【日本カーバイド工業株式会社】安全品質環境管理【部長候補】
940~1050万
日本カーバイド工業株式会社
富山県滑川市
940~1050万
日本カーバイド工業株式会社
富山県滑川市
化学品質管理
化学品質保証
電子材料や産業用フィルムなど多分野に展開する化学製品メーカーである同社において、安全・品質・環境(SQE)に関する全社管理および運用推進をご担当いただきます。品質管理部長候補での採用になります。 ■安全・事故防止に向けた体制強化、監査、改善指導 ■製造・販売製品の適用法規遵守および品質管理体制の構築・監査・改善指導 ■カーボンニュートラルを始めとしたESGおよびサステナビリティ施策の企画・推進および社内展開 ■ISO9001および14001を中心とした品質・環境マネジメントシステムの維持・改善 ◆おすすめポイント◆ ■創業88年、東証プライム上場の化学素材・材料メーカー ■「化成品」「機能フィルム」「電子部材」の3つを主力事業として幅広い製品分野にて成長を続けています!同社で作られる商品は、私たちの日常生活の中の様々な場面で活かされており、縁の下の力持ちのように私たちの暮らしを支えています。 ■年間休日121日、残業時間20時間程度でワークライフバランスも整っています。社員寮完備。UIターン者は借り上げ社宅制度有り。
【必須要件】 ■安全・品質・環境管理のご経験ならびにマネジメントのご経験
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
940万円〜1,050万円
全額支給
07時間40分
所定労働時間7時間40分 フレックス勤務 有り コアタイム なし
有
121日 内訳:土曜 日曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
月給:587,500円~656,250円 昇給・賞与:給与改定年1回(4月)、賞与年2回(7月・12月) 手当:寮・借上社宅制度、通勤手当(全額実費支給・ガソリン代)、子供手当(4,000円)他
当面無
富山県滑川市
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
富山県滑川市大島530
有
通勤手当(全額実費支給/ガソリン代),子供手当4,000円, 借上社宅制度, 寮社宅(独身寮、世帯社宅あり), 社会保険(社会保険完備), 退職金制度(同社規定による/再雇用あり 65歳まで) 財形貯蓄・住宅利子補給・従業員持株会・確定給付年金・共済会など ※借上社宅制度:既婚者で世帯主の人が対象。賃貸であれば上限(東京近辺14万4千円まで、魚津・早月地区84,000円まで)約70%会社負担。 また、一戸建てを建てる際は住宅ローン金利の1%を超えた分の利息分を会社が負担します。 UIターン者には借り上げ社宅の準備あり。(期限つき)
東京都港区港南2-16-2
大阪営業所・魚津工場・早月工場・京都製造所・研究開発センター(滑川)
【機能製品事業 電子・光学製品事業 建設関連事業 エンジニアリング事業】 ■基礎化学品製品の製造販売 ■合成樹脂製品の製造販売 ■フィルムシート製品の製造販売 ■電子部材製品の製造販売
ビニフレーム工業株式会社/ダイヤモンドエンジニアリング株式会社
プライム市場
最終更新日:
300~350万
【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます!!】 入社後すぐに自社研修施設にて、20日間の技術研修を受講いただきます。 ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HPLC,GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 ビジネスマナーや化学的な基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できるので、 未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。 <入社直後は> 入社後すぐに自社研修施設にて、約20日程度の技術研修を受講いただきます。 (1)安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 (2)HPLC座学・実習(前処理~測定~定性分析・定量分析) GC座学・実習(前処理~測定~定性分析・定量分析) ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HPLC,GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 ビジネスマナーや化学的な基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できるので、 未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。 ※研修施設は神奈川県「R&D研修センター」を活用しております。 ※ご注意:新型コロナ感染拡大防止の観点などから各研修施設ごとに受入れ人数を設定しております。 <配属直後は> 化学・バイオ・医薬を中心とした開発領域で活躍する研究職のサポート役として、分析業務などお任せしていきます。 丁寧な教育制度のあるポジションを厳選して配属し、専属サポーターがフォローしていきます。 <具体的な業務内容> HPLC,GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など <想定している配属先について> 業界:医薬品、化学、食品、環境など 企業例:民間企業、公的機関、大学など 部門:分析会社の分析部門、品質保証(QC)、研究補助など
