【富山】アクティブファーマ株式会社:品質保証(40395)
420~550万
アクティブファーマ株式会社
富山県富山市
420~550万
アクティブファーマ株式会社
富山県富山市
医薬品品質保証
化学品質保証
医薬品監査/QA
医薬品原薬の開発・製造を行う富山八尾工場にて、品質保証業務を 行っていただきます。 ◎GMPの管理・改善 (製造現場が基準通りに運用されているか管理・確認) ◎文書管理 ◎監査、視察対応 ◎サプライヤー管理 など
◎大卒以上 ◎薬剤師免許をお持ちの方
大学院(博士)、大学院(修士)、4年制大学、6年制大学、専門職大学、大学院(その他専門職)
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
420万円〜550万円
一定額まで支給
07時間45分 休憩60分
08:30〜17:15
無
有
有
124日 内訳:土曜 日曜 祝日
夏季・年末年始休暇 年次有給休暇 産前産後・育児休業
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
<<雇用形態>> 正社員 ※試用期間3ヶ月(期間中の待遇変更なし) <<給与>> 月給:215,000円~282,000円 【想定年収】420万円~550万円 賞与:年2回(前年度実績 4.0ヶ月分/年) 昇給:年1回(前年度実績 0.5%~2.0%) 諸手当:資格、住宅、単身赴任、出張、時間外など
有
富山県富山市
屋内全面禁煙
富山県富山市八尾町保内3-7 ◎マイカー通勤可 ◎転勤は当面なし
出産・育児支援制度 資格取得支援制度
有
社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生) 確定拠出年金 借上社宅(社内規定に基づく該当者) 公的資格等の受験料補助 各種お祝い金支給 お子様の大学学費支援(年間80万程度) 育児休業取得実績あり
1名
2回〜
東京都千代田区神田神保町2-36-1 住友不動産千代田ファーストウィング6F
医薬品原薬の開発・製造・販売
株式会社アクティブファーマは、2009年6月に 日医工株式会社と三谷産業株式会社の共同出資 により設立された企業です。
最終更新日:
400~740万
電子材料や産業用フィルムなど多分野に展開する化学製品メーカーである同社において、安全・品質・環境(SQE)に関する全社管理および運用推進をご担当いただきます。 ■品質保証業務 ・出荷検査承認 ・品質検討 ・顧客対応 ・ISO事務局 ・環境対応 ■品質管理業務 ・化学物質管理 ・SDS作成 ◆おすすめポイント◆ ■創業88年、東証プライム上場の化学素材・材料メーカー ■「化成品」「機能フィルム」「電子部材」の3つを主力事業として幅広い製品分野にて成長を続けています!同社で作られる商品は、私たちの日常生活の中の様々な場面で活かされており、縁の下の力持ちのように私たちの暮らしを支えています。 ■年間休日121日、残業時間20時間程度でワークライフバランスも整っています。社員寮完備。UIターン者は借り上げ社宅制度有り。
【必須】 品質保証業務または品質管理業務のご経験 【歓迎】 ISO9001内部監査員、QC検定3級以上、化学物質規制管理
【機能製品事業 電子・光学製品事業 建設関連事業 エンジニアリング事業】 ■基礎化学品製品の製造販売 ■合成樹脂製品の製造販売 ■フィルムシート製品の製造販売 ■電子部材製品の製造販売
680~740万
=================== 阪神グループ傘下の安定した経営基盤のもと、 次世代容器テクノロジーを誇る成長企業で、 品質管理部門の責任者(部長)候補を募集! 年休120日(土日)×高年収700万〜810万円の好条件で、 これまでの経験を活かして長期的に活躍できます。 =================== <募集職種・内容 >  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 品質管理【幹部候補】として、 医薬品メーカーの品質管理部門の 責任者(部長)候補として以下業務をお任せします。 ・品質管理部門のメンバー管理、業務配分、進捗管理 ・試験業務(理化学試験・微生物試験)のレビュー、 改善推進(高速液体クロマトグラフィー(HPLC)他) ・分析法、試験手順、規格設定に関する検討、妥当性確認、運用管理 ・GMP、GQP、GMP省令、関連通知・ガイドライン等の法規制対応 ・製造部門、品質保証部門、生産技術部門など関係部署との連携 ・品質管理業務全般の効率化、標準化、教育体制の整備 プラスチック容器の製造と内容液の充填を 同一機械内で連続して行う 「成形同時充填(BFS)システム」に特化し、 高品質な製品の安定供給を支えています。 \こんな方に向いています!/ ・ 医薬品の品質管理経験を10年以上お持ちの方 ・ チームリーダーなど、マネジメントの経験がある方 ・ 法令遵守と高い倫理観を持って業務に取り組める方 \ 人気の秘密 / ・ 阪神グループ傘下の安定した経営基盤で長く働ける ・ 幹部(部長)候補としてキャリアアップが可能 ・ 土日休み、年間休日120日でオンオフをしっかり確保 ・ 年収700万〜810万円の納得の給与体系 ・ 社員食堂や食事補助があり、働く環境も快適 ・ 次世代充填テクノロジーを持つ企業で誇りを持てる <当社について>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 富山県富山市に本社を置く「阪神グループ」の 医薬品等受託製造(CMO・CDMO)企業です。 最大の強みは、プラスチック容器の製造と内容液の充填を同一機械内で連続して行う 「成形同時充填(BFS)システム」に特化している点。 これにより無菌性が極めて高く、高品質な点眼剤や吸入剤などを効率的に製造しています。 地方にありながら次世代のテクノロジーを持ち、 確実な製造と安定供給、技術向上に取り組む安定企業です。 ===================== ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
医薬品製造業における品質管理業務のご経験10年以上 上記経験に加え、チームリーダーなどマネジメントのご経験
医薬品や化粧品などの受託製造(CMO・CDMO)を行い、プラスチック容器の製造
287~363万
【担当コンサルタントのここがポイント】 東証プライム上場「東リ株式会社」グループの安定基盤のもと、製造現場を支える技術職として幅広い業務に携われるポジションです。工程管理から品質管理、新製品開発支援まで担当するため、製造全体を学びながら専門性を高められます。現在活躍している社員は全員未経験入社で、中途入社者も多数。OJTを中心とした教育体制が整っており、未経験から技術職へ挑戦したい方におすすめです。 ◇業界未経験・職種未経験歓迎/未経験・中途採用多数活躍中/東リグループで安定性抜群の壁紙メーカー/高い品質とデザイン力で国内外の建築空間に貢献◇ ■業務詳細: 製造現場の運営から品質・開発支援まで、幅広い業務に携わりながらスキルを磨いていただきます。 ・製造ラインにおける工程管理・トラブル対応 ・生産効率向上に向けた改善提案・実行 ・JIS規格に基づく製品の分析試験の実施(一部は外部委託含む) ・原材料および製品の品質管理業務 ・本社開発部門と連携した新製品開発のサポート ・製品に関する法規制・コンプライアンス対応手続き ・現場スタッフへの技術指導および改善活動の推進 ■魅力ポイント: 数値管理やJIS・法律などの厳しい基準をクリアし、テーブルテストを繰り返して完成した壁紙は、住宅やホテル、店舗など全国のあらゆる場所に貼られます。 ふと立ち寄った施設や、友人の家、あるいは家族と一緒に過ごす空間で、「この壁紙、実は私が技術担当として作ったんだよ」と自信を持って語れるのがこの仕事の醍醐味です。 自分の仕事が「安心・安全な空間」として形に残り、誰かの日常の一部になっていることを肌で感じられる、一生モノの誇りを持てる職場です。 ■教育体制: 入社後は、OJTを中心に基礎知識や業務フローを一から習得していただきます。現場で実務に触れながら学べるため、理解を深めやすい環境です。 未経験の方でも、習熟度に応じて段階的に業務をお任せしていくため、無理なくスキルを身につけながら着実に成長していただけます。 ■組織構成: 技術担当:男性2名(50代、40代)、女性1名(30代) 品質管理担当:女性4名(50代、40代、30代、20代) ※全員が未経験入社で7名中5名が中途入社になります◎ ※未経験の方は前職サービス業、一般事務、工場品質管理、食品会社工員などバックグラウンドも様々です!
