【富山】アクティブファーマ株式会社:品質保証(40395)
420~550万
アクティブファーマ株式会社
富山県富山市
420~550万
アクティブファーマ株式会社
富山県富山市
医薬品品質保証
化学品質保証
医薬品監査/QA
医薬品原薬の開発・製造を行う富山八尾工場にて、品質保証業務を 行っていただきます。 ◎GMPの管理・改善 (製造現場が基準通りに運用されているか管理・確認) ◎文書管理 ◎監査、視察対応 ◎サプライヤー管理 など
◎大卒以上 ◎薬剤師免許をお持ちの方
大学院(博士)、大学院(修士)、4年制大学、6年制大学、専門職大学、大学院(その他専門職)
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
420万円〜550万円
一定額まで支給
07時間45分 休憩60分
08:30〜17:15
無
有
有
124日 内訳:土曜 日曜 祝日
夏季・年末年始休暇 年次有給休暇 産前産後・育児休業
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
<<雇用形態>> 正社員 ※試用期間3ヶ月(期間中の待遇変更なし) <<給与>> 月給:215,000円~282,000円 【想定年収】420万円~550万円 賞与:年2回(前年度実績 4.0ヶ月分/年) 昇給:年1回(前年度実績 0.5%~2.0%) 諸手当:資格、住宅、単身赴任、出張、時間外など
有
富山県富山市
屋内全面禁煙
富山県富山市八尾町保内3-7 ◎マイカー通勤可 ◎転勤は当面なし
出産・育児支援制度 資格取得支援制度
有
社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生) 確定拠出年金 借上社宅(社内規定に基づく該当者) 公的資格等の受験料補助 各種お祝い金支給 お子様の大学学費支援(年間80万程度) 育児休業取得実績あり
1名
2回〜
東京都千代田区神田神保町2-36-1 住友不動産千代田ファーストウィング6F
医薬品原薬の開発・製造・販売
株式会社アクティブファーマは、2009年6月に 日医工株式会社と三谷産業株式会社の共同出資 により設立された企業です。
最終更新日:
500~900万
ご本人のご希望や適正に応じて、以下の業務のうち1つ又は複数に従事いただきます。 ■製剤や原材料のサンプリング業務 ■固形剤の出荷試験及び安定性試験 ■原材料の受入れ試験 ■規格外試験結果等の調査 ■仮説検証試験の立案 ■試験法の技術移転、試験法の改善検討、分析法バリデーション ■安定性試験計画書、報告書の作成 ■外部試験機関への試験の委託と結果確認 ■安定性試験検体の管理(入庫、出庫) ■分析機器の点検業務、点検業者との調整 ■品質改善や業務改善 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。
【必須要件】 ■医薬品の試験や品質管理業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■医薬品に限らず品質評価や試験経験がある方 ■医薬品に限らず品質管理業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らずサンプリング業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず原料や資材の試験業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず微生物試験に従事したことがある方 ■医薬品GMPや医薬品に限らずGLP業務に従事したことがある方 ■日本薬局方に関する業務に従事したことがある方
医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他
500~800万
医薬品の品質保証業務を担当していただきます。 ■逸脱管理 ■品質情報管理 ■バリデーション管理 ■変更管理 ■CAPA管理等の品質保証業務 【働く魅力】 ■医薬品の中でも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められています。当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ■社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し、仕事と家庭の両立を図ることができる環境設備にも積極的に取り組んでいきます。 住宅補助や育児勤務制度が充実しています。 【扱う製品の剤形】 富山工場では輸液を製造しています。日本で唯一、静注用脂肪乳剤を製造している工場です。 ◆おすすめポイント◆ ■創業100年!輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位の大塚G発祥会社です。 ■輸液だけでなく、メディカルフーズ製品のトップ企業として、テレビCMでおなじみの経口補水液オーエスワン(OS-1)などを手掛けています。 ■賞与年間フル支給8か月! ■年間休日120日以上、長期休みありと、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます! ■経腸栄養剤の需要が海外でも拡大しており、海外への生産工場進出の可能性もあります。
【必須要件】 ■製薬メーカーで医薬品の品質保証について実務経験がある方 【歓迎要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■日本の薬事関連法令を理解している方
臨床栄養製品を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入
372~500万
富山工場にて医薬品製剤工場における品質管理業務をご担当頂きます ■HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ■製造環境試験の実施 ■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ■製品の市場出荷に関する諸業務 ■逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ■バリデーションの管理 ■薬事行政及び委受託に関する業務など ◆おすすめポイント◆ ■東証プライム上場、創業以来26期連続増収のシミックグループの医薬品受託製造企業! ■高い品質基準に対応できる工場設備・ノウハウをグループ全体で保有しております ■大手企業の充実の福利厚生。年間休日125日、残業も20時間以下と働きやすい環境が整っています!
