自動染色装置） 【求めるスキル・知識・能力】 ・病理標本作製全般の流れを俯瞰し、課題を見抜き、適正な標本作製室運営を維持する能力 ・標本作製に関する試験信頼性上のクリティカルポイントを理解し、運営に落とし込める能力 ・鏡検者のニーズを自ら把握し、それに合わせた品質の標本を提供できる知識・能力 【求める資格】 ・一定以上の英語力（目安：英語でコミュニケーションが取れるレベル、英語論文を適切に理解できるレベル） ・実験病理組織技術認定士があればなおよい(資格取得の後の維持状況は問わない)

  事業内容

  医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

• エージェント求人

  富士フイルム株式会社【東京】バイオ医薬生産細胞技術開発

  500~1000万

  富士フイルム株式会社神奈川県小田原市

  富士フイルム株式会社【東京】バイオ医薬生産細胞技術開発 気になる

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  仕事内容

  バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。 　富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企業風土と先進・独自の技術の下、勇気ある挑戦により、新たな商品を開発し、新たな価値を創造するリーディングカンパニーであり続ける」を実現するため、グローバルヘルスケア行動規範に則り、最高品質のヘルスケア製品・サービス提供を通じて、持続可能な社会の実現に貢献します。 【担当職務】 　当社グループアセットを活用しながら、次世代医薬品の細胞技術開発に関する企画立案・研究開発をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・バイオ医薬品の生産細胞技術に関する研究立案、必要な研究開発業務の実施 ・新規細胞評価法の開発や改良された評価方法の研究リーディング及び実施 ・新規要素技術、アカデミア最先端研究/技術の調査業務 ・既存プロジェクトの研究強化 ・学会発表、学術活動 【募集背景】 　当社バイオCDMO領域における重要施策の１つとして次世代医薬品の開発製造委託事業の強化が掲げられ、欧米で大型設備投資を進めています。同事業のさらなる成長へ向けて、バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所では、次世代医薬品の生産に用いる細胞技術開発を推進しています。その中の大きな柱の一つとして、生産細胞の特性改良および細胞生物学を応用した細胞評価系開発等を加速させるための増員を目的とし、当ポジションを募集します。 【仕事の魅力】 ・サイエンス・学術知見を深め続けることで、バイオ領域の最先端技術への深い理解が習 　得できる ・次世代医薬品の生産に関わる細胞開発/細胞生物学を応用した基礎研究であり、研究開 　発・サービス提供等がこれから始まるため、新たなアイデアや柔軟な発想を発揮できる ・国内外のグループ会社と連携し、スケールの大きな仕事を担当できる

  求める能力・経験

  ・以下いずれかの職務経験（3年以上）を有する方 　- 医薬品原料を生合成する動物細胞に関わる研究職経験 　- 細胞医薬品の製造または製造細胞特徴解析等に関わる研究職経験 　- 細胞生物学をベースにした分化誘導や細胞機能評価に関する研究職経験

  事業内容

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• 企業ダイレクト

  【川崎/タンパク質発現精製・構造解析】転勤無/フレックス/東大初バイオテック

  550~850万

  

  ペプチドリーム株式会社神奈川県川崎市

  【川崎/タンパク質発現精製・構造解析】転勤無/フレックス/東大初バイオテック気になる

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  仕事内容

  ペプチド創薬のリーディングカンパニーである当社は、独自創薬開発プラットフォームの活用から、標的とするタンパク質に対し、選択的に結合能を有するヒット化合物を迅速かつ高効率に探索する事を可能にします。 ■タンパク質の高純度発現精製 ■タンパク質構造生物学(X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等)による三次元構造のビジュアル化 【一人が一つのタンパク質(テーマ)を担当して進めるスタイルですが、特に難しいタンパク質はアプローチを変えて複数人で取り組むことや、他のグループと一緒に取り組むこともあり、グループ内外のコミュニケーションは活発です。】

  求める能力・経験

  【必須】■昆虫細胞or動物細胞発現系を用いたタンパク質の発現・精製経験■Ｘ線結晶構造解析orクライオ電子顕微鏡を用いたタンパク質構造解析経験 【歓迎】膜タンパク質(特にGPCR)の高純度発現精製経験とノウハウ ≪タンパク質発現精製・構造解析グループ≫ 構造生物学手法により、標的タンパク質と候補化合物の三次元構造を解析し、モデリング・インフォマティクスグループに提供しています。 X線構造解析を主軸に、クライオ電顕等、最先端の技術を用い、数多くの構造情報を提供し当社の創薬開発において大きな役割を担います。 また、創薬ターゲットとなるタンパク質を精製し、社内に供給する機能も担っています。

  事業内容

  独自の創薬開発基盤技術を用いた「特殊ペプチド」による創薬研究開発 PDRファーマ株式会社（子会社）：放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

• 企業ダイレクト

  【川崎/ペプチド合成研究】転勤無/フレックス/ペプチド創薬牽引/有機合成歓迎！

  550~850万

  

  ペプチドリーム株式会社神奈川県川崎市

  【川崎/ペプチド合成研究】転勤無/フレックス/ペプチド創薬牽引/有機合成歓迎！気になる

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  仕事内容

  ペプチド創薬の世界的リーダーである当社で、当社にて、ペプチド合成業務をお任せします。自社独自の創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中のバイオベンチャーです！ 社内でデザインした非天然アミノ酸等を含む環状ペプチドの合成をお任せします。 案件の増加、高難易度の合成にアプローチすべく研究員の増員募集です！ ≪ペプチド合成グループについて≫ 社内で探索、デザインされた多種多様なペプチドを合成し、当社で使用する全てのペプチドの供給を担う、創薬研究に欠かせないグループです。

  求める能力・経験

  【必須】■有機合成経験(3年以上の業務経験を想定)※低分子有機合成歓迎 ◎必ずしもペプチドの固相又は液相合成の経験が必要ではありません。 医薬品などヘルスケア業界以外のご経験者でも歓迎します。 【魅力】 □ゆくゆくは、ペプチド合成の「技術改善」等にも幅を広げ携われる →収集率の向上/合成ルート向上/工程の見直しを含む新たな合成法開発等 □難易度の異なる少量多品種のペプチドを合成できる →合成技術の習熟およびノウハウの蓄積 □組織構成からも比較的活気がある組織で、合成機器の設備も整っている

  事業内容

  独自の創薬開発基盤技術を用いた「特殊ペプチド」による創薬研究開発 PDRファーマ株式会社（子会社）：放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

• 企業ダイレクト

  【川崎区/初期物性・製剤研究】ペプチド創薬の世界的リーダー！フレックス！

  550~1200万

  

  ペプチドリーム株式会社神奈川県川崎市

  【川崎区/初期物性・製剤研究】ペプチド創薬の世界的リーダー！フレックス！気になる

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  仕事内容

  当社は、ペプチド創薬の世界的リーダーである当社は、独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中です。 そんな当社で、初期物性・製剤研究者としてご活躍いただきます。 ■探索から開発ステージにおける化合物評価 ■スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択 ■外注試験の試験立案

  求める能力・経験

  【製薬企業で以下10年程度経験ある方】 ■モダリティを問わず、経口製剤の開発経験 ■中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験 【トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループ】 探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当します。 より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うことを目的とします。そのため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。

  事業内容

  独自の創薬開発基盤技術を用いた「特殊ペプチド」による創薬研究開発 PDRファーマ株式会社（子会社）：放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

• 企業ダイレクト

  【川崎/薬効薬理研究(慢性疾患領域)】ペプチド創薬世界的リーダー！フレックス

  550~850万

  

  ペプチドリーム株式会社神奈川県川崎市

  【川崎/薬効薬理研究(慢性疾患領域)】ペプチド創薬世界的リーダー！フレックス気になる

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  仕事内容

  当社は、ペプチド創薬のパイオニアで自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行しています。薬効薬理チームの研究者として「慢性疾患領域」の革新的な医薬品創出に挑戦しませんか？ 特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのDDS研究の二つの軸で革新的分子の創製に挑戦しています。 いずれのアプローチでもTPP (Target Product Profile)立案と、それを達成できる化合物評価、選定を推進して革新的な医薬品創出に貢献いただける方を募集しています。

  求める能力・経験

  【必須】■製薬系企業での薬理研究経験(文献調査、実験計画と実施、データ解析、報告書作成) ※疾患領域は問わないですが、慢性疾患領域歓迎です！ 【薬理グループ】探索~開発までの薬効薬理に関わる化合物評価を実施し成功確率が高い臨床候補化合物の同定、評価促進の効率化に貢献しています。 【魅力】ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、最先端モダリティであるRI-PDCのdrug discovery研究で、TPP(target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定を推進し、海外の製薬企業との連携はもとより、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に挑戦できます。

  事業内容

  独自の創薬開発基盤技術を用いた「特殊ペプチド」による創薬研究開発 PDRファーマ株式会社（子会社）：放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

• 企業ダイレクト

  【川崎/バイオフィジックス解析(SPR)】ペプチド創薬世界的リーダー！フレックス

  550~850万

  

  ペプチドリーム株式会社神奈川県川崎市

  【川崎/バイオフィジックス解析(SPR)】ペプチド創薬世界的リーダー！フレックス気になる

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  仕事内容

  独自の創薬プラットフォーム PDPS(PeptideDiscoveryPlatformSystem)から創出されたペプチド候補について、SPR(表面プラズモン共鳴)を用いた分子間相互作用解析を実施し、結合特性および創薬適性を評価します。 当社独自のスクリーニング技術によって合成されたペプチド化合物について、SPR（表面プラズモン共鳴）等の生物物理解析手法を用いた Kinetics 評価を実施し、創薬後期ステージに進展し得る候補化合物の選抜・提案を行っています。 さらに、分子間相互作用解析のみならず、質量分析を用いたペプチドスクリーニング関連の技術支援も担当し、創薬研究を幅広く支える重要な技術部門です。

  求める能力・経験

  【いずれか5年】■分子生物学/生化学/細胞生物学/進化分子工学orスクリーニング技術に関連する研究■ペプチドやタンパク質の分子間相互作用解析に関する知識・実験■生物物理学的手法(SPR/ITC/MST)による結合解析 【次世代の医薬品候補を“見出す”醍醐味】 独自創薬基盤PDPSから生み出されるペプチド候補の価値を、最前線で見極める技術中核のポジション。SPRを中心とした生物物理解析によりペプチドと標的分子の相互作用を高精度に評価し、創薬後期ステージへ進展し得る有望な候補を選抜する重要でクリティカルな役割です。質量分析を用いたスクリーニング支援等、複数解析技術を横断的に活用し幅広い専門性と実験技術が身につきます。

  事業内容

  独自の創薬開発基盤技術を用いた「特殊ペプチド」による創薬研究開発 PDRファーマ株式会社（子会社）：放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

• 企業ダイレクト

  【臨床開発クリニカルオペレーションリーダー】ペプチド創薬世界的リーダー！

  900~1500万

  

  ペプチドリーム株式会社神奈川県川崎市

  【臨床開発クリニカルオペレーションリーダー】ペプチド創薬世界的リーダー！気になる

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  仕事内容

  ペプチド創薬世界的リーダーである当社で臨床開発クリニカルオペレーションリーダーの募集です。海外治験スタートも見込んでおりClinicalOperationsTeam(COT)のチームリーダーとして以下お任せします。 ■社内関連部署及び子会社(PDR)の開発部門と連携しプロジェクトチームを統括し、試験開始準備からクローズアウトまでの進捗・タスク・リスク・予算などの管理 ■メンバーの教育・支援・進捗管理、業務プロセス改善、ベストプラクティス導入 ■CRO（および関連ベンダー）の選定・交渉・契約締結およびその後のオペレーション全体の監督および推進(Oversight／Oversight ＆ Execution)

  求める能力・経験

  【必須】製薬会社での研究開発経験５年以上、PL/PMもしくはクリニカルオペレーションチームの管理経験３年以上、部門横断的プロジェクトにおけるチームマネジメント経験、CROまたは外部ベンダーの管理・監督経験 【仕事の内容詳細続き】 ■試験運営におけるKPI/マイルストーン設定、モニタリング、ベンダーパフォーマンスレビュー、リスク軽減策の策定・実行 ■クリニカルオペレーション機能の新設にあたり、基盤整備、機能強化に関する業務

  事業内容

  独自の創薬開発基盤技術を用いた「特殊ペプチド」による創薬研究開発 PDRファーマ株式会社（子会社）：放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入