【富山】アクティブファーマ株式会社：品質保証(40395)

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• エージェント求人

  【株式会社サンリッツ】検査・品質管理

  350万~

  • 報告書作成
  • 品質検査
  • 株式
  • ガラス
  • 検査機器調整/検査
  • データ/文字入力
  • 研究開発
  • 開発
  • 試験機
  • 分析
  • PC/Web
  • 品質管理
  • 分析機器
  • 携帯電話/PC/PC周辺機器
  • PC

  株式会社サンリッツ富山県入善町

  【株式会社サンリッツ】検査・品質管理気になる

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  仕事内容

  偏光板の耐久性をチェックする品質検査を担当してただきます。 ■外観検査 ■目視検査 ■測定器・試験機を使用した性能評価 ■データ入力・報告書作成 ※入社後は簡単な機械を使って検査を担当していただきます。１週間ほどで使いこなすことができるようになります。 ◆おすすめポイント◆ ■偏光板のパイオニアメーカーで、研究・開発・製造まで一本化している企業です。2019年からは住友化学株式会社のグループ企業となっています。 ■車載ディスプレイ（フロントガラスに表示するモニター等）用の偏光板は世界で同社と他1社しか製造できない二ッチトップ企業です。 ■サンリッツの偏光板は「105℃の環境に1000時間放置してもビクともしない」といった、他社が簡単には真似できない驚異的な耐久性（耐熱・耐湿・耐光性）を持っています。

  求める能力・経験

  【必須要件】※以下いずれかを満たす方 ■品質管理の経験がある方 ■製造業での経験がある方 ■バックオフィスまたはPCを使う業務の経験がある方 入社後は、簡単な分析機器からスタートして１週間程度で操作ができるようになります。

  事業内容

  液晶表示用他、各種偏光板の研究開発および製造販売

• エージェント求人

  （年休120日）グローバル製薬企業の分析法開発・育成／年収560～700万[5580]

  560~700万

  • HPLC
  • 開発
  • 分析
  • 品質管理

  富士化学工業株式会社 郷柿沢工場富山県上市町

  （年休120日）グローバル製薬企業の分析法開発・育成／年収560～700万[5580]気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 世界水準の医薬品開発に携わりながら、 分析法開発を牽引するポジションです。 土日祝休み×賞与4.7ヶ月の好条件で、 腰を据えて長期的な活躍が叶います！ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業：1946年 資本金：1億円 従業員：約500名 ＜募集職種・内容 ＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 品質管理（分析法開発・育成）として、 開発品・受託品の分析手法開発や メンバーの育成などをお任せします。 ・ 原料、中間体、製品等の品質評価における 分析手法の開発や最適化 ・ 各種分析装置（HPLC、GC等）を用いた 分析者の育成 ・ 開発におけるスケジュール管理 ・ 試験計画書や報告書などの書類作成 ※ 管理職（プレイングマネージャー）としての 採用となります ※部下を育成し、スムーズにテーマが 進む体制を作るミッションです 国内外の大手製薬メーカーから 厚い信頼を誇る安定環境です。 ＼こんな方に向いています！／ ・ 計画性や責任感を持って取り組める方 ・ 協調性があり、周囲と協力できる方 ・ 粘り強く、規律を大切にできる方 ＼ 人気の秘密 ／ ・ 医薬品原薬で国内外から高い評価を得る安定企業 ・ プレイングマネージャーとしてキャリアの幅が広がる ・ 土日祝休みでオンオフをしっかり確保できる ・ 経験や実績に応じて年収700万円も目指せる ・ 新たな改善提案や技術導入も歓迎される文化 ・ 原則転勤なし、富山で長期的なキャリアを築ける ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  ・製薬業界での品質管理における試験法開発の実務経験 ・試験法開発者の育成経験 ・普通自動車免許 （歓迎：QC検定3級以上）

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています

• エージェント求人

  プラスチック製品の品質保証　要経験・要資格／賞与あり／お休み多・年間休日120日[4915]

  450~600万

  • 製品検査
  • 品質管理
  • 分析
  • マニュアル作成
  • 品質保証

  富山大扇工業株式会社富山県上市町

  プラスチック製品の品質保証　要経験・要資格／賞与あり／お休み多・年間休日120日[4915]気になる

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  仕事内容

  〈　募集職種　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 品質保証スタッフ （プラスチック成形工場） 〈　業務内容　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 製品の品質を担保し お客様へ安心を届ける重要なポジションです [１]測定と基準管理 製造されたプラスチック製品の 測定や分析を行い、 品質基準の管理を担当していただきます 製品の安全を守る要となる業務です [２]マニュアル作成 安定した品質を維持するために パソコンを使用して手順書や指導書を 作成していただきます 現場の作業を支える大切な役割です [３]クレーム・客先対応 万が一の不良発生時は速やかに原因を調査し、 クレーム対応報告書の作成を行います 状況に応じて客先への対応も担うため 誠実な姿勢が求められます [４]PCスキルの活用 データの集計や各種報告書の作成、 手順書の整備など日常的にPCを使用します 基本的な入力や文書作成スキルを 存分に活かせる環境です 〈　この仕事の魅力　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・品質を守る最後の砦 　工場で生産された製品の品質を保証し、 　世の中に送り出す 　責任とやりがいのある 　プロフェッショナルな仕事です ・幅広い業務領域 　単なる検査だけでなく 　基準の管理から書類の作成、 　客先との折衝まで品質保証全般に 　幅広く携わるためスキルアップに繋がります ・現場との連携 　不良を未然に防ぐため製造現場と協力して 　品質向上を目指します 　コミュニケーションを大切にしながら 　より良いモノづくりに貢献できる環境です 〈　応募条件　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ※必須→推奨：ＩＳＯ９００１取得工場（国内外問わず）の品質管理責任者の経験があり管理職（課長職以上）のご経験をお持ちの方 ※必須→高校卒業以上 ※必須→普通自動車運転免許証（AT限定可） ～まずはお気軽に お問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎！ 皆様からのご応募をお待ちしております。 〈　企業紹介　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 大扇産業株式会社は、大阪に本社を置き、 パッケージ＆プラスチック、メディカル、 アニマルヘルスケアの3事業を 柱に展開する提案型企業です。 1948年の創業以来、 プラスチック容器の企画・販売から、 医療機器の製造、動物用医薬品の卸売まで、 多角的に事業を拡大してきました。 生産部門を担うグループ会社の 富山大扇工業株式会社（富山県上市町）では、 インジェクション成形やブロー成形による 一貫生産体制を確立。 クリーンルームを備え、 化粧品容器や医療機器など、 高い品質管理が求められる製品の成形から組立、 包装まで対応しています。 また、大阪ソリューションセンターでは 製品検査や流通加工、物流業務を担い、 製造から配送までを柔軟にサポートする 体制を整えています。 「小粒でもキラリと光る問題解決型企業」を目指し、 最新の市場情報と確かな技術力を背景に、 顧客のニーズを一歩先取りした 製品・サービスを提供しています。

  求める能力・経験

  ※必須→推奨：ＩＳＯ９００１取得工場（国内外問わず）の品質管理責任者の経験があり管理職（課長職以上）のご経験をお持ちの方 ※必須→普通自動車運転免許証（AT限定可）

  事業内容

  「プラスチック製品・医療機器の『成形から包装までの一貫生産』と、文具・ヘアケア製品等の『検査・流通加工』」**を軸とした事業を展開

• エージェント求人

  医薬品の品質保証／経験必須　年間休日124日　プライム市場上場　転勤なし[5429]

