【川崎/ペプチド合成研究】転勤無/フレックス/ペプチド創薬牽引/有機合成歓迎!
550~850万
ペプチドリーム株式会社
神奈川県川崎市川崎区
550~850万
ペプチドリーム株式会社
神奈川県川崎市川崎区
創薬研究
低分子化学/低分子素材研究開発
ペプチド創薬の世界的リーダーである当社で、当社にて、ペプチド合成業務をお任せします。自社独自の創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中のバイオベンチャーです! 社内でデザインした非天然アミノ酸等を含む環状ペプチドの合成をお任せします。 案件の増加、高難易度の合成にアプローチすべく研究員の増員募集です! ≪ペプチド合成グループについて≫ 社内で探索、デザインされた多種多様なペプチドを合成し、当社で使用する全てのペプチドの供給を担う、創薬研究に欠かせないグループです。
【必須】■有機合成経験(3年以上の業務経験を想定)※低分子有機合成歓迎 ◎必ずしもペプチドの固相又は液相合成の経験が必要ではありません。 医薬品などヘルスケア業界以外のご経験者でも歓迎します。 【魅力】 □ゆくゆくは、ペプチド合成の「技術改善」等にも幅を広げ携われる →収集率の向上/合成ルート向上/工程の見直しを含む新たな合成法開発等 □難易度の異なる少量多品種のペプチドを合成できる →合成技術の習熟およびノウハウの蓄積 □組織構成からも比較的活気がある組織で、合成機器の設備も整っている
大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
550万円~850万円 月給制 月給 324,000円~ 月給¥324,000~ 基本給¥240,000~ 固定残業代¥84,000~を含む/月
会社規定に基づき支給
08時間00分 休憩60分
有 コアタイム 有 (コアタイム:有 11:00~14:30)
有 平均残業時間:8時間
有 固定残業代制 超過分別途支給 固定残業代の相当時間:45.0時間/月
年間121日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社直後10日 初年度10日 入社日に按分して付与
その他(特別休暇、慶弔休暇、夏期休暇)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【残業時間について】 ・全社平均法定外労働時間:8時間30分 【固定残業代について】 ・定額時間外手当制(45時間分の固定支給)となりメリハリのある働き方を推奨。 【条件の変更範囲】 ・業務内容:当社業務全般 ・就業場所:本社、会社の定める場所 ▼下記の機器の使用経験者も歓迎! ■ペプチド合成装置 :Liberty Blue, MultiPep2 (CEM Japan), SyroI、SyroII (Biotage) ■LC/MS:Waters UPLC H-Class with SQD2 mass spectrometer (operated by MassLynx)
ペプチド合成グループ
無
神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
JR京浜東北線川崎駅 JR東京モノレール羽田空港線天空橋駅 京浜急行電鉄京急大師線小島新田駅 徒歩20分
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
■川崎駅/天空橋駅よりバス■羽田空港第3ターミナル駅/小島新田駅より徒歩・自転車等で通勤可能(駐輪場代支給)
時短制度(全従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 服装自由(全従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可)
無 住宅手当有
無
扶養手当、持株会、従業員株式給付信託制度(ESOP)、確定拠出年金制度、Self-developmentサポート制度等
【住宅手当】一律45,000円 【通勤について】 ●川崎方面から ・川03 浮島バスターミナル行き 又は快速・急行 浮島橋行き、キングスカイフロント入口下車徒歩8分 ・川02 キングスカイフロント東行き、キングスカイフロント東下車徒歩1分 ・京急大師線「小島新田」駅下車徒歩約20分、自転車通勤可能*小島新田駅の駐輪場代を会社負担で利用可能 ●蒲田方面から ・京急空港線「天空橋駅」より、大109 大師橋駅前行き、キングスカイフロント東下車 徒歩1分 ・京急空港線「羽田空港第3ターミナル」駅下車徒歩約18分、自転車通勤可能*天空橋駅の駐輪場代を会社負担で利用可能
1名
2回
筆記試験:有 WEB適性検査あり
2006年、独自の創薬プラットフォームシステムPeptide Discovery Platform Systemを基盤に、東京大学の研究所から事業をスタート。2015年東証一部上場。設立から18年間で売上を154億まで伸長させたペプチド創薬リーディングカンパニー。
●事業について● 2006年設立以降、2013年東証マザーズ上場、2015年東証一部上場。2017年には川崎の自社研究所に本社を移転。2020年には売上100億を突破。2022年に過去最高益の154億売上を達成。また、2022年にPDRファーマの子会社化により2023年度には300億円の売り上げを見込み急成長中。 ●研究開発機能の拡張● 設立当初はPDPSによるヒット化合物探索にフォーカスをしておりましたが、現在までにタンパク質の調整、ペプチド合成/精製/QC、メディシナルケミストリー、In silicoモデリング及びインフォマティクス、タンパク質と化合物の共結晶化とその立体構造解析、薬物動態、また新たに研究と開発をつなぐトランスレーショナルリサーチ機能を保有するまでに拡張。パートナーとの共同研究開発の幅が広がると同時に、【自社創薬】にも取り組める環境が整ってきています。 ●PDRファーマの100%子会社化● ペプチドとPDRファーマの技術・ノウハウを融合した、新たなペプチド-放射性核種複合体(RI-PDC)の創出にも注力。国内の開発はPDRファーマを通じて、国外に関してはそれぞれのパートナーへの導出を想定しています。
〒210-0821 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
独自の創薬開発基盤技術を用いたペプチド創薬研究開発、子会社であるPDRファーマでは、今先端医療として注目される放射性医薬品の研究、製造販売、開発を行っています。
プライム市場
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2024年12月 | 46,676百万円 | 21,113百万円 |
| 前期 | 2025年12月 | 18,521百万円 | 5,013百万円 |
| 今期予測 | 2026年12月 | 32,000百万円 | 4,600百万円 |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
600~900万
・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成 ・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整
<必須スキル・経験> ・生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上 ※博士号の保有歓迎 ・製薬業界での研究開発経験5年以上 ・チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験 ・優れた対人能力・アサーティブなコミュニケーション能力 <求める人物像> ・チームを統率し、目標達成に導くことができる人 ・問題解決能力と意思決定能力を持つ人 ・メンバーの成長をサポートし、育成することができる人 <歓迎するスキル・経験> ・新薬開発の経験 ・クリニカルトライアルの経験 ・ビジネス英語スキル ・査読付き英語論文の執筆経験 【リーダー募集中の対象技術・専門領域】 ・薬効薬理実験業務 ・DMPK・バイオアナリシス業務 ・in vitro実験業務
中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ(抗体・中分子・低分子)を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。
600~900万
・ヒト・動物組織、培養細胞などの病理標本作製関連業務(ブロック作製、染色スライド作製など) ・標的分子に対する免疫染色ならびに分子病理学的評価系構築
<求める経験> ・病理標本作製業務の経験のある方 ・免疫染色系構築の経験のある方 ・業務においてリーダー経験があれば尚良し <求めるスキル・知識・能力> ・ヒトあるいは動物組織のブロック作製(切り出しから包埋作業まで) ・免疫染色スライド作製(凍結、パラフィン切片の薄切から染色まで) ・免疫染色法の基礎知識と染色系構築(トラブルシューティングの経験があれば尚良し) ・人体組織学、獣医解剖学・組織学等の知識があれば尚良し ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・英語力:読み書きレベル以上の英語スキルがある方(TOEIC 600点相当以上が望ましい) ・学歴:大学院(修士)修了(大学卒応相談)
中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ(抗体・中分子・低分子)を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。
600~900万
DMPK評価in vitro実験/非臨床バイオアナリシス:中外製薬グループの研究・実験技術専門集団として、革新的な医薬品創出に向けて、研究開発テーマ推進に貢献します。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス
<求める経験> ・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 <求めるスキル・知識・能力> ・各アッセイ評価系の開発、薬物動態・物性評価を実行するのに必要な知識・技術 ・薬物動態分野の新しい知見や手法を積極的に学び、実践したいという意欲のある方 ・各種ソフトを用いたデータ解析(Python、VBA等のプログラミングスキルがあれば尚良し) ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・前向きなポジティブ思考 ・英語力:読み書きレベル以上のスキルがある方(TOEIC 600点相当以上が望ましい) ・学歴:大学院(修士)修了
中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ(抗体・中分子・低分子)を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。
600~900万
・創薬研究開発における自動化実験機器の構築・開発業務 ・デジタルツールを用いた創薬実験プロセスの効率化
<求める経験> ・創薬実験を理解した上で、リーダーシップを発揮しつつ、実験機器の自動化等を自律的に推進出来るエンジニア ・ラボオートメーションシステムにおけるオペレーションメソッドの作成 ・各種実験データにおける解析プロセスの自動化プログラムの作成 ・プログラミングスキル(Python, RPA, VBA(マクロ)等) <求めるスキル・知識・能力> ・機械制御工学・電子工学・電気工学における高度知識 ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・英語力:読み書きレベル以上の英語スキルがある方(TOEIC 600点相当以上が望ましい) ・学歴:大学院(修士)修了(大学卒応相談)
中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ(抗体・中分子・低分子)を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。
650~900万
【仕事内容】 ■AJICAP®技術を用いた抗体薬物複合体の製法開発 ■複数顧客とのサンプルワーク及び技術進捗報告(国内外あり) ■他部署との連携を含む新規テーマ創出活動 【将来のキャリアイメージ】 ■AJIPHASE®やAJICAP®事業を筆頭とした医薬品の受託ビジネスにおける技術開発研究の中核人財 ■事業開発や製造部門でのキャリアアップなど、キャリア開発の方向性は多岐にわたります。 【入社1ヶ月後の業務イメージ】 ■バイオ医薬分野の各研究テーマについて、上長あるはチームメンバーによるOJTで習得している ・「精密有機合成化学」の専門性を活かしたADC技術開発 ・当該技術を用いた顧客アイテム調製と大量製造に向けた技術移管 ・タンパク質と低分子化合物の結合技術開発、医薬品規制対応(有機合成化学を基盤にしたバイオ分子の取り扱い) 【募集背景】 ■当社は「アミノサイエンス®で、人・社会・地球のWell-beingに貢献する」というパーパスの実現に向け、4つの成長領域を定めて社会価値と経済価値の両立を目指しています。その一つの柱である「ヘルスケア領域」のバイオファーマサービス事業は、アミノ酸、核酸を原料にした当社独自のバイオ医薬品製造技術を開発・事業展開を行っており、国内外のお客様に向けてサービス提供しています。AJICAP®、AJIPHASE®をはじめとするバイオ医薬分野への新価値提供にかかわる領域拡大を見据え、研究開発を加速させる専門性を持ち活躍する人財育成に注力しています。 【組織構成】 組織名称:バイオ・ファイン研究所 マテリアル&テクノロジーソリューション研究所 ヘルスケアソリューション素材開発研究室 バイオ医薬ケミカルソリューショングループ 配属グループ人数:約20名 年齢層:20代~60代 キャリア入社者:在籍
資格:学歴:大学院卒以上 語学:業務遂行上最低限の英会話(海外拠点、国外の研究パートナーとの定期的なやりとり有り) 【必須スキル】 1.薬学・工学・理学系などの「有機合成分野」を専攻された方 2.1について同等の知識・経験・スキルを有する方 3.上記専門性を有し、3年以上の実務経験のある方 ※1、2はいずれか該当で可能 【歓迎スキル】 ・企業での化学系またはケミカルバイオロジー分野の探索研究あるいはプロセス開発実務経験 ・製薬企業、もしくは、医薬品製造受託企業での実務経験 ・薬剤師資格を有している方 【求める人物像】 ・製薬企業の技術担当者とディスカッションするコミュニケーション能力のある方 ・決められた期間で結果を創出できる計画性および創造性をお持ちの方 ・所属部署における業務指示、教育実施等にあたってのマネジメント、コミュニケーション能力を有する方
-
700~800万
顧客(主にスタートアップ・大手企業)との受託型共同研究開発を担うチーム(パイプラインチーム)のリーダーポジションをおまかせします。 細胞農業の市場に参入したい顧客のニーズをくみ取りながら協働しながらプロジェクトを進めて技術開発をサポートすることをミッションとしています。 ■業務概要 同社独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。 ■具体的には… 国内外の共同研究先企業からの受託研究開発の設計を実施 ・研究概要/プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成・作成指導 ・チームのプロジェクト進捗管理 ・チームマネジメント ⇒ 役割としてメンバーの育成とプロジェクトの進捗管理の経験を重視
■必須条件: ・大卒以上 ・生命科学の研究に従事している方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 (海外の事業展開もあるため) ■歓迎条件: 下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます。 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・博士号取得者
羽生 雄毅
600~1300万
■ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、 iPS細胞×ゲノム編集担当者の募集 ■業務詳細 ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進 創薬チームは、細胞を用いた創薬における革新的な技術開発を目指し、国内外の多様なパートナーと協力しながら、既存の製品を凌駕する高機能な製品の開発を通じて、社会に貢献することをミッションとしています。
■必須 ・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 (修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK。ジュニアクラスのポジションについては企業での経験なしでも応募可) ・以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術を用いた研究 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 ■歓迎 ・PJリーダーなどの研究統括経験 ・数名程度のチームマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・新規プロダクト・研究プロジェクトの提案から研究遂行経験
大規模ゲノム改変技術プラットフォームであるGeno-Writing(TM)ををベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです。
500~1100万
同社は、国立大学発の大規模ゲノム構築技術を持つ細胞エンジニアリングスタートアップです。 産省推進のJ-Startupに選出され、多数の受賞歴があります。 2025年に総額28億円の資金調達を完了し、長期的な視点で研究に専念できる環境です。 同ポジションでは微生物を用いた物質生産プロジェクトの研究開発をリードしていただきます。 1. プロジェクトの企画・設計 ・社内メンバー(CTOや他の研究員)と議論を重ね、研究開発の方向性の決定 ・微生物代謝経路の設計を含むゲノムデザインや、具体的な研究計画の立案 2.研究開発の実務 ・計画に基づき、微生物株のゲノム改変および培養、生産性の評価、成分分析 ・ご経験や意欲に応じて、ジャーファメンターでのスケールアップ培養評価に携わることも可能 ・物質生産性を向上させるための技術開発(スクリーニングなど) ・新たなゲノム改変法の開発 3.共同研究の推進 ・パートナー企業への研究成果の報告およびディスカッション ・プロジェクト全体のスケジュール管理および推進
必須スキル ■修士または博士学位修了者 ■プラスミド設計・構築をはじめとする、一連の遺伝子工学実験のご経験 歓迎スキル ■微生物を用いた物質生産に関する研究開発経験 ■ジャーファメンターでの培養経験 ■研究プロジェクトやチームのマネジメント経験 ■企業やアカデミアなど、外部組織との共同研究経験【当社で研究する魅力】 ■ビジネスレベル英語力 ◆意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます
大規模ゲノム改変技術プラットフォームであるGeno-Writing(TM)ををベースに、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学スタートアップです。
400~800万
ショートリードおよびロングリード等のNGSデータ解析、自動解析パイプラインの開発・最適化、ゲノムデータセットやサーバーの管理・運用を担当します。再生医療や創薬に直結する重要なデータ解析を主導します。 (1)次世代シーケンスデータ(WES、WGS、RNA-seq等)のバイオインフォマティクス解析 (2)データ処理の自動化に向けた解析パイプラインの開発・最適化およびソフト改修 (3)大規模ゲノムデータセットの構築・管理 (4)データサーバー・ストレージの管理・障害対応 ※PythonやLinux環境を用いて膨大なゲノムデータを解析。自立性とスピード感を持って主体的に業務を進められるポジションです。
【いずれか必須】■バイオインフォマティクスの知識 ■次世代シーケンス(NGS)データ解析経験 ■PythonまたはPerlを用いたスクリプト作成力■Linux(Ubuntu/CentOS)使用経験 【歓迎】 ■ゲノム受託解析会社・受託バイオベンチャーのデータ解析担当者 【サービス】医療機関で行われる遺伝子分析・臨床検査を、専門機関である弊社にて受託・提供しています。遺伝子分析の”個別化”に特化したサービスであり、国やアカデミアの大規模プロジェクトにも採択されるような高い評価を受けている点が特徴です◎
■遺伝子及び遺伝子産物が関与する疾患の研究。その治療法の開発、並びに研究成果の販売 ■販売先:製薬会社等 ■競合:製薬会社、新薬開発機関等
500~1100万
◇同社では今後、AI drug discoveryのためのデータ・細胞提供の事業拡大を見込んでおります。本ポジションでは、この事業に欠かせない自動化プロセスの構築と最適化に携わり、そこから生まれるデータの構造化まで担うことで、モデル活用の質を左右するデータの信頼性に責任を持ちます。これまでマニュアルで行われてきた細胞培養・ゲノム編集プロトコルを、オートメーションセルカルチャーシステム・リキッドハンドリングシステムへ実装し、再現性の高いFactoryプロセスへと昇華させるプロジェクトに参画していただきます。 ■具体的な業務内容 ・実験データ管理・解析基盤の設計:自動化ワークフローから生成される実験データ(画像・シーケンス・QCログ等)のスキーマ設計と、後段のAI解析パイプラインへの受け渡しツールの実装。 ・オートメーションワークフローの開発:ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化。 ・ラボオートメーション管理システムの開発:実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス ・装置運用管理とトラブルシューティング:日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼・ハンドリング。 ・プロセス管理の仕組みづくり:量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備。
■必須スキル ・プログラミングスキル:言語不問。研究・実務でデータ処理や解析のロジックを組んだ経験 ・培養細胞での実験経験︰実際に手を動かして細胞培養やゲノム編集の経験 ■歓迎スキル ・ラボオートメーション装置の使用経験:Hamilton、Tecan、Opentrons、Thermo Fisher Scientific、Beckman Coulter、Agilent、PerkinElmer(Revvity)、Eppendorf、SPT Labtech、Formulatrix、Andrew Alliance、Gilson等のリキッドハンドリングシステム・オートメーション機器の使用経験があれば尚可。 ・iPS細胞の培養・ゲノム編集経験:より専門性の高いプロトコル開発への早期参画が可能になります。 ・AI Agentを用いたプログラミング経験:Claude Code、Codex、gemini-cli、Kiro、Antigravity等のAI Agentを用いた開発経験があれば歓迎します。 ・バイオインフォマティクス経験:single-cell / bulk RNA-seq解析、ゲノム編集効率評価、画像解析パイプライン構築等。 ・データパイプライン構築経験:Snakemake、Nextflow、Airflow等のworkflow managerを用いた再現性ある解析基盤の設計・運用
Geno-Writing™(ゲノム大規模構築技術)は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。