【学歴不問】 【以下の経験がある方】 製薬会社または医薬品受託製造会社における3年以上の同様業務経験をお持ちの方
■医薬品製造受託 大手製薬会社の製品を供給する信頼性の高い技術力と保証力で、 大量生産から多品種少量生産までほぼ全ての剤形に対応しています。 富山工場では高薬理活性製剤専用機を有しており、半固形剤・軟膏を製造しております。
420~750万
製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ(工業化)等を行っております。 ■開発製剤の製剤工場での製造(コマーシャル製造)のためのスケールアップ検討の実施 ■コマーシャル製造のためのバリデーションの実施およびドキュメント類の作成 ■包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ■新規設備(連続造粒装置)を用いた製品の立ち上げ 工業化検討~安定製造への対応 ■包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ■工業化検討における業務フローの策定 ■使用する製剤機械の選定および導入 ■スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討の実施 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■高専(理系、化学系、薬学部)、4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ※製剤の製造職からのキャリアチェンジ相談可 ■Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 【歓迎要件】 ■製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ■医薬品の工業化検討、および包装工程経験者(PTP包装機、カートン包装機等)
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435~600万
「ムヒS」「ヒビケア軟膏」をはじめとする製品を開発・製造する同社にて、製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 (HPLCやGCを使用しての分析業務) ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など 【製品例】 ・かゆみ、虫さされ薬「ムヒシリーズ」 ・ひび、あかぎれ「ヒビケアシリーズ」 ※その他多数 ◆おすすめポイント◆ ■かゆみ、虫さされ薬「ムヒシリーズ」、ひび、あかぎれ治療薬「ヒビケアシリーズ」で有名な医薬品メーカーです! ■年間休日123日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です ■地元で働ける医薬品メーカーです。富山県は医薬品の受託開発会社が多いですが、同社はメーカーです。 ■転勤もなく腰を据えて働けます。
【必須要件】 ■品質管理業務の実務経験 【歓迎要件】 ■ガスクロマトグラフィーもしくは高速液体クロマトグラフィーの使用経験 ■試験責任者やリーダーのご経験
一般用医薬品事業を展開しています。「お肌の健康」をもたらすスキンケアカンパニーとして、従来の市場にない製品開発に取り組んでいます
349~453万
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 「阪神グループ」の医薬品等受託製造企業です。 主な受託製品は、点眼剤(目薬)や吸入剤、 点鼻剤、治験薬のほか、医薬部外品、 化粧品、清涼飲料水など多岐にわたります。  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ <お仕事内容> 工場での品質管理業務をおまかせします。 ・検査分析 原材料や製品(点眼剤、経口剤、化粧品等)の 試験、分析 ・品質改善 品質上の課題を見つけ、 他部門と連携して解決に向けた調整 現場の知識を生かして品質管理の 全体像を把握し、部門を越えて 貢献していただきます! ※(必須経験) 医薬品、化粧品・医薬部外品、 診断薬、検査薬等の品質管理 ※(経験あると尚良し) 医薬品、化粧品・医薬部外品の、 品質管理、品質保証、研究・開発、 薬事申請・CMC、製剤技術、 プロセス設計など ※(資格あると尚良し) 薬剤師  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ \おすすめポイント/ ・品質管理の経験を活かして活躍できる! ブランクがあってもOK! ・土日休み、年間休日120日あり! オンオフしっかり分けられる! ・「阪神グループ」の受託製造企業なので 経営基盤が長期で安定! 腰を据えて働ける! \こんな方におすすめ/ ・長期安定してスキルアップしたい方 ・チームで助け合って仕事を進めたい方 ・福利厚生が充実した環境で 無理なく働きたい方  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ <企業情報> ファーマパック株式会社 確実な製造と安定供給、技術向上に取り組み、 医療関係者や患者に安心の 医薬品を提供しています。 次世代の充填テクノロジーを持つ、 安定した経営基盤が特徴の企業です。  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
(必須) 医薬品、化粧品・医薬部外品、 診断薬、検査薬等の品質管理 (あると尚良し) 医薬品、化粧品・医薬部外品の、 品質管理、品質保証、研究・開発、 薬事申請・CMC、製剤技術、 プロセス設計など (あると尚良し) 薬剤師
医薬品や化粧品などの受託製造(CMO・CDMO)を行い、プラスチック容器の製造
400~740万
電子材料や産業用フィルムなど多分野に展開する化学製品メーカーである同社において、安全・品質・環境(SQE)に関する全社管理および運用推進をご担当いただきます。 ■品質保証業務 ・出荷検査承認 ・品質検討 ・顧客対応 ・ISO事務局 ・環境対応 ■品質管理業務 ・化学物質管理 ・SDS作成 ◆おすすめポイント◆ ■創業88年、東証プライム上場の化学素材・材料メーカー ■「化成品」「機能フィルム」「電子部材」の3つを主力事業として幅広い製品分野にて成長を続けています!同社で作られる商品は、私たちの日常生活の中の様々な場面で活かされており、縁の下の力持ちのように私たちの暮らしを支えています。 ■年間休日121日、残業時間20時間程度でワークライフバランスも整っています。社員寮完備。UIターン者は借り上げ社宅制度有り。
【必須】 品質保証業務または品質管理業務のご経験 【歓迎】 ISO9001内部監査員、QC検定3級以上、化学物質規制管理
【機能製品事業 電子・光学製品事業 建設関連事業 エンジニアリング事業】 ■基礎化学品製品の製造販売 ■合成樹脂製品の製造販売 ■フィルムシート製品の製造販売 ■電子部材製品の製造販売
680~740万
=================== 阪神グループ傘下の安定した経営基盤のもと、 次世代容器テクノロジーを誇る成長企業で、 品質管理部門の責任者(部長)候補を募集! 年休120日(土日)×高年収700万〜810万円の好条件で、 これまでの経験を活かして長期的に活躍できます。 =================== <募集職種・内容 >  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 品質管理【幹部候補】として、 医薬品メーカーの品質管理部門の 責任者(部長)候補として以下業務をお任せします。 ・品質管理部門のメンバー管理、業務配分、進捗管理 ・試験業務(理化学試験・微生物試験)のレビュー、 改善推進(高速液体クロマトグラフィー(HPLC)他) ・分析法、試験手順、規格設定に関する検討、妥当性確認、運用管理 ・GMP、GQP、GMP省令、関連通知・ガイドライン等の法規制対応 ・製造部門、品質保証部門、生産技術部門など関係部署との連携 ・品質管理業務全般の効率化、標準化、教育体制の整備 プラスチック容器の製造と内容液の充填を 同一機械内で連続して行う 「成形同時充填(BFS)システム」に特化し、 高品質な製品の安定供給を支えています。 \こんな方に向いています!/ ・ 医薬品の品質管理経験を10年以上お持ちの方 ・ チームリーダーなど、マネジメントの経験がある方 ・ 法令遵守と高い倫理観を持って業務に取り組める方 \ 人気の秘密 / ・ 阪神グループ傘下の安定した経営基盤で長く働ける ・ 幹部(部長)候補としてキャリアアップが可能 ・ 土日休み、年間休日120日でオンオフをしっかり確保 ・ 年収700万〜810万円の納得の給与体系 ・ 社員食堂や食事補助があり、働く環境も快適 ・ 次世代充填テクノロジーを持つ企業で誇りを持てる <当社について>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 富山県富山市に本社を置く「阪神グループ」の 医薬品等受託製造(CMO・CDMO)企業です。 最大の強みは、プラスチック容器の製造と内容液の充填を同一機械内で連続して行う 「成形同時充填(BFS)システム」に特化している点。 これにより無菌性が極めて高く、高品質な点眼剤や吸入剤などを効率的に製造しています。 地方にありながら次世代のテクノロジーを持ち、 確実な製造と安定供給、技術向上に取り組む安定企業です。 ===================== ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
医薬品製造業における品質管理業務のご経験10年以上 上記経験に加え、チームリーダーなどマネジメントのご経験
医薬品や化粧品などの受託製造(CMO・CDMO)を行い、プラスチック容器の製造
287~363万
【担当コンサルタントのここがポイント】 東証プライム上場「東リ株式会社」グループの安定基盤のもと、製造現場を支える技術職として幅広い業務に携われるポジションです。工程管理から品質管理、新製品開発支援まで担当するため、製造全体を学びながら専門性を高められます。現在活躍している社員は全員未経験入社で、中途入社者も多数。OJTを中心とした教育体制が整っており、未経験から技術職へ挑戦したい方におすすめです。 ◇業界未経験・職種未経験歓迎/未経験・中途採用多数活躍中/東リグループで安定性抜群の壁紙メーカー/高い品質とデザイン力で国内外の建築空間に貢献◇ ■業務詳細: 製造現場の運営から品質・開発支援まで、幅広い業務に携わりながらスキルを磨いていただきます。 ・製造ラインにおける工程管理・トラブル対応 ・生産効率向上に向けた改善提案・実行 ・JIS規格に基づく製品の分析試験の実施(一部は外部委託含む) ・原材料および製品の品質管理業務 ・本社開発部門と連携した新製品開発のサポート ・製品に関する法規制・コンプライアンス対応手続き ・現場スタッフへの技術指導および改善活動の推進 ■魅力ポイント: 数値管理やJIS・法律などの厳しい基準をクリアし、テーブルテストを繰り返して完成した壁紙は、住宅やホテル、店舗など全国のあらゆる場所に貼られます。 ふと立ち寄った施設や、友人の家、あるいは家族と一緒に過ごす空間で、「この壁紙、実は私が技術担当として作ったんだよ」と自信を持って語れるのがこの仕事の醍醐味です。 自分の仕事が「安心・安全な空間」として形に残り、誰かの日常の一部になっていることを肌で感じられる、一生モノの誇りを持てる職場です。 ■教育体制: 入社後は、OJTを中心に基礎知識や業務フローを一から習得していただきます。現場で実務に触れながら学べるため、理解を深めやすい環境です。 未経験の方でも、習熟度に応じて段階的に業務をお任せしていくため、無理なくスキルを身につけながら着実に成長していただけます。 ■組織構成: 技術担当:男性2名(50代、40代)、女性1名(30代) 品質管理担当:女性4名(50代、40代、30代、20代) ※全員が未経験入社で7名中5名が中途入社になります◎ ※未経験の方は前職サービス業、一般事務、工場品質管理、食品会社工員などバックグラウンドも様々です!
<面接1回で完結!><業界未経験歓迎!><職種未経験歓迎!> ~全員が未経験入社で現在活躍中!製品づくりの全工程に幅広く携わりたい方を歓迎します!~ <必須条件> 普通自動車免許 <求める人物像> 仕事を通じて、成長したいと考えている方。 色々なことに興味を持てる方。 新しいことに挑戦できる方。
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900~1000万
医薬品メーカーの品質管理部門の責任者(部長)候補として以下業務をお任せいたします。 ・品質管理部門のメンバー管理、業務配分、進捗管理 ・試験業務(理化学試験・微生物試験)のレビュー、改善推進 ・分析法、試験手順、規格設定に関する検討、妥当性確認、運用管理 ・GMP、GQP、GMP省令、関連通知・ガイドライン等の法規制対応 ・製造部門、品質保証部門、生産技術部門など関係部署との連携 ・品質管理業務全般の効率化、標準化、教育体制の整備
【必須】 ・医薬品製造業における品質管理業務経験15年以上の方 ・上記経験に加えチームリーダーなどマネジメント経験をお持ちの方 分析技術および関連法規制に精通し、現場の分析実務への理解を持ちながら、メンバーを率いて品質管理業務を推進できる方を求めています。
成形充填システムによる医薬品等の受託製造