<面接1回で完結!><業界未経験歓迎!><職種未経験歓迎!> ~全員が未経験入社で現在活躍中!製品づくりの全工程に幅広く携わりたい方を歓迎します!~ <必須条件> 普通自動車免許 <求める人物像> 仕事を通じて、成長したいと考えている方。 色々なことに興味を持てる方。 新しいことに挑戦できる方。
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900~1000万
医薬品メーカーの品質管理部門の責任者(部長)候補として以下業務をお任せいたします。 ・品質管理部門のメンバー管理、業務配分、進捗管理 ・試験業務(理化学試験・微生物試験)のレビュー、改善推進 ・分析法、試験手順、規格設定に関する検討、妥当性確認、運用管理 ・GMP、GQP、GMP省令、関連通知・ガイドライン等の法規制対応 ・製造部門、品質保証部門、生産技術部門など関係部署との連携 ・品質管理業務全般の効率化、標準化、教育体制の整備
【必須】 ・医薬品製造業における品質管理業務経験15年以上の方 ・上記経験に加えチームリーダーなどマネジメント経験をお持ちの方 分析技術および関連法規制に精通し、現場の分析実務への理解を持ちながら、メンバーを率いて品質管理業務を推進できる方を求めています。
成形充填システムによる医薬品等の受託製造
350~500万
工場にて、医薬品の原材料や製品の検査・分析、試験業務など品質管理業務全般をお任せします。点眼剤や吸入剤など、幅広い製品の安全を守る仕事です。 具体的には・・・ ・ 原材料および製品の受入検査・分析 ・製造工程における試験業務 ・品質管理データの収集・管理 ・他部門と連携した課題解決・改善活動など 医薬品製造工場における品質管理業務全般を担当して戴きます。製品の安全性を担保し、品質の維持・向上に貢献するポジションです。
【必須】 ・医薬品製造業における品質管理業務経験をお持ちの方 【歓迎】 ・理化学系の基本知識 ・薬品や微生物等の研究開発経験 ・薬事申請・CMC、製剤技術、プロセス設計等の経験 ・学術・テクニカルサポート等の経験
成形充填システムによる医薬品等の受託製造
550~710万
《 お仕事内容 》  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 医薬品の製造管理および品質管理を総括する 立場として、製造管理部門・品質管理部門の 管理監督業務をお任せします。 <入社後の流れ> 医薬品工場での業務に慣れていただくため、 まずは1〜2年程度、工場内の各部門を 回りながら製造管理や品質管理(QA部門含む) の実務を経験していただきます。 工場全体の流れを深く理解した後に、 正式に「医薬品製造管理者」として任命する 計画ですので、安心してスタートできます。 《 このお仕事の魅力 》  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 1. 皮膚科国内トップ企業の生産を支える誇り 親会社であるマルホが開発した、 皮膚疾患治療用の塗り薬(外用剤)を 専門に製造する中核拠点です。 あなたの知見と管理能力が、日本中の 医療現場への安定供給を根底から支えます。 2. 抜群の財務基盤による絶対的な経営安定性 年間売上高800億円を超えるマルホの100% 完全子会社であり、グループ専属の生産工場 のため経営リスクとは無縁です。 最新鋭の設備環境のもと、腰を据えて 長く活躍していただけます。 3. 家族との時間も大切にできる豊富な休暇 年間休日125日(土日祝休み)に加え、 時間単位で取得できる「子の看護休暇」や、 結婚・介護・永年勤続リフレッシュ休暇など、 ライフステージの変化に寄り添う 各種休暇が整っています。 4. 私生活も潤う至れり尽くせりの福利厚生 入社月から最大15日の有休が付与される ほか、クリーニング付きの制服貸与、 ノー残業デーも実施。 さらに外部福利厚生サービスにより、 映画鑑賞が500円、大手動画配信サービスが 無料で楽しめます。 《 企業情報 》  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ マルホファーマ株式会社 皮膚科領域で国内シェア第1位を誇る大手製薬 企業「マルホ株式会社」の100%完全子会社。 富山県立山町に広大な敷地を構え、外用剤を 中心とする医療用医薬品の製造に特化。 グループの核心的な生産拠点として、 常に最高品質の医薬品を提供し続けています。 ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
【必須】 ・医薬品製造販売業者、医薬品製造業者、薬局等の医薬品関連企業での経験を15年程度有する方 ・ワード、エクセル、パワーポイント等の基本操作 【必須】 ・薬剤師
皮膚科大手の親会社マルホの専属工場として、医療用外用剤をはじめとする医薬品の製造管理および品質管理を担う生産拠点
350万~
偏光板の耐久性をチェックする品質検査を担当してただきます。 ■外観検査 ■目視検査 ■測定器・試験機を使用した性能評価 ■データ入力・報告書作成 ※入社後は簡単な機械を使って検査を担当していただきます。1週間ほどで使いこなすことができるようになります。 ◆おすすめポイント◆ ■偏光板のパイオニアメーカーで、研究・開発・製造まで一本化している企業です。2019年からは住友化学株式会社のグループ企業となっています。 ■車載ディスプレイ(フロントガラスに表示するモニター等)用の偏光板は世界で同社と他1社しか製造できない二ッチトップ企業です。 ■サンリッツの偏光板は「105℃の環境に1000時間放置してもビクともしない」といった、他社が簡単には真似できない驚異的な耐久性(耐熱・耐湿・耐光性)を持っています。
【必須要件】※以下いずれかを満たす方 ■品質管理の経験がある方 ■製造業での経験がある方 ■バックオフィスまたはPCを使う業務の経験がある方 入社後は、簡単な分析機器からスタートして1週間程度で操作ができるようになります。
液晶表示用他、各種偏光板の研究開発および製造販売
560~700万
======================= 世界水準の医薬品開発に携わりながら、 分析法開発を牽引するポジションです。 土日祝休み×賞与4.7ヶ月の好条件で、 腰を据えて長期的な活躍が叶います! ======================= <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容 >  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 品質管理(分析法開発・育成)として、 開発品・受託品の分析手法開発や メンバーの育成などをお任せします。 ・ 原料、中間体、製品等の品質評価における 分析手法の開発や最適化 ・ 各種分析装置(HPLC、GC等)を用いた 分析者の育成 ・ 開発におけるスケジュール管理 ・ 試験計画書や報告書などの書類作成 ※ 管理職(プレイングマネージャー)としての 採用となります ※部下を育成し、スムーズにテーマが 進む体制を作るミッションです 国内外の大手製薬メーカーから 厚い信頼を誇る安定環境です。 \こんな方に向いています!/ ・ 計画性や責任感を持って取り組める方 ・ 協調性があり、周囲と協力できる方 ・ 粘り強く、規律を大切にできる方 \ 人気の秘密 / ・ 医薬品原薬で国内外から高い評価を得る安定企業 ・ プレイングマネージャーとしてキャリアの幅が広がる ・ 土日祝休みでオンオフをしっかり確保できる ・ 経験や実績に応じて年収700万円も目指せる ・ 新たな改善提案や技術導入も歓迎される文化 ・ 原則転勤なし、富山で長期的なキャリアを築ける ===================== ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
・製薬業界での品質管理における試験法開発の実務経験 ・試験法開発者の育成経験 ・普通自動車免許 (歓迎:QC検定3級以上)
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています
450~600万
〈 募集職種 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 品質保証スタッフ (プラスチック成形工場) 〈 業務内容 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 製品の品質を担保し お客様へ安心を届ける重要なポジションです [1]測定と基準管理 製造されたプラスチック製品の 測定や分析を行い、 品質基準の管理を担当していただきます 製品の安全を守る要となる業務です [2]マニュアル作成 安定した品質を維持するために パソコンを使用して手順書や指導書を 作成していただきます 現場の作業を支える大切な役割です [3]クレーム・客先対応 万が一の不良発生時は速やかに原因を調査し、 クレーム対応報告書の作成を行います 状況に応じて客先への対応も担うため 誠実な姿勢が求められます [4]PCスキルの活用 データの集計や各種報告書の作成、 手順書の整備など日常的にPCを使用します 基本的な入力や文書作成スキルを 存分に活かせる環境です 〈 この仕事の魅力 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・品質を守る最後の砦 工場で生産された製品の品質を保証し、 世の中に送り出す 責任とやりがいのある プロフェッショナルな仕事です ・幅広い業務領域 単なる検査だけでなく 基準の管理から書類の作成、 客先との折衝まで品質保証全般に 幅広く携わるためスキルアップに繋がります ・現場との連携 不良を未然に防ぐため製造現場と協力して 品質向上を目指します コミュニケーションを大切にしながら より良いモノづくりに貢献できる環境です 〈 応募条件 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ※必須→推奨:ISO9001取得工場(国内外問わず)の品質管理責任者の経験があり管理職(課長職以上)のご経験をお持ちの方 ※必須→高校卒業以上 ※必須→普通自動車運転免許証(AT限定可) ~まずはお気軽に お問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎! 皆様からのご応募をお待ちしております。 〈 企業紹介 〉  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 大扇産業株式会社は、大阪に本社を置き、 パッケージ&プラスチック、メディカル、 アニマルヘルスケアの3事業を 柱に展開する提案型企業です。 1948年の創業以来、 プラスチック容器の企画・販売から、 医療機器の製造、動物用医薬品の卸売まで、 多角的に事業を拡大してきました。 生産部門を担うグループ会社の 富山大扇工業株式会社(富山県上市町)では、 インジェクション成形やブロー成形による 一貫生産体制を確立。 クリーンルームを備え、 化粧品容器や医療機器など、 高い品質管理が求められる製品の成形から組立、 包装まで対応しています。 また、大阪ソリューションセンターでは 製品検査や流通加工、物流業務を担い、 製造から配送までを柔軟にサポートする 体制を整えています。 「小粒でもキラリと光る問題解決型企業」を目指し、 最新の市場情報と確かな技術力を背景に、 顧客のニーズを一歩先取りした 製品・サービスを提供しています。
※必須→推奨:ISO9001取得工場(国内外問わず)の品質管理責任者の経験があり管理職(課長職以上)のご経験をお持ちの方 ※必須→普通自動車運転免許証(AT限定可)
「プラスチック製品・医療機器の『成形から包装までの一貫生産』と、文具・ヘアケア製品等の『検査・流通加工』」**を軸とした事業を展開
350~600万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 業務内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 新工場の本格稼働と受託製造の増加に伴い、 品質保証部門の体制強化と メンバーマネジメントを担っていただきます。 ・GMP監査業務 原材料・原薬・製剤の製造所監査、 計画策定、報告書作成・レビュー。 ・品質保証業務(原薬・製剤) 製造工程における変更管理、逸脱管理、 品質取決め業務。 ・組織マネジメント 部門拡大に伴う若手メンバーの教育・育成。 海外とのやり取りも発生するため、 英語スキルをお持ちの方は存分に活かせる環境です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー この仕事・企業の魅力 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1. 新工場本格稼働!成長の「当事者」になれる 2023年に竣工した新工場が今年度より 本格稼働。委託製造のニーズも右肩上がりで 増えており、活気あふれるフェーズで 組織づくりに携われます。 2. 業界屈指の高待遇(賞与4.8ヶ月分) 業績好調につき、昨年度賞与実績は4.8ヶ月分。 入社時から3日間の特別有給が付与されるなど、 中途入社者への配慮も手厚い職場です。 3. ワークライフバランスの徹底 年間休日124日に加え、有休取得や時短勤務、 育休の取得実績も豊富。平均年齢38.3歳と、 家庭を持つ世代も無理なく長く働ける環境が 整っています。 4. 原薬から製剤まで、一気通貫のプロへ 原薬の研究開発から最終製品の製造まで 一貫して行う「垂直統合型」が同社の強み。 品質保証として、より深く広いプロセスに 関わることが可能です。 5. 充実の福利厚生と「富山」の安定 社員持株会や財形貯蓄、永年勤続表彰、 さらには県内の提携保養所など、 上場企業ならではの福利厚生が、 あなたとご家族の生活を支えます。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 企業情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ダイト株式会社 1942年創業、富山県富山市に本社を置く 東証プライム市場上場の総合医薬品メーカー。 「原薬」と「製剤」の両輪を持つ 独自のビジネスモデルを武器に、 ジェネリック医薬品市場の拡大を追い風に 14期連続増収を達成。 富山の製薬文化を世界のスタンダードへ広げる、 メディカル・プロフェッショナル集団です。 ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
【必須】 ・医薬品業界での品質保証の経験 【必須】 ・第一種普通自動車運転免許 【歓迎】 ・英語スキル(海外ともやり取りがあるため)
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー