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企業ダイレクト

【臨床検査技師】スタンダード上場/働きやすい環境・在宅フレックスあり

400~500

ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ株式会社

山形県鶴岡市

職務内容

職種

  • 臨床検査技師

仕事内容

弊社はライフサイエンス分野(製薬、化学、食品メーカー等の民間企業や、大学ならびに公的研究機関等)の研究者向けに、当社主力技術である『メタボローム解析』を中心とした分析(解析)を行っています。 【検査業務】委託業者から届くヒト検体試料を、プロトコルに沿って前処理・測定・結果報告まで一連の業務を担っていただきます。使用する分析機器は主にLC-MSになりますが、ご経験が無くとも社内メンバーが丁寧に指導しますのでご安心ください。検査業務のご経験を活かして、企業での分析業務に従事したいと考えていらっしゃる方におすすめのお仕事です。

求める能力・経験

【必須】■臨床検査技師としての勤務経験3年以上◇「資格は活かしたいけれど、不規則な生活はもう限界…」そんな悩みを解決しながら、知識・経験を活かして働ける環境です 【魅力】本社のメタボロミクスセンターはISO9001を取得しており、受託解析の精度維持・向上のため、社員の研修も充実させています。OJTでの研修をメインに業務改善など提案する機会もあり、分析業務以外の課題解決にも取り組んでいただきます。フレックス制度や、1時間単位の時間単位休暇制度を活用して、フレキシブルな働き方をすることができます。

資格

臨床検査技師 必須

学歴

専修、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員(期間の定め: 無)

契約期間

更新:無

試用期間

有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)

給与

400万円~500万円 月給制 月給 250,000円~320,000円 月給¥250,000~¥320,000 基本給¥250,000~¥320,000を含む/月

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

07時間30分 休憩60分

フレックスタイム制

有 コアタイム 有 (コアタイム:有 11:00~14:00)

残業

有 平均残業時間:20時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間125日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、夏期3日、年末年始7日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数14日 入社時に付与 初年度最大14日

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

・平均残業時間 10~20時間 ・想定年収 基本賞与年2回、業績連動賞与年1回を含む。 ・就業時間 9:00~17:30 ・業務内容の変更の範囲:役職変更などに応じて変更の可能性があります ◆あなたの「丁寧な仕事」が最大の武器です 繊細な作業や、データのわずかな変化に気づく視点。 それは、あなたが現場で培ってきた素晴らしい能力です。 装置の操作方法は、入社後にベテランスタッフがマンツーマンで指導します。

勤務地

配属先

転勤

鶴岡本社

住所

山形県鶴岡市覚岸寺字水上246-2

最寄駅

JR羽越本線鶴岡駅

喫煙環境

敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり)

備考

就労場所の変更の範囲:無し

制度・福利厚生

制度

在宅勤務(全従業員利用可) リモートワーク可(全従業員利用可) 時短制度(一部従業員利用可) 服装自由(全従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(全従業員利用可) 継続雇用制度(再雇用)(全従業員利用可)

その他

寮・社宅

退職金

その他制度

■基本賞与(年2回)、業績連動賞与(年1回)、持株会、財形、福利厚生倶楽部

制度備考

【福利厚生詳細】 ・在宅勤務/リモートワーク 試用期間終了後 最大1か月あたりの出勤日数の50%まで利用可 ・時短制度  育児休業後の社員は対象、全社員時間有給制度あり ・服装自由  節度のある範囲での自由とする              ・資格取得支援制度/研修支援制度  1年あたりの金額補助上限有 【働き方】 フレックス制度、時間単位休暇などを活用して、フレキシブルな働き方が可能です。 ・本社のメタボロミクスセンター(分析センター)と東京営業所で連携をしながら、お客様の課題解決に取り組んでいただきます。 ◆無理なく、長く働ける環境を 9:00~17:30のデイタイム勤務。夜勤がない生活を実感してください。 地域に根ざし、最先端の科学で社会に貢献する。そんな新しい一歩を、一緒に踏み出しませんか?

最終更新日: 

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    • 書類作成
    メタジェンセラピューティクス株式会社山形県鶴岡市
    もっと見る

    仕事内容

    ■業務内容 鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌原材料の製造施設において、原材料の製造・品質管理に関連する以下の業務をご担当頂きます。 ・鶴岡サイエンスパーク内にある腸内細菌を含有する医薬品原料の製造設備にて勤務 ・腸内細菌叢溶液の製法・品質管理方法の研究開発 ・腸内細菌叢溶液の製造ならびに品質管理 ・製造・品質管理に必要なドキュメント類の作成・管理(SOPや製造記録、作業マニュアル、その他製造に必要な書類等) ・資材の発注・在庫管理と出荷業務 ・施設の維持・管理、メンテナンス等 ※ すべてを一人で行なう訳ではありません。現社員と協力しながら業務にあたります。 業務内容の変更有無 有

    求める能力・経験

    【必須】 ・Word・Excel・PowerPointを使用できる方 ・Microsoft Teamsなどのチャット・Webミーティングを使用しての会議に抵抗がない方 ・普通自動車免許 【歓迎】 ・医薬品やサプリメント、食品工場での製造・品質管理実務の経験(3年以上)  または臨床検査会社や医療機関における臨床検査の検査業務経験(3年以上)  またはISO 9001の品質マネジメントシステムの体制下で製造・品質管理の経験(業種不問・3年以上)  または医療機関や検査会社での勤務経験(3年以上) ・低分子医薬品(固形製剤)の研究開発または製造・品質管理経験 ・製薬会社でGMP組織内での勤務経験がある方 ・医薬品の製造現場で必要な書類作成(SOP、製造基準書、手順書等の作成・改訂など)の経験がある方 ・薬学・農学・生命科学系において微生物や感染症に対する知識を習得している方 ・微生物実験のご経験がある方

    事業内容

    主な事業は、腸内細菌叢移植(FMT)を活用した医療サービス事業と、FMTを起点とした創薬事業です。独自の腸内細菌叢バンクを中核に、ドナー募集、検体管理、製造、品質管理までをつなぐ体制を構築。潰瘍性大腸炎向けFMT医薬品をはじめ、免疫疾患、がん、中枢神経系疾患領域でマイクロバイオーム医薬品の開発を進めています。