  350~600万

  • ジェネリック医薬品
  • 監査
  • GMP
  • 品質管理
  • 品質保証

  ダイト株式会社　下奥井工場富山県富山市

  医薬品の品質保証／経験必須　年間休日124日　プライム市場上場　転勤なし[5429]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 業務内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 新工場の本格稼働と受託製造の増加に伴い、 品質保証部門の体制強化と メンバーマネジメントを担っていただきます。 ・GMP監査業務 　原材料・原薬・製剤の製造所監査、 　計画策定、報告書作成・レビュー。 ・品質保証業務（原薬・製剤） 　製造工程における変更管理、逸脱管理、 　品質取決め業務。 ・組織マネジメント 　部門拡大に伴う若手メンバーの教育・育成。 海外とのやり取りも発生するため、 英語スキルをお持ちの方は存分に活かせる環境です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー この仕事・企業の魅力 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1. 新工場本格稼働！成長の「当事者」になれる 　2023年に竣工した新工場が今年度より 　本格稼働。委託製造のニーズも右肩上がりで 　増えており、活気あふれるフェーズで 　組織づくりに携われます。 2. 業界屈指の高待遇（賞与4.8ヶ月分） 　業績好調につき、昨年度賞与実績は4.8ヶ月分。 　入社時から3日間の特別有給が付与されるなど、 　中途入社者への配慮も手厚い職場です。 3. ワークライフバランスの徹底 　年間休日124日に加え、有休取得や時短勤務、 　育休の取得実績も豊富。平均年齢38.3歳と、 　家庭を持つ世代も無理なく長く働ける環境が 　整っています。 4. 原薬から製剤まで、一気通貫のプロへ 　原薬の研究開発から最終製品の製造まで 　一貫して行う「垂直統合型」が同社の強み。 　品質保証として、より深く広いプロセスに 　関わることが可能です。 5. 充実の福利厚生と「富山」の安定 　社員持株会や財形貯蓄、永年勤続表彰、 　さらには県内の提携保養所など、 　上場企業ならではの福利厚生が、 　あなたとご家族の生活を支えます。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 企業情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ダイト株式会社 1942年創業、富山県富山市に本社を置く 東証プライム市場上場の総合医薬品メーカー。 「原薬」と「製剤」の両輪を持つ 独自のビジネスモデルを武器に、 ジェネリック医薬品市場の拡大を追い風に 14期連続増収を達成。 富山の製薬文化を世界のスタンダードへ広げる、 メディカル・プロフェッショナル集団です。 ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品業界での品質保証の経験 【必須】 ・第一種普通自動車運転免許 【歓迎】 ・英語スキル（海外ともやり取りがあるため）

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  医薬品の品質保証（経験必須）プライム市場上場／年休124日／賞与実績4.8ヶ月分[5427]

  350~600万

  • GMP
  • ジェネリック医薬品
  • 品質保証

  ダイト株式会社富山県富山市

  医薬品の品質保証（経験必須）プライム市場上場／年休124日／賞与実績4.8ヶ月分[5427]気になる

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  仕事内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカーでのお仕事です。 ＜業務内容＞　 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社において品質保証の業務をお任せします。 ■製造所監査を含むGMP監査業務 （原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA当社で（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 ＜経験・資格＞　 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ～必須～ ・医薬品業界での品質保証経験をお持ちの方 ・第一種運転免許普通自動車免許 ～歓迎スキル～ ・英語スキルのある方歓迎 （海外とのやり取りがあるため） ＜企業PRポイント＞　 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＊働きやすい職場環境 有休や産休育休、時短勤務の取得実績も高くライフステージに変更があっても安心の環境！ 転勤もないため、腰を据えて働けます。 ＊プライベートの時間が充実 土日祝休みで年間休日は124日、残業は月15ｈ程度と少なめ！ 入社時に3日、特別有給休暇が付与されるので趣味や家族との時間もしっかり確保できます。 ＊プライム市場上場企業 14期連続増収と売上は右肩上がり！ 安定した経営力で、長期的にも安心して働ける職場です。 ～経営理念～ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 ご応募お待ちしております。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－ ＜企業情報＞ ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制（垂直統合型モデル）を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－

  求める能力・経験

  ＜必須＞ 医薬品業界での品質保証の経験をお持ちの方 普通自動車第一種免許 ＜歓迎＞ 英語スキルのある方

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  （年休120日）グローバルな規制調査・品質保証／年収430～570万・土日祝休み[5212]

  430~570万

  • 食品
  • 製品
  • GMP
  • 品質管理
  • HACCP
  • 品質保証

  富士化学工業株式会社 郷柿沢工場富山県上市町

  （年休120日）グローバルな規制調査・品質保証／年収430～570万・土日祝休み[5212]気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 富山から世界へ！アスタキサンチンなどの自社製品を 世界中に届けるための「法規制のスペシャリスト」を募集。 英語スキルを活かし、海外当局とのやり取りを通じて 専門性を磨ける、やりがい十分のポジションです。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業：1946年 資本金：1億円 従業員：約500名 ＜募集職種・内容＞ 品質保証部門にて、食品添加物や健康食品に関する 国内・海外の規制調査および品質保証業務を担当します。 ・ 各国規制当局やコンサルタントへの問い合わせ・調査 ・ 最新の規制動向の把握と、社内へのフィードバック ・ 製造、販売、企画部門や海外グループ会社との情報共有 ・ 健康食品原材料のGMPおよびHACCP業務管理 ※自社製品が各国の法律に適合しているかを判断する、 重要な役割を担います。 海外市場にも広く展開しており、米国法人との連携など、 国際水準のビジネスに携われる環境です。 ＼こんな方に向いています！／ ・ 英語力を活かして専門性の高い仕事に挑戦したい方 ・ 自らビジョンを持ち、主体的に行動できる方 ・ 周囲と協力しながら課題解決に取り組める方 ＼人気の秘密／ ・ 世界的に評価される独自技術を持ち、事業の安定性が高い ・ 海外当局との折衝など、グローバルなキャリアを築ける ・ 土日祝休み＆残業少なめ（月平均11h）で無理なく働ける ・ 賞与実績4.7ヶ月分と、地域トップクラスの待遇面 ・ 転勤なし！富山の豊かな自然環境の中で長く活躍できる ・ 20代〜50代まで幅広い層が活躍する、活気ある職場 ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  ・国内/海外法規制関連の調査・実務経験 ・英語を用いた実務経験（海外コンサル等とのやり取り、文書作成） ・Word、Excel、PowerPointの基本操作 ・普通自動車免許

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています

• エージェント求人

  【東亜薬品株式会社】製薬会社の法務・審査業務

  412~530万

  • 審査
  • 審査/回収
  • 営業
  • 契約書作成
  • 研究開発
  • 開発
  • 自動車運転
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 自動車
  • 普通自動車

  東亜薬品株式会社富山県富山市

  【東亜薬品株式会社】製薬会社の法務・審査業務気になる

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  仕事内容

  同社にて、法務・審査業務を担当いただきます。 ■営業、生産、研究開発の業務における契約書作成および契約審査 ■締結済み契約内容及び状況に係る調査 ■事業に係る法務相談への対応及び法務上の助言 ■弁護士等の外部法律専門家との相談及び連携 ■その他、上記に係る業務全般 ※職務上、製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。転勤は一切ございません。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります！ ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬会社での職務経験 ■普通自動車運転免許（AT限定可） 製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。

  事業内容

  ◆医療用薬品 ◆一般用薬品（OTC) ◆配置家庭薬

• エージェント求人

  【パナソニックインダストリー株式会社】【富山】フィルムコンデンサの品質保証・管理業務

  500~1000万

  • 審査/回収
  • 審査
  • 製品
  • 工場
  • 品質管理
  • 部品/原料品質監査
  • 自動車/輸送機械
  • QC/Quality Cont...
  • 自動車/輸送機器
  • 部品
  • 機械部品
  • 自動車
  • 品質保証
  • 開発
  • 電子部品

  パナソニックインダストリー株式会社富山県砺波市

  【パナソニックインダストリー株式会社】【富山】フィルムコンデンサの品質保証・管理業務 気になる

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  仕事内容

  主な担当業務は、「工程品質管理」と「品質苦情対応」になります。 ■新製品立上げ（DR参画、次ステップへの移行決裁、審査） ■内部品質向上（内部ロス改善、工程異常処置、定期量産品評価） ■品質苦情対応（お客様で発生した品質問題の対処） 【担当業務と役割】 ■品質を良くしていく上では、各関係職能との連携、活動の旗振り役が品証部門に求められる大きな役割となっており、コミュニケーション力が大切になってきます。 ■不具合が発生した場合は、発生した原因から対策まで論理立った取組み/調査が必要になってくるため、ロジカルな思考も重要です。 ■製品に不具合が起こった後の対応だけではなく、不具合を未然に防ぐことができる仕組みをつくる。それが新しい品質管理の仕事には求められます。従来の「品質管理」の可能性を拡張することも、この仕事の大切な役割です。 ◆おすすめポイント◆ ■パナソニック インダストリー株式会社は、パナソニックグループの新体制への移行にあたり、デバイス領域を担当する事業会社として発足しました。 ■工場へのエネルギー安定供給と原動設備の安全運用管理を行い、中長期視点でインフラを整備して災害リスクを低減し安定した事業活動に貢献すると共に再生可能なエネルギー供給システムの導入を通して社会の要請に応えることが施設動力課のミッションです。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■化学，素材，電子部品，自動車など、製品を問わず、技術関連業務(品質保証，設計，開発，等)の経験3年以上 【歓迎要件】 ■品質管理基礎知識 (統計的手法、QC7つ道具などの品質手法) ■電子部品の設計ないしは品質保証の経験・知識 ■車載電子部品・機械部品の設計ないしは品質保証の経験・知識

  事業内容

  電気部品・電子部品・制御機器・電子材料等の開発・製造・販売

• エージェント求人

  💎バイオ・医薬品の経験を強みに。年間休日125日の安定環境で、品質管理の次世代トップへ！M5444

  500~700万

  • フィルタ/濾過
  • 検査機器調整/検査
  • マネジメント
  • QMS
  • 幹部
  • 品質管理
  • 研究開発
  • 部長
  • 品質保証
  • リーダー
  • 開発

  株式会社ロキテクノ富山県滑川市

  💎バイオ・医薬品の経験を強みに。年間休日125日の安定環境で、品質管理の次世代トップへ！M5444気になる

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  仕事内容

  🧪 培ってきた「医薬品・バイオの知見」と「マネジメント力」を、国内トップシェア企業の経営中枢へ繋ぐ。 研究開発や製造の現場で、医薬品や菌に関する高度な専門性を磨いてきたあなたへ。 これまでに培った貴重なバックグラウンドを、一現場の管理だけで終わらせてしまうのはもったいない。 国内トップシェアを誇る精密ろ過フィルターのリーディングカンパニー、株式会社ロキテクノ。 エレクトロニクス、食品・飲料、そして製薬など、日本の主要産業を最先端のフィルトレーション技術で支える安定企業が、さらなる事業拡大に向けた「未来の幹部候補」を募集します。 勤務地は富山の滑川工場。医薬品・ライフサイエンス分野の拡販において、世界の市場を狙う拠点です。ここで品質管理グループの統括として手腕を発揮し、将来的には「品質保証部長」として会社を牽引するコアメンバーへとステップアップしてください。 🚀 このポジションだからこそ得られる、特別なキャリア価値 ・【「品質保証部長」への明確なキャリアパス】 まずは製品の理解や管理能力、顧客要求に臨機に対応するスキルを習得していただきます。その後、スキルを活かした他部署業務でのさらなるスキルアップを経て、将来的には品質保証部長として活躍することを強く期待されているポジションです。経営層に近い視座で、組織全体のQMS（品質マネジメントシステム）を構築・変革していく醍醐味を味わえます。 ・【専門性を最大限に尖らせる、ライフサイエンスの主要拠点】 お任せするのは、最先端の医薬品・ライフサイエンス向け濾過フィルター。目に見えない菌や微粒子の制御を行うため、あなたの持つ「医薬品・菌の知見」が強力な武器となります。製品や材料の性能評価試験、ISO関連書類の起案・改定などを通じて、最上流の品質保証体制を自らの手で強固にする面白さがあります。 📝 具体的な業務内容 滑川工場の品質管理グループを統括し、業務管理やメンバーの育成を主導しながら、以下の業務に携わっていただきます。 ・品質管理グループのマネジメント（業務管理・メンバー育成） ・受入検査、出荷検査、保証試験業務の管理監督 ・製品や材料の性能評価試験の実施・統括 ・ISO関連書類や規定等の起案・改定（QMSの維持および構築） ・顧客苦情や調査依頼等に対し、製品生産履歴からの情報収集および対応策の検証 ・ヒエダ工場の品質保証部と連携した、全社的な品質向上体制の推進 💎 役員クラスの働き方を、最高のワークライフバランスで 責任あるマネジメントポジションでありながら、プライベートを犠牲にする必要はありません。 ・【年間休日125日以上＆完全週休二日制】 土日祝はしっかりとお休みです。有給休暇は入社当日から10日間付与されるほか、1時間単位での取得や半日有給も可能。育児や介護などに柔軟に使える独自の「スマイル休暇（年5日）」や「誕生日休暇」など、充実した休日制度が整っています。 ・【ライフステージの変化にも安心の手厚い制度】 男性の育休取得実績も多数あり、最長2年間の育児休業制度を完備。さらに、お子様が小学校を卒業するまで利用できる育児短時間勤務制度など、家族との時間を大切にしながらキャリアアップを目指せる環境です。 ・【盤石のベネフィット】 既婚者には月3万円、独身者には月1万円の住宅手当を支給。社員持株会制度や確定拠出型企業年金制度など、将来への資産形成を支える制度も非常に手厚く用意されています。 あなたが積み上げてきた知識とリーダーシップを、さらに大きな舞台で輝かせてみませんか？

  求める能力・経験

  必須 ◎医薬品・菌の知見(研究・開発/製造工程に携わった経験) ◎マネジメント経験(リーダー経験含む) 歓迎 ◎品質管理の経験

  事業内容

  ・フィルトレーション事業 　[産業用精密ろ過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売] ・システムソリューション事業 　[ろ過装置、ろ過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売]

• エージェント求人

  医薬品や原薬の品質管理スペシャリスト　年間休日124日／福利厚生充実／賞与あり[5426]

  350~600万

  • 製品
  • GMP
  • 品質管理
  • 受け入れ試験
  • サンプリング
  • 分析

  ダイト株式会社　本社富山県富山市

  医薬品や原薬の品質管理スペシャリスト　年間休日124日／福利厚生充実／賞与あり[5426]気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　募集職種　】 医薬品や原薬の品質管理 （スペシャリスト採用） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　お任せするミッション　】 品質を最優先事項と位置づけし、 国内GMPはもとより厳格な FDA（米国食品医薬品局）への対応を 進めている企業です 取引先からの確固たる信頼を 獲得し続けている環境にて、 ＜品質管理業務＞をお任せします あなたの専門的な知見や ご経験を存分に活かしていただけます ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　具体的な業務内容　】 ・原薬や製剤の原材料に関する受け入れ試験業務 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験 ・製剤製品の試験業務全般 ※ご経験やスキルに応じて、 　下奥井工場でのご勤務を打診する場合がございます ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　休日と福利厚生　】 年間休日は124日となります ワークライフバランスを保ち、 長期的にご活躍いただけます 〈充実の福利厚生制度〉 ・社員持株会 ・財形貯蓄制度 ・社内融資 ・永年勤続表彰 ・保養所も完備 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　応募資格　】 〈必須となるご経験・資格〉 ・医薬品または原薬における ・品質管理業務のご経験 （試験や分析や管理業務等） ・普通自動車運転免許 （第一種となります） ・高校卒業以上 即戦力としての採用です （試用期間は6ヶ月です） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理業務経験 （試験、分析業務、管理業務など） 【必須】普通自動車運転免許証

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー