豊通ケミプラス※confidential品証管理【グローバル展開/裁量権◎/東証プライム】パソナ橋本

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  【品質保証】世界初技術を開発！樹脂成形専門メーカー／自動車部品・ゲーム機など幅広く対応：11494

  460~600万

  • 自動車部品/輸送機器部品
  • 8Dレポート
  • 報告書作成
  • 監査対応
  • 品質改善
  • 自動車部品
  • 品質保証
  • 営業部門連携
  • 製造部門連携
  • 製品開発部門連携
  • 標準ロジック品質保証
  • 社外関係会社管掌
  • 工程管理
  • 不具合要因分析
  • 不適合再発防止
  • 品質体制企画
  • 品質保証規格設計
  • 工程別能力表作成
  • 製品検査
  • 自動車部品/輸送機器部品品質管...
  • 品質管理
  • 新製品開発プロジェクト
  • 取扱製品 自動車/輸送機器業界
  • IATF16949取得
  • 樹脂/プラスティック品質管理
  • 樹脂加工品素材品質管理
  • 樹脂加工品素材
  • 樹脂/プラスティック
  • 品質監査
  • 品質検査

  自動車部品、スマホやPC、ゲーム機、医療機器など幅広い分野の機能部品を開発・製造　※社名非公開東京都中央区

  【品質保証】世界初技術を開発！樹脂成形専門メーカー／自動車部品・ゲーム機など幅広く対応：11494気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【業務の全体概要】 ■プラスチック成形技術を強みとするファブレスメーカー。 樹脂成形技術を強みとし、自動車部品や住宅設備、ゲーム機、ATMなどに使用される樹脂製品を手掛けています。 同社独自の高い技術力を持ち、営業・技術・品質保証・協力工場が一体となって製品づくりを行っています。 ■品質保証部門にて、新製品立上げから量産後の品質改善まで一連の品質保証業務をお任せいたします。 品質保証部門は検査業務に加え、営業・技術部門・協力工場と連携した品質基準の策定や、品質改善活動を推進する役割を担っています。 新製品立上げ時には顧客との品質打合せにも参加し、品質基準作成や工程能力確認、協力工場への品質指導など幅広く携わっていただきます。 また、不具合発生時には原因分析や改善報告書作成を通じて、再発防止活動も推進していただきます。 将来的には品質保証部門の中核メンバーとして、組織を牽引いただくことを期待しております。 【品質保証部門の課題】 顧客から求められる品質要求（外観・寸法精度など）が年々高度化しており、対応業務が増加しています。 近年は自動車業界、自転車業界の案件が多く占めています。 同部門としては品質レベルを上げる為、技術部門や協力工場と連携を強化しています。 【仕事内容】 ・新製品立上げ時の品質基準策定 ・顧客との品質打合せ ・工程能力表作成 ・新製品立上げ時の測定/検定業務 ・品質報告書や改善報告書（8Dレポート等）の作成 ・品質改善活動および未然防止活動 ・協力工場への品質監査、品質改善指導（訪問は週1回程度） ・ISO／IATF等外部監査対応 ・営業や技術部門との品質面での連携 ※営業・技術・協力工場と連携しながら、「品質を創り込む」役割を担います 【得られる経験・キャリア】 ・営業や技術部門、協力工場と連携しながら品質保証全般を経験できます ・新製品立上げ段階から品質づくりへ携わることができます ・自動車部品を中心とした品質保証経験を積むことができます ・協力工場監査や品質改善活動など、幅広い品質保証スキルが身に付きます ・将来的には品質保証部門の管理職候補としてキャリアアップが可能です 【企業について】 ・1982年創業、プラスチック成形・複合技術メーカー ・樹脂成形技術を強みとし、自動車、電子機器、医療機器など幅広い分野の機能部品を開発・製造しています。スマホの部品、キーボード、リモコン、ゲーム機、医療機器の肉厚ボタン、車載製品など様々なところで同社の技術が活かされています ・世界初の技術◎金属と樹脂を接着剤なしで直接接合する技術を開発した企業です ・2色成型も強み◎種類のプラスチックを合わせて成型することで、組立や接着なしでパーツが完成、塗装/印刷の表現も可能に ・創業以来手がけている浸透印（インクが内蔵され、スタンプ台ナシで連続捺印可能のハンコ）も高評価！人気キャラクターメーカーや文具メーカーの製品、企業ノベルティ、キャラクターグッズ、推し活グッズなど幅広いスタンプ製品も手がけています

  求める能力・経験

  【必須条件】 ■普通自動車運転免許（AT限定可） ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・メーカーでの品質保証または品質管理のご経験 ・新製品立上げ、品質改善、顧客や協力工場との品質折衝のいずれかのご経験 【歓迎】 ・自動車業界での品質保証経験 ・プラスチック製品メーカーでの勤務経験 ・ISO9001またはIATF16949対応経験 ・8Dレポートなど改善報告書作成経験

  事業内容

  樹脂製品の製造販売 樹脂加工に要する金型等の製造販売樹脂加工に関するノウハウ・技術の提供 特許権のライセンス ・樹脂成形技術を強みとし、自動車、電子機器、医療機器など幅広い分野の機能部品を開発・製造 ・世界初の技術◎金属と樹脂を接着剤なしで直接接合する技術を開発した企業です ・2色成型も強み◎種類のプラスチックを合わせて成型することで、組立や接着なしでパーツが完成、塗装/印刷の表現も可能に ・創業以来手がけている浸透印（インクが内蔵・連続捺印可能のハンコ）も高評価！

• 企業ダイレクト

  【国内スタートアップ】化学規制コンサルタント・プロダクト企画/週1日出社

  450~1000万

  

  Ｓｏｔａｓ株式会社東京都中央区

  【国内スタートアップ】化学規制コンサルタント・プロダクト企画/週1日出社気になる

  もっと見る

  仕事内容

  化学業界向け法規制対応システム「Sotas化学調査」の開発において、化学物質管理の専門知識を活かし、顧客課題の解決とプロダクト価値向上を推進します。 【具体的には】 ・法令対応方針の検討およびプロダクト仕様への落とし込み ・各国（直近はアジア圏メイン）の化学物質規制に関する情報収集・調査 ・化学物質管理の専門性を活かした、プロダクト仕様の改善や開発ロードマップの検討 　関わる可能性の高い機能例：法規制検索および対応法規制の拡充、SDS作成、chemSHERPAインポート・エクスポート、輸出入管理

  求める能力・経験

  【必須】 化学製品や原材料に関する品質保証・化学物質管理・製品安全管理等の実務経験をお持ちで、化学物質管理のデジタル化に興味をお持ちの方。 【歓迎】 SDSやGHSラベルの作成経験、EUを含む海外化学物質規制への対応経験をお持ちの方。メーカーでの化学物質管理経験や、材料メーカー・顧客との調整経験、RA・PS・EHS・RC領域での実務経験を歓迎します。 【配属先情報補足】現在は化学物質管理の専門メンバー1名が在籍しており、プロダクト開発や顧客支援を担っています。今後の事業拡大に向けて、組織立ち上げを担うコアメンバーを募集しています。

  事業内容

  ■サプライチェーンにおける化学調査を簡便化する「Sotas化学調査」の開発・提供■化学産業データベース「Sotasデータベース」の開発・提供■化学品・原材料の取引を効率化するマーケットプレイス「Sotas Chem Mart」の開発・提供

• 企業ダイレクト

  【大田区城南島/品質管理（係長以上）】生コンクリート業界/年間休日125日以上

  520~700万

  

  宮松エスオーシー株式会社東京都大田区

  【大田区城南島/品質管理（係長以上）】生コンクリート業界/年間休日125日以上気になる

  もっと見る

  仕事内容

  品質管理部門の係長以上としての採用です。生コンクリートは「生もの」であり、日々の温度や湿度によって出来栄えが変わる特性があります。そのため、品質管理担当者は日常的に各種検査を行い、 製品の品質を一定に保つ重要な役割を担います。 専門性が高い業務ですが、社内で約1年かけて一人前になれる環境を整えており、経験を積むことで「職人気質」な専門性を身につけることができます。 ※受け入れ体制：先輩社員の元で少しずつキャッチアップができます ※変更の範囲：当社業務全般

  求める能力・経験

  【必須】品質管理のご経験 　※生コン業界経験は不問です！ 《魅力》 ■生コンクリートは建設に不可欠な素材であり、安定した需要があるため、長期的なキャリア形成が可能です。新規参入が難しい業界のため、事業の安定性も高いです。

  事業内容

  生コンクリート製造販売、骨材一式の販売

• エージェント求人

  品質保証（製品認証の取得維持、適用試験規格管理）

  800~1200万

  • 購買/調達
  • 医薬
  • 検査機器調整/検査
  • 食品
  • 開発
  • 販売
  • 物流/生産管理職担当
  • 品質管理
  • SCM/生産管理/購買/物流
  • 物流
  • 医薬/バイオ素材
  • 品質保証
  • 製品品質保証
  • デザイン
  • 製品
  • 製品開発
  • 海外出張
  • 分析

  株式会社ダイセル東京都港区

  品質保証（製品認証の取得維持、適用試験規格管理）気になる

  もっと見る

  仕事内容

  エンジニアリングプラスチックの品質保証業務 ・製品認証：電気火災安全(UL,CQC,VDE等）、水道・食品・医薬・体液接触（NSF, FDA等）の新規取得・認証維持・改廃業務 ・規格管理：認証または顧客品質要求に用いる試験法の改訂状況の管理、社内検査部門・評価部門との変更点の影響調査(業界団体活動含む) ・その他品質保証：調達部門、開発部門、製造部門、販売物流部門および海外グループ会社、委託加工会社との品質保証課題全般業務 ・認証・規格管理が全体の約70%、残りがその他品質保証業務です (製品品質保証全般に関わる部門での活動となりますので、臨機応変に部門で協力の必要な業務を一時的にサポートすることがあります） 【組織の特徴】 製品品質保証の一環として、調達・開発・製造・委託加工・物流の国内外のプロセスと連携しながら社内横断的な活動に関わることができ、その中で、製品認証に関する経験やスキルを活かしていくことができます。 業務の進め方により、リモートワークが活用しやすいポジションになります。 業界団体とのコミュニケーションも多く、ルールメイキングのため、モチベーションを発揮して標準化団体の国際会議に参加する事も可能です。

  求める能力・経験

  【必須】 ・高等専門学校・大卒以上 （理系・化学系であれば尚可。品質保証、品質管理、製品認証等の業務経験をお持ちであれば文理は不問） ・製造業での品質保証または品質管理業務経験（化学系は尚可） ・特に製品認証機関との製品開発業務または認証取得・管理経験 ・部下の育成または考課の経験 ・TOEIC 600点以上 （海外認証機関、海外グループ会社・協力会社とのメール業務の割合が60%前後あります） 　700点以上歓迎（種々業務上の課題を解決するのに、英語でのWeb会議や、海外出張先での現場の交渉、会話に活かせます） 【歓迎】 ・論理的思考能力（クリティカルシンキング）、問題分析力と課題への展開力（ロジックツリー、なぜなぜ分析、ピラミッドストラクチャー）、アサーティブコミュニケーション、プロセスデザインのいずれか1つ以上のスキルを有していると、業務に活かせる機会が非常に多い職場です。 ・困難な場面で1人で物事を解決しようとせず、他者を巻き込みながら合理的、効率的な解決方法を目指す・導く志向のある方に向いています。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【富士化学工業株式会社】規制調査及び品質保証業務担当【東京】

  430~570万

  • コンサルティング業務
  • GMP
  • 問い合わせ対応
  • 品質管理
  • 製品
  • 規制動向
  • 食品
  • 品質保証
  • HACCP
  • 開発
  • 販売
  • 道路
  • 分析
  • コンサルタント
  • 資料作成
  • Microsoft Word
  • Microsoft Power...
  • Microsoft Excel
  • 衛生管理
  • 文書管理
  • 報告書作成

  富士化学工業株式会社東京都港区

  【富士化学工業株式会社】規制調査及び品質保証業務担当【東京】気になる

  もっと見る

  仕事内容

  健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属し、海外/国内各国法規制調査担当として、自社製品の法規制適否を判断いただきます。また、最新の規制動向の把握/分析を行い、社内展開を行っていただきます。 ■海外の規制コンサルタント、各国規制当局への問い合わせ、各種法規制公開情報を用い、食品及び健康食品関係の各国法規制を調査、分析し、自社製品の適否を判断する。 ■最新の規制動向の把握/分析を行い、必要な対応を社内で整える。 【関連業務】 ■製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有 ■その他品質保証業務：健康食品原材料GMP及びHACCP業務管理 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■国内/海外法規制関連の調査/実務経験 ■英語を用いての実務経験（海外コンサルタントと英語でコミュニケーションができる方。英語での文書管理、レポートなどを含む業務ができる方。） ■ITスキル（Office 関連ソフトが問題なく扱える） ※Word：一般的な報告書作成ができる。Excel：一般的関数を自由に使える。PowerPoint：各種説明用資料作成ができる。 【歓迎要件】 ■医薬品又は食品業界における、国内/海外法規制関連の調査/実務経験 ■衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 ■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品、化粧品、化学関連での職務経験 ■化学、生物学、農学、水産学、工学などの領域の基礎知識

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

• エージェント求人

  【東京】化学物質管理担当　※リモート可

  600~1100万

  稲畑産業株式会社東京都中央区

  【東京】化学物質管理担当　※リモート可気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【期待する役割】 同社のリスク管理室にて化学物質管理業務をお任せします。 【職務内容】 ■国内化学品管理業務（化審法、安衛法、毒劇法等） ■海外化学品管理業務（海外現地法人における化学品管理業務相談対応等） ■同社が保持する許認可管理業務（薬機法、高圧ガス保安法等） ＜キャリアパス＞ ■将来的には、同部署で課長や部長を目指していただけます。 ■専門性の高い職種のため、ご自身が希望されない限りは、基本的に他の部への異動や転勤はありません。安定就業いただけます！ ＜定年＞ 65歳（70歳まで再雇用制度あり） 【本ポジションの魅力】 ★化学物質管理という、希少かつ専門性の高い業務を経験することができます。 ★同社はメーカーではなく商社であるため、取扱品目が幅広いのが特徴です。 ★時代に応じた新しい規制や、商材に関する知見を得ることができます。 ★部署内に、互いに協力しあう・教えあう風土が定着しています。 【残業時間】 20‐30H/月 【組織構成】 リスク管理室　化学品規制管理部　化学物質管理課（10名） 50代 2名、40代 2名、30代 2名、20代 4名（男女比4:6）

  求める能力・経験

  ■化学物質管理経験 ■読み書きレベルの英語力（目安：TOEIC600点）

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  △【東京/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

  300~400万

  株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外

  △【東京/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣気になる

  もっと見る

  仕事内容

  公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート（試薬の調製、機器操作、サンプル管理など） ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

  求める能力・経験

  【必須】高校・専門・大学卒業以上（理系・文系不問） ※未経験・第二新卒歓迎！文系出身者も活躍中！ 【語学】日本語：日本語能力試験N1レベル以上（ビジネスにて活用できるレベル） 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問！未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• エージェント求人

  シルトロニック・ジャパン / 技術営業職（シリコンウェハ）/幹部候補/英語使用【東京】

  1000~1600万

  シルトロニック・ジャパン株式会社東京都中央区

  シルトロニック・ジャパン / 技術営業職（シリコンウェハ）/幹部候補/英語使用【東京】気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【期待する役割】 技術営業として就業いただきます。（商材：半導体シリコンウェハ） 【職務内容例】 1) 日本国内の顧客に対して自社の技術的な視点から営業活動をサポート頂きます。 （BtoB　半導体メーカー：3-10社程度を担当） ・顧客ニーズのヒアリング ・新規品の顧客認定取得に向けたプロモーション ・納入後のトラブルシューティング 2) 顧客ニーズの海外グループ拠点への社内展開 ・顧客ニーズの各海外拠点における製造可否依頼 3) 幹部候補 能力次第で、日本のみならず、ドイツ本国および各海外グループ拠点の幹部候補としてのキャリア進展があります。 【魅力】英語を駆使しつつ、裁量権を持ち業務に臨めます。 【組織構成】 営業部：5名 技術営業部：4名 管理部門：5名 【働き方】 ・平均残業時間：10時間未満/月（トラブルシューティングの内容によって、スポット的に残業時間が増える場合があります） ・フレックス制度：有（コアタイム：10時～15時） ・リモートワーク：原則なし（ご事情等を踏まえ、実施が必要な場合は応相談） ・出張：日本国内の顧客およびドイツやシンガポール（基本的には国内出張＞海外出張の頻度となります） ・転勤：日本国内での転勤なし ※幹部候補の場合、将来的には海外（ドイツやシンガポール等）への赴任の可能性があります。

  求める能力・経験

  【応募要件】 ・半導体、半導体材料、電子部品、電子材料などの技術営業経験 ・英語：ビジネスレベル （技術英語の理解、顧客ニーズを正しく把握し、海外工場への伝達・指示を行える方：社内折衝・業務にて必須となります。） 【歓迎要件】 ・理系のバックグラウンドを有する方 ・半導体関連材料の経験 ・TOIE 900以上

  事業内容

  -

• エージェント求人

  化学業界コンサルタント（エキスパート職）

  1300万~

  • 分析
  • 化学分野
  • プロセス設計
  • 開発
  • コンサルティング業務

  株式会社ベイカレント・コンサルティング 東京都港区

  化学業界コンサルタント（エキスパート職）気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【仕事内容】 化学業界を中心に、クライアントが直面する多くの課題を各種調査・分析手法を用いて紐解き、 その解決策を提示すると同時に、実行推進と定着までを視野に入れた支援を行います。 ・役職名：エキスパート職 ・ミッション：保有する専門性と応用力で顧客貢献と高付加価値化を牽引すること

  求める能力・経験

  ■必須条件：※以下に該当する方 ・社会人経験10年目以上(入社時点) ・大手化学業界における業務経験 ■歓迎（WANT） ・システム開発経験 ・コンサルティング経験

  事業内容

  ベイカレントは、日本発・国内最大級の総合コンサルティングファームであり、戦略立案から業務改革、DX・IT、実行支援までを一気通貫で提供しています。 「特定業界・特定ソリューションに依存しない」 「クライアント企業の経営上の重要課題に深く入り込み、成果創出まで伴走」 という点が最大の特徴です。

• エージェント求人

  【霞が関】医療機器中心/薬事・品質管理課マネジャー（または、マネジャー候補者）/正社員

  700~1000万

  • 品質管理
  • 医療機器

  セティ株式会社（SCETI K. K.）東京都千代田区

  【霞が関】医療機器中心/薬事・品質管理課マネジャー（または、マネジャー候補者）/正社員気になる

  もっと見る

  仕事内容

  セティ株式会社は、確かな技術力に支えられた高付加価値商品を海外から輸入し、日本市場へお届けしています。 医療・量子部では、革新的な海外製品を輸入・販売することで、日本の医療の発展に貢献しています。今後は、SaMD（Software as a Medical Device：プログラム医療機器）の取り扱いも順次拡大していく予定です。 化粧品原料部門では、世界各国から厳選した高機能・高付加価値・高独自性の原料を提供し、常に新しい価値を創造しています。 現在、医療機器や化粧品原料などの取扱製品の増加に伴い、薬事申請、品質管理、業態管理などの業務を担当していただける方を募集します。 【業務内容】 ◆薬事申請等業務： 自社取扱い製品の登録/申請書の作成・提出/各種業態許可申請・更新・管理、保険適用申請など 1.製造販売業等業態の維持管理 2.医療機器の薬事承認申請業務（承認・認証・届出） 3.保険適用申請関連業務 4.添付文書/法定表示等の作成 、管理 5.監督官庁への月例報告資料作成、提出 ◆品質保証関連業務: 品質システムの文書管理、更新/受入試験/外部監査等、各種監査対応/監督官庁への安全性情報報告等 1.化粧品原料等に関する品質管理全般、各種品質クレーム対応 2.医療機器の品質保証業務全般 ＜現在の取り扱い製品＞ ※詳しくは、当社ホームページを参照ください。 ・医療機器：https://www.sceti.co.jp/medical/devices/detail06.html ・ホルター心電図：https://www.sceti.co.jp/medical/devices/detail06.html ・放射線治療用基準マーカー：https://www.sceti.co.jp/medical/devices/detail05.html ・化粧品原料：https://www.sceti.co.jp/ingredients/cosmetic/

  求める能力・経験

  〈必須〉 ・学歴：大学、大学院 ・医療機器規制（薬機法等）の基本的な知識 ・医療機器の薬事申請(認証・承認品目)経験(クラスⅠ～Ⅱ) ※「医療機器＋ソフトウェア」の経験者：尚可 ・保険適用希望書作成業務経験 〈歓迎〉 ・医療機器等、品質保証業務経験 ・化粧品(若しくは原料)、化学品等の品質管理経験 ・メーカーでの品質保証業務経験者

  事業内容

  1.メディカル関連事業 ヨーロッパ、アメリカ等の加速器、医療機器、体外診断用医薬品、研究用試薬を中心とした製品の輸入・販売において、医療承認取得からマーケティング、販売までを一手にサポートしています。 2.ファインケミカル事業 食品原料、化粧品原料、医薬品原料を輸入し、国内のお客様に販売しています。 3.メンテナンスサービス 加速器（サイクロトロン）、医療機器等の販売、その後の保守メンテナンスサービスとしてサービスエンジニアが顧客の施設へ出向き、サポートしています。