実務経験は不要です!! ・HPLC・GC使用経験者(大学などでの使用経験がある方) ・大学などで科学、化学系を専攻していた方
技術者派遣 / 業務請負 / キャリア採用支援を通し、通信・IT・医薬・自動車・産業機械・家電・航空宇宙・半導体など、多様な業界に技術を提供。常時2000件以上の稼働案件があり、約2500社以上のメーカーの多彩なプロジェクトをサポートし続けています。未経験人材からキャリア層まで、ひとりひとりのニーズに合ったキャリア形成が可能です。
500~700万
富山の滑川工場で産業用濾過フィルターを扱う品質管理グループの統括(業務管理・メンバー育成)等をご担当いただきます。 【業務詳細】 ■品質管理グループの統括(業務管理・メンバー育成) ■受入検査/出荷検査/保証試験業務の管理 ■製品や材料の性能評価試験 ■ISO関連書類や規定等の起案・改定(QMSを維持・構築) ■顧客苦情や調査依頼等を製品生産履歴から情報収集、対応策の検証 ※ヒエダ工場の品質保証部とも連携して進めていただきます。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの製造会社です。 ■北陸事業所では主に、医薬業界の製造過程で使用される産業用フィルターを製造しています。 ■年間休日125日残業時間20H程度、保養所や各種休暇(誕生日休暇・WLB休暇等)制度等、働きやすい環境が充実しています。 ■企業内カレッジや自己啓発支援(社外セミナーや通信教育の受講費用補助)、資格取得報奨金制度などスキルアップも目指せます。
【必須要件】 ■医薬品・菌の知見(研究・開発/製造工程に携わった経験) ■マネジメント経験(リーダー経験含む) 【歓迎】 ■品質管理の経験 【キャリア】 ■製品の理解と管理能力、顧客要求に臨機に対応するスキルを習得後、 スキルを活かした他部署業務でのスキルアップを経て将来的には品質保証部長として活躍を期待します。
■フィルトレーション事業:産業用精密濾過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売 ■システムソリューション事業:濾過装置、濾過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売
440~850万
✅海外赴任も! 経験を活かして、将来的にはグローバルに活躍することも可能です ✅化学メーカーでの知見を活かせる! 表面処理そのものの技経験はなくても、メーカーでの知見を活かしていただけます ✅年間休日123日! オンオフのメリハリをつけて勤務することが可能です 表面処理製造技術者(めっき)を募集します! 【仕事内容】 表面処理(めっき)に関わる設備、製造の合理化、開発に関わる実務者としてご活躍いただきたいと思っております。 将来的に、海外赴任や幹部候補となり得るポジションです。
【必須】 ・化学系の知見があり、メーカー勤務経験のある方 ・3~5年の経験を積み上げたのち海外赴任可能な方 ・PCスキル:中級(各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことができる) 【歓迎】 ・表面処理めっきに関する業務のご経験をお持ちの方 ・語学力:英語初級(TOEIC ~600点)
ファスニング業界のリーディングカンパニーとして商品を約70ヵ国/地域に展開。ファスナーを開発し続け、世界各地の人に役立つファスニング商品の提供で社会の問題解決への貢献を目指しています。
500~700万
◎将来のキャリアアップが可能なポジション! 品質保証部長を目指せるポジションで、品質管理の専門知識とマネジメントスキルを磨きながら長期的なキャリア形成が可能です。 ◎充実した福利厚生と安定した働き方! 年間休日125日以上、完全週休二日制に加え、各種手当や育児・介護支援制度が整っており、ワークライフバランスを大切にしながら働けます。 ◎専門性の高い業務に携われる! 医薬品や菌に関する知識を活かし、製品の品質維持に貢献できるため、専門性をさらに深めたい方に最適な環境です。 富山の滑川工場で産業用濾過フィルターを扱う品質管理グループの統括(業務管理・メンバー育成)等をご担当いただきます。 医薬品・ライフサイエンス分野の拡販において主要拠点となります。 【業務詳細】 ■品質管理グループの統括(業務管理・メンバー育成) ■受入検査/出荷検査/保証試験業務の管理 ■製品や材料の性能評価試験 ■ISO関連書類や規定等の起案・改定(QMSを維持・構築) ■顧客苦情や調査依頼等を製品生産履歴から情報収集、対応策の検証 ※ヒエダ工場の品質保証部とも連携して進めていただきます。 【目指せるキャリア】 ■製品の理解と管理能力、顧客要求に臨機に対応するスキルを習得後、 スキルを活かした他部署業務でのスキルアップを経て将来的には品質保証部長として活躍を期待します。 ※従事すべき業務の変更の範囲※ 会社の定める業務
必須 ◎医薬品・菌の知見(研究・開発/製造工程に携わった経験) ◎マネジメント経験(リーダー経験含む) 歓迎 ◎品質管理の経験
・フィルトレーション事業 [産業用精密ろ過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売] ・システムソリューション事業 [ろ過装置、ろ過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売]
250~500万
軟膏剤・クリーム剤・液剤・点鼻剤・口腔剤・エアゾール剤といった ”外用剤”の品質管理業務をご担当いただきます。 医薬品の有効性と安全性を確保するため、 ◎最先端の高度な設備・分析機器を用いて、製造に使用する原料・資材から 最終製品にいたるまで各種の理化学的試験や生物学的試験 ◎新製品の試験方法の確立・品質の規格化、プロセスバリデーション等の 品質基準への対応 ◎生産過程で得られる様々なデータの収集→生産現場の改善活動に役立てる 各業務には、手順やマニュアルがしっかりと定められているので 安心して業務に取り組めます。 分析に使用する装置には、HPLC(高速液体クロマトグラフ)、 GC(ガスクロマトグラフ)、IR(赤外分光光度計)などがあります。 入社後は、先輩社員と一緒に業務に取り組み、原薬もしくは資材いずれかの 品質管理を担当します。 将来的には、微生物検査にかかわることも可能です。
◎高卒以上 ◎以下いずれかに当てはまる方 ・品質管理の実務経験をお持ちの方 ・化学または生物学系の学部を卒業された方 ・医薬品、化学、食品等の分野での製造経験をお持ちの方
医療用医薬品、一般用医薬品、動物用医薬品の研究・開発・製造
400~500万
医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をご担当いただきます。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験 および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA(Corrective Action and Preventive Action)立案 等 ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務 社内外との連携、折衝 等 品質管理チームは、現在60名で構成されています。 先輩社員の指導のもと、独り立ちまでしっかりとフォローする体制があります。
<<メンバー>> ◎高卒以上 ◎分析機器(HPLCやGC等)を使用した分析試験のご経験をお持ちの方 ◎試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験をお持ちの方、歓迎 <<管理職候補>> ◎医薬品業界での品質管理のご経験をお持ちの方 ◎マネジメントのご経験をお持ちの方
医薬品、体外診断用医薬品、食品添加物、飼料添加物、 化粧品、化成品等の製造・販売・輸出入
550~650万
最先端航空機エンジンに採用されている炭化ケイ素繊維 NICALON(TM)の品質マネジメントシステムの運用および維持管理に関する業務を担当いただきます。 <具体的には…> ・JIS Q 9100に準拠した品質マネジメントシステムの運用および維持管理 ・QMSに関する社内教育の実施/内部監査やマネジメントレビューの事務局 ・不適合記録の管理および再発防止の進捗管理 ・第二者監査や第三者認証の対応 ・供給者に対する品質監査の実施
【必須】■品質マネジメントシステム(QMS)に関する業務知識・経験をお持ちの方 ■英文での規格や仕様書を理解し社内文書(日本語)に反映できる能力 ■社内外でのビジネスマナーとコミュニケーション能力
■炭化ケイ素連続繊維ニカロン(NICALON)の開発・製造・販売
320~570万
医薬品・医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 ◎当局・取引先による査察などの対応 など □■□働く環境□■□ 仕事と家庭生活を両立できる仕組みや風土を整えるため、制度面の整備や 拡充を行っています。 男女とも能力を十分に発揮でき、全ての従業員が末永く就業し、個人も会社も 共に成長できることを期待し、積極的な取り組みを進めています。
◎高卒以上(理系・技術系学科出身の方、歓迎) ◎基本的なPCスキル(Word・Excel) ◎製薬会社での品質保証経験
◎医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の製造・販売 ◎創薬(新薬)開発 ◎製剤技術開発 ◎受託製造 ◎ユニバーサルデザイン開発
400~600万
試験責任者業務・試験室管理業務を担っていただきます。 <<試験責任者業務>> ◎変更管理 ◎逸脱管理 ◎教育訓練 ◎バリデーション実務 ◎試験検査業務の統括(責任者)業務 <<試験室管理業務>> ◎試験試液の管理、機材・機器の管理 ◎標準品の管理 ◎コンピューター化システム・LIMSの管理 ※これまでのご経験やご希望に応じて、品質管理情報管理や変更管理、逸脱などの GMP管理業務(サイトQA)を行う、品質保証のポジションでの選考も可能です。
◎GMP基準での品質管理業務経験 ◎以下のような方、歓迎 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・海外当局の査察対応のご経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
400~800万
品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定業務 ■異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務(CAPA立案等) ■試験法の改良検討や分析法バリデーション、分析法移管に関する一連の業務 ■試験検査業務に関する顧客および関連部門との連携、調整、折衝 ■試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務
【必須】以下いずれかを満たす方 ■HPLCやGCを用いて医薬品の分析経験を3年以上有する方 ■異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務経験を3年以上有する方 【歓迎】 ■医薬品の試験方法開発に携わり、試験法確立の検討や分析法バリデーションのご経験を3年以上有する方
医薬品、動物用医薬品、体外診断用医薬品、食品添加物、飼料添加物、化粧品、試薬、化成品等の製造、販売、輸出および輸入